Ensayos clínicos sobre Enfermedad por deficiencia hereditaria moderada del factor VIII sin inhibidor
Total 60 resultados
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Hoffmann-La RocheTerminadoHemofilia A | Enfermedad por deficiencia hereditaria moderada del factor VIII sin inhibidor | Enfermedad por deficiencia hereditaria grave del factor VIII sin inhibidorItalia
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Hoffmann-La RocheActivo, no reclutandoHemofilia A | Enfermedad por deficiencia hereditaria leve del factor VIII sin inhibidor | Enfermedad por deficiencia hereditaria moderada del factor VIII sin inhibidorEstados Unidos, Países Bajos, Bélgica, Francia, Alemania, Sudáfrica, España, Canadá, Reino Unido, Polonia
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Oslo University HospitalTerminadoEnfermedad hereditaria por deficiencia de factor VIII con inhibidorNoruega
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CENTOGENE GmbH RostockTerminadoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | AEH | Angioedema | Deficiencia de C4 | Angioedema Hereditario Tipo IIIPavo, Armenia, Georgia, India, Perú, Polonia, Rumania
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Jiangsu Gensciences lnc.TerminadoDeficiencia de factor VII | Hemofilia A con inhibidor | Hemofilia B con inhibidorPorcelana
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AryoGen Pharmed Co.TerminadoDeficiencia de factor VII | Hemofilia A con inhibidor | Hemofilia B con inhibidor | Trombastenia de GlanzmannIrán (República Islámica de
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Spark TherapeuticsTerminadoEnfermedades hematológicas | Trastornos de la coagulación de la sangre, hereditarios | Trastornos de proteínas de coagulación | Trastornos hemorrágicos | Enfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades Genéticas, Ligadas al X | Terapia de genes | Trastorno de la coagulación de la sangre | Transferencia... y otras condicionesEstados Unidos
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Catalyst BiosciencesTerminadoDeficiencia de factor VII | Hemofilia A con inhibidor | Trombastenia de GlanzmannEstados Unidos, India, Italia, Federación Rusa, Ucrania
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Puerto Rico
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Francia, Alemania, Polonia, Canadá, Israel
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Pharvaris Netherlands B.V.Activo, no reclutandoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Polonia, Alemania, Austria, Bulgaria, Canadá, Irlanda, Italia, Reino Unido
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Pharvaris Netherlands B.V.TerminadoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesBulgaria, Estados Unidos, España, Israel, Alemania, Canadá, Chequia, Francia, Hungría, Italia, Países Bajos, Polonia, Reino Unido
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University Hospital, MontpellierTerminadoUrticaria crónica puntual, angiodermia no histaminérgica idiopática, angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de C1Francia
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazAún no reclutandoAngioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1España
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Patricia Duque GonzálezTerminadoEnfermedad por deficiencia de factor XIII adquiridaEspaña
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Bioverativ, a Sanofi companyTerminadoDeficiencia de factor VIIIEstados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Italia, Japón, Corea, república de, México, Países Bajos, España, Taiwán, Reino Unido
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University of Colorado, DenverThe University of Texas Health Science Center, Houston; Bayer; Emory University; Rush... y otros colaboradoresTerminado
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Aún no reclutandoAngioedema | Urticaria | Deficiencia del inhibidor C1 | Angioedemas Hereditarios | Mastocitosis | Mastocitosis Sistémica Indolente | Mastocitosis sistémicas | Angioedema inducido por inhibidores de la ECA
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CSL BehringTerminadoDeficiencia congénita del factor VII de la coagulaciónPaíses Bajos, Noruega
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Baxalta now part of ShireTerminadoHemofilia A | Deficiencia congénita del factor VIII (FVIII)Reino Unido, Francia, Alemania, Hungría
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.TerminadoAngioedemaEstados Unidos, España, Países Bajos, Hungría, Italia, Canadá, Alemania, Francia, Japón, Polonia
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PedNet Haemophilia Research FoundationLund University HospitalReclutamientoDeficiencia de factor IX | Deficiencia de factor VIIINoruega, Austria, Bélgica, Canadá, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Irlanda, Israel, Italia, Países Bajos, Portugal, España, Suecia, Suiza, Reino Unido
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Children's Mercy Hospital Kansas CityTerminadoHemofilia A | Hemofilia B | Hemofilia | Deficiencia de factor IX | Deficiencia de factor VIIIEstados Unidos
