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Insgesamt 13752 ergebnisse

National Cancer Institute (NCI)
Canadian Cancer Trials Group

Aktiv, nicht rekrutierend

Testen von Cabozantinib, Crizotinib, Savolitinib und Sunitinib bei fortgeschrittenem Nierenkrebs

Nicht resezierbares Nierenzellkarzinom | Nierenzellkrebs im Stadium III AJCC v7 | Nierenzellkrebs im Stadium IV AJCC v7 | Papilläres Nierenzellkarzinom Typ 1 | Papilläres Nierenzellkarzinom Typ 2 | Metastasierendes papilläres Nierenzellkarzinom | Lokal fortgeschrittenes papilläres Nierenzellkarzinom

Vereinigte Staaten, Kanada
Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group
AstraZeneca; Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Tamoxifen versus Anastrozol, allein oder in Kombination mit Zoledronsäure

Brustkrebs

Österreich, Deutschland
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Noch keine Rekrutierung

Untersuchungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Treprostinil bei Kindern mit diagnostizierter PAH

Pulmonale Hypertonie

Spanien, Österreich, Frankreich, Ungarn
University Health Network, Toronto
Bayer; AstraZeneca; Amgen; AnHeart Therapeutics Inc.; Applied Health Research Centre; Takeda Canada, Inc... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Kanadische Krebserkrankungen mit seltenen molekularen Veränderungen (CARMA) – Basket Real-World Observational Study (BROS) (CARMA-BROS)

Krebs | Malignome Multiple | Bösartiger solider Tumor | Krebs, Therapiebezogen | Molekulare Sequenzvariation | Genetische Veränderung | Genfusion | Mutation des Rezeptor-Tyrosinkinase-Gens | Genmutation der RTK-Familie | Ras (Kras oder Nras) Genmutation

Kanada
SEAMEO Regional Centre for Food and Nutrition
University of Otago; USDA, Western Human Nutrition Research Center; Universitas... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Nachhaltige Intervention der Nahrungsergänzung zur Verbesserung des Wachstums von Kindern Studie (SISTIK-G)

Mikronährstoffe | Geburtslänge | Lineares Wachstum | Nahrungsaufnahme

Indonesien
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Novartis

Abgeschlossen

Phase I des Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitors Panobinostat mit Ipilimumab bei inoperablem III/IV-Melanom

Melanom | Hautkrebs

Vereinigte Staaten
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Testen der Zugabe von hochdosierter, gezielter Bestrahlung zur üblichen Behandlung von lokal fortgeschrittenem inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Lungenkrebs im Stadium III AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIB AJCC v8 | Lokal fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Vereinigte Staaten
Australian National University

Rekrutierung

Vernebeltes Heparin bei Patienten mit schwerem COVID-19 (CHARTER-MT)

Covid19 | Atemstillstand

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Testen von Palbociclib (PD-0332991) als potenziell zielgerichtete Behandlung bei Krebserkrankungen mit CDK4- oder CDK6-Amplifikation (MATCH – Unterprotokoll Z1C)

Fortgeschrittenes Lymphom | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Refraktäres Lymphom | Refraktärer bösartiger fester Neoplasma

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Gentests beim Screening von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IB-IIIA, der chirurgisch entfernt wurde oder wird (The ALCHEMIST Screening Trial)

Lungenkrebs im Stadium IIA AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIB AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIIA AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIIB AJCC v8 | Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom im Stadium IB AJCC v7 | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium II AJCC v7 | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs...

Vereinigte Staaten, Guam, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Gezielte Therapie unter der Leitung von Gentests bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen refraktären soliden Tumoren, Lymphomen oder multiplem Myelom (The MATCH Screening Trial)

Gliom | Neoplasma hämatopoetischer und lymphoider Zellen | Melanom | Lymphom | Multiples Myelom | Rezidivierendes Ovarialkarzinom | Brustkrebs | Rezidivierendes Kopf-Hals-Karzinom | Rezidivierendes Lungenkarzinom | Rezidivierendes Hautkarzinom | Magenkarzinom | Fortgeschrittenes Lymphom | Fortgeschrittenes bösartiges... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Guam
Mount Sinai Hospital, Canada

Abgeschlossen

Monovision zur Behandlung von Diplopie

Strabistische Abweichung

Kanada
UCB Pharma

Beendet

Hormon- und Lipidspiegel bei männlichen Probanden nach einem Wechsel von Carbamazepin zu Lacosamid (VICTOR)

Epilepsie, teilweise

Österreich, Deutschland, Spanien
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Offene, randomisierte, aktiv kontrollierte Studie zu LEV als Monotherapie bei Patienten mit fokalen Anfällen

Epilepsie | Partielle Anfälle

China
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit von Neupro® (Rotigotin) und L-Dopa-Kombinationstherapie bei Patienten mit Parkinson-Krankheit (NEUPART)

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB Korea Co., Ltd.

