Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Klinische Studien gesponsert von CBI Health

Insgesamt 50918 ergebnisse

University of Waterloo
CBI Health

Abgeschlossen

Wirksamkeit eines fernverwalteten funktionalen Kapazitätstests auf die Ergebnisse der Rückkehr an den Arbeitsplatz

Muskel-Skelett-Verletzung | Schulterkrankheit | Störung des unteren Rückens

Kanada
Dave Walton
CBI Health

Rekrutierung

Mehrachsige Beurteilung verletzter Arbeitnehmer

Schmerzen im unteren Rücken | Nackenschmerzen | Verletzung der oberen Extremität | Problem der unteren Extremität | Muskel-Skelett-Verletzung | Arbeitsbedingte Verletzungen | Muskel-Skelett-Belastung

Kanada
Texas Heart Institute
CHI St. Luke's Health, Texas

Abgeschlossen

Autologe Stammzellen für die kardiale Angiogenese (FOCUS HF)

Ischämische Kardiomyopathie

Vereinigte Staaten
Texas Heart Institute
Aldagen; CHI St. Luke's Health, Texas

Abgeschlossen

Intramyokardiale Injektion autologer Aldehyd-Dehydrogenase-heller Stammzellen zur therapeutischen Angiogenese (FOCUS Br)

Koronare Herzkrankheit

Vereinigte Staaten
CHI St. Luke's Health, Texas
Medtronic - MITG

Abgeschlossen

Multizentrische Myokardlebensfähigkeitsstudie

Koronare Herzkrankheit

Vereinigte Staaten, Thailand, Belgien, Dänemark, Griechenland, Vereinigtes Königreich
Creighton University
CHI Nebraska Heart

Abgeschlossen

The Impact of a Heart Failure Review on Self-Care Knowledge, Adherence and Clinical Outcomes

Herzfehler

Vereinigte Staaten
CTI BioPharma

Abgeschlossen

Pixantron (BBR 2778) bei Patienten mit refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML)

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
CTI BioPharma

Abgeschlossen

Vergleich von Pixantron + Rituximab mit Gemcitabin + Rituximab bei Patienten mit aggressivem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom oder follikulärem Lymphom Grad 3, die nach der Therapie einen Rückfall erlitten haben und für eine Stammzelltransplantation nicht in Frage kommen (PIX-R)

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | de Novo DLBCL | Aus indolentem Lymphom transformiertes DLBCL | Follikuläres Lymphom Grad 3

Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Frankreich, Spanien, Ukraine, Tschechien, Österreich, Belgien, Bulgarien, Dänemark, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei
CTI BioPharma

Beendet

Eine Überlebensstudie für Frauen mit fortgeschrittenem Lungenkrebs, die zuvor keine Chemotherapie erhalten haben. (PIONEER)

NSCLC

Vereinigte Staaten, Kanada, Bulgarien, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Mexiko, Argentinien, Ungarn, Polen, Vereinigtes Königreich
CTI BioPharma

Beendet

Arsenic Trioxide in Treating Patients With Multiple Myeloma

Multiples Myelom und Plasmazell-Neoplasma

Vereinigte Staaten
CTI BioPharma

Beendet

Polyglutamat Paclitaxel plus Carboplatin im Vergleich zu Paclitaxel plus Carboplatin bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder rezidivierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Lungenkrebs

Kanada, Vereinigte Staaten
CTI BioPharma

Beendet

Pacritinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie zur Behandlung von Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Neuseeland, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
CVI Pharmaceuticals

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit von CVI-LM001 bei Patienten mit Hypercholesterinämie

Hyperlipidämie

China
Galilee CBR

Unbekannt

Personalisierte Ernährungsvorhersage für Patienten mit metabolischem Syndrom, eine offene Single-Center-Studie

Metabolisches Syndrom
CTI BioPharma

Abgeschlossen

Eine Studie an Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom zum Vergleich von Pixantrone mit Doxorubicin (RAPID)

Diffuses großzelliges Lymphom

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Italien, Frankreich
CTI BioPharma

Abgeschlossen

Phase I/II CT 2106 und 5-FU/FA bei Darmkrebs

Darmkrebs

Italien
CTI BioPharma

Beendet

PRE-VENT-Studie bei stationären Patienten mit schwerem COVID-19 mit oder ohne Krebs

COVID-19 | COVID | COVID-19

Vereinigte Staaten
CTI BioPharma

Beendet

Pacritinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie zur Behandlung von Patienten mit Myelofibrose und Thrombozytopenie (PAC326)

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Australien, Belgien, Deutschland, Neuseeland, Niederlande, Russische Föderation, Ungarn, Tschechien
CTI BioPharma

Beendet

CT-2584 in Treating Patients With Metastatic Prostate Cancer That Has Not Responded to Previous Therapy

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
CTI BioPharma

Zurückgezogen

CT-2103/Carboplatin vs. Paclitaxel/Carboplatin für NSCLC bei Frauen mit Östradiol > 25 pg/ml

NSCLC

Vereinigte Staaten
CTI BioPharma

Zurückgezogen

Fludarabin, Pixantron und Rituximab vs. Fludarabin und Rituximab bei rezidiviertem oder refraktärem indolentem NHL

Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
CTI BioPharma

Beendet

Polyglutamat-Paclitaxel im Vergleich mit Gemcitabin oder Vinorelbin bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder rezidivierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
CBA Research

Unbekannt

CBT-1® in Kombination mit Doxorubicin bei Patienten mit metastasierten, nicht resezierbaren Sarkomen, die zuvor unter Doxorubicin eine Progression erlitten hatten

Sarkom

Vereinigte Staaten
CTI BioPharma

Beendet

Vergleichsstudie für Pixantron in Kombination mit Rituximab bei indolentem Non-Hodgkin-Lymphom

