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Ensayos clínicos sobre Distrofia muscular congénita por distroglicanopatía
Total 1581 resultados
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Cure CMDReclutamientoDistrofia muscular de Emery-Dreifuss | Síndrome Miasténico Congénito | Distrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular congénita con deficiencia de ITGA7 (integrina alfa-7) | Alfa-distroglicanopatía (distrofia muscular congénita y glicosilación anormal de distroglicano con epilepsia grave) y otras condicionesEstados Unidos
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Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrRetiradoLAMA2-MD (Distrofia muscular congénita por deficiencia de merosina, MDC1A)Estados Unidos
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustReclutamientoMiopatía de Bethlem | Distrofia muscular congénita de Ullrich 1, digénica, Col6A1/Col6A2 | Distrofia muscular congénita de Ullrich 1, autosómica recesiva | Distrofia muscular congénita de Ullrich 1, autosómica dominante | Miopatía de Bethlem 1, autosómica recesiva | UCMD | BTHLM1Reino Unido
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Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisAún no reclutandoDistrofia muscular congénita por deficiencia de merosinaFrancia
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Prothelia, Inc.Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar... y otros colaboradoresTerminadoDistrofia muscular congénita por deficiencia de merosinaEstados Unidos
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Istituto Ortopedico RizzoliTerminadoMiopatía de Bethlem | Distrofia muscular congénita de UllrichItalia
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoLaminopatías | Distrofia muscular de Emery Dreifuss 2 | Distrofia muscular congénita relacionada con LMNA | Miocardiopatía dilatada-1AFrancia
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Laurent ServaisSYSNAVReclutamientoDistrofia muscular de Duchenne | Distrofia miotónica 1 | Distrofia muscular congénita | Miopatía centronuclear | Charcot-Marie-Tooth | Distrofia muscular fascioescapulohumeralBélgica
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Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationReclutamientoMiopatía centronuclear | Miopatía miotubular | Miopatía nemalínica | Enfermedad del Núcleo Central | Desproporción congénita del tipo de fibra | Enfermedad multiminicore | Distrofia muscular de columna rígida | Miopatía congénita indefinidaEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkTerminadoAtrofia muscular en la columna | Distrofia muscular congénita por deficiencia de merosinaDinamarca
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamientoDistrofia muscular | Distrofia miotónica tipo 2 | Distrofia miotónica tipo 1 | Distrofia miotónica | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral | Enfermedad de Steinert | Distrofia miotónica congénita | PROMM (miopatía miotónica proximal) | Distrofia muscular miotónicaEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiActivo, no reclutandoAnomalías musculoesqueléticas | Distrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Cure CMDTerminadoDistrofia muscular congénitaEstados Unidos
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Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta University y otros colaboradoresReclutamientoDiscapacidad intelectual | Desorden del espectro autista | Síndrome X frágil | La discapacidad del desarrollo | Anomalía congenital | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral 1Estados Unidos
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Myotonic Dystrophy FoundationReclutamientoDistrofia miotónica | Distrofia miotónica 1 | Enfermedad de Steinert | Distrofia miotónica congénita | PROMM (miopatía miotónica proximal) | Enfermedad de Steinert | Distrofia miotónica 1 | Distrofia miotónica 2 | Distrofia miotónica | Distrofia miotónica 2 | Miotonía distrófica | Distrofia Miotónica Congénita | Miopatía Miotónica, Proximal y otras condicionesEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiTerminadoDistrofia muscular de Duchenne | Atrofia muscular en la columna | Distrofia muscular congénita
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iReclutamientoDistrofia muscular de cinturas escapulares | Distrofia muscular congénita | LGMDR9 | LGMD2I | Síndrome de Walker-Warburg | Enfermedad músculo-ojo-cerebro | Mutación del gen FKRPReino Unido
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Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesYa no está disponibleDistrofia muscular congénita por mutación Lamin A/CEstados Unidos
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Holland Bloorview Kids Rehabilitation HospitalChildren's Hospital of Eastern OntarioTerminadoDistrofias Musculares | Miopatía congénitaCanadá
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Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...TerminadoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Distrofia Muscular FacioescapulohumeralEstados Unidos, España, Canadá
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Nemours Children's ClinicTerminadoDistrofia muscular | Atrofia muscular en la columna | Artrogriposis
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Grete Andersen, MDTerminadoParálisis periódica hiperpotasémica | Miotonía congénita | Paramiotonía congénita | Distrofia miotónica tipo 1 | Miotonía agravada por potasioDinamarca
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Novartis PharmaceuticalsTerminadoDMAE neovascular, deficiencia visual debida a EMD, deficiencia visual debida a edema macular secundario a OVR central o de rama, deficiencia visual debida a NVCAlemania
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Institut de Myologie, FranceReclutamientoDistrofias Musculares | Miopatías mitocondriales | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno | Miopatías inflamatorias idiopáticas | Miopatía congénitaFrancia
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Institut de Myologie, FranceReclutamientoDistrofias Musculares | Miopatías mitocondriales | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno | Miopatías inflamatorias idiopáticas | Miopatía congénitaFrancia
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Katherine MathewsNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Reclutamiento
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University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer's... y otros colaboradoresAún no reclutandoEnfermedad de Alzheimer | Enfermedad de Alzheimer autosómica dominante debida a mutación de presenilina 1 (trastorno) | Enfermedad de Alzheimer autosómica dominante debida a mutación de presenilina 2 (trastorno) | Enfermedad de Alzheimer autosómica dominante debida a mutación de la proteína...