Abgeschlossen

Rotigotine Versus Placebo to Evaluate the Efficacy on Depressive Symptoms in Idiopathic Parkinson's Disease Patients

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Korea, Republik von
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Beobachtung der Behandlung mit Certolizumab Pegol in der täglichen Praxis (FasT)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland
Korea UCB Co., Ltd.

Abgeschlossen

Levetiracetam versus Oxcarbazepin als Monotherapie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit neu oder kürzlich diagnostizierter partieller Epilepsie (OPTIMAL)

Epilepsie

Korea, Republik von
Sanol GmbH

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, parallele, aktiv kontrollierte, randomisierte Doppel-Dummy-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Anämie-Patienten

Eisenmangelanämie

China
UCB Pharma

Abgeschlossen

Behandlungspräferenz von Pflegekräften und Ärzten bei Parkinson-Patienten, die mit Neupro® behandelt werden und Unterstützung durch Pflegekräfte benötigen (CARE-ACT)

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Veränderung der Magen-Darm-Beschwerden nach der Umstellung von der oralen Parkinson-Behandlung auf das transdermale Neupro®-Pflaster (NON-GI)

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland
xuna

Rekrutierung

Eine Studie zum Entzug von Tyrosinkinase-Inhibitoren der zweiten Generation nach Dosisreduktion bei Patienten mit CML

MMR am 12. Monat

China
Chulalongkorn University
Ratchadapiseksompotch Research Fund

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Everolimus und Atorvastatin bei gleichzeitiger Anwendung

Differenz der 12-Stunden-AUC

Thailand
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Aktiv, nicht rekrutierend

Gezielte Behandlung von ALK-positiven Patienten, die zuvor wegen nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ohne Plattenepithel behandelt wurden

Lungenkrebs im Stadium IVA AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IVB AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Nicht-kleinzelliges nicht-plattenepitheliales Lungenkarzinom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Acalabrutinib und Rituximab zur Behandlung von zuvor unbehandeltem Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom

Vereinigte Staaten
Cheerain HK Limited

Abgeschlossen

Nikotinaufnahme, Maßnahmen zur Missbrauchshaftung und Puffing-Topographie bei Verwendung von RELX ENDS-Produkten durch Raucher

Verwendung elektronischer Zigaretten

Vereinigte Staaten
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Rekrutierung

Binimetinib plus Encorafenib Real Life-Untersuchung zur Behandlung von Melanomen der nächsten Generation (BERING)

Melanom Stadium IV | Melanom Stadium III

Österreich, Deutschland, Schweiz
Pierre Fabre Pharma AG

Abgeschlossen

Real-Life-Studie zu Eisen-Isomaltosid 1000 bei der Behandlung von ID bei chronischer Nierenerkrankung, Herzinsuffizienz, Gynäkologie, IBD, Krebs und elektiven Operationen (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

Eisenmangelanämie | Eisenmangel

Schweiz
InDex Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit von Cobitolimod bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (CONDUCT)

Colitis ulcerosa

Ungarn, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Polen, Russische Föderation, Serbien, Spanien, Schweden, Ukraine
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von Lacosamid als Monotherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen

Epilepsie | Partielle Anfälle

Japan
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie mit Levetiracetam bei Epilepsiepatienten mit generalisierten tonisch-klonischen Anfällen (mit Ausnahme von partiellen Anfällen, die sich zu sekundär generalisierten Anfällen entwickeln)

Epilepsie | Generalisierte tonisch-klonische Anfälle

China, Japan
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie mit Neupro® zur Bewertung der Schmerzwahrnehmung des Patienten im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit (NEUPAD)

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland, Österreich
UCB Korea Co., Ltd.

