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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Severe Acute Respiratory Syndrome-Coronavirus-2 infection

Insgesamt 170419 ergebnisse

Hospital Italiano de Buenos Aires

Abgeschlossen

Aerosolübertragung des schweren akuten respiratorischen Syndroms Coronavirus der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19)

Coronavirus-Krankheit (COVID-19)

Argentinien
Institut de Formation et de Recherche en Médecine...
University of Paris 13; Ecole Nationale des Sports de Montagne

Abgeschlossen

Multizentrische Bewertung der Auswirkungen auf die Hypoxie-Empfindlichkeit von Patienten mit COVID-19 (CORONALTITUDE)

Covid19 | SARS-CoV2-Infektion | Hypoxie, Höhe

Frankreich
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Autoimmunity Centers of Excellence; Clinical Trials in Organ Transplantation...

Abgeschlossen

COVID-19: Pediatric Research Immune Network on SARS-CoV-2 and MIS-C (PRISM)

Schweres akutes respiratorisches Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) | Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) | Multisystemisches entzündliches Syndrom bei Kindern (MIS-C)

Vereinigte Staaten
University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Abgeschlossen

Der Einfluss von SARS-CoV-2-Lebensstiländerungen auf die Entwicklung der nichtalkoholischen Fettlebererkrankung

Nicht alkoholische Fettleber

Italien
NeuroActiva, Inc.
Biomed Industries, Inc.

Rekrutierung

Kombinationstherapie mit NA-831, Atazanavir und Dexamethason zur Behandlung einer COVID-19-Infektion (NATADEX)

Coronavirus Infektion | Schweres akutes Atemwegssyndrom Coronavirus 2 | Schwere akute Atemwegsinfektion

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Rasburicase beim Tumorlysesyndrom

Hyperurikämie

Brasilien
NeuroActiva, Inc.
Biomed Industries, Inc.

Unbekannt

Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit des oralen Polio-Impfstoffs und NA-831 gegen Covid-19 (OPV-NA831)

Covid19 | SARS-CoV-2 | SARS-CoV-Infektion | SARS (schweres akutes respiratorisches Syndrom)

Neuseeland, Vereinigte Staaten
George Papanicolaou Hospital
General Hospital Of Thessaloniki Ippokratio

Rekrutierung

Generierung von SARS-CoV-2-spezifischen T-Lymphozyten von genesenen Spendern und Verabreichung an Hochrisiko-COVID-19-Patienten (CoV-2-STs)

Schweres COVID-19

Griechenland
NeuroActiva, Inc.

Unbekannt

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der inhalierten Nanopartikelformulierung von Remdesivir (GS-5734) und NA-831 (NEUROSIVIR)

Schweres akutes respiratorisches Syndrom | Covid19 | Coronavirus Infektion | Schweres akutes Atemwegssyndrom (SARS) Pneumonie | Neurodegeneration | Neuroinflammatorische Reaktion | Schwere akute Atemwegsinfektion | Schweres akutes respiratorisches Syndrom der oberen Atemwege

Vereinigte Staaten
Frontier Biotechnologies Inc.

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von FB2001 zur Inhalation bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem COVID-19

Leichtes bis mittelschweres COVID-19

China
Grifols Therapeutics LLC

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von flüssigem Alpha1-Proteinase-Inhibitor (Mensch) bei Krankenhausteilnehmern mit Coronavirus-Krankheit (COVID-19)

COVID-19

Vereinigte Staaten, Brasilien, Chile, Kolumbien, Mexiko
Instituto Grifols, S.A.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Prolastin bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19

COVID-19

Spanien
Instituto Grifols, S.A.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von hochdosiertem IVIG bei hospitalisierten Teilnehmern mit Coronavirus-Krankheit (COVID-19)

COVID-19

Spanien
Instituto Grifols, S.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von mit Methylenblau behandeltem (MBT) Rekonvaleszenzplasma von Spendern, die sich von der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) erholt haben

COVID-19

Spanien
R-Pharm
Data Management 365; Almedis LLC; ScienceFiles LLC

Abgeschlossen

Studie zu den Ergebnissen der Olokizumab-Therapie bei Krankenhauspatienten mit SARS-CoV-2 (COVID-19)-Infektion (ROCOVI)

COVID-19

Russische Föderation
Huahui Health

Rekrutierung

HH-120 Nasenspray zur Postexpositionsprävention von SARS-CoV-2

COVID-19

China
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Studie zu Abatacept bei der Behandlung von hospitalisierten COVID-19-Teilnehmern mit Atemwegsbeeinträchtigung

