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Clinical Trials on Deficiencia hereditaria de antitrombina in United Kingdom
Total 5756 resultados
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iECURE, Inc.ReclutamientoTrastornos del ciclo de la urea, congénitos | Deficiencia de ornitina transcarbamilasa | Enfermedad por deficiencia de ornitina transcarbamilasa | Deficiencia de ornitina carbamoiltransferasa (trastorno)Reino Unido
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoHNPCC | Cáncer de colon hereditario sin poliposisEstados Unidos
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Enrique GinzburgGrifols Biologicals, LLCTerminadoCOVID-19 | Deficiencia de antitrombina IIIEstados Unidos
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University Hospital BirminghamReclutamientoDeficiencia de hormona de crecimiento en adultosReino Unido
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Institute of Cancer Research, United KingdomCancer Research UK; National Institute for Health Research, United KingdomTerminadoSíndrome de Li-FraumeniReino Unido
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Zealandina AgencyTerminado
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University of UlsterWestern Health and Social Care TrustTerminadoObesidad | Deficiencia de vitamina DReino Unido
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Massachusetts General HospitalTerminadoNeuropatía sensorial y autonómica hereditaria tipo IEstados Unidos
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University of UlsterQueen Margaret University, Nutrition and Biological Sciences, Musselburgh,... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades musculoesqueléticas | Deficiencia de vitamina D | Retraso cognitivo, leveReino Unido
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The Royal Wolverhampton Hospitals NHS TrustTerminadoAnemia, deficiencia de hierroReino Unido
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University of West LondonTerminadoDeficiencia de vitamina B12Reino Unido
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Vaderis Therapeutics AGReclutamientoTelangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT)Estados Unidos, España, Francia, Bélgica, Países Bajos, Italia
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St George's, University of LondonUniversity College London HospitalsDesconocidoNeuropatía periférica | CMT - Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Neuropatía periférica hereditaria | CMT1AReino Unido
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Imperial College LondonInscripción por invitación
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University of IowaUniversity of South Florida; National Institute of Neurological Disorders and... y otros colaboradoresTerminadoEnfermedad de Charcot Marie Tooth | Neuropatía periférica hereditariaEstados Unidos, Reino Unido
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University of UlsterNorthern Health & Social Care Trust (NHSCT); Solvotrin Therapeutics - Active...Aún no reclutandoAnemia por deficiencia de hierro del embarazoReino Unido
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Neurophth Therapeutics IncActivo, no reclutandoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Estados Unidos
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University of PennsylvaniaTerminadoTelangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT)Estados Unidos
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Glasgow Royal InfirmaryTerminadoDeficiencia de magnesio | Abstinencia de alcohol | Acidosis láctica | Deficiencia de vitamina B1 | Encefalopatía de WernickeReino Unido
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Royal Marsden NHS Foundation TrustReclutamientoSíndrome de Lynch | Poliposis adenomatosa familiar | Cáncer gástrico difuso hereditario | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Poliposis asociada a MutYH | Mutación del gen SMAD4Reino Unido
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University of CambridgeTerminadoCáncer gástrico difuso hereditarioReino Unido
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Alnylam PharmaceuticalsTerminadoPorfiria hepática aguda | Porfiria intermitente aguda | Porfiria Aguda Intermitente | Porfiria aguda | Coproporfiria Hereditaria (HCP) | Porfiria variegata (VP) | Porfiria por deficiencia de ALA deshidratasa (ADP)Estados Unidos, España, Reino Unido, Corea, república de, Australia, Bulgaria, Canadá, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Italia, Japón, México, Países Bajos, Polonia, Suecia, Taiwán
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationReclutamientoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasa | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa E1 alfa | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa E1-Beta | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa E2 | Deficiencia de piruvato deshidrogenasa fosfatasaReino Unido
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Medical College of WisconsinTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Estados Unidos
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Vitaflo International, LtdTerminadoDeficiencia de MicronutrientesReino Unido
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Gemma WaltonBiotechnology and Biological Sciences Research CouncilDesconocido
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University of LeicesterTerminadoDeficiencia de vitamina D | Resistencia a la insulinaReino Unido
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University of SurreyEuropean UnionTerminadoExceso de peso | Deficiencia de hierro | Deficiencia nutricional | Nutrición pobreReino Unido
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Imperial College LondonTerminadoTelangiectasia hemorrágica hereditaria | Malformaciones arteriovenosas pulmonaresReino Unido
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Army Health Branch, British ArmyUniversity of East Anglia; Osteolabs, GEOMARReclutamientoDeficiencia de calcioReino Unido
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoSíndrome de Lynch | Carcinoma de mama hereditario | Carcinoma de ovario hereditarioEstados Unidos
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Manchester Metropolitan UniversityTerminado
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Entia LtdTerminadoAnemia | La anemia por deficiencia de hierroReino Unido
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Quadram Institute BioscienceUniversity of East Anglia; The Coca-Cola CompanyTerminado
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoDeficiencia de carnitina palmitoiltransferasa (CPT I o CPT II) | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencia de 3-hidroxi-acil-CoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHAD) | Deficiencia de proteína trifuncional (TFP) | Deficiencia de carnitina-acilcarnitina...Estados Unidos, Reino Unido
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Liverpool University Hospitals NHS Foundation TrustReclutamientoLa anemia por deficiencia de hierro | Enfermedad inflamatoria intestinalReino Unido
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Galderma R&DTerminadoUn estudio para evaluar la eficacia y seguridad de los rellenos de ácido hialurónico (HA) (05DF1707)Deficiencia de volumen del tercio medio facialAlemania, Italia, Reino Unido
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Genelex CorporationHarding UniversityTerminadoPotenciación de la interacción farmacológica | Eventos adversos de medicamentos | Las reacciones adversas a medicamentos | Metabolizador deficiente debido a la variante del citocromo P450 CYP2C9 | Metabolizador deficiente debido a la variante del citocromo p450 CYP2C19 | Metabolismo de fármacos... y otras condicionesEstados Unidos
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University of OxfordBritish Heart Foundation; National Institute for Health Research, United KingdomTerminado
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Quadram Institute BioscienceThe Coca-Cola CompanyTerminadoDeficiencia de hierroReino Unido
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Neurophth Therapeutics IncReclutamientoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Porcelana, Estados Unidos
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Terminado
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Fox Chase Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)TerminadoCáncer colonrectal | Cáncer de colon hereditario sin poliposisEstados Unidos
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Genelex CorporationUniversity of UtahTerminadoPotenciación de la interacción farmacológica | Eventos adversos de medicamentos | Las reacciones adversas a medicamentos | Metabolizador deficiente debido a la variante del citocromo P450 CYP2C9 | Metabolismo de fármacos, deficiente, RELACIONADO CON CYP2D6 | Metabolismo de fármacos, deficiente... y otras condicionesEstados Unidos
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University of East AngliaQuadram Institute BioscienceTerminado
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Vanderbilt University Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)TerminadoCáncer colonrectal | Condición precancerosa | Cáncer de colon hereditario sin poliposisEstados Unidos
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University of GlasgowTerminadoDeficiencia de yodoReino Unido
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Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustNational Osteoporosis SocietyTerminadoDeficiencia de vitamina D | OsteoporosisReino Unido
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Leeds Cancer Centre at St. James's University HospitalDesconocidoMelanoma (piel) | Melanoma múltiple hereditarioReino Unido
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National Eye Institute (NEI)TerminadoEnfermedad ocular hereditariaEstados Unidos