Abgeschlossen

Levetiracetam im Vergleich zu Topiramat als Zusatztherapie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit refraktären partiellen Anfällen

Epilepsie

Korea, Republik von
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Levetiracetam-Monotherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter fokaler Epilepsie

Epilepsie | Partielle Anfälle

Japan
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Vimpat® als Zusatztherapie zu einem Antiepileptikum als Basistherapie hinzugefügt (VITOBA)

Epilepsien, teilweise

Deutschland
UCB Pharma SA
ReSearch Pharmaceutical Services, Inc.

Abgeschlossen

Health-related Quality of Life and Patient-reported Outcomes in Rheumatoid Arthritis Patients Treated With Certolizumab Pegol (SONAR-12)

Rheumatoide Arthritis

Spanien
UCB Pharma

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von Epratuzumab bei japanischem systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Systemischer Lupus erythematodes

Japan
Nanfang Hospital of Southern Medical University

Rekrutierung

Entzugs- oder Reduktions-TKIs bei CML-CP

MMR am 12. Monat

China
University of Zurich

Abgeschlossen

Zürcher Behindertenpräventionsstudie (ZDPT)

Seniorengemeinschaften | Geschichte eines Sturzes in den letzten 12 Monaten

Schweiz
MedImmune LLC

Beendet

Eine Studie zur Bewertung einer intramuskulären Einzeldosis Motavizumab zur Behandlung von Kindern mit RSV-Erkrankung (Respiratory Syncytial Virus).

Teilnehmer unter 12 Monaten mit RSV-Erkrankung

Vereinigte Staaten
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Doppelblinde, randomisierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Brivaracetam bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen

Epilepsie

Belgien, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Indien, Italien, Niederlande, Polen, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von lyophilisiertem Certolizumab Pegol bei der Behandlung von Anzeichen und Symptomen rheumatoider Arthritis und bei der Vorbeugung von Gelenkschäden bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Chile, Kroatien, Tschechien, Estland, Finnland, Frankreich, Ungarn, Israel, Lettland, Litauen, Mexiko, Neuseeland, Russische Föderation, Serbien, Slowakei, U...
UCB BIOSCIENCES GmbH
PPD

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit einer Langzeittherapie von Certolizumab-Pegol-Patienten mit Morbus Crohn

Morbus Crohn

Russische Föderation, Belgien, Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Brasilien, Kanada, Tschechien, Estland, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Lettland, Neuseeland, Polen, Rumänien, Ukraine
UCB Pharma SA
Parexel

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der kurz- und langfristigen Wirksamkeit von Certolizumab Pegol plus Methotrexat im Vergleich zu Adalimumab plus Methotrexat bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (RA), die unzureichend auf Methotrexat ansprechen

Rheumatoide Arthritis

Rumänien, Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Italien, Mexiko, Monaco, Polen, Portugal, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma

Abgeschlossen

Auswirkung auf die Schwere der RLS-Symptome nach der Umstellung auf Neupro® bei Patienten, bei denen zuvor eine Augmentation aufgetreten war (AURORA)

Syndrom der ruhelosen Beine

Deutschland
UCB Italy s.p.a.

Abgeschlossen

Offene Studie zur Bewertung der Vorhersagbarkeit einer frühen Reaktion auf Certolizumab Pegol bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (SPEED)

Rheumatoide Arthritis

Italien
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Änderungen der Gesamtmedikamentenbelastung und Anfallshäufigkeit unter Verwendung von Vimpat® (Lacosamid) in Kombinationstherapie (VICTOS)

Fokale Epilepsie mit und ohne sekundäre Generalisierung

Deutschland, Österreich
UCB Pharma

Abgeschlossen

Langzeiteffekte einer frühen Reaktion auf Certolizumab Pegol (CZP, Cimzia®) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA). (RA-PROACTIVE)

Arthritis, Rheuma

Irland, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Bewertung der Risiken von Nebenwirkungen, Drogenmissbrauch und Abhängigkeit bei Patienten, die Xyrem ® auf Rezept erhalten haben

Narkolepsie

Österreich, Belgien, Tschechische Republik, Deutschland, Irland, Italien, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma

Beendet

Certolizumab Pegol zur Behandlung von Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis (RA) und Morbus Crohn (CD)

Rheumatoide Arthritis | Morbus Crohn

Russische Föderation

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