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Insgesamt 20310 ergebnisse

Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Verfügbar

Pegcetacoplan Early-Access-Programm für PNH

C3G | IC-MPGN | C3 Glomerulopathie | C3 Glomerulonephritis | Komplement 3 Glomerulopathie | Komplement-3-Glomerulopathie (C3G) | Ergänzung 3 Glomerulonephritis | Dense Deposit Disease | DDD | Membranoproliferative Glomerulonephritis | Membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) | Immunkomplex Membranoproliferative...

Vereinigte Staaten
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pegcetacoplan bei Patienten mit C3-Glomerulopathie oder Immunkomplex-membranoproliferativer Glomerulonephritis (VALIANT)

C3G | IC-MPGN | C3 Glomerulopathie | C3 Glomerulonephritis | Komplement 3 Glomerulopathie | Komplement-3-Glomerulopathie (C3G) | Ergänzung 3 Glomerulonephritis | Dense Deposit Disease | DDD | Membranoproliferative Glomerulonephritis | Membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) | Immunkomplex Membranoproliferative...

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Brasilien, Israel, Japan, Australien, Österreich, Italien, Schweiz, Korea, Republik von, Tschechien, Belgien, Argentinien, Kanada, Polen
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine offene, nicht randomisierte, multizentrische Verlängerungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Pegcetacoplan bei Teilnehmern mit C3-Glomerulopathie oder Immunkomplex-membranoproliferativer Glomerulonephritis (VALE)

C3G | IC-MPGN | C3 Glomerulopathie | C3 Glomerulonephritis | Komplement 3 Glomerulopathie | Komplement-3-Glomerulopathie (C3G) | Ergänzung 3 Glomerulonephritis | Dense Deposit Disease | DDD | Membranoproliferative Glomerulonephritis | Membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) | Immunkomplex Membranoproliferative...

Vereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Tschechien, Frankreich, Italien, Korea, Republik von, Niederlande, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Pegcetacoplan beim Wiederauftreten von C3G oder IC-MPGN nach der Transplantation (NOBLE)

Nierentransplantation | C3G | IC-MPGN | C3 Glomerulopathie | C3 Glomerulonephritis | Komplement 3 Glomerulopathie | Komplement-3-Glomerulopathie (C3G) | Ergänzung 3 Glomerulonephritis | Membranoproliferative Glomerulonephritis | Membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) | Immunkomplex Membranoproliferative... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Argentinien, Frankreich, Italien, Niederlande, Spanien, Schweiz
Seoul National University Hospital

Unbekannt

Überprüfen Sie die Wirksamkeit von rTMS mithilfe von MEG (rTMS)

Tinnitus

Korea, Republik von
Mashhad University of Medical Sciences

Beendet

Einfluss von Muskelentspannung und Atemtechnik auf den Blutdruck in der Schwangerschaft

Blutdruck in der Schwangerschaft
United States Department of Agriculture (USDA)

Abgeschlossen

Wirkung von Laktose, Fruktose, Saccharose, Molkenprotein und Sojaprotein auf die Substratabsorption und -oxidation: eine Pilotstudie

Substratoxidation | Glucose-Verordnung | Substrataufnahme

Vereinigte Staaten
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Gemcitabin und Topotecan bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder persistierendem Ovarial-, Eileiter- oder primärem Peritonealhöhlenkrebs

Eierstockkrebs | Eileiterkrebs | Peritonealhöhlenkrebs

Vereinigte Staaten
Consorci Sanitari de Terrassa
Institut Català de la Salut

Rekrutierung

Antihistaminika, Amantadin und die Entwicklung der SARS-CoV-2-Infektion

COVID-19

Spanien
Consorci Sanitari de Terrassa
Institut Català de la Salut; Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi...

Rekrutierung

Influenza-Impfung, ACEI und ARB in der Entwicklung der SARS-Covid19-Infektion

COVID-19 | ACE-Hemmer | ARB | Influenza-Impfung | Amantadin | Antihistamin-Allergie

Spanien
CAR-T (Shanghai) Biotechnology Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Studie zu Pulpa-mesenchymalen Stammzellen bei der Behandlung von primärer leichter bis mittelschwerer Knie-Osteoarthritis

Knie Arthrose

China
Fudan University

Unbekannt

Schnittschmerz und Uteruskontraktionsschmerz nach Kaiserschnitt

C.Lieferung; Chirurgie (Zurück), Gynäkologie
University of Colorado, Denver
Cancer League of Colorado

Rekrutierung

Neoadjuvantes Pembrolizumab und Axitinib bei Nierenzellkarzinom mit assoziiertem Tumorthrombus der Vena cava inferior (NEOPAX) (NEOPAX)

Nierenkrebs | Nierenzellkarzinom | Nierenkrebs | Thrombose der unteren Hohlvene

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals
Wellcome Trust; European and Developing Countries Clinical Trials Partnership...

