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Klinische Studien gesponsert von Niveus Medical, Inc.

Insgesamt 2829 ergebnisse

Niveus Medical, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Muskelaktivierungseffizienz bei anspruchsvollen Probanden

Fettleibigkeit | COPD

Vereinigte Staaten
Niveus Medical, Inc.

Unbekannt

Bewertung der thermisch unterstützten Muskelstimulation

Atrophie | Schwäche

Vereinigte Staaten
Niveus Medical, Inc.

Beendet

Sicherheit und Leistung der Muskelaktivierung für Intensivpatienten

Schwerkrank

Vereinigte Staaten
Nimbus Saturn, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie von NDI 1150-101 bei Patienten mit soliden Tumoren

Solider Krebs

Vereinigte Staaten
Nereus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1/2-Studie mit dem gefäßschädigenden Wirkstoff NPI-2358 + Docetaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Krebs

Vereinigte Staaten, Australien, Indien, Chile, Brasilien, Argentinien
Nereus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie des gefäßstörenden Mittels NPI-2358 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren oder Lymphomen

Krebs

Vereinigte Staaten
Rivus Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Eine offene Phase-1-Studie an gesunden erwachsenen männlichen Probanden zur Untersuchung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung von [14C]-HU6 nach oraler Einzeldosisgabe

Gesund

Vereinigte Staaten
Rivus Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Explorative Ph 2A, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Dosiseskalationsstudie zu Sicherheit, Verträglichkeit, PD und PK von HU6 für Probanden mit adipösem HFpEF (HFpEF)

Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Vereinigte Staaten
Rivus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2a-Studie zu HU6 bei Probanden mit erhöhtem Leberfett und Freiwilligen mit hohem BMI

NASH – Nichtalkoholische Steatohepatitis

Vereinigte Staaten
Rivus Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

Ph 2a-Studie zu den Auswirkungen von HU6 auf den Energiestoffwechsel, den Muskel- und Lebersubstratstoffwechsel sowie die Mitochondrienfunktion bei übergewichtigen oder fettleibigen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Fettleibigkeit | Diabetes Typ 2

Vereinigte Staaten
Rivus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von HU6 bei Freiwilligen mit hohem BMI

NASH – Nichtalkoholische Steatohepatitis

Vereinigte Staaten
Rivus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Aufsteigende Dosisstudie von HU6 bei gesunden Freiwilligen

NASH – Nichtalkoholische Steatohepatitis

Vereinigte Staaten
Novus Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von OP0201 als Zusatzbehandlung bei akuter Mittelohrentzündung bei Säuglingen und Kindern im Alter von 6 bis 24 Monaten

Akute Otitis media

Vereinigte Staaten
Rivus Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

PH-2-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von drei HU6-Dosierungen und Placebo bei adipösen Patienten mit Typ-2-Diabetes und dem Risiko einer nichtalkoholischen Steatohepatitis

Fettleber | Nichtalkoholische Stratohepatitis | Nicht alkoholische Fettleber

Vereinigte Staaten
Rivus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von HU6

Übergewichtig

Vereinigte Staaten
Novus Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Evaluation of Safety and Reduction of Ear Pain in Adults With Acute Otitis Media and Reduction of Ear Pain in Adults With Acute Otitis Media

Akute Otitis media

Vereinigte Staaten
Novus Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit wiederholter Dosen des Dosierinhalators OP0201 im Vergleich zu Placebo bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesunde erwachsene Freiwillige

Vereinigte Staaten
Novus Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Evaluation of Safety and Pharmacodynamics of OP0201 Compared to Placebo in Healthy Adults

Gesunde Erwachsene

Deutschland
Takeda
Nimbus Lakshmi, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von NDI-034858 bei Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis

Psoriasis-Arthritis

Vereinigte Staaten, Tschechien, Deutschland, Polen
VIVUS LLC
Medpace, Inc.

