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Klinische Studien gesponsert von Saisei Pharma

Insgesamt 10193 ergebnisse

Initiator Pharma

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-II-Studie mit wiederholter oraler Einzeldosis von IPED2015 bei gesunden männlichen Probanden mit erektiler Dysfunktion

Erektile Dysfunktion
Kibow Pharma

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von KT-301 (ehemals US-APR2020) bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung im Stadium IV (CKD)

Chronische Nierenerkrankung stage4

Vereinigte Staaten
HRA Pharma

Rekrutierung

Beobachtungsregister zu Patienten mit endogenem CS zur Dokumentation der Sicherheit und Wirksamkeit von Ketoconazol. (KetoPASS)

Cushing-Syndrom

Schweden, Frankreich, Kroatien, Spanien
Inventiva Pharma

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der langfristigen Wirksamkeit und Sicherheit von Lanifibranor bei erwachsenen Patienten mit (NASH) und Fibrose 2 (F2)/Fibrose 3 (F3) Stadium der Leberfibrose (NATiV3)

NASH – Nichtalkoholische Steatohepatitis

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Frankreich, Deutschland, Israel, Portugal, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Italien, China, Brasilien, Niederlande, Ungarn, Bulgarien, Chile, Tschechien, ... und mehr
MaaT Pharma

Rekrutierung

MaaT013 als Salvage-Therapie bei Ruxolitinib-refraktären GI-aGVHD-Patienten (ARES)

Akute Graft-versus-Host-Krankheit im Darm | Steroidrefraktäre GVHD

Spanien, Frankreich, Deutschland, Österreich, Belgien, Italien
H.A.C. PHARMA

Rekrutierung

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Flucortac bei Patienten mit orthostatischer neurogener Hypotonie

Neurogene orthostatische Hypotonie

Frankreich
Scandinavia Pharma

Rekrutierung

CHACO-Studie: Kontrolle der arteriellen Hypertonie bei kolumbianischen Patienten (CHACO)

Hypertonie

Kolumbien
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von intravenösem SPM 927

Epilepsie
Zealand Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Verlängerungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Dasiglucagon bei Kindern mit angeborenem Hyperinsulinismus

Angeborener Hyperinsulinismus

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Israel
Longbio Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über Einzel- und Mehrfachdosen von LP-003 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Chronische spontane Urtikaria

China
Lumos Pharma

Anmeldung auf Einladung

Eine Langzeit-Sicherheitsstudie zu LUM-201 bei Kindern mit idiopathischem Wachstumshormonmangel, die zuvor eine klinische Studie zu LUM-201 abgeschlossen haben (OraGrowtH211)

Wachstumshormonmangel

Vereinigte Staaten, Australien
LEO Pharma

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Delgocitinib-Creme 20 mg/g auf die molekulare Signatur, Sicherheit und Wirksamkeit bei Erwachsenen mit frontaler fibrosierender Alopezie

Frontale fibrosierende Alopezie

Vereinigte Staaten
Amolyt Pharma

Abgeschlossen

AZP-3601 SAD- und MAD-Studie bei gesunden Probanden und Probanden mit Hypoparathyreoidismus

Chronischer Hypoparathyreoidismus

Ungarn, Niederlande
NervGen Pharma

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Sicherheitsstudie zu NVG-291 bei gesunden Erwachsenen

Rückenmarksverletzung

Australien
Nasus Pharma

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von nasalem Epinephrin

Anaphylaxie

Israel
LEO Pharma

Abgeschlossen

Open-Label-Verlängerungsstudie an mehreren Standorten bei Probanden, die die DELTA 1- oder DELTA 2-Studien abgeschlossen haben (DELTA3)

Chronisches Handekzem

Polen, Belgien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Niederlande, Spanien, Frankreich, Italien, Vereinigtes Königreich
Tarsier Pharma

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von TRS01-Augentropfen bei Teilnehmern mit aktiver nicht-infektiöser Uveitis anterior

Nicht infektiöse Uveitis anterior

Vereinigte Staaten
Zealand Pharma

Abgeschlossen

Die Langzeitwirkung auf die Aufnahme im Darm und die Sicherheit der Behandlung mit Glepaglutid bei Patienten mit Kurzdarmsyndrom (EASE SBS 4)

Kurzdarmsyndrom

Dänemark
NewAmsterdam Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Randomisierte Studie zur Bewertung der Wirkung von Obicetrapib zusätzlich zu maximal verträglichen lipidmodifizierenden Therapien (BROADWAY)

Dyslipidämien | Hypercholesterinämie | Familiäre Hypercholesterinämie | Atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankung | Hoher Cholesterinspiegel

Vereinigte Staaten, Polen, Dänemark, Tschechien, China, Niederlande, Japan, Georgia
Tarsier Pharma

Abgeschlossen

Eine Studie zu TRS01 bei Probanden mit aktiver nicht-infektiöser Uveitis anterior, einschließlich Probanden mit uveitischem Glaukom

Uveitisches Glaukom | Nicht infektiöse Uveitis anterior

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich
LEO Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von LEO 152020 Tabletten zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Deutschland, Polen, Spanien, Australien, Japan
Ellipses Pharma

Abgeschlossen

EP0057 in Kombination mit Olaparib bei fortgeschrittenem Eierstockkrebs

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Ungarn
Inventiva Pharma

Abgeschlossen

Phase-2b-Studie in NASH zur Bewertung von IVA337 (NATIVE)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Belgien, Österreich, Schweiz, Australien, Deutschland, Slowenien, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Italien, Mauritius, Polen
AM-Pharma

