Suchen Sie in klinischen Studien nach: On-demand treatment; Hemostatic Efficacy Assessments; Factor VIII recovery; Factor VIII Inhibitor; C

Insgesamt 497467 ergebnisse

Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der On-Demand-Behandlung von Xyntha bei chinesischen Probanden

Hämophilie A

China
Hospices Civils de Lyon

Rekrutierung

Untersuchung chirurgischer Praktiken bei Patienten mit Hämophilie A oder B, die mit rekombinantem Faktor VIII-Fc oder IX-Fc mit verlängerter Halbwertszeit (ELOCTA®, ALPROLIX®) behandelt werden (CHALE)

Hämophilie A | Hämophilie B

Frankreich
Groupe Maladies hémorragiques de Bretagne

Rekrutierung

Genetischer Einfluss genetischer Faktoren, die die Wirksamkeit von Desmopressin bei leichter/mittelschwerer Hämophilie A beeinflussen (GIDEMHA)

Desmopressin | Hämophilie A, leicht | Faktor VIII

Frankreich
Emory University
Genentech, Inc.

Zurückgezogen

Emicizumab PUPs und Nuwiq ITI-Studie

Hämophilie A

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des aktivierten rekombinanten Humanfaktors VII bei Hämophiliepatienten mit Inhibitoren während und nach einer größeren Operation

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Vereinigte Staaten
Spark Therapeutics

Abgeschlossen

Lead-in-Studie zur Erhebung prospektiver Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten der aktuellen FVIII-Prophylaxe-Ersatztherapie bei erwachsenen Hämophilie-A-Teilnehmern

Hämatologische Erkrankungen | Hämophilie A | Blutgerinnungsstörungen, vererbt | Gerinnungsproteinstörungen | Hämorrhagische Störungen | Genetische Krankheiten, angeboren | Genetische Krankheiten, X-gebunden | Blutgerinnungsstörung | Faktor-VIII-Mangel

Vereinigte Staaten, Australien, Thailand, Kanada
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Turoctocog Alfa zur Prophylaxe und Behandlung von Blutungsepisoden bei zuvor behandelten chinesischen Patienten mit Hämophilie A (guardian TM 7)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

China
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of Turoctocog Alfa (N8) in Prevention and On-demand Treatment of Bleeding Episodes in Subjects With Haemophilia A: An Extension to Trials NN7008-3543, NN7008-3545, NN7008-3600, NN7008-3893 and NN7008-4015

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Schweiz, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Serbien, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Italien, Malaysia, Brasilien, Israel, Russische Föderation, Trut... und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of Turoctocog Alfa in Previously Treated Male Children With Haemophilia A (guardian™ 3)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Serbien, Malaysia, Brasilien, Truthahn, Litauen, Russische Föderation, Italien, Japan, Polen, Puerto Rico, Taiwan
Bayer

Abgeschlossen

Versuch zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit eines neuen rekombinanten menschlichen FVIII in voller Länge gegen Hämophilie A (Leopold I)

Hämophilie A | Blutgerinnungsstörungen

Spanien, Taiwan, Österreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Thailand, Vereinigtes Königreich, Italien, Truthahn, Kroatien, Serbien, Polen, Israel, Schweden, Indonesien, Argentinien, Norwegen, Südafrika, Indien, Hongkong, Dänemark und mehr
Bayer

Abgeschlossen

Effekt-2 - Wirksamkeit und Sicherheit der Langzeitbehandlung mit KOGENATE® FS in Lateinamerika

Hämophilie A | Blutgerinnungsstörungen

Mexiko, Venezuela
CSL Behring

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit des Antihämophilie-Faktor/Von-Willebrand-Faktor-Komplexes bei chirurgischen Probanden mit Von-Willebrand-Krankheit (vWD)

Blutgerinnungsstörungen | Erkrankungen der Blutplättchen | Hämatologische Erkrankung | Von-Willebrand-Krankheit

Vereinigte Staaten
Jiangsu Gensciences lnc.

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von FRSW107 bei pädiatrischen Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

China
Beijing 302 Hospital

Rekrutierung

Wirksamkeit von T-Dxd bei der Behandlung von HER2-positivem BCBM nach vorheriger Pyrotinib

Brustkrebs

China
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Rekrutierung

UMFASSEN SIE IHN UMFASSEN SIE IHN (SCOPE HIM)

Hämophilie

Vereinigte Staaten, Thailand, Mexiko, Truthahn, Südafrika, Malaysia
University of Texas Southwestern Medical Center

Rekrutierung

POCUS: Hämostatisches Potenzial und Gelenkgesundheit bei Patienten mit schwerer Hämophilie A bei neuartigen Ersatztherapien

Hämophilie A | Faktor VIII

Vereinigte Staaten
BioMarin Pharmaceutical

Rekrutierung

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Wirksamkeitsstudie von Valoctocogen Roxaparvovec bei Hämophilie A mit aktiven oder vorherigen Inhibitoren (GENEr8-INH)

Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie A mit Antifaktor VIII

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Israel, Korea, Republik von, Südafrika, Brasilien, Italien, Deutschland
Philogen S.p.A.

