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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Hereditary Hemolytic Anemias
Insgesamt 4527 ergebnisse
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Massachusetts General HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungAkute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome | Myeloproliferatives Neoplasma | Myelodysplastische/myeloproliferative Neubildung | Klonale Zytopenie von unbestimmter Bedeutung | Pyruvatkinase-Mangel | Pyruvatkinase-Mangel-Anämie | Hereditäre hämolytische Anämie | Klonale myeloische Neubildung und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Sohag UniversityAssiut UniversityAktiv, nicht rekrutierendParvovirus B19-InfektionÄgypten
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RekrutierungStörungen des Eisenstoffwechsels | Sichelzellenanämie | Thalassämie | Hämolytisch; Anämie, erblich, aufgrund einer Enzymstörung | Anämie aufgrund eines Membrandefekts | CDA | Sideroblastische Anämie | Konstitutionelle aplastische Anämie | Erbliche AnämieSpanien
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNoch keine RekrutierungHämophilie A | Hämophilie B | Mukoviszidose | Sichelzellenanämie | Muskeldystrophie, Duchenne | Fragiles X-Syndrom | Huntington-Krankheit | Myotone Dystrophie | Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung | Neurofibromatose-Noonan-Syndrom | Muskeldystrophie, Becker | Invasive pränatale Diagnose im Kontext... und andere BedingungenFrankreich
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The 923rd Hospital of Joint Logistics Support Force...Guangzhou Reforgene Medicine Co., Ltd.RekrutierungHämoglobinopathien | Erbliche Krankheiten | Alpha-Thalassämie-Hämoglobin H-konstanter FrühlingChina
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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Sanguine BiosciencesRekrutierungHerzkrankheiten | Streicheln | Lymphom | Multiple Sklerose | Nierenerkrankungen | Diabetes | Leukämie | Altersbedingte Makuladegeneration | Krebs | Arthritis | Schizophrenie | Schilddrüsenerkrankungen | Parkinson Krankheit | Hepatitis | Vaskulitis | Schuppenflechte | Asthma | Amyloidose | Fibromyalgie | Basedow-Krankheit | Alzheimer... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie | Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie | Shwachman-Diamond-Syndrom | Knochenmarkversagen-Syndrom | Angeborene Erythrozytenaplasie | Hereditäre sideroblastische Anämie | Hämatologisches Neoplasma mit Keimbahn-GATA2-Mutation | Hämatologisches Neoplasma... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutierung
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Paul SzabolcsRekrutierungAngeborene Knochenmarkinsuffizienzsyndrome | Entzündliche Zustände | Primärer Immundefekt (PID) | Vererbte Stoffwechselstörungen (IMD) | Erbliche AnämienVereinigte Staaten
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University of Milano BicoccaComitato Maria Letizia Verga,ItalyRekrutierungLymphom, Non-Hodgkin | Leukämie, myeloisch, akut | Leukämie, B-Zelle | Adrenoleukodystrophie | Lymphom, Hodgkin | Thalassämie major | Leukämie, T-Zelle | DrepanozytoseItalien
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Paul SzabolcsRekrutierungSichelzellenanämie | Diamond-Blackfan-Anämie | Beta-Thalassämie MajorVereinigte Staaten
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Mayo ClinicRekrutierungHämatologische Neubildungen | Myeloische Malignität | Zytopenie | Knochenmarkversagen-Syndrom | Klonale Zytopenie von unbestimmter Bedeutung | Klonale Hämatopoese mit unbestimmtem Potenzial | Myelodysplastisches Syndrom mit niedrigem Risiko | Vererbtes Knochenmarkinsuffizienzsyndrom | Klonale Erweiterung und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Paul SzabolcsRekrutierungAngeborene Knochenmarkinsuffizienzsyndrome | Entzündliche Zustände | Primärer Immundefekt (PID) | Vererbte Stoffwechselstörungen (IMD) | Erbliche Anämien | Systemische juvenile idiopathische Arthritis (sJIA)Vereinigte Staaten
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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Insel Gruppe AG, University Hospital BernSwiss National Science Foundation; Mach Gaensslen Foundation; Baxalta Innovations...RekrutierungThrombotische thrombozytopenische Purpura | Angeborene thrombotische thrombozytopenische Purpura | Familiäre thrombotische thrombozytopenische Purpura | Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, angeboren | Upshaw-Schulman-SyndromVereinigte Staaten, Österreich, Tschechien, Deutschland, Japan, Norwegen, Schweiz
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National Cancer Institute (NCI)RekrutierungFanconi-Anämie | Dyskeratosis congenita | Diamond-Blackfan-Anämie | Shwachman-Diamond-Syndrom | Vererbtes Knochenmarkinsuffizienzsyndrom, aplastische AnämieVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenLeukämie | Solider Krebs | Sichelzellenanämie | NeurofibromatoseVereinigte Staaten
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Sanguine BiosciencesAbgeschlossenDepression | Melanom | Epilepsie | Lymphom | Multiple Sklerose | Nierenkrebs | Gebärmutterhalskrebs | Diabetes Mellitus | Leukämie | Brustkrebs | Chronische Nierenerkrankungen | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Parkinson-Krankheit | Systemischer Lupus erythematodes | Multiples Myelom | Hepatitis B | Schlaflosigkeit | Darmkre... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossen
