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Ensayos clínicos sobre Síndrome de duplicación del cromosoma 1q21.1
Total 861 resultados
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Women and Infants Hospital of Rhode IslandNatera, Inc.TerminadoTrisomía 21 | Trisomía 18 | Trisomía 13 | Monosomía XEstados Unidos
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Natera, Inc.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresTerminadoAneuploidía | Trisomía 21 | Trisomía 18 | Trisomía 13Estados Unidos, Irlanda, Canadá, Italia, Corea, república de, España
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Clinique OvoTerminado
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Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of California... y otros colaboradoresTerminadoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de deleción 22q11 | Síndrome de Angelman | Trisomía 21 | Trisomía 18 | Trisomía 13 | Monosomía X | Anomalías de los cromosomas sexuales | Síndrome de deleción 1p36 | Síndrome de Cri-du-ChatEstados Unidos, Australia, Irlanda, España, Suecia, Reino Unido
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University Hospital TuebingenReclutamiento
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National Institute of Mental Health (NIMH)ReclutamientoSíndrome de Williams | DuplicaciónEstados Unidos
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome X frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Hamartoma Múltiple | Síndrome de Angelman | Deficiencia de creatina, ligada al cromosoma X | Síndrome de monosomía telomérica 22Q13 | Cromosoma 15Q, deleción parcialEstados Unidos
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Children's Healthcare of AtlantaTerminado
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University of Alabama at BirminghamEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresTerminadoSíndrome de Rett | Trastorno CDKL5 | Trastorno de duplicación MECP2 | Síndrome FOXG1Estados Unidos
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University of Alabama at BirminghamUniversity of Colorado, Denver; Eunice Kennedy Shriver National Institute of... y otros colaboradoresTerminadoSíndrome de Rett, variante del habla conservada | Síndrome de duplicación Mecp2 | Trastornos relacionados con RettEstados Unidos
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University of Alabama at BirminghamUniversity of Colorado, Denver; Eunice Kennedy Shriver National Institute of... y otros colaboradoresTerminadoSíndrome de Rett | Trastorno de duplicación MECP2 | Trastorno relacionado con RettEstados Unidos
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University of Alabama at BirminghamEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresTerminadoCDKL5 | Síndrome de Rett | Duplicación MECP2 | Trastornos FOXG1Estados Unidos
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University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...ReclutamientoApnea obstructiva del sueño | Síndrome de Down | Tolerancia | Trisomía 21 | Hipertonía, Músculo | Obstrucción de las vías respiratorias nasalesEstados Unidos
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University of WashingtonTerminadoInfertilidad masculina | Síndrome de Klinefelter | Microdeleciones del cromosoma YEstados Unidos
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.ReclutamientoSíndrome de duplicación de la proteína de unión a metil CpG 2 (MECP2)Estados Unidos
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University of AarhusAarhus University HospitalReclutamientoEnfermedades cardiovasculares | Síndrome de Turner | Enfermedad metabólica | Síndrome de Klinefelter | Enfermedad Inmunológica | Anomalía del cromosoma sexualDinamarca
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University of Colorado, DenverTerminadoSíndrome de Turner | Síndrome de Turner Mosaicismo, 45, X/46, XX o XY | Síndrome de Turner Mosaicismo 46,X,I(X)(Q10)/45,X | Síndrome de Turner Cariotipo 46,X con cromosoma sexual anormal, excepto I(Xq)Estados Unidos
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University College CorkAún no reclutandoDiabetes gestacional | Encefalopatía Neonatal | Disfunción diastólica | Trisomía 21 | Taquipnea transitoria del recién nacido | Pequeño para la edad gestacional al momento del partoIrlanda
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)TerminadoNegativo de mutación del gen FLT3 | FLT3 Duplicación en tándem interna positiva | Leucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mielomonocítica crónica recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria | Síndrome mielodisplásico...Estados Unidos
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UMC UtrechtChildren's Hospital of Philadelphia; Netherlands Brain FoundationDesconocidoSíndrome de deleción del cromosoma 22q11.2Estados Unidos, Países Bajos
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Sheba Medical CenterElMindA LtdReclutamientoSíndrome de ataxia-temblor asociado al cromosoma X frágil | FXTASIsrael
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoLeucemia mieloide aguda | Síndrome mielodisplásico de alto riesgo | Leucemia mielógena crónica en fase blástica, BCR-ABL1 positivo | Cromosoma filadelfia positivo | Neoplasia mieloproliferativa | Sarcoma mieloide | Explosiona el 10 por ciento o más de las células nucleadas de la médula óseaEstados Unidos
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome de Down | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Turner | Síndrome de Williams | Síndrome de Angelman | Síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2 | Síndrome de Klinefelter | Síndrome de Phelan-McDermid | Síndrome... y otras condicionesEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoLeucemia mieloide aguda | Leucemia mieloide aguda derivada de un síndrome mielodisplásico previo | Leucemia mielomonocítica crónica | Leucemia mieloide aguda recurrente en adultos | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia mieloide aguda secundaria | Leucemia linfoblástica aguda recurrente en adultos y otras condicionesEstados Unidos
