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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Assess whether the adjuvanted vaccine offers a meaningful benefit in pregnant women in terms of immu

Insgesamt 498836 ergebnisse

Copenhagen Studies on Asthma in Childhood
Novartis

Abgeschlossen

H1N1v-Impfung schwangerer Frauen: Eine Längsschnitt-Kohortenstudie zur Charakterisierung der Influenza-A-H1N1v-Impfung bei schwangeren Frauen

H1N1v-Grippe

Dänemark
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zur Bewertung der Lot-zu-Lot-Konsistenz des RSV-Mutterimpfstoffs von GSK und der Immunantwort und Sicherheit des RSV-Mutterimpfstoffs bei alleiniger Gabe oder gleichzeitiger Verabreichung mit dem Influenza-D-QIV-Impfstoff von GSK bei gesunden, nicht schwangeren Frauen.

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Finnland, Spanien, Kanada, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit eines heterologen Prime/Boost-Impfstoffregimes von Ad26.Mos4.HIV und Aluminiumphosphat-adjuvantiertem Klade C gp140 zur Vorbeugung einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) -1 bei Frauen in Afrika südlich der Sahara

HIV-1

Südafrika, Malawi, Mosambik, Sambia, Zimbabwe
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Überwachungsstudie zur Bewertung der Sicherheit von Flublok Quadrivalent (Influenza-Impfstoff) bei Schwangeren und ihren Nachkommen (VAP00007)

Grippe

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Erste Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des adjuvantierten universellen Influenza-Impfstoffs fH1/DSP-0546LP

Grippe

Belgien
Valneva Austria GmbH

Rekrutierung

Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines inaktivierten, adjuvantierten Impfstoffkandidaten gegen das gesamte Zika-Virus (VLA1601) bei gesunden Erwachsenen

Zika | Zika-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten
LimmaTech Biologics AG
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Immunantwort und frühen Wirksamkeit eines Candida-Impfstoffs bei Frauen mit rezidivierender vulvovaginaler Candidiasis: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Wiederkehrende vulvovaginale Candidiasis

Belgien
International Vaccine Institute
Bill and Melinda Gates Foundation; Thrasher Research Fund; Open Philanthropy

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität von Hecolin® bei gesunden Schwangeren

Hepatitis-E-Infektion

Pakistan
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Vergleich von Arzneimittelkombinationen zur Behandlung von neu diagnostiziertem multiplem Myelom (NDMM), wenn eine Stammzelltransplantation keine medizinisch geeignete Behandlung ist

Plasmazellmyelom

Vereinigte Staaten
Rallybio IPA, LLC

Rekrutierung

Studie zur Bewertung des Auftretens einer HPA-1a-Alloimmunisierung bei Frauen mit höherem Risiko für fötale und neonatale Alloimmunthrombozytopenie

Fötale und neonatale Alloimmunthrombozytopenie

Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Norwegen, Vereinigtes Königreich, Schweden, Deutschland
Miquel Angel Pavon Ribas
Catalan Institute of Health; Hospital del Mar

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Reduktion der viralen Infektiosität und Übertragung des humanen Papillomavirus (HPV) bei HPV-positiven Frauen nach Impfung mit 9vHPV (RIFT-HPV) (RIFT-HPV)

Zervikale intraepitheliale Neoplasie Grad I/ II/ III (CIN I/II/III) | Infektionen mit dem humanen Papillomavirus (HPV). | Hochrisiko-HPV | HPV-16/18

Spanien
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrutierung

PRINCE-Studie – Kohortenstudie gesunder schwangerer Frauen, gefolgt von der Bewertung der Gesundheit und Immunität von Kindern (PRINCE)

Schwangerschaft | Störung des Immunsystems

Deutschland
Maaynei Hayesha Medical Center

Rekrutierung

COVID 19 ANTOBODIES IN PREGNANT WOMEN AND THEIR CONNECTION TO BETA CELL FUNCTION IN THE FETUS

Generation of Anti COVID-19 Antibodies in a Fetus, Whose Mother Was Exposed to COVID or Was Vaccinated During Pregnancy

Israel
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Kurzfristiges Fasten vor einer PD-1/PD-L1-Hemmertherapie bei fortgeschrittener oder metastasierter Malignität der Haut

Fortgeschrittener bösartiger Hauttumor | Metastatischer bösartiger Hauttumor

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über die Immunantwort und Sicherheit eines adjuvantierten humanen Papillomavirus-Impfstoffs bei Verabreichung an gesunde Frauen im Alter von 16 bis 26 Jahren

Zervikale intraepitheliale Neoplasie

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von EnvSeq-1 und CH505 M5 gp120 Envs mit GLA-SE-Adjuvans bei gesunden, nicht mit HIV infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zu rekombinanten Proteinimpfstoffen mit Adjuvans als Primärserie und als Auffrischungsdosis gegen COVID-19 bei Erwachsenen ab 18 Jahren (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Neuseeland, Spanien, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines multivalenten Streptokokken-Impfstoffs der Gruppe B bei gesunden, nicht schwangeren Frauen und schwangeren Frauen und ihren Säuglingen

Streptococcus-Infektionen der Gruppe B

Vereinigte Staaten, Südafrika, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Aetion, Inc.