Abgeschlossen

Study of VI-0521 Compared to Placebo in Treatment of Diabetes and Obesity in Adults With Obesity-Related Co-Morbid Conditions

Fettleibigkeit | Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
VIVUS LLC
Synteract, Inc.

Abgeschlossen

Study of VI-0521 Compared to Placebo in the Glycemic Management of Obese Diabetics

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Takeda
Nimbus Lakshmi, Inc.; Innovaderm Research Inc.

Abgeschlossen

Studie zu NDI-034858 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Kanada
VIVUS LLC
Medpace, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich mehrerer Dosen von VI-0521 mit Placebo und ihren Einzelwirkstoffbestandteilen zur Behandlung von Fettleibigkeit bei Erwachsenen

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
VIVUS LLC
Medpace, Inc.

Abgeschlossen

VI-1121 for the Treatment Alzheimer's Disease (AD-201)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
VIVUS LLC
Medpace, Inc.

Abgeschlossen

Studie von VI-0521 im Vergleich zu Placebo bei der Behandlung von Fettleibigkeit bei Erwachsenen

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
VIVUS LLC
Medpace, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von VI-0521 zur Bewertung der Langzeitbehandlung von Adipositas bei Erwachsenen mit adipositasbedingten Komorbiditäten. Eine Erweiterungsstudie des Protokolls OB-303 (NCT00553787)

Fettleibigkeit
VIVUS LLC
Synteract, Inc.; Sentrx

Beendet

Offene Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von VI-0521 bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes

Diabetes

Vereinigte Staaten
VIVUS LLC
Synteract, Inc.; Sentrx

Abgeschlossen

Eine VI-0521-Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes

Diabetes

Vereinigte Staaten
Altamira Medica Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von AM-301 bei allergischen Symptomen bei Patienten mit ganzjähriger allergischer Rhinitis

Rhinitis, allergisch | Ganzjährige allergische Rhinitis

Kanada
NC Medial Research Inc

Rekrutierung

Eine Studie zu NCS-01 bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall

Ischämischer Schlaganfall

Vereinigte Staaten
CSA Medical, Inc.
Reset Medical, Inc.

Zurückgezogen

CryoSpray Ablation(tm)Thorakales Patientenregister

Asthma | Emphysem | Lungenkrebs | Mesotheliom | COPD | Sarkoidose | Chronische Bronchitis
Broncus Medical Inc
Uptake Medical Technology, Inc.

Unbekannt

Post-Market-Optimierungsstudie des EMPOWER®-HF-Katheters zur Ablation von Weichteilläsionen in der Lunge

Lungenkrankheit

Deutschland
Broncus Medical Inc
Uptake Medical Technology, Inc.

Beendet

Machbarkeitsstudie des HF-Ablationskatheters zur Ablation von Lungentumoren

Lungenkrebs | Lungenkrebs metastasiert | Lungenkrebs, nicht-kleinzellig

China
Lineus Medical
Hartford Hospital; Hartford HealthCare; Technomics Research

Abgeschlossen

[Test mit einem Gerät, das nicht von der US-amerikanischen FDA zugelassen oder freigegeben ist] (DIPPER)

IV Katheterbedingte Infektion oder Komplikation

Vereinigte Staaten
Vivani Medical, Inc
Medpace, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Medikamentenspiegel von NPM-119 bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes (LIBERATE-1)

Typ 2 Diabetes
Neovasc Inc.
Shockwave Medical, Inc.

Rekrutierung

Wirksamkeit des COronary Sinus Reducers bei Patienten mit refraktärer Angina II (COSIRA-II)

Refraktäre Angina

Vereinigte Staaten, Kanada
Synchron Medical, Inc.

Zurückgezogen

Frühe Machbarkeitsstudie SWITCH II: Implantierbares BCI zur Steuerung eines digitalen Geräts für Menschen mit Lähmungen

Lähmung | Amyotrophe Lateralsklerose | Muskeldystrophien | Neurologische Störung | Spinale Muskelatrophie | Rückenmarksverletzung | Schlaganfall, Lakunar | Verletzung der oberen Extremitäten | Lähmung; Schlaganfall | Schlaganfall, Hirnstamm

Australien
Calibra Medical, Inc.
Medpace, Inc.

