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Klinische Studien gesponsert von Vividion Therapeutics, Inc.

Insgesamt 3097 ergebnisse

Vividion Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine First-in-Human-Studie (FIH) zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von VVD-130850 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden und hämatologischen Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | Fortgeschrittene hämatologische Tumoren

Vereinigte Staaten, Australien
Vividion Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine First-in-Human-Studie (FIH) zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von VVD-130037 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten, Spanien
Viridian Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine offene Studie für Teilnehmer, die am Ende der Behandlungsbewertung der Zulassungsstudien VRDN-001-101 und VRDN-001-301 nicht ansprechen

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten
Viridian Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine randomisierte, doppelmaskierte, placebokontrollierte Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von VRDN-001, einem humanisierten monoklonalen Antikörper gegen den IGF-1-Rezeptor, bei Teilnehmern mit chronischer Schilddrüsen-Augenerkrankung (TED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten, Truthahn
Viridian Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheits-, Verträglichkeits- und Wirksamkeitsstudie von VRDN 001 bei gesunden Freiwilligen und Personen mit Schilddrüsen-Augenerkrankungen (TED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Italien, Niederlande, Australien, Frankreich, Truthahn
Viridian Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte, aktiv kontrollierte Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von VRDN-001 bei Teilnehmern mit Schilddrüsen-Augenerkrankung (TED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten
Bivision Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Klinische Phase-1/2-Studie zur Injektion von Lutetium Lu 177 JH020002 bei Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs

Prostatakrebs

China
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu Major Depression mit BTRX-335140 (NMRA-335140) vs. Placebo

Depression

Vereinigte Staaten
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung von Fenretinid bei der Behandlung von geografischer Atrophie im Zusammenhang mit trockener altersbedingter Makuladegeneration

Geographische Atrophie | Durch trockenes Alter bedingte Makuladegeneration
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich von 188-0551-Spray mit Vehikelspray bei Probanden mit Plaque-Psoriasis (307)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 122-0551-Schaum mit Vehikelschaum bei Probanden mit Plaque-Psoriasis (Studie 310)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 122-0551-Schaum mit Vehikelschaum bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Pharmacokinetics of 122-0551 and Its Effects on Adrenal Suppression

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Verblindete Studie zur topischen Prüflotion vs. Zugelassene Creme zur Behandlung von Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von Halobetasol-Propionat-Lotion 0,05 % bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte | Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von UHE-103-Creme bei Patienten mit Tinea Cruris und/oder Tinea Pedis

Tinea Pedis | Tinea Cruris

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von UHE-105-Shampoo bei Patienten mit Kopfhaut-Psoriasis

Psoriasis der Kopfhaut

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

A Phase 2 Safety and Efficacy Study of UHE-101 Cream in Subjects With Acne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 122-0551-Schaum mit Vehikelschaum bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (Studie 306)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von 122-0551 bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte | Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich der 000-0551-Lotion mit der Trägerlotion bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (Studie -305)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Vergleichsstudie zur UHE-103-Creme bei Patienten mit Tinea Pedis vom Mokassin-Typ

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von 188-0551 Spray im Vergleich zu einem als Referenz gelisteten Medikament (RLD) bei erwachsenen Probanden mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Georgia, Ukraine
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 188-0551-Spray mit Vehikelspray bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (305)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich der 000-0551-Lotion mit der Trägerlotion bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (Studie -304)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Atrasentan bei Patienten mit IgA-Nephropathie (ALIGN)

Immunglobulin-A-Nephropathie | IgA-Nephropathie

Vereinigte Staaten, Spanien, Taiwan, Hongkong, China, Neuseeland, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Kanada, Australien, Deutschland, Frankreich, Indien, Japan, Argentinien, Italien, Brasilien, Kolumbien, Polen, Port...
Millendo Therapeutics US, Inc.

Beendet

Nevanimibe HCl zur Behandlung von klassischer CAH

Angeborene Nebennierenhyperplasie

Spanien, Israel, Frankreich, Brasilien, Tschechien
Cascadian Therapeutics Inc.
Celldex Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zu ONT-10 und Varlilumab zur Behandlung von fortgeschrittenem Eierstock- oder Brustkrebs

Fortgeschrittenes Mammakarzinom | Fortgeschrittenes Ovarialkarzinom

Vereinigte Staaten
Bacainn Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie mit aufsteigender Einzeldosis von BT051 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Atrasentan bei Patienten mit proteinurischen glomerulären Erkrankungen (AFFINITY)

Diabetische Nierenerkrankung | Fokale segmentale Glomerulosklerose | Immunglobulin-A-Nephropathie | IgA-Nephropathie | Diabetische Nephropathie Typ 2 | Alport-Syndrom

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Italien, Vereinigtes Königreich
Millendo Therapeutics US, Inc.