Zurückgezogen

Eine nicht-interventionelle Kohortenstudie in mehreren Ländern zur Bewertung der Sicherheit von EVUSHELD™ während der Schwangerschaft (O-STEREO)

Schwangerschaft | Schwangere Frau | Schwangerschaftsergebnis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von Priming-Schemata von 426c.Mod.Core-C4b adjuvantiert mit 3M-052-AF + Alaun bei gesunden, nicht mit HIV-1 infizierten erwachsenen Teilnehmern

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Department of Health and Human Services; HIV Vaccine Trials Network; Inovio Pharmaceuticals und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von synthetischen DNAs, die NP-GT8 und IL-12 codieren, mit oder ohne TLR-Agonist-adjuvantiertem HIV Env Trimer 4571 Boost, bei Erwachsenen ohne HIV

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Südafrika
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, die an mehreren Studienzentren durchgeführt wurde, um zu testen, ob der SAMANTA-Fragebogen, der zur Diagnose starker Menstruationsblutungen (HMB) verwendet wird, auch zur Beurteilung von Veränderungen des Schweregrades von HMB bei Frauen mit HMB verwendet werden kann, die 12 Monate lang mit einem chronischen Hormon behandelt werden Behandlung (SAMIRA)

Menorrhagie

Spanien
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zum heterologen Impfstoffregime des Adenovirus Serotyp 26 Mosaic4 Human Immunodeficiency Virus (Ad26.Mos4.HIV), der adjuvantierten Clade C gp140 und Mosaic gp140 zur Verhinderung einer HIV-1-Infektion bei Cis-Männern und Transgender-Personen, die Sex mit Cis-Geschlecht haben Männer und/oder Transgender-Personen (MOSAICO)

Gesund

Vereinigte Staaten, Mexiko, Spanien, Puerto Rico, Italien, Polen, Argentinien, Brasilien, Peru
Minervax ApS
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP)

Abgeschlossen

Studie eines Streptococcus-Impfstoffs der Gruppe B bei schwangeren Frauen, die mit HIV leben, und bei schwangeren Frauen, die kein HIV haben

Streptokokken-Infektion der Gruppe B

Südafrika, Uganda
BioNTech SE
Pfizer

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von BNT162b2 gegen COVID-19 bei gesunden schwangeren Frauen ab 18 Jahren

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion | Mütterliche Immunisierung

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien, Brasilien, Südafrika
Bavarian Nordic
Emergent BioSolutions

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffs gegen Chikungunya-Virus-ähnliche Partikel PXVX0317 (CHIKV VLP)

Chikungunya-Virus

Vereinigte Staaten
HIV Vaccine Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); AIDS Clinical... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Analytische Behandlungsunterbrechung (ATI) zur Bewertung der Fähigkeit des Immunsystems, HIV bei Teilnehmern zu kontrollieren, die während der HVTN 704/HPTN 085 AMP-Studie mit HIV infiziert wurden

HIV infektion

Vereinigte Staaten, Peru, Brasilien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunantwort auf einen nicht adjuvantierten RSV-Mutterimpfstoff bei gesunden, nicht schwangeren Frauen im Alter von 9 bis 49 Jahren

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
GlaxoSmithKline; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von ALVAC-HIV und MF59®- oder AS01B-adjuvantiertem bivalentem Subtyp C gp120 bei gesunden, nicht mit HIV infizierten erwachsenen Teilnehmern (HVTN 120)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Zimbabwe, Tansania, Sambia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität des Boostrix-Impfstoffs bei schwangeren malischen Frauen und ihren Säuglingen

Keuchhusten | Tetanus | Diphtherie | Diphtherie-Immunisierung | Tetanus-Immunisierung | Clostridium difficile-Immunisierung

Mali
Universiteit Antwerpen
Vrije Universiteit Brussel; Université Libre de Bruxelles; Sciensano

Aktiv, nicht rekrutierend

Impfung gegen COVID-19 bei schwangeren und stillenden Frauen in Belgien (PREGCOVAC)

Covid19

Belgien
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung, ob Etrolizumab eine sichere und wirksame Behandlung für Teilnehmer mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn ist (BERGAMOT)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Israel, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Kanada, Australien, Österreich, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Italien, Niederlande, Neuseeland, Russische Föderation, Belgien, Brasilien, ... und mehr
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunantwort von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine (GSK3844766A) bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Belgien
St. Petersburg Research Institute of Vaccines and...

