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Ensayos clínicos sobre Mutación del gen BRCA 1
Total 672 resultados
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Ohio State UniversityPfizer; PTEN ResearchActivo, no reclutandoSíndrome de Cowden | Poliposis | Mutación del gen PTEN | Síndrome de tumor de hamartoma PTEN | Síndrome de hamartoma PTEN | Síndrome de Bannayán | Síndrome de Bannayan ZonanaEstados Unidos
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Lei LiReclutamientoCáncer epitelial de ovario | Deficiencia de recombinación homóloga | Mutación del gen de reparación de recombinación homóloga | Resistencia a las drogas | Sobrevivencia promedio | Supervivencia libre de progresión | Inhibidor de poli(ADP-ribosa) polimerasaPorcelana
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Shaare Zedek Medical CenterReclutamientoEnfermedad de Parkinson | Enfermedad de Gaucher | Mutación del gen GBAIsrael
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Pacific Parkinson's Research CentreUniversity of British Columbia; Oregon Health and Science University; University... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedad de Parkinson | Enfermedad de Gaucher | Mutación del gen GBAEstados Unidos, Canadá
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Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...Activo, no reclutandoBVS - Síndrome de Von Hippel-Lindau | Mutación del gen VHL | Síndrome de BVS | Inactivación del gen VHL | Carcinoma de células renales asociado a VHL | Carcinoma de células renales de células claras asociado a VHLEstados Unidos, Dinamarca, Reino Unido, Francia
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Turning Point Therapeutics, Inc.TerminadoCáncer de pulmón de células no pequeñas | Tumor sólido avanzado | Tumor sólido metastásico | Cáncer medular de tiroides | Mutación del gen RETEstados Unidos, Corea, república de
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteSilverstein FoundationReclutamientoSaludable | Enfermedad de Parkinson | Enfermedad de Gaucher | Mutación del gen GBAEstados Unidos
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iReclutamientoDistrofia muscular de cinturas escapulares | Distrofia muscular congénita | LGMDR9 | LGMD2I | Síndrome de Walker-Warburg | Enfermedad músculo-ojo-cerebro | Mutación del gen FKRPReino Unido
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamientoEnfermedad cardiovascular | Rigidez arterial | Mutación de línea germinal en el gen NOTCH 3 | Patogenia de CADASIL | Fenotipo clínico de CADASILEstados Unidos
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CAI HongbingReclutamientoCáncer de ovarios | Cáncer epitelial de ovario | Cáncer De Ovario Epitelial | Quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC) | Mutación del gen de reparación de recombinación homólogaPorcelana
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Università Vita-Salute San RaffaeleIRCCS San Raffaele; Merck Sharp & Dohme LLCDesconocidoPacientes infectados con VIH-1 | Resistencia al cambio de plegado | Mutaciones de resistenciaItalia
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Daiichi Sankyo, Inc.Ya no está disponibleLeucemia mieloide aguda con mutaciones genéticas
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Shimaa KamalActivo, no reclutandoMutación génica en la diabetes mellitus de inicio infantilEgipto
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AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; GOG Foundation; Myriad Genetic Laboratories, Inc.Activo, no reclutandoCáncer de ovario avanzado | Recién diagnosticado | Etapa III-IV de la FIGO | Respuesta parcial | Respuesta completa | Mutación BRCA | Quimioterapia con platino de primera líneaCorea, república de, Francia, Italia, Estados Unidos, Israel, Canadá, Porcelana, Brasil, Reino Unido, Polonia, Australia, Japón, Países Bajos, Federación Rusa, España
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Guangxi Medical UniversityTerminadoLas secuencias completas de genes de c-KIT, PDGFRA y DOG1 se analizan con el enfoque de secuenciación de detección | Investigue las características y variaciones asociadas con las diferentes mutaciones genéticas de c-KIT, PDGFRA y DOG1 en pacientes con GIST