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.TerminadoAngioedemaEstados Unidos, Francia, Países Bajos, España, Hungría, Italia, Canadá, Polonia, Japón, Alemania
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoSíndrome de Hurler | Esfingolipidosis | Trastornos peroxisomales | Leucodistrofia metacromática | Alfa-manosidosis | Síndrome del cazador | Trastornos de la mucopolisacaridosis | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Trastornos metabólicos de glicoproteínas | Leucodistrofias... y otras condicionesEstados Unidos
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Stanley Jordan, MDCSL BehringTerminadoTrasplante de riñónEstados Unidos
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Pharming Technologies B.V.University of Wisconsin, MadisonRetiradoTrasplante de riñón | Rechazo del injertoEstados Unidos
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PfizerTerminadoDeficiencia de factor VIII, congénita | Hemofilia A Congénita | Deficiencia del factor 8, congénita | Hemofilia A autosómica | Hemofilia clásica
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BioMarin PharmaceuticalReclutamientoHemofilia A con inhibidor | Hemofilia A con Anti Factor VIIIEstados Unidos, Reino Unido, Taiwán, Israel, Corea, república de, Sudáfrica, Brasil, Italia, Alemania
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The Hospital for Sick ChildrenCanadian Hemophilia SocietyTerminadoHemofilia A | Hemofilia B | Deficiencia de factor IX | Deficiencia de factor VIIICanadá
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T. van der PollZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Prothya...Terminado
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Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.Genentech, Inc.Reclutamiento
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Groupe Maladies hémorragiques de BretagneTerminadoDeficiencia de factor VIII | Desmopresina | Portador de hemofilia AFrancia
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CSL BehringTerminadoDeficiencia del factor XIIIEstados Unidos, España
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CSL BehringTerminadoDeficiencia del factor XIIIEstados Unidos, España
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CSL BehringTerminadoDeficiencia del factor XIIIEstados Unidos
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Spanish Society of Thrombosis and HaemostasisTakeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La PazTerminadoHemofilia A | Hemofilia | Deficiencia de factor VIIIEspaña
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AryoGen Pharmed Co.TerminadoDeficiencia de factor VIIIrán (República Islámica de
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Deficiencia congénita de FXIIIFrancia, Estados Unidos, Israel, España, Suiza, Alemania, Canadá, Japón, Reino Unido, Italia, Finlandia, Austria
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University of L'AquilaTRIB s.r.l.Terminado
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Deficiencia congénita de FVIIEslovaquia, Israel, España, India, Irán (República Islámica de, Pakistán, Pavo, Alemania, Serbia, Italia, Grecia, Tailandia, Francia, Estados Unidos, Hong Kong, Venezuela
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Children's Hospital of Orange CountyCSL BehringTerminadoHemofilia | Deficiencia del factor XIIIEstados Unidos
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Klinikum St. Georg gGmbHTerminadoDeterioro de la cicatrización de heridas | Deficiencia del factor XIIIAlemania
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Spark TherapeuticsTerminadoEnfermedades hematológicas | Hemofilia A | Trastornos de la coagulación de la sangre, hereditarios | Trastornos de proteínas de coagulación | Trastornos hemorrágicos | Enfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades Genéticas, Ligadas al X | Trastorno de la coagulación de la sangre | Deficiencia de...Estados Unidos, Australia, Tailandia, Canadá
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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National Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoSíndrome de Lynch | Cáncer de colon en estadio III AJCC v8 | Adenocarcinoma de colon | Trastorno de reparación del ADNEstados Unidos, Puerto Rico, Alemania
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American Thrombosis and Hemostasis NetworkSanofi; Pfizer; Genentech, Inc.; CSL Behring; Hemophilia of Georgia, Inc.; Hemab TherapeuticsReclutamientoHemofilia | Trombosis | Trombofilia | Anemia drepanocítica | Talasemia | Desorden sangrante | Enfermedades de von Willebrand | Deficiencia de factor IX | Trastorno del tejido conectivo | Deficiencia de factor VIII | Trastorno hematológico | Trastorno hemorrágico raro | Trastorno de plaquetasEstados Unidos
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteDesconocidoQuemaduras | Trastorno de coagulación | Disfunción endotélica | Deficiencia del factor XIII | Cicatrización