Rekrutierung

Sicherheit und frühe Anzeichen der Wirksamkeit von IL12-L19L19. (DODEKA)

Fortgeschrittener solider Tumor | Metastasierter solider Tumor

Italien, Deutschland, Schweiz
American Thrombosis and Hemostasis Network
Novo Nordisk A/S; Sanofi; Pfizer; Genentech, Inc.; CSL Behring; Hemophilia of Georgia... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

ATHN transzendiert: Eine naturkundliche Studie über nicht-neoplastische hämatologische Erkrankungen

Hämophilie | Thrombose | Thrombophilie | Sichelzellenanämie | Thalassämie | Blutgerinnungsstörung | Von-Willebrand-Erkrankungen | Faktor-IX-Mangel | Bindegewebsstörung | Faktor-VIII-Mangel | Hämatologische Störung | Seltene Blutungsstörung | Thrombozytenstörung

Vereinigte Staaten
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Rekrutierung

Heparin-ähnliche Wirkung bei akuter Varizenblutung

Gerinnungsstörung | Zirrhose, Leber | Varizenblutung

Indien
Radboud University Medical Center
UMC Utrecht; Erasmus Medical Center; Academisch Medisch Centrum - Universiteit... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Seltene Blutgerinnungsstörungen in den Niederlanden (RBIN)

Seltene Blutungsstörungen

Niederlande
Brugmann University Hospital

Rekrutierung

Bringt der während des pharmakokinetischen Profils des Substitutionsfaktors VIII durchgeführte Thrombinbildungstest Vorteile für die personalisierte Behandlung von pädiatrischen Patienten und erwachsenen Hämophilie-A-Patienten unter Prophylaxe?

Hämophilie

Belgien
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von subkutanem Emicizumab bei Teilnehmern von der Geburt bis zum Alter von 12 Monaten mit Hämophilie A ohne Inhibitoren (HAVEN 7)

Schwere Hämophilie A

Kanada, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Australien, Österreich, Brasilien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Südafrika, Spanien, Truthahn
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Emicizumab bei Teilnehmern mit leichter oder mittelschwerer Hämophilie A ohne FVIII-Inhibitoren (HAVEN 6)

Hämophilie A | Milde hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne Inhibitor | Moderate hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne Inhibitor

Vereinigte Staaten, Niederlande, Belgien, Frankreich, Deutschland, Südafrika, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Polen
BioMarin Pharmaceutical

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-3-Studie für Daten zu Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnissen bei japanischen Patienten mit schwerer Hämophilie A (GENEr8-JPN)

Hämophilie A

Japan
BioMarin Pharmaceutical

Aktiv, nicht rekrutierend

Gentherapiestudie bei Patienten mit schwerer Hämophilie A mit Antikörpern gegen AAV5 (GENEr8-AAV5+)

Hämophilie A | Gentherapie | Bluterkrankung | Gerinnungsstörungen

Taiwan, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Südafrika
BioMarin Pharmaceutical

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Valoctocogen Roxaparvovec mit prophylaktischen Steroiden bei Hämophilie A (GENEr8-3)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Australien, Taiwan, Brasilien
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit PF-06741086 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit schwerer Hämophilie A oder mittelschwerer bis schwerer Hämophilie B

Hämophilie A | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, China, Korea, Republik von, Hongkong, Serbien, Taiwan, Truthahn, Frankreich, Oman, Saudi-Arabien, Japan, Indien, Südafrika, Mexiko, Kroatien, Italien, Bulgarien, Russische Föderation
Genzyme, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Langzeitstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Fitusiran bei Patienten mit Hämophilie A oder B, mit oder ohne inhibitorische Antikörper gegen Faktor VIII oder IX (ATLAS-OLE)

Hämophilie

China, Ungarn, Truthahn, Kanada, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Australien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Indien, Irland, Israel, Italien, Japan, Malaysia, Südafrika, Taiwan, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der PF-07055480 / Giroctocogene Fitelparvovec-Gentherapie bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Hämophilie A (AFFINE)

Hämophilie A

Spanien, Taiwan, Australien, Vereinigte Staaten, Japan, Frankreich, Truthahn, Deutschland, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Saudi-Arabien, Kanada, Griechenland, Schweden, Brasilien, Italien
Spark Therapeutics

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur SPK-8016-Gentherapie bei Patienten mit Hämophilie A zur Unterstützung der Bewertung bei Personen mit FVIII-Inhibitoren

Hämatologische Erkrankungen | Blutgerinnungsstörungen, vererbt | Gerinnungsproteinstörungen | Hämorrhagische Störungen | Genetische Krankheiten, angeboren | Genetische Krankheiten, X-gebunden | Gentherapie | Blutgerinnungsstörung | Gentransfer | Adeno-assoziiertes Virus (AAV) | Faktor VIII (FVIII) | Faktor... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
BioMarin Pharmaceutical

Aktiv, nicht rekrutierend

Einarmige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Valoctocogen Roxaparvovec bei Hämophilie-A-Patienten (BMN 270-301) (BMN 270-301)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Australien, Israel, Belgien, Brasilien, Frankreich, Deutschland, Italien, Korea, Republik von, Südafrika, Spanien
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von rekombinantem menschlichem Gerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsprotein zur Injektion bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit Hämophilie A.

