Klinische Studien gesponsert von CRO: iPharma

Insgesamt 18961 ergebnisse

Pharma Guide CRO

Abgeschlossen

Vergleichende randomisierte, offene Zweiweg-Crossover-Einzeldosisstudie zur Bestimmung der Bioäquivalenz von Gabapentin aus Nerpentin 600 mg (Test) F.C.T (Aman Pharma, Ägypten) und Gabapentin aus Neurontin 300 mg (Referenz) H.G.C. (Pfizer Ägypten)

Gesund

Ägypten
Centurion Pharma
Klinar CRO

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von inhaliertem Aviptadil bei COVID-19 (HOPE)

Covid19

Truthahn
Eva Pharma
MARC-CRO

Rekrutierung

Phase-IV-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Alpha-Liponsäure bei der Behandlung von symptomatischer diabetischer Polyneuropathie in Ägypten (MIRACLE-ALA)

Polyneuropathie, Diabetiker

Ägypten
Asarina Pharma
Scandinavian CRO

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Sepranolon bei Frauen mit Menstruationsmigräne (APH204)

Menstruationsmigräne

Finnland, Schweden
CTI BioPharma
PSI CRO

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zu Pacritinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-vera-Myelofibrose oder Post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose (PACIFICA)

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Korea, Republik von, Spanien, Kanada, Tschechien, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Ungarn, Vereinigtes Königreich, Rumänien, Weißrussland, Bulgarien, Georgia, Deutschland, Israel, Italien, Polen, Russische Föderation und mehr
Thinq Pharma-CRO Pte. Ltd.
Unique Pharmaceuticals Ltd, India; THINQ Pharma CRO Ltd.

Unbekannt

Eine vergleichende klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Äquivalenz von Clotrimazol Troche/Lutschtabletten USP, 10 mg (Unique Pharmaceutical Laboratories, Indien) mit Clotrimazol Troche 10 mg (Roxane Laboratories Inc., USA) bei Patienten mit oropharyngealer Candidiasis. (TPC)

Oropharyngeale Candidiasis

Indien
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekrutierung

Die Wirksamkeit und Sicherheit von OM-89 bei Patienten mit rezidivierender chronischer Prostatitis/chronischem Beckenschmerzsyndrom

Chronische Prostatitis mit chronischem Beckenschmerzsyndrom | Chronische Prostatitis | Chronisches Beckenschmerzsyndrom

Korea, Republik von
Cho Pharma Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CHO-H01 bei Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem Non-Hodgkin-Lymphom

Non-Hodgkin-Lymphom

Taiwan, Vereinigte Staaten
Cho Pharma Inc.

Unbekannt

Eine Phase-I-Studie mit intravenösem CHO-H01 bei Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem follikulärem Lymphom

Follikuläres Lymphom
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Briviact als Zusatzbehandlung für Patienten mit Epilepsie mit partiellen Anfällen (BASE)

Epilepsie mit POS mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Dänemark, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Norwegen, Spanien, Vereinigtes Königreich
Immune Response BioPharma, Inc.
cro

Rekrutierung

Eine Studie zu NeuroVax™, einem therapeutischen TCR-Peptid-Impfstoff für SPMS bei Multipler Sklerose

Multiple Sklerose | Sekundärer Verlauf Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Immune Response BioPharma, Inc.
cro

Unbekannt

Eine Studie zu NeuroVax™, einem neuartigen therapeutischen TCR-Peptid-Impfstoff für SPMS bei Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
UCB Biopharma SRL

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Bimekizumab im Vergleich zu Ustekinumab bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis unter 18 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (BE TOGETHER)

Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis
UCB Biopharma SRL

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von subkutanem Zilucoplan bei pädiatrischen Teilnehmern mit generalisierter Myasthenia gravis (ziMyG)

Generalisierte Myasthenia gravis

Italien, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
UCB Biopharma SRL

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Rozanolixizumab bei erwachsenen Teilnehmern mit Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein (MOG)-Antikörper-assoziierter Krankheit (MOG-AD) (cosMOG)

Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-Antikörper-assoziierte Krankheit (MOG-AD)

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Spanien, Schweden, Schweiz, Truthahn, Portugal, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Ukraine, Taiwan
UCB Biopharma SRL

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Dapirolizumab Pegol bei Studienteilnehmern mit mäßig bis schwer aktivem systemischem Lupus erythematodes (PHOENYCS GO)

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Bulgarien, Kanada, Chile, Kolumbien, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Mexiko, Peru, Philippinen, Pole... und mehr
UCB Biopharma SRL

