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Ensayos clínicos sobre Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa
Total 1517 resultados
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Grifols Therapeutics LLCTerminadoInmunodeficiencia PrimariaEspaña, Francia, Alemania, Reino Unido, Australia, Chequia, Hungría, Polonia, Suecia
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University Hospital, LilleShireTerminadoInmunodeficiencia PrimariaFrancia
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ASIS CorporationDesconocidoInmunodeficiencia PrimariaEstados Unidos
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CSL BehringTerminadoInmunodeficiencia PrimariaJapón
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CSL BehringTerminadoInmunodeficiencia PrimariaEstados Unidos
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CSL LimitedTerminadoInmunodeficiencia PrimariaAustralia, Nueva Zelanda
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Krzysztof BankiewiczNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); University of...Reclutamiento
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Neurogene Inc.TerminadoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Aspartilglucosaminuria | Deficiencia de aspartilglucosamidasa (AGA)Estados Unidos
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Novo Nordisk A/SReclutamientoDeficiencia de hormona de crecimiento en niñosJapón
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoCáncer | VIH | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Muelle 8 DeficienciaEstados Unidos
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University of FloridaReclutamientoDeficiencia de alfa-1 antitripsina | Fibrosis Quística (FQ) | AATD | Deficiencia de AATEstados Unidos
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University of PennsylvaniaSuspendidoMetabolismo de lípidos, errores congénitos | Colesterol HDL | Enfermedad de Tánger | Deficiencia de LCAT | Deficiencia de proteína de transferencia de éster de colesterol (CETP)Estados Unidos
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Heidelberg UniversityTerminadoEnfisema hereditario (deficiencia de alfa 1 antitripsina)Alemania
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Grifols Therapeutics LLCTerminadoEnfisema | Deficiencia de alfa 1-antitripsina (AATD)Estados Unidos
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Wave Life Sciences Ltd.Aún no reclutando
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Wave Life Sciences Ltd.Reclutamiento
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Kamada, Ltd.Syneos HealthReclutamientoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaReino Unido, Suecia, Irlanda, Países Bajos, Bélgica, Finlandia
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Alpha-1 FoundationReclutamiento
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Inscripción por invitaciónInmunodeficiencia Combinada Severa (SCID)Estados Unidos
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CSL BehringActivo, no reclutandoDeficiencia de alfa-1 antitripsinaFrancia
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyTerminadoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaNueva Zelanda, Suecia
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Ultragenyx Pharmaceutical IncDisponibleSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 (Glut1 DS)
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Baxalta now part of ShireTerminadoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaNueva Zelanda, Australia
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Baxalta now part of ShireBaxter Healthcare, Ltd. (New Zealand), Baxter Healthcare Pty. Ltd. (Australia)TerminadoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaAustralia, Nueva Zelanda
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Medical University of South CarolinaAlpha-1 FoundationTerminado
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Duke UniversityGrifols Biologicals, LLCTerminado
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University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Helen Keller International; DSM... y otros colaboradoresTerminadoInflamación | Anemia | Deficiencia de hierro | Infección | Trastorno de la hemoglobinaCamboya
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Applied Genetic Technologies CorpNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoDeficiencia de alfa-1 antitripsinaEstados Unidos, Irlanda
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National Jewish HealthMedical University of South CarolinaDesconocidoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaEstados Unidos
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Biocerna LLCTerminadoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaEstados Unidos
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Medical University of South CarolinaNational Center for Research Resources (NCRR); Alpha-1 FoundationTerminadoDeficiencia de alfa-1 antitripsinaEstados Unidos
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Grifols Therapeutics LLCTerminadoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaEstados Unidos
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Grifols Therapeutics LLCTerminadoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaEstados Unidos, Reino Unido
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CSL BehringTerminadoInmunodeficiencia Común Variable | Agammaglobulinemia | Deficiencia de IgG
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CSL BehringTerminadoInmunodeficiencia Común Variable | Agammaglobulinemia | Deficiencia de IgG
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National Center for Research Resources (NCRR)University of PittsburghTerminadoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaEstados Unidos
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Hoffmann-La RocheActivo, no reclutandoHemofilia A | Enfermedad por deficiencia hereditaria leve del factor VIII sin inhibidor | Enfermedad por deficiencia hereditaria moderada del factor VIII sin inhibidorEstados Unidos, Países Bajos, Bélgica, Francia, Alemania, Sudáfrica, España, Canadá, Reino Unido, Polonia
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Krystal Biotech, Inc.ReclutamientoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaEstados Unidos
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteEuropean Respiratory SocietyReclutamientoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaEspaña
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University of FloridaReclutamientoDeficiencia de alfa-1 antitripsinaEstados Unidos
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyActivo, no reclutandoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaReino Unido, Estados Unidos, Irlanda, Bélgica, Nueva Zelanda, España, Países Bajos, Portugal, Canadá, Australia, Francia, Austria, Alemania, Suecia
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Fondazione TelethonInscripción por invitaciónSíndromes de deficiencia inmunológicaItalia
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St. Louis UniversityBoston University; University College, London; University of Massachusetts, Worcester y otros colaboradoresActivo, no reclutandoDeficiencia de alfa-1 antitripsinaEstados Unidos
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Adverum Biotechnologies, Inc.TerminadoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaEstados Unidos
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Inhibrx, Inc.TerminadoDeficiencia de alfa-1 antitripsina | AATDEstados Unidos, Nueva Zelanda, Reino Unido
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Children's Hospital of Fudan UniversityTerminadoInmunodeficiencia Combinada Severa | Cribado NeonatalPorcelana
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Arrowhead PharmaceuticalsTerminado
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Coram Clinical TrialsTerminadoDeficiencia de antitripsina alfa-1Estados Unidos
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Arrowhead PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de alfa-1 antitripsinaAustralia, Países Bajos, Alemania, Reino Unido
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Kamada, Ltd.TerminadoDeficiencia de alfa 1-antitripsinaEstados Unidos