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und PK von intravenösem Cipargamin bei Teilnehmern mit schwerer Plasmodium-Falciparum-Malaria

Schwere Malaria

Burkina Faso, Indien, Ruanda, Kongo, die Demokratische Republik der, Gabun, Nigeria, Elfenbeinküste, Kenia
Omeros Corporation

Rekrutierung

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von OMS906 bei Patienten mit C3G und ICGN

C3 Glomerulopathie | Idiopathische Immunkomplex-vermittelte Glomerulonephritis

Litauen, Neuseeland, Polen, Tunesien, Truthahn, Vereinigtes Königreich
Emory University

Abgeschlossen

Eine hypertonische Lösung mit niedrigem ChloridE-Gehalt für Hirnödeme (ACETATE)

Akute Nierenschädigung | Subarachnoidalblutung

Vereinigte Staaten
University of Michigan Rogel Cancer Center

Beendet

Radiomarkiertes Gallium-68 (68Ga-PSMA) für die PET/CT-Bildgebung zum Nachweis von Prostatakrebs

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Thomas E. Ahlering
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Eflornithin bei der Behandlung von Patienten mit hohem Prostatakrebsrisiko

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
University of Jena
German Research Foundation

Abgeschlossen

Supplementation of Alpha-linolenic Acid (ALA)-Rich Oil in Humans (ALA_KK)

Übergewicht | Hypercholesterinämie

Deutschland
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie von Genistein, einem Tyrosinkinase-Inhibitor

Krebs

Vereinigte Staaten
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Certolizumab Pegol in Kombination mit Methotrexat bei der Behandlung von DMARD-naiven Erwachsenen mit früher aktiver rheumatoider Arthritis (C-early)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Kolumbien, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Irland, Italien, Mexiko, Monaco, Niederlande, Polen, Rumänien, Spanien, Schweden, Schweiz, Vereinigtes...
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Offene, randomisierte, aktiv kontrollierte Studie zu LEV als Monotherapie bei Patienten mit fokalen Anfällen

Epilepsie | Partielle Anfälle

China
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Zweite Erweiterungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Influenza-Impfstoffen bei Erwachsenen und älteren Menschen sowie zur Bewertung der Immunogenität und der gleichzeitigen Impfung mit einem Pneumokokken-Impfstoff in einer Untergruppe

Grippe

Polen
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit von Neupro® (Rotigotin) und L-Dopa-Kombinationstherapie bei Patienten mit Parkinson-Krankheit (NEUPART)

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Beobachtung der Behandlung mit Certolizumab Pegol in der täglichen Praxis (FasT)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

SMOOTH – Blutdruckkontrolle bei diabetischen/fettleibigen Patienten

Hypertonie | Diabetes mellitus, Typ 2

Taiwan, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Neuseeland, Australien, Argentinien, Kanada, Mexiko
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Iptacopan bei Patienten mit C3-Glomerulopathie. (APPEAR-C3G)

C3G

Spanien, Frankreich, Schweiz, Deutschland, Griechenland, Truthahn, Kanada, Indien, Vereinigte Staaten, Tschechien, Japan, Argentinien, Brasilien, Italien, Israel, Vereinigtes Königreich, China, Belgien, Niederlande
UCB Pharma SA
Parexel

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der kurz- und langfristigen Wirksamkeit von Certolizumab Pegol plus Methotrexat im Vergleich zu Adalimumab plus Methotrexat bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (RA), die unzureichend auf Methotrexat ansprechen

Rheumatoide Arthritis

Rumänien, Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Italien, Mexiko, Monaco, Polen, Portugal, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Nachweis der Wirksamkeit und Sicherheit der Umstellung auf eine Lacosamid-Monotherapie bei fokalen Anfällen (ALEX-MT)

Epilepsie

Österreich, Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Irland, Italien, Polen, Puerto Rico, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma

Abgeschlossen

Auswirkung auf die Schwere der RLS-Symptome nach der Umstellung auf Neupro® bei Patienten, bei denen zuvor eine Augmentation aufgetreten war (AURORA)

Syndrom der ruhelosen Beine

Deutschland
UCB BIOSCIENCES, Inc.
PPD; Parexel

Abgeschlossen

Eine multizentrische Postmarketing-Studie zur Bewertung der Konzentration von Cimzia® in reifer Muttermilch stillender Mütter (CRADLE)