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoDistrofia retinal hereditaria debida a mutaciones RPE65
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Thomas Jefferson UniversityReclutamientoCarrera | Parálisis cerebral | La esclerosis lateral amiotrófica | Distrofias Musculares | Lesiones de la médula espinal | Hemiparesia | Atrofia muscular en la columna | Cuadriplejia | Artrogriposis | Enfermedades Neurológicas | Charcot-Marie-Tooth | Debilidad de las extremidades como secuela de un accidente... y otras condicionesEstados Unidos
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Nemours Children's ClinicReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de la neuronas motoras | La esclerosis lateral amiotrófica | Distrofia muscular | Atrofia muscular en la columna | Enfermedad neuromuscular | Atrofia muscular espinal con dificultad respiratoria 1 | Atrofia muscular peroneaEstados Unidos
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaActivo, no reclutandoAmaurosis congénita de Leber | Distrofia retinal hereditaria debida a mutaciones RPE65Estados Unidos
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ResMedClinical Trial Center North Hamburg Germany; CRI-The Clinical Research Institute...TerminadoEnfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica | La esclerosis lateral amiotrófica | Distrofias Musculares | Distrofia muscular de Duchenne | Distrofia miotónica | Lesión de la médula espinal | Síndrome de hipoventilación por obesidad | Cifoescoliosis | Síndrome de hipoventilación central congénita | MiopatíasAlemania
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Gillette Children's Specialty HealthcareTerminadoParálisis cerebral | Distrofia muscular | Osteopenia | Síndrome de Rett | Atrofia muscular en la columna | Espina bífidaEstados Unidos
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)ReclutamientoParálisis cerebral | Distrofia muscular | Espina bífida | Lesión incompleta de la médula espinalEstados Unidos
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)ReclutamientoParálisis cerebral | Distrofia muscular | Espina bífida | Lesión incompleta de la médula espinalEstados Unidos
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Sanko UniversityTerminadoParálisis cerebral | Distrofia muscular | Síndrome de Down | Padres | Espina bífidaPavo
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Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityTerminadoParálisis cerebral | Distrofia muscular | Carga del cuidador | Síndrome de Down | Espina bífida | Discapacidades MúltiplesPavo
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Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Inscripción por invitaciónMiocardiopatía hipertrófica (MCH) | Síndrome de QT largo (SQTL) | Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (TVPC) | Arritmias cardíacas hereditarias | Síndrome de Brugada (BRS) | Síndrome de Repolarización Temprana (ERS) | Miocardiopatía arritmogénica (AC, ARVD/C) | Miocardiopatía dilatada... y otras condicionesEstados Unidos
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Radboud University Medical CenterDesconocidoDistrofia miotónica tipo 2 | Enfermedad de McArdle | Miopatía nemalínica tipo 6
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Hacettepe UniversityDesconocidoParálisis cerebral | Distrofias Musculares | Lesión cerebral traumática | Desorden del espectro autista | Síndrome de Down | Discapacidad Física | Discapacidad, Desarrollo
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Holland Bloorview Kids Rehabilitation HospitalThe Hospital for Sick Children; University of Toronto; University of Ottawa; Social... y otros colaboradoresTerminadoParálisis cerebral | Distrofia muscular | Discapacidad física | Lesión de la médula espinal | Espina bífida | Artritis juvenilCanadá
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University of KansasTerminadoCarrera | Esclerosis múltiple | Parálisis cerebral | Artritis | Distrofia muscular | Amputación | Lesión de la médula espinal | Espina bífidaEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrosis quística | Anemia drepanocítica | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome X frágil | Enfermedad de Huntington | Distrofia miotónica | Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva | Neurofibromatosis-Síndrome de Noonan | Distrofia Muscular, Becker | Diagnóstico prenatal... y otras condicionesFrancia
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Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)ReclutamientoLa degeneración macular relacionada con la edad | Degeneración retinal | Retinitis pigmentosa | Síndromes de Usher | Distrofia de cono | Distrofia de bastones | Distrofia de conos y bastones | Retinopatía por hidroxicloroquina | Degeneración retinal de inicio tardío | Distrofia de conos bastonesEstados Unidos
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Manhattan Eye, Ear & Throat HospitalGenentech, Inc.TerminadoVasculopatía coroidea polipoidea | Pseudoxantoma elástico | Miopía patológica | Proliferación angiomatosa retinal | Enfermedad de Coats | Telangiectasia retiniana idiopática | Coroiditis multifocal | Rubeosis del iris | Enfermedad de Von Hippel Lindau | MEJOR DISTROFIA MACULAR VITELIFORME, MULTIFOCAL (Trastorno)Estados Unidos
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Peking University Third HospitalTerminadoEscoliosis congénita por malformación ósea | Escoliosis cervicalPorcelana
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Santhera PharmaceuticalsTerminado
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University Hospital, MontpellierAgence de La BiomédecineActivo, no reclutandoSíndrome X frágil | Enfermedad de Huntington | Distrofia miotónica 1Francia
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Altoosi University CollegeBabylon UniversityDesconocidoParálisis cerebral | Cáncer | VIH/SIDA | Distrofia muscular | Fibrosis quística | Anomalía cardíaca | Enfermedad de BattenIrak
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Guangzhou Blood CenterGuangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine; Sun Yat-sen University y otros colaboradoresTerminadoTransfusión de sangre | Anomalía del antígeno del grupo sanguíneo | Isoinmunización Rhesus debida a Anti-DPorcelana