Beendet

Eine Studie von ATR-101 zur Behandlung des endogenen Cushing-Syndroms

Cushing-Syndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Abgeschlossen

Changes in Triglyceride and Other Lipids (Levels of Fats Found in Blood) When Taking Darunavir Compared to Atazanavir in HIV-infected Patients That Have Never Received Treatment

HIV

Vereinigte Staaten
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Abgeschlossen

GRACE: Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PREZISTA (Darunavir)/Ritonavir nach Geschlecht und Rasse bei Verabreichung mit anderen antiretroviralen Medikamenten bei HIV-positiven Frauen und Männern.

HIV | Ansteckend

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Abgeschlossen

Eine Studie zur einmal täglichen Kombination von Etravirin und Darunavir/Ritonavir als duale Therapie bei früh vorbehandelten Patienten (INROADS)

Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Abgeschlossen

Eine offene Phase-I-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von TMC278 (Rilpivirin) 25 mg einmal täglich nach einer 2-wöchigen Behandlung mit Efavirenz bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

HIV
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des pharmakokinetischen Profils (wie der Körper ein Medikament absorbiert, verteilt, metabolisiert und eliminiert) von TMC125 plus Tenofovir/Emtricitabin einmal täglich mit oder ohne Darunavir/r einmal täglich bei antiretroviralen (ARV)-naiven HIV-1-Patienten (Patienten haben Noch nie eine ARV-Behandlung erhalten).

HIV-1-Infektion
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine erste Studie am Menschen zum selektiven PARP1-Inhibitor IMP1734 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Australien, Vereinigte Staaten
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Abgeschlossen

Enfuvirtid/aktueller Proteasehemmer Wechsel zu PREZISTA (Darunavir)/Ritonavir + TMC125 bei HIV-Patienten mit Enfuvirtid-Nebenwirkungen.

HIV

Vereinigte Staaten
IVIEW Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

IVW-1001 Phase 1/2 bei Patienten mit trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu Phase 2, IMC-001 bei Patienten mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem soliden TMB-H-Tumor (TMB-H)

TMB-H | Histologisch oder zytologisch nachgewiesene metastatische oder lokal fortgeschrittene solide Tumoren
Axsome Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Fortschritt von TAAR-1, Dopamin und Noradrenalin bei Depressionen unter Verwendung von Solriamfetol (PARADIGM)

Depression

Vereinigte Staaten
Actym Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1a/1b-Studie zu ACTM-838 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

Australien
Nested Therapeutics, Inc

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von oralen NST-628-Tabletten bei Patienten mit soliden Tumoren (NST-628)

Gliom | Melanom | NSCLC | Onkologie | Solider Tumor, Erwachsener | MEK-Mutation | RAF-Genmutation | Ras-Genmutation (KRAS oder NRAS). | MAPK-Signalweg-Genmutation

Australien
Viracta Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Massenbilanzstudie von [14C]-Nanatinostat und eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Nanatinostat bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Fortgeschrittener Krebs

Spanien
Biora Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Einzelne und mehrfach aufsteigende orale BT-600-Dosen bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Pliant Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zu PLN-101095 bei Erwachsenen mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Metastasierter solider Tumor

Vereinigte Staaten
Carisma Therapeutics Inc

Rekrutierung

CAR-Monozyten zur Behandlung von HER2-überexprimierenden soliden Tumoren

HER2-positiv

Vereinigte Staaten
Iambic Therapeutics, Inc

Rekrutierung

Eine Phase-1/1b-Studie zu IAM1363 bei HER2-Krebserkrankungen

HER2-Mutationsbedingte Tumoren

Vereinigte Staaten
Sarepta Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über eine experimentelle Gentherapie namens Bidridistrogene Xeboparvovec (SRP-9003) als mögliche Behandlung für Extremitätengürtelmuskeldystrophie 2E/R4 (EMERGENE) zu erfahren

Gliedergürtel-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten

Klinische Studien gesponsert von Vividion Therapeutics, Inc.

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CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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