Hämophilie A

China
Bayer

Abgeschlossen

BAY81-8973 Pädiatrische Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie

Hämophilie A

Spanien, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Ungarn, Italien, Mexiko, Norwegen, Rumänien, Bulgarien, Kanada, Argentinien, Dänemark, Israel, Polen, Irland, Lettland, Litauen
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung mit BAY94-9027 bei schwerer Hämophilie A (PROTECT-VIII)

Hämophilie A

Korea, Republik von, Taiwan, Truthahn, Singapur, Vereinigte Staaten, Niederlande, Österreich, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Belgien, Italien, Frankreich, Japan, Deutschland, Israel, Polen, Kanada, Norwegen, Rumänien, Kolum...
Octapharma

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Wilate während der Prophylaxe bei vorbehandelten Patienten mit VWD

Von-Willebrand-Erkrankungen

Libanon, Kroatien, Vereinigte Staaten, Weißrussland, Bulgarien, Ungarn, Russische Föderation, Ukraine
BioMarin Pharmaceutical

Abgeschlossen

Einarmige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Valoctocogen Roxaparvovec bei Hämophilie-A-Patienten in einer Dosis von 4E13 vg/kg (GENEr8-2)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten
Jiangsu Gensciences lnc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PEG-rekombinantem menschlichem Blutgerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsprotein zur Injektion

Schwere Hämophilie A

China
Groupe Maladies hémorragiques de Bretagne

Abgeschlossen

Genetische Faktoren der Desmopressin-Reaktion bei Trägern von Hämophilie A (GIDEHAC)

Faktor-VIII-Mangel | Desmopressin | Träger der Hämophilie A

Frankreich
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Abgeschlossen

Phase-III-Erweiterungsstudie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von rekombinantem menschlichem Blutgerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsprotein zur Injektion bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit Hämophilie A (RH-107-III02)

Hämophilie A

China
Grifols Biologicals, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit von Alphanate FVIII/VWF-Konzentrat bei Typ-3-Von-Willebrand-Patienten

Von-Willebrand-Krankheit
Jiangsu Gensciences lnc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur wiederholten Verabreichung von rekombinantem menschlichem PEG-Gerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsprotein zur Injektion

Schwere Hämophilie A

China
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie, die untersucht, wie ein Faktor-VIII-Medikament namens Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) bei Menschen mit Hämophilie A wirkt (pathfinder8)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Niederlande, Spanien, Schweiz, Taiwan, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Deutschland, Brasilien, Frankreich, Japan, Australien, Ungarn, Israel, Korea, Republik von, Litauen, Portugal, Ukraine, Gri... und mehr
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Beendet

Study Evaluating The Efficacy And Safety Of Xyntha In Children Less Than 6 Years Of Age

Hämophilie A
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit des Ersatzfaktor-VIII-Proteins (bekannt als rFVIIIFc) bei zuvor unbehandelten Männern mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Spanien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Irland, Neuseeland, Polen, Australien, Deutschland, Brasilien, Schweden, Kanada
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von rFVIIIFc für die Immuntoleranzinduktion (ITI) bei Teilnehmern mit schwerer Hämophilie A mit Inhibitoren, die sich der ersten ITI-Behandlung unterziehen (verITI-8-Studie)

Hämophilie A mit Inhibitoren

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Belgien, Frankreich, Bulgarien, Italien, Vereinigtes Königreich, Japan, Deutschland
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Untersuchung der Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit eines rekombinanten und proteinfreien Faktors VIII (rAHF-PFM) bei Hämophilie-A-Patienten – eine Fortsetzung der klinischen Studie 069901

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Frankreich, Österreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Belgien, Kanada, Italien, Schweden
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of a Recombinant and Protein-Free Factor VIII (rAHF-PFM) in Hemophilia A Patients Undergoing Surgery

Hämophilie A

Vereinigte Staaten
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von BAX 855 bei Patienten mit schwerer Hämophilie A, die sich chirurgischen Eingriffen unterziehen

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Spanien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Litauen, Russische Föderation, Schweiz, Ukraine
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie eines rekombinanten proteinfreien hergestellten Faktors VIII (rAHF-PFM) bei zuvor unbehandelten Hämophilie-A-Patienten

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Spanien, Deutschland, Kanada, Puerto Rico, Italien, Schweden, Österreich

Suchen Sie in klinischen Studien nach: On-demand treatment; Hemostatic Efficacy Assessments; Factor VIII recovery; Factor VIII Inhibitor; C

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Italy

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte