Suchen Sie in klinischen Studien nach: Tuberculosis, PA-824

Insgesamt 4713 ergebnisse

Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Lebensmittelwirkungsstudie zur Bioverfügbarkeit und PK von PA-824-Tabletten bei gesunden erwachsenen Probanden (CL-009) (CL-009)

Tuberkulose

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Studie in zwei Panels mit gesunden erwachsenen Teilnehmern zur Bewertung von Einzeldosis-Formulierungen mit sofortiger Freisetzung und dispergierbaren Einzeldosis-Formulierungen von Pretomanid

Multiresistente Tuberkulose

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Noch keine Rekrutierung

Einzeldosisstudie zur Bewertung der PKs von Pretomanid bei Probanden mit eingeschränkter Nierenfunktion im Vergleich zu Probanden mit normaler Nierenfunktion

Nierenfunktionsstörung | Tuberkulose

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Beendet

Pretomanid bei Erwachsenen mit eingeschränkter Leberfunktion

Tuberkulose

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

A Study of the Safety, Tolerability, and Absorption, Metabolism, and Excretion of PA-824 in Healthy Adult Male Subjects. (CL-004)

Tuberkulose

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

PA-824-CL-007: Phase-IIa-Bewertung der frühen bakteriziden Aktivität bei Lungentuberkulose

Lungentuberkulose

Südafrika
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Lebensmittelwirkungsstudie zur Bioverfügbarkeit und PK von PA-824-Tabletten bei gesunden erwachsenen Probanden (CL-003)

Tuberkulose

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Bewertung der frühen bakteriziden Aktivität bei Lungentuberkulose (CL-010)

Lungentuberkulose
Global Alliance for TB Drug Development

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der männlichen reproduktiven Sicherheit von Pretomanid bei erwachsenen männlichen Teilnehmern mit arzneimittelresistenten Lungentuberkulose-Freiwilligen (PaSEM)

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen | Tuberkulose, multiresistent | Tuberkulose, MDR | Arzneimittelresistente Tuberkulose

Georgia, Südafrika
Bayer

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von BAY94-9027 bei zuvor behandelten männlichen Kindern mit Hämophilie A

Hämophilie A

Belgien, Neuseeland, Niederlande, Griechenland, Vereinigtes Königreich, Österreich, Vereinigte Staaten, Italien, Rumänien, Bulgarien, Kanada, Israel, Polen, Litauen, Norwegen, Argentinien, Spanien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Wirkung von PA-824 und PA-824 plus Moxifloxacin auf das QTc-Intervall bei gesunden Freiwilligen

Tuberkulose

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins University
University of Cape Town

Abgeschlossen

Bewertung von PA-824 für Tuberkulose (die APT-Studie)

Lungentuberkulose

Südafrika
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen PA-824 und Midazolam

Tuberkulose

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Bewertung der frühen bakteriziden Aktivität bei Lungentuberkulose mit Clofazimin (C)-TMC207 (J)-PA-824 (Pa)-Pyrazinamid (Z) (NC-003)

Lungentuberkulose

Südafrika
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Bewertung der frühen bakteriziden Aktivität bei Lungentuberkulose mit (J-M-Pa-Z) (NC-001)

Lungentuberkulose

Südafrika
University of Delaware

Abgeschlossen

Kardiovaskuläre Auswirkungen von hochintensivem Intervalltraining (HIIT)

Gesunde sitzende Erwachsene mit BP

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Bedaquiline Plus PA-824 Plus Linezolid bei Patienten mit arzneimittelresistenter Lungentuberkulose

Lungentuberkulose

Südafrika
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BPaMZ bei arzneimittelempfindlichen (DS-TB) erwachsenen Patienten und arzneimittelresistenten (DR-TB) erwachsenen Patienten

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen | Tuberkulose, multiresistent | Tuberkulose, MDR | Arzneimittelresistente Tuberkulose

Tansania, Georgia, Russische Föderation, Brasilien, Malaysia, Philippinen, Südafrika, Uganda
Medecins Sans Frontieres, Netherlands
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University College, London; University... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

PRATECAL-PKPD-Unterstudie (PRACTECAL-PKPD)

Multiresistente Tuberkulose | Lungentuberkulose | Weitgehend arzneimittelresistente Tuberkulose

Weißrussland, Südafrika
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase 2 zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Kombinationen aus Bedaquilin, Moxifloxacin, PA-824 und Pyrazinamid bei erwachsenen Probanden mit arzneimittelempfindlicher oder mehrfach arzneimittelresistenter Lungentuberkulose. (NC-005)

Tuberkulose

Tansania, Südafrika, Uganda
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit verschiedener Dosen und Behandlungsdauern von Linezolid plus Bedaquilin und Pretomanid bei Teilnehmern mit pulmonaler, XDR-TB, Prä-XDR-TB oder nicht ansprechender/intoleranter MDR-TB (ZeNix) (ZeNix)

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen | Tuberkulose, multiresistent | Weitgehend arzneimittelresistente Tuberkulose | Tuberkulose, MDR | XDR-TB | Vor XDR-TB

Südafrika, Russische Föderation, Georgia, Moldawien, Republik
Global Alliance for TB Drug Development

Rekrutierung

Phase-2-Studie zur Bewertung von TBAJ876 oder Bedaquilin mit Pretomanid und Linezolid bei Erwachsenen mit arzneimittelempfindlicher Lungentuberkulose

Arzneimittelsensitive Tuberkulose | Lungentuberkulose | Lungen-TB

Philippinen, Südafrika, Tansania, Georgia, Uganda
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Bewertung einer 8-wöchigen Behandlung mit der Kombination von Moxifloxacin, PA-824 und Pyrazinamid bei Patienten mit arzneimittelempfindlicher und mehrfach arzneimittelresistenter Lungentuberkulose (TB) (NC-002)

Lungentuberkulose

Tansania, Südafrika
Rush University Medical Center
University of Illinois at Chicago; Michigan State University

Aktiv, nicht rekrutierend

Testen adaptiver Interventionen zur Verbesserung der körperlichen Aktivität für sesshafte Frauen

Physische Aktivität

Vereinigte Staaten
Medecins Sans Frontieres, Netherlands
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University College, London; University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Pragmatische klinische Studie für ein wirksameres, prägnanteres und weniger toxisches MDR-TB-Behandlungsschema (TB-PRACTECAL)

Tuberkulose, Lungen | Tuberkulose, multiresistent | Weitgehend arzneimittelresistente Tuberkulose

Weißrussland, Südafrika, Usbekistan
Medecins Sans Frontieres, Netherlands
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of Liverpool; Ministry... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirtschaftliche Bewertung neuer MDR-TB-Therapien (PRACTECAL-EE)

Multiresistente Tuberkulose | Lungentuberkulose | Weitgehend arzneimittelresistente Tuberkulose

Weißrussland, Südafrika, Usbekistan
Medecins Sans Frontieres, Netherlands
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of Sussex; Ministry... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Von Patienten berichtete Erfahrungen und Ergebnisse zur Lebensqualität in der klinischen Studie TB-PRACTECAL (PRACTECAL-PRO)

Multiresistente Tuberkulose

Weißrussland, Südafrika, Usbekistan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Arzneimittelwechselwirkung von PA-824, einem Prüfmedikament gegen Tuberkulose, zusammen mit Efavirenz, Ritonavir-geboostertem Lopinavir oder Rifampin

Tuberkulose

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Verkürzung der Behandlung durch Weiterentwicklung neuartiger Medikamente (STAND)

Tuberkulose, pulmonal, medikamentensensitiv | Tuberkulose, pulmonal, multiresistent

Südafrika, Sambia, Georgia, Philippinen, Kenia, Malaysia, Tansania, Uganda
Hui-Sheng Chen

Beendet

Argatroban Plus r-tPA für Infarkt des hinteren Kreislaufs (AR-PCI)

Argatroban, Rt-PA

China
Federal University of São Paulo

Abgeschlossen

Wirksamkeit/Sicherheit einer Antibiotika-Steroid-Kombination bei der Prävention postoperativer Entzündungen bei LASIK-Operationen

Post-Lasik-Chirurgie-Entzündung

Brasilien
Federal University of São Paulo

Abgeschlossen

Wirksamkeit/Sicherheit einer Antibiotika-Steroid-Kombination bei der Prävention postoperativer Entzündungen bei Kataraktoperationen

Entzündung nach einer Kataraktoperation

Brasilien
Rambam Health Care Campus

Abgeschlossen

Die Wirkung von Methylphenidathydrochlorid auf Schmerz und Hörempfindlichkeit bei gesunden Probanden

Pharmakologische Wirkung (PA)

Israel
Bayer

Abgeschlossen

Human Photoallergy Test (824/2016)

Sonnenschutzmittel

Vereinigte Staaten
Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
University of Bologna

Abgeschlossen

Temporale Störungen bei links- und rechtshirngeschädigten Patienten

Gehirnerkrankung

Italien
Ben-Gurion University of the Negev

Abgeschlossen

Ernährung und Körperzusammensetzung (CENTRAL)

Fettleibigkeit

Israel
Recordati Rare Diseases
Target PharmaSolutions, Inc.

Rekrutierung

Eine Beobachtungsstudie zu Carbaglu® zur Behandlung von MMA und PA bei Erwachsenen und Kindern

Propionazidämie | Methylmalonazidämie | Hyperammonämie

Vereinigte Staaten
Hospices Civils de Lyon
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Centre National... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Prismatische Anpassung zur Rehabilitation von posturalem Ungleichgewicht nach Schlaganfall (PEQUIE)

Patienten mit chronischem rechtssupratensorialem Schlaganfall

Frankreich
Chinese University of Hong Kong

Abgeschlossen

Verwendung des nächtlichen Blutdrucks zur Behandlung von Bluthochdruck

Hypertonie

Hongkong
University of Michigan

Abgeschlossen

Social-Media-Intervention – Körperliche Aktivität

Cannabiskonsum

Vereinigte Staaten
St. Justine's Hospital

Rekrutierung

Dynamo: eine maßgeschneiderte Intervention zur Lebensstilförderung bei pädiatrischen Patienten mit kardiometabolischen Risikofaktoren (CIRCUIT)

Übergewichtig

Kanada
Andon Health Co., Ltd

Abgeschlossen

Blood Pressure Monitor Clinical Test (Cuff Range: 22 Cm-42cm)

Blutdruck
University of Texas at Austin

Beendet

Evaluierung des Vaterschaftsprogramms AVANCE Fathers in Action/Padres Activos (AVANCE)

Väter
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit verschiedener natürlicher Inhaltsstoffe bei der Verbesserung der Darmgesundheit bei Erwachsenen mit undichtem Darm.

Darmgesundheit

Indien
Duke University

Abgeschlossen

Einbeziehung afroamerikanischer älterer Erwachsener mit Arthritis in eine körperliche Aktivitätsintervention

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Hong Kong Baptist University

Abgeschlossen

Auswirkungen einer PA-Intervention auf Fettleibigkeit und Fitness bei Jugendlichen mit geistiger Behinderung

Fettleibigkeit | Beschränkter Intellekt | Gesundheitsbezogene körperliche Fitness

China
Andon Health Co., Ltd

Abgeschlossen

Blood Pressure Monitor Clinical Test (Cuff Range: 22 Cm-36cm)

Blutdruck
Andon Health Co., Ltd

Abgeschlossen

Klinischer Test für bewaffnet eingesetzte Blutdruckmessgeräte mit vorgeformter Manschette

Blutdruck
Andon Health Co., Ltd

Abgeschlossen

Klinischer Test zum Handgelenk-Blutdruckmessgerät (Manschettenbereich: 14–25 cm) (WBPMCT)

Blutdruck

China
Andon Health Co., Ltd

Abgeschlossen

Clinical Test for Armed-used Blood Pressure Monitor With Preformed Cuff(Monitor When Being Inflated)

Blutdruck

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