Anmeldung auf Einladung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Dapirolizumab Pegol bei Studienteilnehmern mit systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Argentinien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Chile, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Mexiko, Polen, Rumänien, Serbien, Spanien, Taiwan, Kolumbien, Italien, Korea, Republik von, Peru, Philippinen
UCB Biopharma SRL

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Open-Label-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von subkutanem Zilucoplan bei Teilnehmern mit generalisierter Myasthenia gravis, die zuvor intravenöse Komplement-Komponente-5-Inhibitoren erhalten hatten

Generalisierte Myasthenia gravis

Vereinigte Staaten
UCB Biopharma SRL

Anmeldung auf Einladung

Eine Studie zum Testen der Sicherheit und Verträglichkeit von Staccato Alprazolam bei Studienteilnehmern im Alter von 12 Jahren und älter mit stereotypischen verlängerten Anfällen

Stereotypische verlängerte Anfälle

Vereinigte Staaten, Bulgarien, China, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Italien, Japan, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich, Australien
UCB Biopharma SRL

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Bimekizumab bei Patienten mit aktiver axialer Spondyloarthritis, einschließlich ankylosierender Spondylitis und nicht radiografischer axialer Spondyloarthritis (BE MOVING)

Spondylitis ankylosans | Axiale Spondyloarthritis | r-axSpa | Nr-axSpa

Vereinigte Staaten, Belgien, Bulgarien, China, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Japan, Niederlande, Polen, Spanien, Truthahn, Vereinigtes Königreich
UCB Biopharma SRL

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Bimekizumab bei erwachsenen koreanischen Studienteilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis

Korea, Republik von
UCB Biopharma SRL

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Bimekizumab bei Studienteilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (BE HEARD I)

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Niederlande, Norwegen, Spanien, Schweiz, Truthahn
UCB Biopharma SRL

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Staccato-Alprazolam im Vergleich zu oralem Alprazolam bei gesunden Studienteilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
UCB Biopharma SRL

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Rozanolixizumab bei Studienteilnehmern mit generalisierter Myasthenia gravis

Generalisierte Myasthenia gravis

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Georgia, Deutschland, Italien, Japan, Polen, Russische Föderation, Serbien, Spanien, Taiwan
UCB Biopharma SRL

Beendet

Eine Studie zur Untersuchung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Rozanolixizumab bei Studienteilnehmern mit persistierender oder chronischer primärer Immunthrombozytopenie (ITP) (myOpportunITy3)

Primäre Immunthrombozytopenie

Vereinigte Staaten, China, Georgia, Deutschland, Ungarn, Italien, Japan, Moldawien, Republik, Polen, Russische Föderation, Spanien, Taiwan, Ukraine, Vereinigtes Königreich
UCB Biopharma SRL

Abgeschlossen

Eine Studie mit einer anfänglichen Behandlungsphase gefolgt von einer randomisierten Wartezeit zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Bimekizumab bei erwachsenen Probanden mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis (BE READY)

Psoriasis-Arthritis | Mittelschwere bis schwere chronische Plaque-Psoriasis | Chronische Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
UCB Biopharma SRL

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Bimekizumab bei erwachsenen Probanden mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis (BE SURE)

Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis | Chronische Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Taiwan
UCB Biopharma SRL

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Rozanolixizumab zur Behandlung von erwachsenen Studienteilnehmern mit schwerem Fibromyalgie-Syndrom

Fibromyalgie

Vereinigtes Königreich
UCB Biopharma SRL

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pulmonalen Sicherheit von Staccato-Alprazolam bei gesunden Studienteilnehmern und bei Studienteilnehmern mit leichtem Asthma

Gesunde Studienteilnehmer | Teilnehmer mit leichtem Asthma

Vereinigte Staaten
UCB Biopharma SRL

Beendet

Eine Folgestudie zum Rotigotin-Pflaster bei Jugendlichen mit Restless-Legs-Syndrom

Syndrom der ruhelosen Beine

Vereinigte Staaten
UCB Biopharma SRL

Beendet

Eine Studie mit Rotigotin-Pflaster bei jugendlichen Probanden mit Restless-Legs-Syndrom unbekannter Ursache

Syndrom der ruhelosen Beine

Vereinigte Staaten
UCB Biopharma SRL

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Bimekizumab bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis (BE AGILE 2)

Spondylitis ankylosans

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Polen, Russische Föderation, Spanien, Ukraine
UCB Biopharma SRL

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Rozanolixizumab bei erwachsenen Patienten mit generalisierter Myasthenia gravis

Generalisierte Myasthenia gravis

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Polen, Russische Föderation, Spanien, Taiwan
UCB Biopharma SRL

