Suchen Sie in klinischen Studien nach: HIV-1, Vacc-C5

Insgesamt 55584 ergebnisse

Bionor Immuno AS

Abgeschlossen

Immunotherapy With Vacc-C5 With Adjuvant GM-CSF or Alhydrogel in HIV-1-infected Subjects on ART

HIV-1-Infektion

Norwegen
Bionor Immuno AS

Abgeschlossen

Wiederbelebung von HIV-1-infizierten Personen mit Vacc-4x (Re-boost)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
Bionor Immuno AS
Celgene Corporation

Abgeschlossen

Vacc-4x + Lenalidomide vs. Vacc-4x +Placebo in HIV-1-infected Subjects on Antiretroviral Therapy (ART) (IMID)

HIV-1-Infektion

Deutschland
Bionor Immuno AS

Abgeschlossen

Immunogenitätsstudie von Vacc-4x im Vergleich zu Placebo bei HIV-infizierten Patienten

HIV-I-Infektion

Deutschland, Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des MRKAd5 Gag/Pol/Nef-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen (V520-016)

HIV-Infektionen | HIV-1
Bionor Immuno AS
Celgene Corporation

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Romidepsin und dem therapeutischen Impfstoff Vacc-4x zur Reduzierung des latenten HIV-1-Reservos (REDUC)

HIV-I-Infektion

Dänemark
Wellness Wheel Medical Clinic
University of Saskatchewan; Saskatchewan Health Authority - Regina Area; CIHR...

Rekrutierung

Syphilis- und HIV-Point-of-Care-Tests (POCT) in Saskatchewan (SHIVER)

HIV-Infektionen | Syphilis

Kanada
Cepheid

Abgeschlossen

Klinische Bewertung des Xpert® HIV-1 VL

Menschlicher Immunschwächevirus
Oslo University Hospital
Eurocine Vaccines AB; Bionor Immuno AS

Abgeschlossen

Intranasale modifizierte Vacc-4x-Gag-Peptide mit Endocin als Adjuvans

HIV infektion

Norwegen
ViiV Healthcare

Beendet

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) der GSK3732394 First-Time-in-Human (FTIH)-Studie

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Abgeschlossen

Nukleinsäure-Amplifikationstest (NAT) von Blutspendern auf HCV und HIV

HIV infektion | Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Zentera Therapeutics HK Limited

Abgeschlossen

EINE PHASE 1B-STUDIE ZU ZN-C5 IN CHINESISCHEN FACHFÄLLEN

Neoplasien der Brust

China
Zeno Alpha Inc.

Abgeschlossen

A Food Effect Study With ZN-c5 in Healthy Post-Menopausal Subjects

Gesund

Neuseeland
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Mehr als eine Maschine: Effektive HIV-1-Viruslasttests am Point-of-Care im ländlichen Uganda

HIV-1-Infektion

Uganda
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
Karolinska Institutet; Amsterdam Institute for Global Health and Development; University... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Ostafrikanische Point-of-Care-Studie zur Viruslast (EAPoC-VL)

HIV | Viruslast | Point-of-Care-Überwachung

Kenia, Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Sicherheits- und Immunogenitätsstudie mit lebendem rekombinantem Canarypox ALVAC-HIV vCP205 mit oder ohne HIV-1 SF-2 RGP120 bei nicht mit HIV-1 infizierten erwachsenen Freiwilligen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit des Masern-Mumps-Röteln-Varizellen-Impfstoffs (MeMuRu-OKA) im Vergleich zu Priorix™, verabreicht mit Varilrix™

Masern | Röteln | Mumps | Varizellen

Deutschland, Italien, Frankreich
Marmara University

Noch keine Rekrutierung

Einfluss des zervikalen Multifidus-Muskelbereichs auf die Ergebnisse der interlaminaren epiduralen Steroidinjektion

Zervikale Radikulopathie
University of Washington
University of Nairobi

Abgeschlossen

Schulung von Patientenschauspielern zur Verbesserung der HIV-Dienste für Jugendliche in Kenia (SPEED)

HIV/Aids

Kenia
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Untersuchung von V520 in einer Studie zur Verfeinerung der HIV-Impfstoffdosis (V520-027) (BEENDET)

HIV-Infektionen
Johns Hopkins University
Centers for Disease Control and Prevention

Rekrutierung

Beendigung der HIV-Epidemie durch Point-of-Care-Technologien (EHPOC) (EHPOC)

HIV-Infektionen | Syphilis

Vereinigte Staaten
Statens Serum Institut

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit eines neuen liposomalen Adjuvans-Systems, CAF01, bei Verabreichung mit dem Tuberkulose-Subunit-Impfstoff Ag85B-ESAT-6 als zwei Injektionen im Abstand von zwei Monaten an gesunde erwachsene Freiwillige

Tuberkulose

Niederlande
University of Washington
Philips Healthcare

Beendet

Thorax-Ultraschall von ER-Patienten mit Husten oder SOB

Husten | Dyspnoe | Keuchen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von rekombinantem HIV-1-Hüllantigen bei Kindern von HIV-infizierten Müttern

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
University of Pittsburgh

Aktiv, nicht rekrutierend

Mechanik benachbarter Segmente bei Patienten mit zervikaler Arthrodese

Bandscheibendegeneration

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group; Acute Infection and Early Disease Research Program