Abgeschlossen

Studie zur Verträglichkeit, Reaktogenität, Sicherheit und Immunogenität von Flu-M [inaktivierter Influenza-Split-Impfstoff] bei Schwangeren

Grippe, Mensch | Impfung; Infektion | Impfungen

Russische Föderation
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des Prüfimpfstoffs von GSK (GSK3277511A) bei Verabreichung an gesunde Raucher und Ex-Raucher nach Verabreichung des Shingrix-Impfstoffs

Atemwegserkrankungen

Frankreich, Estland, Spanien, Finnland, Italien
GlaxoSmithKline
Kaiser Permanente

Abgeschlossen

Die Sicherheit von Boostrix nach routinemäßiger Immunisierung schwangerer Frauen

Keuchhusten

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von HIV-Clade-C-DNA-Impfstoffen und MF59- oder AS01B-adjuvantierten Clade-C-Env-Protein-Impfstoffen in verschiedenen Kombinationen bei gesunden, nicht HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Südafrika
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zur Sicherheit, Reaktogenität und Immunantwort der wiederholten Impfung gegen RSV bei weiblichen Teilnehmern im Alter von 18 bis 49 Jahren während ihrer anschließenden unkomplizierten Schwangerschaft

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität von GlaxoSmithKlines (GSK) Respiratory Syncytial Virus (RSV) Mütterlichem Impfstoff ohne Adjuvans bei gesunden schwangeren Frauen (im Alter von 18 bis 40 Jahren) und ihren Säuglingen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Finnland, Panama, Südafrika, Neuseeland, Australien, Frankreich
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf einen H1N1-Influenza-Impfstoff bei HIV-infizierten schwangeren Frauen

HIV-Infektionen | H1N1-Grippevirus

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Aktive Immunisierung von HIV-1-infizierten schwangeren Frauen mit CD4-Lymphozytenzahlen >= 400/mm3: Eine Phase-I-Studie zur Sicherheit und Immunogenität des MN-rgp120/HIV-1-Impfstoffs (HINWEIS: Einige Patienten erhalten Placebo)

HIV-Infektionen | Schwangerschaft

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zurückgezogen

Aktive Immunisierung HIV-infizierter Schwangerer: Eine Phase-I-Studie zur Sicherheit und Immunogenität eines rgp120/HIV-1-Impfstoffs (HINWEIS: Einige Patienten erhalten Placebo)

HIV-Infektionen | Schwangerschaft | HIV Seronegativität
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zurückgezogen

Evaluating the Safety and Immune Response to Two Pneumococcal Vaccines in HIV-Infected Pregnant Women

HIV-Infektionen | Pneumokokken-Infektionen
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Aktive Immunisierung von HIV-1-infizierten schwangeren Frauen mit CD4-Lymphozytenzahlen >= 400/mm3: Eine Phase-I-Studie zur Sicherheit und Immunogenität von rekombinantem VaxSyn gp160 (HINWEIS: Einige Patienten erhalten Placebo)

HIV-Infektionen | Schwangerschaft | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung verschiedener Dosierungen des RSV-Impfstoffs (GSK3888550A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals, basierend auf der Impfstoffsicherheit und den Antikörpern (Körperabwehr), die nach der Impfstoffverabreichung produziert werden, wenn sie gesunden, nicht schwangeren Personen verabreicht werden Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Finnland
Pfizer

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit des SA4Ag-Impfstoffs bei Erwachsenen mit elektiven offenen posterioren Wirbelsäulenfusionsverfahren mit mehrstufiger Instrumentierung (STRIVE)

Staphylokokken-Impfstoff

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Japan, Deutschland, Ungarn, Österreich, Bulgarien, Schweden
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit und Immunogenität von Prime-Boost-Impfstrategien unter Verwendung von H5Nx-Virus-Impfstoff mit Adjuvans AS03 oder MF59

Influenza-A-Virus, H5N1-Subtyp

Vereinigte Staaten
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Persistenz von zwei GBS-Antikörpern bei Frauen, die zuvor mit einem GBS-Impfstoff geimpft wurden

Gruppe B Streptococcus (GBS)-Krankheit

Schweiz
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Prüfimpfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden schwangeren Frauen und Säuglingen geimpfter Mütter

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Finnland, Vereinigte Staaten, Spanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunantwort und Sicherheit des GSK-580299-Impfstoffs bei gesunden Frauen (26 bis 45 Jahre)

Infektionen, Papillomavirus

China

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