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Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...National Institutes of Health (NIH)TerminadoCarcinoma de células renales de células claras | Enfermedad de Von Hippel-Lindau | RCC de celda clara | ccRCC | Mutación del gen VHL | Síndrome de BVS | Inactivación del gen VHL | BVS | Von Hippel | Enfermedad de Von Hippel | Síndrome de Von Hippel-Lindau, Modificadores deEstados Unidos
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Chonnam National University HospitalTerminadoNeoplasias Pulmonares | Mutaciones del gen EGFRCorea, república de
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University of PennsylvaniaMemorial Sloan Kettering Cancer Center; Susan G. Komen Breast Cancer FoundationInscripción por invitaciónCáncer de ovarios | Mutación BRCAEstados Unidos
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Lynkcell EuropeInscripción por invitaciónCáncer de mama | Neoplasias de mama | Neoplasias Ováricas | Cáncer de ovarios | Cáncer de mama HER2 positivo | Cáncer de mama HER2 negativo | Sobreexpresión de proteína HER-2 | Mutación BRCAUcrania
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoEnfermedad cardiovascular | Rigidez arterial | Mutación de línea germinal en el gen NOTCH 3 | Patogenia de CADASIL | Fenotipo clínico de CADASILEstados Unidos
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Fudan UniversityM.D. Anderson Cancer Center; Henan Cancer Hospital; Jiangsu Cancer Institute &... y otros colaboradoresReclutamientoCáncer de esófago | Exposición a la radiación | Cáncer relacionado con mutaciones genéticasPorcelana
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Hadassah Medical OrganizationReclutamientoNSCLC | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer de pulmón de células no pequeñas positivo para EGF-R | Metástasis cerebrales | Mutación del gen EGFRIsrael
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Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI); Millennium Pharmaceuticals, Inc.Activo, no reclutandoLinfoma difuso de células B grandes | Linfoma plasmablástico | Linfoma de células B, inclasificable, con características intermedias entre el linfoma difuso de células B grandes y el linfoma de Burkitt | Linfoma de Burkitt en adultos | Mutación del gen MYCEstados Unidos
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Eilean TherapeuticsAún no reclutando
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SwanBio Therapeutics, Inc.ReclutamientoAMN | Mutación del gen AMN | X-ALDPaíses Bajos, Estados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)TerminadoNegativo de mutación del gen FLT3 | FLT3 Duplicación en tándem interna positiva | Leucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mielomonocítica crónica recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria | Síndrome mielodisplásico...Estados Unidos
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William ShomaliIncyte CorporationReclutamientoEosinofilia | Síndrome hipereosinofílico | Explosiona más del 5 por ciento de las células nucleadas de la médula ósea | Esplenomegalia | Hepatomegalia | Leucemia eosinofílica crónica, no especificada de otra manera | Mutación del gen JAK2 | Expresión de proteína de fusión BCR-JAK2 | Explosiones del 20... y otras condicionesEstados Unidos
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Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoAdenocarcinoma de las vías biliares | Mutación del gen del grupo de complementación de la anemia de Fanconi | Carcinoma metastásico de vías biliares | Supresión del gen PTENEstados Unidos
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Spark TherapeuticsTerminadoCoroideremia | Mutaciones del gen CHM (coroideremia)Estados Unidos
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University of OklahomaGlaxoSmithKlineReclutamientoCarcinoma de ovario recurrente | Carcinoma endometrial recidivante | Mutación del gen ARID1AEstados Unidos
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Stanford UniversityRetiradoLeucemia mieloide aguda en adultos en remisión | Leucemia mieloide aguda con mutaciones genéticas
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Lei LiReclutamientoCáncer epitelial de ovario | Inestabilidad de microsatélites | PD-L1 | Variante de nucleótido | Variación del número de copias | Variación de inserción-eliminación | Variación estructural genómica | Carga total de mutación | PD-1Porcelana
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M.D. Anderson Cancer CenterActivo, no reclutandoMutación genética | HOMBRES1Estados Unidos