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Novartis PharmaceuticalsTerminadoSíndrome hipereosinofílico | Leucemia mielógena crónica | Mastocitosis Sistémica | Leucemia linfoblástica aguda (cromosoma de Filadelfia positivo)Estados Unidos, Polonia, Italia, Bélgica, Canadá, Francia, Australia, Países Bajos, Suecia, Suiza, Reino Unido, España, Corea, república de, Austria, Alemania, Dinamarca, Finlandia, Singapur, Taiwán, Hong Kong, Nueva Zelanda, Noruega
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)TerminadoSíndrome mielodisplásico | Síndrome 5q menosEstados Unidos
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Mayo ClinicGenentech, Inc.TerminadoColangiocarcinoma | Colangitis esclerosante primaria | Quimioprevención | Trisomía 7Estados Unidos
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University Hospital, BrestReclutamientoSíndromes mielodisplásicos | Anomalía cromosómica | Leucemia mieloide aguda con displasia multilinaje | Síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo | Anemia mielodisplásica | Síndrome mielodisplásico con Del(5Q) aisladoFrancia
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoLeucemia mieloide aguda en adultos no tratada | Síndrome mielodisplásico con exceso de blastos | Síndrome mielodisplásico de alto riesgo | Síndrome mielodisplásico de novo | Leucemia mieloide aguda con t(8;21); (q22; q22.1); EJECUTARX1-EJECUTARX1T1 | Leucemia mieloide aguda con Inv(16)(p13.1q22)... y otras condicionesEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsTerminadoSÍNDROME DE EHLERS-DANLOS, TIPO IV, AUTOSÓMICO DOMINANTE | SÍNDROME DE DELECIÓN DEL CROMOSOMA 2q31.2
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University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI); Vasgene Therapeutics, Inc; Whittier FoundationTerminadoLeucemia mieloide aguda derivada de un síndrome mielodisplásico previo | Leucemia mieloide aguda recurrente en adultos | Leucemia mieloide aguda secundaria | Leucemia mieloide aguda refractaria | Cromosoma filadelfia positivo | Leucemia linfoblástica aguda recurrente | Leucemia linfoblástica aguda... y otras condicionesEstados Unidos
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)TerminadoSíndrome de Phelan-McDermid | Síndrome de deleción 22q13Estados Unidos
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Neuren Pharmaceuticals LimitedActivo, no reclutandoSíndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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Alexander KolevzonTerminadoSíndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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Swathi SethuramTerminadoSíndrome de Phelan McDermidEstados Unidos
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Affiliated Hospital of Jiangnan UniversityTerminadoTratamiento de hormona de crecimiento | Síndrome de Phelan-McDermidPorcelana
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoLeucemia linfoblástica aguda | Síndrome de Down | Cromosoma filadelfia positivo | Leucemia linfoblástica aguda infantil B con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Leucemia linfoblástica aguda infantil B | Linfoma linfoblástico B del adulto | Linfoma linfoblástico en estadio I B de Ann Arbor | Linfoma... y otras condicionesEstados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda, Suiza, Irlanda
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CelgeneTerminadoSíndromes mielodisplásicosEstados Unidos, Alemania
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University of Colorado, DenverTerminadoSíndrome de Klinefelter | 47,XXY | Aneuploidía de cromosomas sexuales | Síndrome XXYEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoNeoplasia de células hematopoyéticas y linfoides | Policitemia vera | Trombocitemia esencial | Leucemia mielomonocítica crónica | Leucemia mieloide aguda recurrente en adultos | Síndrome mielodisplásico | Leucemia linfoblástica aguda recurrente en adultos | Síndrome mielodisplásico secundario | Síndrome... y otras condicionesEstados Unidos
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University of ArkansasSt. Christopher's Hospital for ChildrenTerminadoSíndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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Millennium Pharmaceuticals, Inc.TerminadoLeucemia mieloide aguda | Mieloma múltiple | Mielofibrosis | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfocítica crónica | Macroglobulinemia de Waldenström | Síndrome mielodisplásico | Leucemia mielógena crónica | Linfoma no Hodgkin | Metaplasia mieloide | LMC cromosoma Filadelfia negativo | Policitemia avanzadaEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)TerminadoLeucemia mieloide aguda | Leucemia mieloide aguda derivada de un síndrome mielodisplásico previo | Leucemia mieloide aguda secundaria | Leucemia mieloide aguda relacionada con la terapia | Leucemia mieloide aguda en adultos con Inv(16)(p13.1q22); CBFB-MYH11 | Leucemia mieloide aguda en adultos... y otras condicionesEstados Unidos
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Alexander KolevzonTerminadoEpilepsia | Síndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...DesconocidoSíndrome de Down | Anomalías cromosómicasEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoAnomalías Múltiples | Síndrome de Fraser | Síndrome de Fryn | Anomalías cromosómicasEstados Unidos
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University of AarhusLundbeck Foundation; AP Moeller Foundation; The Korning Foundation DenmarkTerminadoAneurisma aortico | Síndrome de Turner | Síndrome de Klinefelter | Síndrome Triple X | 47 Síndrome XYYDinamarca
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National Cancer Institute (NCI)TerminadoMielofibrosis primaria | Leucemia mielomonocítica crónica | Síndrome mielodisplásico tratado previamente | Leucemia mieloide aguda recurrente en adultos | Leucemia mieloide aguda secundaria | Enfermedad Recurrente | Leucemia linfoblástica aguda recurrente en adultos | Síndrome mielodisplásico secundario y otras condicionesEstados Unidos, Canadá, Nueva Zelanda
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Centre Hospitalier Universitaire DijonDesconocidoSíndromes orofaciodigitalesFrancia
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Verinata Health, Inc.TerminadoEl embarazo | Síndrome de Down | Síndrome de Edwards | Síndrome de Patau | Síndrome de TurnerEstados Unidos