Abgeschlossen

Immunantwort auf einen therapeutischen HIV-Impfstoff, gefolgt von einer Behandlungsunterbrechung bei Patienten mit akuter oder kürzlich aufgetretener HIV-Infektion

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Amerikanischen Samoa-Inseln, Australien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunantwort auf drei HIV-Impfschemata bei gesunden, nicht mit HIV infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Schweiz
University of Oxford
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Abgeschlossen

Tambua Mapema Plus – um eine HIV-Infektion frühzeitig zu erkennen und eine Weiterübertragung zu verhindern (TMP)

HIV-Infektionen

Kenia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit von und Immunantwort auf zwei HIV-Impfstoffformulierungen (rMVA-HIV und rFPV-HIV) allein oder in Kombination bei nicht mit HIV infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Brasilien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von HIV-1 MN rsgp120 und bivalentem AIDSVAX B/E (HIV-1 MN rgp120/A244 rgp120) in Kombination mit QS-21 Mit oder ohne Alaun bei gesunden, nicht mit HIV-1 infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
University of Kansas Medical Center
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Pilotierung von HIV-Teststrategien am Point of Care bei der Geburt in Kenia

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Kenia
Thrasher Research Fund
Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Verwendung von OraQuick zum HIV-Screening bei Kindern unter 18 Monaten

HIV-Antikörpertest

Sambia
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Once a Day ART und Opiatersatz. (3OD)

HIV-Infektionen

Deutschland
Africa Health Research Institute
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University College, London; University... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Home-based Intervention zum Testen und Starten (HITS)

HIV | HIV-Test | Verbindung zur Pflege

Südafrika
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Prävention der Mutter-Kind-Übertragung von HIV-1 durch eine reaktionsfähige Intervention (PROMISE-EPI)

HIV-1

Burkina Faso, Sambia
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Entwicklung des Plasma-Lipid-Profils bei Patienten mit HIV1, die Atripla auf Eviplera umstellen, im Vergleich zur Fortsetzung von Atripla

HIV-1

Spanien
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
University Hospital, Ghent; IrsiCaixa

Abgeschlossen

HIV-Reservoir-Dynamik nach Umstellung auf Dolutegravir bei Patienten mit einem PI- und 2-NRTI-basierten Regime

HIV-1

Spanien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Periphere Körperfettverteilung nach Umstellung von Zidovudin und Lamivudin auf Truvada (RECOMB)

HIV-1

Spanien
University of Aarhus
Aarhus University Hospital Skejby; Bandim Health Project; Abbott; Ministry of Health...

Abgeschlossen

PI or NNRTI as First-line Treatment of HIV in West Africa - the PIONA Trial (PIONA)

HIV-1

Guinea-Bissau
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC125-TiDP35-C213: Sicherheit und antivirale Aktivität von Etravirin (TMC125) bei vorbehandelten, HIV-infizierten Kindern und Jugendlichen

HIV-1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Portugal, Kanada, Vereinigtes Königreich, Südafrika, Argentinien, Brasilien, Puerto Rico, Thailand, Niederlande, Rumänien
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine offene Studie mit TMC125 bei Patienten, die in einer DUET-Studie (TMC125-C206 oder TMC125-C216) virologisch versagt haben.

HIV-1

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Argentinien, Chile, Panama, Brasilien, Puerto Rico, Thailand, Mexiko, Australien
Mymetics Corporation
Institut Cochin; San Raffaele University Hospital, Italy; Kinesis Pharma B.V.; C... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit eines HIV-1-Impfstoffs, der gesunden weiblichen Probanden intramuskulär und intranasal verabreicht wurde

HIV-1

Belgien
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Akzeptanz von Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF)-Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) bei mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) infizierten pädiatrischen Teilnehmern unter Verwendung passender Placebo-Tabletten

HIV-1

Vereinigte Staaten, Spanien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Islatravir (MK-8591) bei antiretroviral-therapienaiven, mit dem Human Immunodeficiency Virus-1 infizierten Teilnehmern (MK-8591-003)

HIV-1
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Akzeptanz/Schluckbarkeit von DRV-haltigen FDC-Tabletten bei HIV-1-infizierten Jugendlichen unter Verwendung passender Placebo-Tabletten

HIV-1

Vereinigte Staaten
Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

Frühzeitiger Zugang zu niedrig dosiertem Ritonavir (TMC114/r) und anderen antiretroviralen Arzneimitteln (ARVs) für therapienaive oder frühe Behandlungserfahrungen bei HIV-1-Patienten

HIV-1

Taiwan
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Korean Post-marketing Surveillance for Reyataz®

HIV-1

Korea, Republik von
Ratiopharm GmbH

Abgeschlossen

Mehrfachdosis-BE-Studie mit Nevirapin 400 mg PR-Tabletten

HIV-1

Vereinigtes Königreich
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...
Pfizer

Abgeschlossen

Effect Of A CCR5 Coreceptor Antagonist On The Latency And Reservoir Of HIV-1

HIV-1

Spanien
Pfizer
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

A Study in Asymptomatic HIV Infected Patients to Investigate Pharmacodynamics, Pharmacokinetics, Safety and Toleration of UK-453,061

HIV-1

Deutschland

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