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Maximilian Stahl, MDSyndax PharmaceuticalsAún no reclutandoLeucemia mieloide aguda | Leucemia | LMA | AML, adulto | AML con mutaciones genéticasEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); CelgeneReclutamientoLeucemia mieloide aguda | Leucemia mielomonocítica crónica | Síndrome mielodisplásico con exceso de blastos | Mutación del gen IDH2 | Síndrome mielodisplásico recurrente de alto riesgo | Síndrome mielodisplásico de alto riesgo refractario | Explosiones del 20 al 30 por ciento de las células nucleadas...Estados Unidos
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Shanghai University of Traditional Chinese MedicineDesconocidoCáncer relacionado con mutaciones genéticas | Medicina tradicional china
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Poitiers University HospitalActivo, no reclutandoCáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer relacionado con mutaciones genéticas | PD-L1 | TEP/TCFrancia
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Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Aún no reclutandoCáncer de mama triple negativo en etapa temprana con mutaciones BRCA1/2Porcelana
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Karolinska InstitutetTerminadoMujeres con mutaciones en los genes de susceptibilidad al cáncer de mama BRCA1,2Suecia
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Beijing Tiantan HospitalRactigen TherapeuticsInscripción por invitación
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Regeneron PharmaceuticalsReclutamientoHipoacusia Congénita Secundaria a Mutaciones Bialélicas del Gen Otoferlin (OTOF)España, Reino Unido, Estados Unidos
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Children's Healthcare of AtlantaEmory University; Brigham and Women's Hospital; University of California, San Francisco y otros colaboradoresRetiradoPentalogía de Cantrell | Mutaciones en genes no muscularesEstados Unidos
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Wei XuReclutamientoEfecto de la quimioterapia | Cáncer relacionado con mutaciones genéticas | Tislelizumab | Cáncer de primario desconocido | Metastásico de cáncer de hueso | Evasión Inmune, TumorPorcelana
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Nuvectis Pharma, Inc.GOG Foundation; European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups (ENGOT)ReclutamientoCáncer de ovarios | Adenocarcinoma endometrioide de ovario | Tumor sólido avanzado | Carcinoma de células claras de ovario | Adenocarcinoma de células claras de ovario | Tumor de células claras de ovario | Tumor endometrioide de ovario | Mutación del gen ARID1AEstados Unidos, Reino Unido
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Centre Hospitalier Universitaire DijonTerminadoUna prótesis definitiva estabilizada (procedimiento 1) | Prótesis definitiva con encaje de contacto (procedimiento 1) | Pacientes en Fase Inicial (Prótesis Temporal, Rehabilitación) Posterior a Amputación Postibial Unilateral (Procedimiento 2)Francia
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Royal Marsden NHS Foundation TrustReclutamientoSíndrome de Lynch | Poliposis adenomatosa familiar | Cáncer gástrico difuso hereditario | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Poliposis asociada a MutYH | Mutación del gen SMAD4Reino Unido
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Mohamed Abdel-RahmanReclutamientoCarcinoma de células renales | Carcinoma hepatocelular | Mesotelioma | Colangiocarcinoma | Melanoma uveal | Melanoma cutáneo | Meningioma atípico | Mutación del gen BAP1Estados Unidos
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Novartis PharmaceuticalsActivo, no reclutandoNSCLC localmente avanzado o metastásico con mutación KRAS G12C con expresión de PD-L1España, Italia, Austria, Países Bajos, Reino Unido, Alemania, Tailandia, Francia, Bélgica, Porcelana, Argentina, Grecia, Pavo, Malasia, Portugal, Hungría, Brasil, Estados Unidos, India
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Joshua Mann, MPHNational Organization for Rare DisordersReclutamientoEnfermedad de Von Hippel-Lindau | Leiomiomatosis hereditaria y cáncer de células renales | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Mutación del gen SDHBEstados Unidos
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterReclutamientoTumor solido | Tumor rabdoide | Tumor de Wilms | Nefroblastoma | Tumores malignos de la vaina del nervio periférico | MPNST | Mutación del gen XPO1Estados Unidos