Ensayos clínicos sobre Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 (Glut1 DS)
Total 146 resultados
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University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamientoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de GLUT1 | Deficiencia del transportador de glucosa tipo 1 (GLUT-1) | Síndrome de deficiencia de GLUT-1Estados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamientoTrastornos del metabolismo de la glucosa | Epilepsia | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1, autosómico recesivo | Síndrome de deficiencia de proteína transportadora de glucosa tipo 1 | Defecto de transporte...Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncDisponibleSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 (Glut1 DS)
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos, España, Australia, Francia, Israel, Italia, Reino Unido
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)TerminadoTrastornos del metabolismo de la glucosa | Epilepsia | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1, autosómico recesivo | Síndrome de deficiencia de proteína transportadora de glucosa tipo 1 | Defecto de transporte de glucosa | GLUT1DS1Estados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Activo, no reclutandoTrastornos del metabolismo de la glucosa | Epilepsia | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1 1, autosómico recesivo | Síndrome de deficiencia de proteína transportadora de glucosa tipo 1 | Defecto de transporte de glucosa | GLUT1DS1Estados Unidos
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Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncTerminadoSíndrome de deficiencia del transportador de glucosa tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos, España, Francia, Alemania, Italia, Reino Unido
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Juan PascualTerminadoDesarrollo del tratamiento para el síndrome de deficiencia del transportador de glucosa tipo I (G1D)Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de GLUT1Estados Unidos
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Juan PascualRetiradoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1Estados Unidos
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Juan PascualYa no está disponibleSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Síndrome de deficiencia de Glut1Estados Unidos
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Radboud University Medical CenterTerminadoEpilepsia | Dieta Cetogénica | Aumento de ácido láctico en sangre | GLUT1DS1 | Síndrome de deficiencia de GLUT1 | GLUT1DS2Países Bajos
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University of British ColumbiaUltragenyx Pharmaceutical IncDesconocidoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1Canadá
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Juan PascualActivo, no reclutandoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | GLUT1DS1Estados Unidos
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncYa no está disponibleSíndrome de deficiencia del transportador de glucosa 1Estados Unidos
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Vitaflo International, LtdRetiradoEpilepsia | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Dieta Cetogénica
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Vitaflo International, LtdTerminadoEpilepsia intratable | Síndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Dieta CetogénicaReino Unido
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Vitaflo International, LtdTerminadoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1 | Dieta Cetogénica | Epilepsia intratableReino Unido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoSíndrome de Deficiencia del Transportador de Glucosa Tipo 1Estados Unidos, España, Dinamarca, Reino Unido, Australia
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Children's Hospital Los AngelesTerminadoDiabetes tipo 1 | Deficiencia/Insuficiencia de vitamina DEstados Unidos
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William Beaumont HospitalsTerminadoDiabetes mellitus tipo 1Estados Unidos
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Al-Azhar UniversityTerminadoDeficiencia de vitamina D | Diabetes mellitus tipo 1Territorio Palestino, Ocupado
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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Janssen Sciences Ireland UCTerminadoVirus de la inmunodeficiencia humana tipo 1Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Canadá, Federación Rusa, Puerto Rico
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Children's Hospital of Fudan UniversityReclutamientoSíndromes de deficiencia inmunológica | Diabetes Mellitus, Tipo 1Porcelana
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Merck Sharp & Dohme LLCRetiradoVIH-1 | Virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1 | Virus de inmunodeficiencia humana 1
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University of EdinburghNHS Lothian; DexCom, Inc.; Tandem Diabetes Care, Inc.; The Leona M. and Harry B....Activo, no reclutandoHipoglucemia | Diabetes tipo 1 | Diabetes mellitus tipo 1 con hipoglucemia | Desconocimiento de la hipoglucemia | Deficiencia de glucagón | Hipoglucemia de insulinaReino Unido
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Institut de Recherches Cliniques de MontrealTerminadoSíndrome metabólico | Diabetes tipo 1Canadá
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Universidad Juárez Autónoma de TabascoTerminadoSíndrome metabólico | Resistencia a la insulina | Diabetes tipo 1México
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Mayo ClinicTerminadoEsclerosis múltiple | Artritis Reumatoide | Lupus eritematoso sistémico | Uveítis | Vasculitis | Soriasis | La enfermedad de Graves | Esclerosis sistemica | Enfermedad celíaca | Enfermedad de Crohn | Diabetes mellitus tipo 1 | Miastenia gravis | Colitis ulcerosa | Dermatomiositis | Polimiositis | Vitíligo | Hepatitis Autoinmune y otras condicionesEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of WashingtonDesconocidoSíndrome de Wiskott-Aldrich | Síndrome de Deficiencia de Adhesión de Leucocitos | Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X | Síndrome de hiper IgM ligado al cromosoma XEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkDesconocidoMetabolismo de carbohidratos, errores congénitos | Metabolismo, errores congénitos | Metabolismo de lípidos, errores congénitos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V | Deficiencia de VLCAD | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno... y otras condicionesDinamarca
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminadoTrastorno inmunoproliferativoEstados Unidos
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Tibotec Pharmaceuticals, IrelandTerminadoInfecciones por VIH | VIH-1 | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1Estados Unidos, Australia, Francia, Reino Unido, Taiwán, España, Argentina, Portugal, Rumania, Sudáfrica, Canadá, Dinamarca, Suecia, Países Bajos, Brasil, Puerto Rico, Austria, Federación Rusa, Tailandia, México
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Bristol-Myers SquibbTerminadoVirus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)Estados Unidos
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Bristol-Myers SquibbTerminadoInfecciones por VIH | Virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)Estados Unidos, Países Bajos
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Medical University InnsbruckDesconocido
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Bio Products LaboratoryTerminadoInmunodeficiencia Común Variable | Trastornos de inmunodeficiencia primaria | Síndrome de Hiper-IgM | Agammaglobulinemia ligada al XEstados Unidos, Reino Unido, Hungría
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMinistry of Health, FranceTerminado
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Bio Products LaboratoryTerminadoInmunodeficiencia Común Variable | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Agammaglobulinemia ligada al X | Trastornos de inmunodeficiencia primaria | Síndrome de Hiper-IgMEstados Unidos, Chile, Israel
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University of California, IrvineDoris Duke Charitable FoundationRetiradoSíndrome metabólico | Diabetes tipo 1 | Diabetes tipo 2Estados Unidos
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University Hospital, GrenobleResMed; Société francophone de pneumologie de langue francaiseTerminadoDiabetes tipo 1 | Síndrome de apnea del sueñoFrancia
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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Janssen PharmaceuticaRetiradoInfección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)
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ViiV HealthcareJanssen Research and DevelopmentTerminadoVirus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)Alemania, España, Estados Unidos, Italia, Canadá, Argentina, Suecia
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Pharvaris Netherlands B.V.Activo, no reclutandoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Polonia, Alemania, Austria, Bulgaria, Canadá, Irlanda, Italia, Reino Unido
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Joslin Diabetes CenterImmusanT, Inc.TerminadoDiabetes tipo 1 | Enfermedad celíacaEstados Unidos