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Suchen Sie in klinischen Studien nach: AZD9833 Filmtablette A Dosis 2

Insgesamt 756 ergebnisse

Hospital General de Requena
Esteve

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Budesonid-Formoterol bei Bronchiektasen

Bronchiektasen

Spanien
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit der Dapoxetin/Sildenafil-Kombinationstherapie (DAP-SPEED)

Erektile Dysfunktion | Vorzeitiger Samenerguss

Truthahn
Bayer

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit der Sorafenib-Tablette zur oralen Suspension

Biologische Verfügbarkeit

Deutschland
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Unbekannt

Eine Bioäquivalenzstudie von zwei verschiedenen Formulierungen von Olmesartanmedoxomil/Hydrochlorothiazid nach Verabreichung einer einzigen oralen Dosis unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Kanada
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung möglicher Wechselwirkungen zwischen Colesevelam und Ciclosporin bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Niederlande
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik (PK) von Raltegravir bei HIV-infizierten Kindern und Jugendlichen (Humanes Immundefizienzvirus).

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Südafrika, Argentinien, Brasilien, Botswana
Merck Sharp & Dohme LLC
Covance

Abgeschlossen

A Study of the Safety, Tolerability, and Antiretroviral Activity of Raltegravir (MK-0518) in Combination With Other Antiretroviral Therapies in Russian Children and Adolescents Infected With Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) (MK-0518-248)

HIV infektion
Hellenic Oncology Research Group

Abgeschlossen

Pazopanib bei rezidiviertem und refraktärem kleinzelligem Lungenkrebs

SCLC

Griechenland
Taiho Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung des Massengleichgewichts von oralem FTD und TPI als Komponenten von TAS-102 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Trevena Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von subkutanem TRV250

Migräne

Vereinigtes Königreich
Valenta Pharm JSC

Rekrutierung

Pharmakokinetik und Bioäquivalenz von Doxylamin+Pyridoxin und Diclectin

Brechreiz

Russische Föderation
McNeil AB

Abgeschlossen

Bioäquivalenz zwischen einer Racecadotril-Kapsel und einer Filmtablette (FCT) zur Behandlung von Durchfall bei Erwachsenen

Antidiarrhoika

Kanada
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Abgeschlossen

Korrelation der Pharmakokinetik von Mesalamin mit der lokalen Verfügbarkeit

Lokale Arzneimittelkonzentration im Magen-Darm-Trakt

Vereinigte Staaten
Herlev Hospital

Abgeschlossen

Dendritic Cell Based Therapy of Malignant Melanoma

Fortgeschrittenes Melanom

Dänemark
Angiogenix

Unbekannt

Wirksamkeitsstudie von oralem L-Citrullin bei Patienten, die Simvastatin mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit einnehmen

Periphere arterielle Verschlusskrankheit | Schaufensterkrankheit

Russische Föderation
Laboratório Teuto Brasileiro S/A

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung einer möglichen Überlegenheit, ausgedrückt durch den schnelleren Wirkungseintritt und die Wirksamkeit und Sicherheit von Sildenafil Citrate 20 mg Sublingualtablette bei der Behandlung von erektiler Dysfunktion verschiedener Genese

Erektile Dysfunktion

Brasilien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zu zwei adjuvantierten Dosisstufen von Panblok H7+MF59 im Vergleich zur Immunogenität und Sicherheit mit einer nicht adjuvantierten Dosis von Panblok H7 bei Teilnehmern ab 18 Jahren

Grippe | Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Sicherheit und Reaktogenität einer intramuskulär verabreichten Einzeldosis eines monovalenten hochdosierten inaktivierten Poliovirus-Typ-2-Impfstoffs (m-IPV2 HD) im Vergleich zu einem trivalenten inaktivierten Poliovirus-Standardimpfstoff (IPV) bei gesunden Erwachsenen (IPV-004)

Poliomyelitis

Belgien
Tulane University School of Medicine
National Alliance for Research on Schizophrenia and Depression

Abgeschlossen

D-Cycloserin-Zusatzbehandlung bei posttraumatischer Belastungsstörung (PTBS) bei Jugendlichen

PTBS | Posttraumatische Belastungsstörung

Vereinigte Staaten
Ege University

Unbekannt

Eine klinische Bewertung eines auf Glasionomerzement (GIC) basierenden Restaurationssystems im Vergleich zu einem massengefüllten Komposit auf Harzbasis

Karies
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Unbekannt

Chinesische Medizin Behandlung von Fettleibigkeit mit Typ-2-Diabetes, Dyslipidämie

Typ-2-Diabetes mellitus; Fettleibigkeit, hohe Triglyceride; TCM

China
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust; Imperial College Healthcare NHS...

Unbekannt

Oral Verses Patch Trial bei Frauen in der Menopause – Individualisierung der Östrogentherapie (OPTIMISE)

Venöse Thrombose | Insulinresistenz

Vereinigtes Königreich
Wake Forest University Health Sciences

Abgeschlossen

Opioidfreies Management nach Ureteroskopie

Nierenstein

Vereinigte Staaten
Ilko Ilac San. ve Tic. A.S.

Abgeschlossen

Bewertung der Bioäquivalenz der oralen Testformulierung von Alpha-Liponsäure 600 mg HR-Filmtabletten von Ilko Ilac San. Ve Tic. ALS. Versus Reference Thioctacid (Alpha-Liponsäure) 600 mg HR-Filmtabletten von Meda Pharma GmbH & Co. KG, Deutschland.

