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Ensayos clínicos sobre Trastornos de almacenamiento lisosomal
Total 150493 resultados
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprobado para la comercializaciónEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.ReclutamientoEnfermedad de Gaucher tipo IIPorcelana
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Prevail TherapeuticsEli Lilly and CompanyReclutamientoEnfermedad de Gaucher | Enfermedad de Gaucher, Tipo 1Estados Unidos, España, Alemania
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Shaare Zedek Medical CenterReclutamientoSaludable | Enfermedad de Gaucher, Tipo 1Israel
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Prevail TherapeuticsEli Lilly and CompanyActivo, no reclutandoEnfermedad de Gaucher, tipo 2Estados Unidos, Reino Unido
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AVROBIOTerminadoEnfermedad de GaucherEstados Unidos, Canadá
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Hadassah Medical OrganizationTerminadoEnfermedad de Gaucher tipo 1Israel
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AVROBIOTerminadoEnfermedad de Gaucher tipo 1Estados Unidos, Canadá
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Shaare Zedek Medical CenterTerminadoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1Israel
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Ari ZimranPfizerActivo, no reclutandoEnfermedad de Gaucher, tipo 3Israel, Pavo, India
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ShireTerminadoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1Estados Unidos, Israel, Argentina, India, Corea, república de, Paraguay, Polonia, Federación Rusa, España, Túnez, Reino Unido
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ShireTerminadoEnfermedad de GaucherEstados Unidos, Israel, Reino Unido, Polonia, España
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CENTOGENE GmbH RostockTerminadoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Esfingolipidosis | Enfermedad de GaucherAlbania, Grecia, India, Israel, Marruecos, Pakistán, España
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ShireAprobado para la comercializaciónEnfermedad de Gaucher, Tipo 1Estados Unidos
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University Research Foundation for Lysosomal Storage...University of PittsburghTerminadoEnfermedad de GaucherEstados Unidos
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Shaare Zedek Medical CenterTerminado
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McMaster UniversityAún no reclutandoObesidad | Enfermedades de almacenamiento lisosomal | Pérdida muscular | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad de Pompe | Nutrición Pobre | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II, adulto | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II de aparición tardía
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AlexionReclutamientoEnfermedad de Wolman | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Deficiencia de hidrolasa de éster de colesterilo ácido, tipo 2 | Deficiencia de lipasa ácida | Deficiencia de LIPA | LAL-DeficienciaFrancia, Bélgica, Estados Unidos, España, Alemania, Grecia, Israel, Italia, Eslovenia, Reino Unido, Brasil, Canadá, Dinamarca, Australia, Croacia, Chequia, Irlanda, México, Países Bajos, Polonia, Portugal, Arabia Saudita
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Spark TherapeuticsTerminadoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Italia, Reino Unido, Países Bajos, Francia, Alemania
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SanofiTerminado
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The Hospital for Sick ChildrenActelionTerminadoGangliosidosis GM2Canadá
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National Center for Research Resources (NCRR)University of PittsburghDesconocidoEnfermedad de GaucherEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoSaludable | Enfermedad de la neuronas motoras | Enfermedad de almacenamiento lisosomal | Trastorno del movimiento | Enfermedad desmielinizanteEstados Unidos
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CEN BiotechTakeda; BioClinica, Inc.TerminadoResonancia magnética | Enfermedad de Gaucher, Tipo 1Francia
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyTerminadoNeuropatía | Miopatía | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (enfermedad de Pompe de aparición tardía)Estados Unidos
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He HuangLingyi Biotech Co., Ltd.Reclutamiento
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Assiut UniversityAún no reclutandoEnfermedad de Gaucher
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CANbridge (Suzhou) Bio-pharma Co., Ltd.ReclutamientoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Enfermedad de Gaucher, tipo 3Porcelana
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Tehran University of Medical SciencesMashhad University of Medical Sciences; Kashan University of Medical SciencesReclutamientoCuidados de apoyo | Gangliosidosis GM2Irán (República Islámica de
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Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustMedical Research Council; National Institute for Health Research, United KingdomReclutamientoEnfermedad de Gaucher, Tipo III | Enfermedad de Gaucher, Tipo IReino Unido
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SanofiTerminadoEnfermedad de Gaucher | EsplenomegaliaFrancia
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Shaare Zedek Medical CenterTerminado
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Lysosomal and Rare Disorders Research and Treatment...DesconocidoEnfermedad de Gaucher tipo 1Estados Unidos
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Amicus TherapeuticsTerminadoEnfermedad de Gaucher | Enfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Enfermedad de Gaucher tipo 1Estados Unidos
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Amicus TherapeuticsTerminadoEnfermedad de Gaucher | Enfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Enfermedad de Gaucher tipo 1Reino Unido, Israel, Sudáfrica, Estados Unidos
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Rambam Health Care CampusDesconocido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Glucogénesis tipo II | Deficiencia de maltasa ácida (AMD)Estados Unidos, Francia, Canadá, Países Bajos, Australia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Australia
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Central Hospital, Nancy, FranceReclutamientoInicio juvenil de la enfermedad de PompeFrancia
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Duke UniversityTerminado
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Massachusetts General HospitalActivo, no reclutandoGangliosidosis GM2Estados Unidos
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SanofiTerminado
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National Center for Research Resources (NCRR)National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University...Terminado
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Patricia I. Dickson, M.D.National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University... y otros colaboradoresTerminadoMucopolisacaridosis I | Síndrome de Scheie | Enfermedad de almacenamiento lisosomal | Deterioro cognitivo | Síndrome de Hurler-ScheieEstados Unidos
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Países Bajos, Francia, Dinamarca, Alemania, Italia, Reino Unido
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoPacientes con Pompe de inicio tardío no tratados o tratados con rhGAAEspaña, Eslovenia, Serbia, Corea, república de, Grecia, Australia, Singapur, Brasil, Canadá, Taiwán, Irlanda, Polonia, Rumania
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University of AarhusDesconocidoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Distrofia miotónicaDinamarca
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDeficiencia de alfa-manosidasa B | Manosidosis lisosomal alfa B | Deficiencia de alfa-manosidasaIndia, Sri Lanka, Alemania
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Lysosomal and Rare Disorders Research and Treatment...ReclutamientoEnfermedades óseas | Enfermedad de GaucherEstados Unidos
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Duke UniversitySuspendidoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad genética | Errores innatos del metabolismo | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno | Enfermedad de almacenamientoEstados Unidos