COVID-19 | SARS-CoV-2

Puerto Rico, Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals

Beendet

COVID-19-Verabreichung von subkutanen SARS-CoV-2-monoklonalen Anti-Spike(s)-Einzeldosis-Antikörpern Casirivimab und Imdevimab bei pädiatrischen Hochrisiko-Teilnehmern unter 12 Jahren

COVID-19

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von monoklonalen Anti-Spike (S) SARS-CoV-2-Antikörpern zur Behandlung von ambulanten erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit COVID-19

COVID-19

Vereinigte Staaten, Mexiko, Rumänien
Mazandaran University of Medical Sciences

Unbekannt

Untersuchung der Wirkung von Rekonvaleszenzplasma auf das Ergebnis von COVID-19-Patienten: Eine klinische Studie

Coronavirus-Infektionen

Iran, Islamische Republik
Regeneron Pharmaceuticals

Beendet

COVID-19-Studie zur Pharmakokinetik, Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit intravenöser monoklonaler Anti-Spike(s)-SARS-CoV-2-Antikörper (Casirivimab+Imdevimab) zur Behandlung von pädiatrischen Patienten, die aufgrund von COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden

COVID-19

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von monoklonalen Anti-Spike (S) SARS-CoV-2-Antikörpern für erwachsene Krankenhauspatienten mit COVID-19

COVID-19

Vereinigte Staaten, Mexiko, Rumänien, Brasilien, Chile, Moldawien, Republik
Shenyang Tonglian Group CO., Ltd

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Carrimycin zur Behandlung der schweren Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei Krankenhauspatienten

Coronavirus Krankheit 2019

Vereinigte Staaten, Brasilien, Mexiko, Argentinien, Philippinen, Ukraine
Maastricht University
UMC Utrecht; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA); Netherlands Brain Foundation

Abgeschlossen

Neurologische und neuropsychologische Folgen einer COVID-19-Infektion (NeNeSCo)

Covid-19 Infektion

Niederlande
Frontier Biotechnologies Inc.

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von FB2001 bei Krankenhauspatienten mit mittelschwerem bis schwerem COVID-19 (BRIGHT-Studie)

COVID-19

China
Amgen

Abgeschlossen

Untersuchung mehrerer Wirkstoffkandidaten für die Behandlung von COVID-19 bei Krankenhauspatienten (COMMUNITY)

COVID-19

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Mexiko, Brasilien, Südafrika, Argentinien, Chile, Ukraine
University of Manitoba
Chronic Disease Innovation Centre, Seven Oaks Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Virtual Lifestyle Program Evaluation During Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)

Gewichtsverlust | Kardiometabolisches Syndrom

Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie über eine mögliche orale Behandlung zur Vorbeugung von COVID-19 bei Erwachsenen, die Haushaltsmitgliedern mit einer bestätigten symptomatischen COVID-19-Infektion ausgesetzt sind

COVID-19

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Thailand, Tschechien, Kolumbien, Bulgarien, Japan, Südafrika, Truthahn, Argentinien, Ungarn, Malaysia, Mexiko, Polen, Spanien, Ukraine, Brasilien
Pfizer

Abgeschlossen

EPIC-HR: Studie zu oralem PF-07321332/Ritonavir im Vergleich zu Placebo bei nicht im Krankenhaus behandelten Erwachsenen mit hohem Risiko und COVID-19

COVID-19

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Russische Föderation, Tschechien, Truthahn, Malaysia, Südafrika, Bulgarien, Polen, Ungarn, Argentinien, Brasilien, Kolumbien, Japan, Mexiko, Puerto Rico, Spanien, Thailand, Ukraine, Indien
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Abgeschlossen

Speichel als Nachweisquelle für SARS-CoV-2

COVID-19

Vereinigte Staaten
Hospices Civils de Lyon

Abgeschlossen

Wirt-Pathogen-Interaktionen während einer SARS-CoV-2-Infektion (HPI-COVID-19)

Schweres akutes Atemwegssyndrom Coronavirus 2 | Infektion, Coronavirus

Frankreich
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

COVID-19-Studie zur Bewertung der virologischen Wirksamkeit von REGN10933+REGN10987 bei verschiedenen Dosierungsschemata bei erwachsenen ambulanten Patienten mit SARS-CoV-2-Infektion

COVID-19

Vereinigte Staaten
Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
Istituto Auxologico Italiano

Abgeschlossen

Telerehabilitationsprogramm nach Krankenhausaufenthalt wegen COVID-19

COVID-19 Lungenentzündung

Italien
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

AZD7442 – eine potenzielle Kombinationstherapie zur Prävention und Behandlung von COVID-19