Abgeschlossen

Blutzuckerkontrolle und Behandlungszufriedenheit mit Finesse versus Pen zur Einleitung der Bolus-Insulindosierung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland
Neovasc Inc.
Shockwave Medical, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

REDUCER-I: Eine Beobachtungsstudie des Neovasc Reducer™ Systems

Angina pectoris | Chronisch stabile Angina | Angina pectoris, stabil

Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Italien, Schweiz, Belgien, Frankreich, Österreich
Checkable Medical Inc
Curebase Inc.

Abgeschlossen

Klinische Leistung des Checkable Medical At-Home Strep A Tests

Infektionen der Atemwege | Pharyngitis | Streptococcus pyogenes-Infektion

Vereinigte Staaten
Synchron Medical, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

COMMAND Frühe Machbarkeitsstudie: Implantierbares BCI zur Steuerung eines digitalen Geräts für Menschen mit Lähmungen

Lähmung | Amyotrophe Lateralsklerose | Muskeldystrophien | Verletzungen des Rückenmarks | Neurologische Störung | Spinale Muskelatrophie | Zervikale Rückenmarksverletzung | Schlaganfall, Lakunar | Lähmung; Schlaganfall | Schlaganfall Hirnstamm | Tetraplegiker; Lähmung | Quadriplegie/Tetraplegie

Vereinigte Staaten
ReCor Medical, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Global Paradise System US-Postzulassungsstudie (US GPS)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Gefäßerkrankungen | Hypertonie
Episurf Medical Inc.

Rekrutierung

Klinische Untersuchung zum Ergebnis des Episealer Talus nach der Operation zur Behandlung fokaler osteochondraler Defekte

Osteochondraler Defekt

Deutschland, Schweden
Concept Medical Inc.

Noch keine Rekrutierung

Sirolimus-beschichteter BALLON im Vergleich zur Standard-Ballon-Angioplastie bei der Behandlung von Arterienerkrankungen unterhalb des Knies (MAGICAL BTK)

Arterielle Erkrankung der Beine
Microbot Medical, INC

Noch keine Rekrutierung

Beurteilung der Klinik. Leistungsfähigkeit und Sicherheit des endovaskulären Robotersystems LIBERTY® in der Peripherie. Vasc. Interv. (ACCESS-PVI)

Periphere Gefäßinterventionen
Zynex Medical, Inc.

Rekrutierung

Randomisierte verblindete Bewertung der Auswirkungen von TENS und IFC im Vergleich zu einem Scheingerät und SOC bei Patienten mit unspezifischem CLBP

Unspezifische chronische Schmerzen im unteren Rückenbereich

Vereinigte Staaten
NeuraLace Medical, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit der magnetischen peripheren Nervenstimulation zur Behandlung von Chemotherapie-induzierter Neuropathie (mPNS-CH)

Neuralgie | Neuropathischer Schmerz | Chemotherapie-induzierte periphere Neuropathie

Vereinigte Staaten
Vibrato Medical, Inc.

Rekrutierung

Machbarkeitsstudie zur Bewertung von therapeutischem Ultraschall (TUS) zur akuten Steigerung der Perfusion bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit (pAVK) (Waltz)

Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Vereinigte Staaten
Gravitas Medical, Inc.

Rekrutierung

Platzierung des Entarik-Ernährungssondensystems auf der Intensivstation für Erwachsene

Magensonde

Vereinigte Staaten
Nalu Medical, Inc.

Rekrutierung

Klinische Studie eines mokroimplantierbaren Impulsgenerators zur Behandlung peripherer neuropathischer Schmerzen (COMFORT 2) (COMFORT 2)

Chronischer Schmerz | Periphere Neuropathie | Periphere Neuralgie

Vereinigte Staaten

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