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Ensayos clínicos sobre Dieta restringida en carbohidratos
Total 1597 resultados
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REGENXBIO Inc.Retirado
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Israel
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe de inicio tardío | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II GSD IIEstados Unidos
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Green Cross CorporationTerminadoMucopolisacaridosis IICorea, república de
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Maastricht University Medical CenterThe Dutch Galactosemia SocietyDesconocido
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of MinnesotaTerminado
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First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversitySimcere CompanyReclutamientoInfarto cerebral | Deficiencia de G6PDPorcelana
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ShireTerminadoSíndrome del cazadorEstados Unidos, España, Canadá, Reino Unido, México, Australia, Francia
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Green Cross CorporationTerminado
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Países Bajos, Francia, Dinamarca, Alemania, Italia, Reino Unido
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Spark TherapeuticsTerminadoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Italia, Reino Unido, Países Bajos, Francia, Alemania
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...Activo, no reclutandoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VIEstados Unidos
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ShireTerminado
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Green Cross CorporationDesconocidoSíndrome del cazadorCorea, república de
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos, Israel, Francia, Reino Unido
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Patricia I. Dickson, M.D.The Ryan FoundationTerminadoMucopolisacaridosis I | Síndrome de Scheie | Enfermedad de almacenamiento lisosomal | Compresión de la médula espinal | Síndrome de Hurler-ScheieFinlandia, Estados Unidos
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University Hospital Center of MartiniqueReclutamiento
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Duke UniversityReclutamiento
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ShireTerminadoSíndrome del cazadorEstados Unidos, Reino Unido
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University of California, IrvineTerminadoDebilidad muscular | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogenosis 2 | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II) | Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio infantil)Estados Unidos, Taiwán, Alemania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Alemania
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AldagenTerminadoMucopolisacaridosis | Errores innatos del metabolismo | Trastornos de almacenamiento lisosomal | Enfermedades metabólicas hereditarias | Enfermedades por almacenamiento peroxisomalEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Francia
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad de Pompe de aparición tardía | Enfermedad lisosomalEstados Unidos
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TakedaReclutamientoSíndrome del cazadorIndia
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TakedaDisponibleSíndrome del cazadorEstados Unidos, Australia, México, España, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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TakedaTerminadoMucopolisacaridosis (MPS)Brasil
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Horizon Pharma USA, Inc.TerminadoEnfermedad mitocondrial hereditaria, incluido el síndrome de LeighEstados Unidos
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Green Cross CorporationTerminado
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Glucogénesis tipo II | Deficiencia de maltasa ácida (AMD)Estados Unidos, Francia, Canadá, Países Bajos, Australia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Federal University of São PauloUniversidade Federal do Amazonas; PPSUS (Programa Pesquisa para o SUS: gestão... y otros colaboradoresTerminadoPreeclampsia | Hipertensión, inducida por el embarazo | Deficiencia de calcio en la dietaBrasil
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NYU Langone HealthWashington University School of MedicineTerminadoPacientes que dieron su consentimiento para someterse a una cirugía de banda gástrica laparoscópica para bajar de peso y dieron su consentimiento para participar en este estudio IMC ≥35 kg/m2 | Diabetes tipo 2 confirmada tratada con agentes orales y/o solo terapia dietética | Edad 18-64...Estados Unidos
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University of OklahomaRheumatology Research FoundationInscripción por invitaciónInflamación | Obesidad | Artritis Reumatoide | Síndrome metabólico | Dieta CetogénicaEstados Unidos
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.ReclutamientoSíndrome del cazador | Mucopolisacaridosis (MPS)Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaCroacia, Estados Unidos, Italia, Bélgica, Chequia
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SanofiTerminadoEnfermedad de Pompe | Mucopolisacaridosis Tipo I (MPS I)Italia
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ShireTerminadoSíndrome del cazadorReino Unido, Estados Unidos, Brasil
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The University of Texas Health Science Center,...ReclutamientoEnfermedad de Leigh | Síndrome de Leigh | Encefalopatía Necrotizante de Leigh | Encefalomiopatía necrotizante subaguda | Encefalomielopatía necrosante subagudaEstados Unidos
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REGENXBIO Inc.Activo, no reclutandoMucopolisacaridosis Tipo II (MPS II)Estados Unidos, Canadá
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Greenwood Genetic CenterTerminadoGalactosialidosis | Sialidosis | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Alfa manosidosis | Beta manosidosis | Mucolipidosis II | Mucolipidosis III | Enfermedad de SchindlerEstados Unidos
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Radboud University Medical CenterDesconocidoDistrofia miotónica tipo 2 | Enfermedad de McArdle | Miopatía nemalínica tipo 6
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...TerminadoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VIEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceTerminadoEnfermedad de pompeFrancia
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REGENXBIO Inc.Activo, no reclutandoMucopolisacaridosis Tipo II (MPS II)Estados Unidos, Brasil
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreThe Isaac FoundationActivo, no reclutandoMucopolisacaridosis | Mucopolisacaridosis VI | Síndrome de Morquio A | Mucopolisacaridosis IV A | MPS IV A | MPS VI | MPS - Mucopolisacaridosis | Síndrome de Morquio A | Síndrome de MorquioBrasil