COVID-19

Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität von wiederholten subkutanen Dosen von monoklonalen Anti-Spike (S) SARS-CoV-2-Antikörpern (REGN10933+REGN10987) bei erwachsenen Freiwilligen im Zusammenhang mit COVID-19

Gesund | Chronisch stabile Krankheit

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Infektionsrate des schweren akuten respiratorischen Syndroms – Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) und seiner Auswirkungen auf die Lebensqualität erwachsener Freiwilliger in Lake County, Illinois (CONTACT)

Schweres akutes respiratorisches Syndrom – Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)

Vereinigte Staaten
Grifols Therapeutics LLC

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von C19-IG 20 % bei SARS-CoV-2-infizierten asymptomatischen ambulanten ambulanten Patienten (COVID-19)

COVID-19 | Schweres akutes respiratorisches Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-Infektion

Spanien
NMC Specialty Hospital

Abgeschlossen

Infection Control for Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (IC-COVID-19)

Coronavirus Infektion | Covid19 | SARS-CoV-Infektion | Infektion | SARS-Pneumonie

Vereinigte Arabische Emirate
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von 4 verschiedenen Formulierungen von PF-07321332 im Vergleich zur kommerziellen Tablettenformulierung

Bioverfügbarkeit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Erlernen der Studienmedizin PF-07321332 und Ritonavir bei erwachsenen gesunden chinesischen Teilnehmern.

Gesunde Teilnehmer

China
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

COVID-19-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von co-formulierten monoklonalen Anti-Spike (S) SARS-CoV-2-Antikörpern (Cassirivimab+Imdevimab) bei erwachsenen Freiwilligen

Gesund | Chronisch stabile Krankheit

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zu TAK-019 bei gesunden japanischen Erwachsenen (COVID-19)

Prävention von Infektionskrankheiten, die durch das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) verursacht werden

Japan
Pfizer

Suspendiert

EPIC-Peds: Eine Studie, um mehr über das Studienmedikament namens PF-07321332 (Nirmatrelvir)/Ritonavir bei Patienten unter 18 Jahren mit COVID-19 zu erfahren, die nicht ins Krankenhaus eingeliefert werden, aber einem Risiko für eine schwere Erkrankung ausgesetzt sind

COVID-19

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Japan, Südafrika, Bulgarien, Puerto Rico, Mexiko, Ungarn
University Hospital, Basel, Switzerland

Abgeschlossen

Amotosalen-Ultraviolett Ein pathogeninaktiviertes Rekonvaleszenzplasma zusätzlich zur besten unterstützenden Pflege und antiviralen Therapie zur klinischen Verschlechterung bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer COVID-19-Erkrankung

Coronavirus-Krankheit 2019 Infektionskrankheit (COVID-19-Infektion)

Schweiz
University of Minnesota
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Rekrutierung

Krankenhausaufenthaltsstudie zu respiratorischen Viren (FLU 003 Plus)

Grippe | Novel Respiratory Virus-1 Middle Eastern Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) | Novel Respiratory Virus-2 Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus (SARS-CoV)

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Dänemark, Griechenland, Argentinien, Vereinigtes Königreich, Belgien, Chile, Deutschland, Peru, Thailand
Gérond'if

Abgeschlossen

Personalisierte Ernährungsberatung 3 Monate nach der Entlassung aus dem Krankenhaus in der Geriatrie: Auswirkung auf den Ernährungszustand gemäß dem Status der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) (positiv oder negativ) während des Krankenhausaufenthalts (COVINUT)

Schweres akutes respiratorisches Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)

Frankreich
Rennes University Hospital

Abgeschlossen

Ab-Reaktion beim Menschen und Immunüberwachung von COVID-19-Patienten (HARMONICOV)

Akutes Lungenversagen | SARS-CoV-2-Coronavirus

Frankreich
Instituto Materno Infantil Prof. Fernando Figueira

Aktiv, nicht rekrutierend

Northeast COVID-19 and Pregnancy Study Group (NCOVIP)

Schweres akutes respiratorisches Syndrom | Coronavirus Infektion | COVID-19 | Schwangerschaftskrankheit

Brasilien
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von PF-07321332/Ritonavir-Pulver zum Einnehmen im Vergleich zu den kommerziellen Tabletten bei gesunden Teilnehmern

Bioverfügbarkeit

Vereinigte Staaten
Oneness Biotech Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von einzelnen und mehreren ansteigenden Dosen von inhaliertem MBS-COV (SNS812) bei gesunden Teilnehmern

Krankheit verursacht durch schweres akutes respiratorisches Syndrom Coronavirus 2 (Störung)

Vereinigte Staaten

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