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Ensayos clínicos sobre Mutación del gen MAP2K1
Total 2236 resultados
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Aristotle University Of ThessalonikiTerminadoMala respuesta ovárica | Sobreexpresión del gen del receptor de andrógenos | Respondedores normales | Criterios de Bolonia
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Frontera TherapeuticsReclutamientoDistrofia retinal asociada a mutación RPE65 bialélicaPorcelana
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Taiho Oncology, Inc.ReclutamientoColangiocarcinoma avanzado | Fusiones FGFR2 | Reordenamiento de genesEstados Unidos, Corea, república de, España, Japón, Portugal, Italia, Porcelana, Argentina, Brasil, Polonia, Australia
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National Cancer Center, JapanEisai Co., Ltd.Activo, no reclutandoTumores sólidos avanzados o recurrentes | Alteraciones del gen FGFRJapón
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...ReclutamientoPredisposición genética a la enfermedad | Reordenamiento de genes | Inestabilidad del genomaItalia
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ABM Therapeutics Shanghai Company LimitedReclutamientoTumor sólido avanzado | Mutación BRAF V600Porcelana
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University of California, DavisNational Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; NovartisActivo, no reclutandoMutación del gen KRAS | Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IV AJCC v7 | Carcinoma de pulmón de células no pequeñas no escamoso recidivante | Carcinoma de pulmón de células no pequeñas metastásico no escamosoEstados Unidos
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Shanghai Jiatan Pharmatech Co., LtdReclutamientoAdenocarcinoma de tipo gástrico (GAS) con mutación STK11Porcelana
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Universiti Sains MalaysiaTerminadoDependencia de opioides | Toxicidad de metadona | HERG Gene MutationMalasia
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GenoSaberSun Yat-sen University; Shanghai Chest Hospital; Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai...DesconocidoCáncer de pulmón de células no pequeñas | Mutación resistente a EGFR-TKI | Mutación sensibilizante de EGFR-TKI
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Lei LiReclutamientoCáncer epitelial de ovario | Deficiencia de recombinación homóloga | Mutación del gen de reparación de recombinación homóloga | Resistencia a las drogas | Sobrevivencia promedio | Supervivencia libre de progresión | Inhibidor de poli(ADP-ribosa) polimerasaPorcelana
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Shaare Zedek Medical CenterReclutamientoEnfermedad de Parkinson | Enfermedad de Gaucher | Mutación del gen GBAIsrael
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Pacific Parkinson's Research CentreUniversity of British Columbia; Oregon Health and Science University; University... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedad de Parkinson | Enfermedad de Gaucher | Mutación del gen GBAEstados Unidos, Canadá
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Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.ReclutamientoTumores sólidos | Cáncer de mama RE+ | Mutación del gen ARID1A | Cáncer de mama triple negativo, TNBC | Cáncer de pulmón de células pequeñas, SCLCEstados Unidos, Porcelana
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAstraZenecaReclutamientoNSCLC | Cáncer de pulmón | Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio III | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio I | Mutación del gen PD-L1 | Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIA | Cáncer de pulmón de células no pequeñas...Estados Unidos
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Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...Activo, no reclutandoBVS - Síndrome de Von Hippel-Lindau | Mutación del gen VHL | Síndrome de BVS | Inactivación del gen VHL | Carcinoma de células renales asociado a VHL | Carcinoma de células renales de células claras asociado a VHLEstados Unidos, Dinamarca, Reino Unido, Francia
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Turning Point Therapeutics, Inc.TerminadoCáncer de pulmón de células no pequeñas | Tumor sólido avanzado | Tumor sólido metastásico | Cáncer medular de tiroides | Mutación del gen RETEstados Unidos, Corea, república de
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Baodong QinDesconocidoEfecto de la quimioterapia | Inmunoterapia | Carga de mutación tumoral | Inhibidor PD-1/L1Porcelana
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Henan Cancer HospitalDesconocidoNSCLC avanzado con mutación de EGFRPorcelana
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AstraZenecaTerminadoPacientes caucásicos con NSCLC avanzado positivo para mutación de EGFRBulgaria, Italia, Polonia, España, Pavo, Reino Unido, Rumania, Noruega, Hungría, Portugal, Grecia, Suiza, Francia
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European Institute of OncologyReclutamientoMutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | Carcinoma lobulillar de mama | Carcinoma de mama lobulillar in situItalia
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NVTerminado
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BayerTerminadoVoluntarios Saludables | Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado | Mutación EGFR | Mutación HER2Estados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDesconocidoSíndrome genético | MutaciónFrancia
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Chinese University of Hong KongPamela Youde Nethersole Eastern HospitalTerminado