Rheumatoide Arthritis | Morbus Crohn | Psoriasis-Arthritis | Spondylitis ankylosans | Axiale Spondyloarthritis (AxSpA) | Nicht-röntgenologischer Nachweis-AxSpA

Vereinigte Staaten, Niederlande, Schweiz
UCB Pharma

Abgeschlossen

Langzeiteffekte einer frühen Reaktion auf Certolizumab Pegol (CZP, Cimzia®) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA). (RA-PROACTIVE)

Arthritis, Rheuma

Irland, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma

Beendet

Certolizumab Pegol zur Behandlung von Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis (RA) und Morbus Crohn (CD)

Rheumatoide Arthritis | Morbus Crohn

Russische Föderation
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zu Levetiracetam bei japanischen pädiatrischen Patienten mit partiellen Anfällen

Epilepsie | Partielle Anfälle

Japan
UCB Pharma
Pivotal S.L.

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle, retrospektive, multizentrische Studie zur Bewertung nichtmotorischer Symptome bei Patienten mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit (PD), die bereits mit Rotigotin behandelt wurden (RETO-PD)

Parkinson-Krankheit

Spanien
Q32 Bio Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, PD, PK und klinischen Aktivität von ADX-097 bei Teilnehmern mit IgAN, LN oder C3G

IgA-Nephropathie | Lupusnephritis (LN) | C3 (Komplementkomponente 3) Glomerulopathie
BioCryst Pharmaceuticals

Beendet

BCX9930 zur Behandlung von C3G, IgAN und PMN (RENEW) (RENEW)

Immunglobulin-A-Nephropathie | Membranöse Nephropathie | Komplement 3 Glomerulopathie

Frankreich, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Rekrutierung

Binimetinib plus Encorafenib Real Life-Untersuchung zur Behandlung von Melanomen der nächsten Generation (BERING)

Melanom Stadium IV | Melanom Stadium III

Österreich, Deutschland, Schweiz
EA Pharma Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu E6011 bei Teilnehmern mit aktivem Morbus Crohn

Morbus Crohn

Tschechien, Ungarn, Japan, Polen, Russische Föderation
Pierre Fabre Pharma AG

Abgeschlossen

Real-Life-Studie zu Eisen-Isomaltosid 1000 bei der Behandlung von ID bei chronischer Nierenerkrankung, Herzinsuffizienz, Gynäkologie, IBD, Krebs und elektiven Operationen (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

Eisenmangelanämie | Eisenmangel

Schweiz
InDex Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit von Cobitolimod bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (CONDUCT)

Colitis ulcerosa

Ungarn, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Polen, Russische Föderation, Serbien, Spanien, Schweden, Ukraine
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie mit Levetiracetam bei Epilepsiepatienten mit generalisierten tonisch-klonischen Anfällen (mit Ausnahme von partiellen Anfällen, die sich zu sekundär generalisierten Anfällen entwickeln)

Epilepsie | Generalisierte tonisch-klonische Anfälle

China, Japan
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Certolizumab Pegol in Kombination mit Methotrexat bei der Behandlung von krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD)-naiven Erwachsenen mit früher aktiver rheumatoider Arthritis (C-early)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Kolumbien, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Irland, Italien, Mexiko, Monaco, Niederlande, Polen, Rumänien, Spanien, Schweden, Schweiz, Vereinigtes...
UCB BIOSCIENCES, Inc.
PRA Health Sciences

Beendet

Wirksamkeitsbewertung von intravenösem Brivaracetam und Phenytoin bei Patienten mit nichtkonvulsiven elektrografischen Anfällen

Nichtkonvulsive elektrografische Anfälle

Vereinigte Staaten
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie mit Neupro® zur Bewertung der Schmerzwahrnehmung des Patienten im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit (NEUPAD)

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland, Österreich
UCB Korea Co., Ltd.

Abgeschlossen

Levetiracetam im Vergleich zu Topiramat als Zusatztherapie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit refraktären partiellen Anfällen

Epilepsie

Korea, Republik von
UCB Pharma

Abgeschlossen

Open-Label-Verlängerungsstudie zu Epratuzumab bei Patienten mit japanischem systemischem Lupus erythematodes (SLE).

Systemischer Lupus erythematodes

Japan
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Levetiracetam-Monotherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter fokaler Epilepsie

Epilepsie | Partielle Anfälle

Japan
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Vimpat® als Zusatztherapie zu einem Antiepileptikum als Basistherapie hinzugefügt (VITOBA)

Epilepsien, teilweise

Deutschland
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine offene Studie zu L059 intravenös (IV) bei japanischen Epilepsiepatienten mit partiellen Anfällen

Epilepsie | Partielle Anfälle

Japan

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