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Aktiv, nicht rekrutierendSichelzellenanämie | Angeborene hämolytische AnämieVereinigte Staaten
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Boston Children's HospitalAbgeschlossen
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaBeendetSichelzellenanämie | Thalassämie | Zerebrale Adrenoleukodystrophie | Vererbte Stoffwechselstörungen | Hämatologische Erkrankungen mit hohem RisikoVereinigte Staaten
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ApoPharmaBeendetEisenüberlastung | Sichelzellenanämie | Andere AnämienVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Ägypten, Kanada, Saudi-Arabien
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Aktiv, nicht rekrutierendSichelzellenanämieVereinigte Staaten
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchAbgeschlossenGemeinsame variable Immunschwäche | Schwere kombinierte Immunschwäche | Sichelzellenanämie | Hurler-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Thalassämie | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Adrenoleukodystrophie | X-chromosomale lymphoproliferative Erkrankung | Diamond-Blackfan-Anämie | Knochenmarkversagen... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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ApoPharmaBeendetEisenüberlastung | Sichelzellenanämie | Andere AnämienVereinigte Staaten, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Ägypten, Saudi-Arabien, Brasilien, Kanada, Tunesien
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University of Milano BicoccaAbgeschlossenCovid19 | Thalassämie majorItalien
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Abfero Pharmaceuticals, IncZurückgezogenEisenüberlastung | Beta-ThalassämieThailand, Libanon, Truthahn, Kanada
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Emory UniversityAbgeschlossenSichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Hurler-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Glanzmann Thrombasthenie | Shwachman-Diamond-Syndrom | Thalassämie... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenMyelodysplastische Syndrome | Fanconi-Syndrom | Anämie, aplastisch | Beta-Thalassämie | Anämie, Diamond-BlackfanVereinigte Staaten
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaBeendetSichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Thalassämie | Schwere angeborene Neutropenie | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Glanzmann Thrombasthenie | Leukozytenadhäsionsmangel | Dyskeratosis-congenita | Chediak-Higashi-Syndrom | Chronisch-granulomatöse Krankheit | Sc...Vereinigte Staaten
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenThalassämie, nicht transfusionsabhängige Thalassämie (NTDT), myeloplastische Dysplasie (MDS), andere AnämieAustralien
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Children's Mercy Hospital Kansas CityZurückgezogenIdiopathische thrombozytopenische Purpura | Hereditäre SphärozytoseVereinigte Staaten
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAbgeschlossenBeta-Thalassämie Major | Angeborene AnämienVereinigte Staaten
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Children's Hospital Los AngelesAbgeschlossenGranulom | Anämie | Thrombozytopenie | Neutropenie | Sichelzellenanämie | Thalassämie | Niemann-Pick-Krankheit | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Osteopetrose | Fucosidose | Chediak-Higashi-Syndrom | Hurler-KrankheitVereinigte Staaten
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University of British ColumbiaUnbekanntErbliche AnämienKanada
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University Health Network, TorontoAbgeschlossenThalassämie major | Chronische Bluttransfusionsbedingte EisenüberladungKanada
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University of Texas Southwestern Medical CenterBeendetHereditäre Sphärozytose
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenMyelofibrose | Sichelzellenanämie | Thalassämie | Diamond-Blackfan-AnämieVereinigte Staaten, Niederlande, Taiwan, Thailand, Italien, Deutschland, Spanien, Kanada, Belgien, Griechenland, Truthahn, Vereinigtes Königreich
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenAnämie | HämosideroseVereinigte Staaten, Deutschland, Belgien, Vereinigtes Königreich, Italien, Kanada, Frankreich
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Wolfson Medical CenterUnbekanntPatienten mit intermediärer Thalassämie, | Angeborene dyserythropoetische Anämie Typ I
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Wolfson Medical CenterUnbekannt
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University of UtahUniversity of Witwatersrand, South AfricaAbgeschlossenHereditäre Elliptozytose (HE) | Hereditäre Pyropoikilozytose (HPP)Vereinigte Staaten
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National Center for Research Resources (NCRR)University of California, Los AngelesAbgeschlossenThrombozytopenie | Angeborene Stoffwechselstörungen | Metachromatische Leukodystrophie | Fanconi-Anämie | Thalassämie major | Reine ErythroblastopenieVereinigte Staaten
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IRCCS San RaffaeleRekrutierungHereditäre NeuropathieItalien
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University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences InstituteNoch keine RekrutierungDarmkrebs | Darmkrebs | Rektale Neoplasien | Darmkrebs | Dickdarm-Adenokarzinom | Dickdarmkrebs | Erblicher Dickdarmkrebs ohne PolyposisVereinigte Staaten