Periphere (sensomotorische) diabetische Polyneuropathie
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Budesonid und Albuterol, die von PT027 geliefert werden, im Vergleich zu PT007 und PT008, die separat verabreicht werden.

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Memorial University of Newfoundland

Abgeschlossen

Versuch mit nachträglich verspäteten Antibiotika-Verschreibungen

Akute Infektionen der oberen Atemwege

Kanada
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von Aripiprazol als Zusatztherapie bei Patienten mit Major Depression

Depression

Japan
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Sicherheit und hämodynamische Wirkungen und Pharmakokinetik von CXL-1020 bei Patienten mit stabiler Herzinsuffizienz

Herzfehler

Vereinigte Staaten
Rambam Health Care Campus
Boehringer Ingelheim

Unbekannt

Empagliflozin versus Placebo zur Rate arrhythmischer Ereignisse bei Patienten mit Herzinsuffizienz (ERA-HF)

Herzfehler | Diabetes Mellitus | Arrhythmie
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und relativen Bioverfügbarkeit von Emraclidin-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Bioequivalence Study of Three, 2 mg Nicotine Chewing Gums (Two Tests and One Reference) in Healthy Adult Smokers

Tabakkonsumstörung

China
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Hydrocodonbitartrat (HYD) bei Patienten mit mittelschweren bis schweren chronischen Rückenschmerzen

Chronische Rückenschmerzen

Vereinigte Staaten
Stragen France

Abgeschlossen

Erste am Menschen durchgeführte PainCart-Studie für STR-324

Schmerzen

Niederlande
M.D. Anderson Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

Beendet

IPI-Biochemotherapie für Chemonaive Patienten mit metastasierendem Melanom

Melanom

Vereinigte Staaten
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Abgeschlossen

Randomisierte, offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir-Tablette plus Ribavirin-Tablette (Teil A) im Vergleich zu einer Einzeldosis (2 Tabletten) EHCV mit Sofosbuvir, Ribavirin und natürlichem Antihämolytikum (B) bei ägyptischen Erwachsenen mit chronischer Erkrankung HCV-Infektion vom Genotyp 4

Hepatitis C

Ägypten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie über Macitentan bei gesunden japanischen männlichen Teilnehmern

Gesund

Japan
Institut für Pharmakologie und Präventive Medizin
Pharma Medica Research, Inc.

Abgeschlossen

Einzeldosis-Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Formulierungen von Ibuprofen- und Pseudoephedrin-Hydrochlorid-Tabletten

Fieber | Schmerz, akut | Schmerzen, Rücken | Kopfschmerzen

Kanada
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit von einmal täglich einzunehmenden Hydrocodonbitartrat (HYD)-Tabletten bei mittelschweren bis schweren chronischen nichtmalignen und nichtneuropathischen Schmerzen. Beinhaltet einen 24-wöchigen Verlängerungszeitraum.

Chronische nichtmaligne und nichtneuropathische Schmerzen

Vereinigte Staaten
IRCCS Fondazione Stella Maris
University of Pisa; University of Milan

Abgeschlossen

Telerehabilitation des Arbeitsgedächtnisses bei Kindern mit periventrikulärer Leukomalazie und bilateraler Zerebralparese

Periventrikuläre Leukomalazie

Italien
Altheos, Inc.

Unbekannt

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von ATS907 bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom (POAG) und okulärer Hypertonie

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten
Hellenic Oncology Research Group

Beendet

Trial of Panitumumab Cisplatin, Fluourouracil and Docetaxel in Locally Advanced or Metastatic Gastric Cancer

Magenkrebs

Griechenland
M.D. Anderson Cancer Center

Beendet

Biochemotherapie mit Temozolomid für metastasierendes Melanom

Melanom

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von 2 Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) (150 mg/850 mg) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin (1 x 300 mg) und Metformin IR-Tabletten ( 2 x 850 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin- und Metformin-IR-Tabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Arthrosi Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase 2 zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AR882 allein oder in Kombination mit Allopurinol bei Patienten mit tophaceöser Gicht

Hyperurikämie | Gicht | Arthritis, Gicht | Gicht chronisch

Vereinigte Staaten, Neuseeland
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von 2 Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) (50 mg/1.000 mg) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin (1 x 100 mg) und Metformin IR-Tabletten ( 2 x 1.000 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Die Rolle des P2Y12-Rezeptors bei der durch Gewebefaktoren induzierten Koagulation

Sepsis | Gesunde Freiwillige

Österreich
Cairo University

Rekrutierung

Frühe vs. späte orale Antikoagulation nach Kaiserschnitt: Beginn der oralen Antikoagulation und Risiko mütterlicher Komplikationen bei Patienten mit mechanischer Herzklappenprothese

Mütterliche Komplikationen nach oraler Antikoagulation bei frühzeitigem und spätem Beginn nach Kaiserschnitt bei Patienten mit mechanischer Herzklappenprothese

Ägypten
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Apremilast-30-mg-Tabletten bei gesunden, erwachsenen menschlichen Probanden

Psoriasis und Psoriasis-Arthritis

Indien
Wayne State University

Zurückgezogen

rTMS des limbischen Schaltkreises bei der Stressmodulation bei gesunden Freiwilligen (TSM-1)

Gesund | Betonen

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