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University Health Network, TorontoReclutamientoGlioma | Tumor solido | Colangiocarcinoma | Mutación IDHCanadá
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The Netherlands Cancer InstituteRadboud University Medical Center; Erasmus Medical Center; Dutch Cancer SocietyDesconocidoEnfermedades cardiovasculares | Calidad de vida | Deterioro cognitivo | Mutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | Densidad mineral del hueso | Menopausia quirúrgica | Menopausia QuirúrgicaPaíses Bajos
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iReclutamientoDistrofia muscular de cinturas escapulares | Distrofia muscular congénita | LGMDR9 | LGMD2I | Síndrome de Walker-Warburg | Enfermedad músculo-ojo-cerebro | Mutación del gen FKRPReino Unido
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BayerReclutamientoVoluntarios Saludables | Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado | Mutación EGFR | Mutación HER2Estados Unidos
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteSilverstein FoundationReclutamientoSaludable | Enfermedad de Parkinson | Enfermedad de Gaucher | Mutación del gen GBAEstados Unidos
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Li JunminDesconocidoLeucemia mieloide aguda | Mutación P53Porcelana
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PfizerReclutamientoNSCLC inoperable o recidivante con mutación positiva de EGFRJapón
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PYC TherapeuticsAún no reclutandoAtrofia óptica autosómica dominante | Atrofia óptica de Kjer | Mutación del gen OPA1 | Atrofias ópticas hereditarias
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamientoEnfermedad cardiovascular | Rigidez arterial | Mutación de línea germinal en el gen NOTCH 3 | Patogenia de CADASIL | Fenotipo clínico de CADASILEstados Unidos
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CAI HongbingReclutamientoCáncer de ovarios | Cáncer epitelial de ovario | Cáncer De Ovario Epitelial | Quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC) | Mutación del gen de reparación de recombinación homólogaPorcelana
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BayerReclutamientoCáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado | Mutación EGFR | Mutación HER2Hong Kong, Estados Unidos, Taiwán, España, Bélgica, Porcelana, Japón, Francia, Corea, república de, Singapur, Polonia, Israel, Italia, Países Bajos, Portugal, Brasil
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Novartis PharmaceuticalsActivo, no reclutandoDistrofia retinal asociada a mutación RPE65 bialélicaJapón
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GlaxoSmithKlineRetiradoCáncer | Melanoma uveal metastásico | Melanoma metastásico positivo para la mutación GNA11 | Melanoma metastásico con mutación positiva de GNAQ
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University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer's... y otros colaboradoresAún no reclutandoEnfermedad de Alzheimer | Enfermedad de Alzheimer autosómica dominante debida a mutación de presenilina 1 (trastorno) | Enfermedad de Alzheimer autosómica dominante debida a mutación de presenilina 2 (trastorno) | Enfermedad de Alzheimer autosómica dominante debida a mutación de la proteína...
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Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...National Institutes of Health (NIH)TerminadoCarcinoma de células renales de células claras | Enfermedad de Von Hippel-Lindau | RCC de celda clara | ccRCC | Mutación del gen VHL | Síndrome de BVS | Inactivación del gen VHL | BVS | Von Hippel | Enfermedad de Von Hippel | Síndrome de Von Hippel-Lindau, Modificadores deEstados Unidos
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.TerminadoPro-opiomelanocortina (POMC), proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 1 (PCSK1) y mutaciones genéticas del receptor de leptina (LepR)Estados Unidos, Israel, Canadá, Alemania, Grecia, Italia, Portugal
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Daiichi Sankyo, Inc.Ya no está disponibleLeucemia mieloide aguda con mutaciones genéticas
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Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...ReclutamientoCarcinoma De Células De Transición | Amplificación del gen HER-2Porcelana
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Uma BorateReclutamientoLeucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mieloide aguda con mutación FLT3/ITD | Leucemia mieloide aguda con reordenamiento KMT2A | Leucemia mieloide aguda con mutación NPM1Estados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensTerminado
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BayerReclutamientoTumor sólido avanzado o recurrente que alberga una fusión del gen NTRKJapón
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Tianjin Medical University Cancer Institute and...ReclutamientoCáncer de pulmón de células no pequeñas | Mutación activadora de EGFR | Mutación resistente a EGFR-TKI | Desregulación del ciclo celularPorcelana
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wang, jianxiangReclutamientoLeucemia mieloide aguda | Doble mutación CEBPAPorcelana
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Novosibirsk Scientific Research Institute for Circulatory...ReclutamientoEvaluar la asociación del portador del polimorfismo del gen GUCY1A3 rs7692387 en el desarrollo de eventos cardiovasculares después de un injerto de derivación de arteria coronariaFederación Rusa
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Intergroupe Francophone de Cancerologie ThoraciquePfizerTerminadoReordenamiento del gen ALK positivo | Cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico | Reordenamiento del gen ROS-1 positivoFrancia