Beendet

(Revival)-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der alkalischen Phosphatase bei Patienten mit Sepsis-assoziierter AKI

Akute Nierenschädigung durch Sepsis

Belgien, Spanien, Vereinigte Staaten, Österreich, Dänemark, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Finnland, Neuseeland, Australien, Deutschland, Kanada, Niederlande, Irland, Japan
LEO Pharma

Abgeschlossen

Tralokinumab in Kombination mit topischen Kortikosteroiden bei Patienten mit schwerer atopischer Dermatitis – ECZTRA 7 (ECZTRA 7)

Atopische Dermatitis

Belgien, Frankreich, Deutschland, Polen, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Spanien
Zealand Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von Glepaglutid bei der Behandlung von SBS (EASE SBS 1)

Kurzdarmsyndrom

Vereinigte Staaten, Dänemark, Belgien, Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Kanada, Niederlande, Polen
Enyo Pharma

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von EYP001a bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Belgien, Frankreich, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
Zealand Pharma

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Dasiglucagon bei Kindern mit angeborenem Hyperinsulinismus

Angeborener Hyperinsulinismus

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Israel, Deutschland
LEO Pharma

Abgeschlossen

Tralokinumab-Monotherapie bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis – ECZTRA 2 (ECZema TRAlokinumab-Studie Nr. 2) (ECZTRA 2)

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Kanada, Italien, Australien, Polen, Russische Föderation
Zealand Pharma

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von 2 verschiedenen Chargen von subkutanem Dasiglucagon bei Patienten mit T1DM

Hypoglykämie | Diabetes mellitus, Typ 1

Kanada
Zealand Pharma

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von Dasiglucagon zur Behandlung von postbariatrischer Hypoglykämie bei Erwachsenen mit Roux-en-Y-Magenbypass (RYGB).

Störungen des Glukosestoffwechsels | Hypoglykämie
Getz Pharma

Abgeschlossen

Forschung zur Sicherheit und Wirksamkeit von Humaninsulin-rDNA bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (RISE)

Typ-2-Diabetes mit Insulin behandelt | Unerwünschtes Arzneimittelereignis | Wirkung des Medikaments

Pakistan
LEO Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Delgocitinib-Creme bei Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem chronischem Handekzem (DELTA 2) (DELTA 2)

Chronisches Handekzem

Belgien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Niederlande, Polen, Spanien
HRA Pharma

Abgeschlossen

Eine Studie zur Verwendung von Ella®, einem Notfallverhütungsmittel, unter simulierten OTC-Bedingungen (LIBRella)

Notfallverhütung

Vereinigte Staaten
LEO Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Delgocitinib-Creme bei Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem chronischem Handekzem (DELTA 1)

Chronisches Handekzem

Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Polen, Vereinigtes Königreich
ERYtech Pharma

Abgeschlossen

Studie von Eryaspase in Kombination mit Chemotherapie versus Chemotherapie allein als Zweitlinienbehandlung bei PAC (Trybeca-1)

Adenokarzinom des Pankreas

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich
ERYtech Pharma

Beendet

Studie zu Eryaspase in Kombination mit Chemotherapie versus Chemotherapie allein zur Behandlung von TNBC (TRYbeCA-2)

Dreifach negativer Brustkrebs

Spanien, Belgien, Ungarn
AlzeCure Pharma

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrerer aufsteigender Dosen von ACD856

Alzheimer Erkrankung | Kognitionsstörung

Schweden
AlzeCure Pharma

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Effects of Single Ascending Oral Doses of ACD856 on Safety, Tolerability and Pharmacokinetics

Alzheimer Erkrankung | Kognitionsstörung

Schweden
Getz Pharma

Abgeschlossen

Überwachungsparameter jenseits der glykämischen Kontrolle: Einfluss von Sitagliptin auf die Lebensqualität bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (DQOL)

Lebensqualität | Typ 2 Diabetes | Metformin + Sitagliptin

Pakistan
LEO Pharma

Abgeschlossen

Cromoglicat bei Psoriasis

Schuppenflechte

Deutschland
PLx Pharma

Abgeschlossen

Pharmakodynamische und pharmakokinetische Untersuchung von PL-ASA

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
MaaT Pharma

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MaaT033 (CIMON)

Hämatologische Erkrankungen | Chemotherapie-Effekt

Frankreich
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine Studie zu Paclitaxel/Carboplatin mit oder ohne CDP791 bei Patienten mit Lungenkrebs

Karzinom | Nicht-Plattenepithelkarzinom, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Polen, Russische Föderation, Ungarn
ERYtech Pharma

Abgeschlossen

GRASPA-Behandlung für Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (ENFORCE)

Akute myeloische Leukämie

Frankreich
ERYtech Pharma

Abgeschlossen

GRASPA (Erythrocytes Encapsulating L-Asparaginase) bei Patienten mit Rückfall einer akuten lymphoblastischen Leukämie (GRASPIVOTALL)

Akute lymphoblastische Leukämie, im Rückfall

Frankreich, Belgien
LEO Pharma

Abgeschlossen

A Trial to Compare the Pharmacokinetics of Tralokinumab in Healthy Subjects

Gesund

Deutschland
LEO Pharma

Abgeschlossen

Delgocitinib-Creme zur achtwöchigen Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
AlzeCure Pharma

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von topischem ACD440 bei gesunden Freiwilligen

Schmerzen

Schweden
ERYtech Pharma

Abgeschlossen

Administration of GRASPA (Suspension of Erythrocytes Encapsulating L-asparaginase) in Elderly Patients With First Line Acute Lymphoblastic Leukemia

Akute lymphatische Leukämie

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