Lymphom, follikulär | Lymphom, gemischtzellig, follikulär | Lymphom, kleinzellig, follikulär | Lymphom, niedriggradig

Vereinigte Staaten
CLI Foundation

Unbekannt

Randomisierte Studie mit Standard vs. ClearWay-infundiertem Abciximab und Thrombektomie bei Myokardinfarkt (COCTAIL II)

ST-Hebung Myokardinfarkt

Italien
CTI BioPharma

Abgeschlossen

Phase II CT-2103/Carboplatin bei Eierstockkrebs

Eierstock-Neoplasma

Vereinigte Staaten
CTI BioPharma

Zurückgezogen

Pharmakokinetische und Sicherheitsstudie von Pixantron bei Patienten mit metastasiertem Krebs und Leberfunktionsstörung (Hepatic)

Metastasierender Krebs

Vereinigte Staaten
CTI BioPharma

Abgeschlossen

Phase-2-Studie: Eine offene, randomisierte Phase-2-Dosisfindungsstudie zu Pacritinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-vera-Myelofibrose oder post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose, die zuvor mit Ruxolitinib behandelt wurden

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Post-essentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Korea, Republik von, Frankreich, Italien, Schweden
CTI BioPharma

Zurückgezogen

Fludarabin und Rituximab mit oder ohne Pixantron bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem indolentem Non-Hodgkin-Lymphom

Lymphom | Leukämie

Vereinigte Staaten
CTI BioPharma

Beendet

Carboplatin entweder mit Paclitaxel, Poliglumex oder Paclitaxel bei der Behandlung von Frauen mit Stadium IIIB, Stadium IV oder rezidivierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
CTI BioPharma

Beendet

Polyglutamat Paclitaxel im Vergleich zu Docetaxel bei der Behandlung von Patienten mit progressivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
CTI BioPharma

Abgeschlossen

BBR 2778 für rezidiviertes, aggressives Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)

Lymphom, Non-Hodgkin

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Indien, Deutschland, Ungarn, Argentinien, Uruguay, Russische Föderation, Bulgarien, Costa Rica, Ecuador, Estland, Mexiko, Panama, Peru, Polen, Rumänien, Ukraine
CTI BioPharma

Zurückgezogen

Dosis-Eskalationsstudie zur Pixantron-Monotherapie bei pädiatrischen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Krebs

Lymphom | Solider Tumor (ohne ZNS)

Vereinigte Staaten
Galilee CBR

Unbekannt

Untersuchung der Absorptionseigenschaften von zwei Multivitamin-Mineralformulierungen (Gel vs. Tablette/Kapsel)

Vitaminmangel
CTI BioPharma

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie für Pixantron in der FND-R-Variante des Regimes bei indolentem Non-Hodgkin-Lymphom

Lymphom, gemischtzellig, follikulär | Lymphom, kleinzellig, follikulär | Lymphom, niedriggradig | Lymphom, kleine Lymphozyten

Vereinigte Staaten
CBA Research

Beendet

Eine Studie zu CBT-1 und Paclitaxel mit Carboplatin bei Patienten mit fortgeschrittenem inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
CTI BioPharma

Abgeschlossen

CT-2106 for the Second Line Treatment of Ovarian Cancer

Eierstockkrebs

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Italien
Tzu Chi University

Rekrutierung

Chatbot ermöglichte Aufklärung über Kindes- und Jugendmissbrauch

Kindesmissbrauch

Taiwan
VBI Vaccines Inc.

Rekrutierung

PREHEVBRIO-Register für Schwangerschaftsergebnisse

Impfstoffexposition während der Schwangerschaft

Vereinigte Staaten
OBI Pharma, Inc

Rekrutierung

Zur Bewertung von OBI-833/OBI-821 in Kombination mit Erstlinien-Erlotinib bei Patienten mit EGFR-mutiertem, Globo H-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (EGFR)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Taiwan
OBI Pharma, Inc

Beendet

Eine Phase-I/II-Studie zu OBI-3424 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Adenokarzinom des Pankreas | Solider Krebs

Vereinigte Staaten
UBI Pharma Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von UB-851 und Eprex®

Renale Anämie
CTI BioPharma
Covance

Abgeschlossen

Zur Bewertung der Herzsicherheit und PK nach einmaliger oraler Gabe von Pacritinib bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
CTI BioPharma
Covance

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Pacritinib nach oraler Verabreichung als Kapsel- und Lösungsformulierungen bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
VBI Vaccines Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des trivalenten Coronavirus-Impfstoffkandidaten VBI-2901a

Coronavirus-Infektionen | COVID-19

Kanada
VBI Vaccines Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des rekombinanten Hepatitis-B-Impfstoffs Sci-B-Vac® im Vergleich zu Engerix-B®

Hepatitis B

Russische Föderation
Tzu Chi University

Unbekannt

Die Auswirkungen von Baduanjin-Übungen auf die Meridianenergie und die Herzfrequenzvariabilität bei Patienten, die sich einer Herzoperation unterziehen

Operation am offenen Herzen

Taiwan
VBI Vaccines Inc.

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit von Sci-B-Vac® gegenüber Engerix-B® bei Erwachsenen

Hepatitis-B-Impfstoffe

Vereinigte Staaten, Kanada, Finnland, Belgien
CTI BioPharma
Covance

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von Clarithromycin auf die systemische Exposition von Pacritinib bei gesunden Probanden

Arzneimittelwechselwirkungsstudie

Vereinigte Staaten
Tzu Chi University

Unbekannt

Entwicklung und Evaluierung eines E-Trainings- und Mentoring-Unterstützungsprogramms zur Demenzpflege für häusliche Pflegekräfte

Demenz

Taiwan

3

Abonnieren