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Rozanolixizumab bei erwachsenen Studienteilnehmern mit persistierender oder chronischer primärer Immunthrombozytopenie (ITP) (myOpportunITy1)

Primäre Immunthrombozytopenie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Frankreich, Georgia, Griechenland, Ungarn, Italien, Japan, Korea, Republik von, Moldawien, Republik, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Taiwan, Ukraine, Vereinigtes Königreich
UCB Biopharma SRL

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Wirksamkeit und Sicherheit von Bimekizumab und Certolizumab Pegol bei Patienten mit aktiver ankylosierender Spondylitis

Spondylitis ankylosans

Vereinigte Staaten, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Moldawien, Republik, Niederlande, Polen, Russische Föderation
UCB Biopharma SRL

Abgeschlossen

Eine Studie an schwangeren Frauen mit chronisch entzündlichen Erkrankungen, die mit Cimzia (Certolizumab Pegol) behandelt wurden (CHERISH)

Rheumatoide Arthritis | Plaque-Psoriasis | Morbus Crohn | Psoriasis-Arthritis | Axiale Spondyloarthritis

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Spanien, Schweiz, Niederlande
UCB Biopharma S.P.R.L.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Dosisreaktion basierend auf der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Bimekizumab bei Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis, einer Art entzündlicher Arthritis (BE ACTIVE)

Psoriasis-Arthritis

Vereinigte Staaten, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Polen, Russische Föderation
UCB Biopharma SRL

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Certolizumab Pegol bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis im Rahmen der klinischen Routinepraxis (CIMREAL)

Plaque-Psoriasis

Belgien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB Biopharma SRL

Beendet

Eine Studie zum Testen der Wirksamkeit und Sicherheit von Padsevonil als Behandlung von fokal beginnenden Anfällen bei Erwachsenen mit arzneimittelresistenter Epilepsie (DUET)

Arzneimittelresistente Epilepsie | Fokal beginnende Anfälle

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Bosnien und Herzegowina, Bulgarien, Kroatien, Tschechien, Dänemark, Estland, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Italien, Japan, Norwegen, Polen, Portugal, Ru... und mehr
UCB Biopharma SRL

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Zampilimab bei erwachsenen Empfängern von Nierentransplantationen mit chronischer Allotransplantatverletzung

Chronische Allotransplantatverletzung

Australien, Belgien, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB Biopharma SRL

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Bimekizumab bei erwachsenen Patienten mit chronischer Plaque-Psoriasis

Chronische Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Moldawien, Republik
UCB Biopharma SRL

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von UCB8600 bei gesunden Teilnehmern, atopischen Teilnehmern und Teilnehmern an chronischer spontaner Urtikaria

Chronische spontane Urtikaria | Gesunde Studienteilnehmer

Bulgarien
UCB Biopharma SRL

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Bimekizumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa.

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Dänemark, Deutschland, Griechenland, Norwegen, Russische Föderation
UCB Biopharma SRL

Beendet

Studie zum Testen der Sicherheit und Wirksamkeit von Padsevonil als Zusatzbehandlung von fokal beginnenden Anfällen bei Erwachsenen mit arzneimittelresistenter Epilepsie

Arzneimittelresistente Epilepsie | Fokal beginnende Anfälle

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Bosnien und Herzegowina, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Tschechien, Dänemark, Estland, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Italien, Japan, Litauen, Mexiko, Polen, Rumänie... und mehr
UCB Biopharma SRL

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Bimekizumab, verabreicht als 1 x 2 ml oder 2 x 1 ml subkutane Injektion bei gesunden Studienteilnehmern

Gesunde Studienteilnehmer

Deutschland
UCB Biopharma S.P.R.L.

Abgeschlossen

A Study to Test the Safety, and Tolerability of Padsevonil in Healthy Male Japanese Study Participants

Healthy Japanese Participants

Japan
UCB Biopharma S.P.R.L.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Dapirolizumab Pegol (DZP) bei systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes (SLE)

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Chile, Kolumbien, Deutschland, Ungarn, Mexiko, Peru, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Ukraine
UCB Biopharma SRL

Zurückgezogen

Eine Studie zum Testen der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Certolizumab Pegol bei Kindern und Jugendlichen mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn

Morbus Crohn
UCB Biopharma SRL

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Staccato-Alprazolam bei gesunden japanischen, chinesischen und kaukasischen Teilnehmern

Gesunde Studienteilnehmer

Vereinigte Staaten
UCB Biopharma S.P.R.L.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Antikörperantwort einer Influenza-Impfung nach gleichzeitiger Exposition gegenüber Bimekizumab bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

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Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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