Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Clinical Trials on Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente in Colombia

Total 163 resultados

Institute for Clinical Research

Desconocido

Terapia combinada (Provigil + Avonex) para tratar problemas cognitivos en la EM

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Efectividad de DMF (fumarato de dimetilo) y su impacto en los PRO (resultados informados por el paciente) en respondedores de IFN (interferón) o GA (acetato de glatiramer) sin tratamiento previo o subóptimos con RRMS (ImPROve) (IMPROVE)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente | Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Canadá
Biogen

Terminado

Estudio observacional multicéntrico canadiense de Tysabri en participantes con esclerosis múltiple remitente recurrente temprana (COSTAN)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Canadá
Genzyme, a Sanofi Company

Terminado

Eficacia y seguridad de vatelizumab en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMPIRE)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Suecia, Polonia, Federación Rusa, Estados Unidos, Canadá
Biogen

Terminado

Un estudio abierto de inmunogenicidad y farmacocinética de la jeringa precargada del proceso de alto rendimiento de daclizumab en la esclerosis múltiple remitente recurrente (OBSERVE)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Polonia, Hungría, Estados Unidos, República Checa
Bayer

Terminado

Estudio observacional para analizar el impacto del apoyo de enfermería y los factores relacionados con la enfermedad en la adherencia a largo plazo al tratamiento con Betaferon (BEACON)

Esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR)

Porcelana, Eslovaquia, Francia, Alemania, Corea, república de, Arabia Saudita, Singapur, Suecia, Taiwán, Colombia, República Checa, Estonia, Italia, Jordán, Líbano, México, Eslovenia, Reino Unido, Argentina, Baréin, Egipto, Emiratos... y más
Biogen

Terminado

Resultados en el mundo real con Tecfidera (BG00012, Fumarato de dimetilo) Post-Tysabri (BG00002, Natalizumab) (STRATEGY)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Eficacia y seguridad de BG00012 oral en la esclerosis múltiple remitente-recurrente (DEFINE)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Croacia, Estados Unidos, República Checa, Francia, Italia, México, Sudáfrica, Reino Unido, Alemania, Polonia, Rumania, Ucrania, Países Bajos, Austria, Canadá, Israel, Nueva Zelanda, Eslovaquia, Grecia, Serbia, India, Bélgica, Suiza, Aust... y más
Biogen
AbbVie

Terminado

Estudio de extensión a largo plazo en participantes con esclerosis múltiple que completaron el estudio 205MS301 (NCT01064401) para evaluar la seguridad y eficacia de BIIB019 (EXTEND)

Esclerosis múltiple | Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Estados Unidos, Dinamarca, Italia, Reino Unido, Chequia, Canadá, Hungría, España, Australia, Israel, Georgia, Serbia, Federación Rusa, Ucrania, India, Polonia, Brasil, Francia, Argentina, Alemania, Grecia, Irlanda, México, Moldavia, República... y más
Biogen

Terminado

Natalizumab (Tysabri) Reinicio de la dosificación (STRATA)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Finlandia, Alemania, España, Bélgica, Italia, Canadá, Francia, Nueva Zelanda, Israel, Hungría, Grecia, Australia, Países Bajos, Reino Unido, Dinamarca, Irlanda, Suecia, Polonia, República Checa, Suiza, Pavo
Hoffmann-La Roche
PPD

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de ocrelizumab en comparación con fingolimod en niños y adolescentes con esclerosis múltiple recurrente-remitente (Operetta 2)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, España, India, Italia, México, Portugal, Austria, Brasil, Reino Unido, Alemania, Países Bajos, Serbia, Argentina, Australia, Bulgaria, Francia, Grecia, Hungría, Polonia, Ucrania, Estonia, Dinamarca, Croacia, ... y más
Biogen

Terminado

Estudio observacional de Tysabri en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente temprana en participantes con anticuerpos negativos contra el virus JC (STRIVE)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de fingolimod en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente

Esclerosis múltiple

Colombia, Panamá, Perú, Brasil, Jordán, Malasia, México, Argentina
Biogen

Terminado

BG00012 Estudio de extensión de seguridad y eficacia de monoterapia en esclerosis múltiple (EM) (ENDORSE)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Estados Unidos, Francia, Alemania, España, Bélgica, Chequia, Suiza, Reino Unido, Austria, Nueva Zelanda, Australia, Sudáfrica, Ucrania, Italia, Eslovaquia, Grecia, Polonia, Israel, Países Bajos, Bulgaria, Serbia, India, Rumania, Estonia, M... y más
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un estudio multicéntrico de la terapia actual continua frente a la transición a ofatumumab después de la elevación del neurofilamento (NfL) (SOSTOS)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Estados Unidos, Canadá
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de EM que evalúa la seguridad y la eficacia de dos dosis de fingolimod frente a copaxona (ASSESS)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente (EMRR)

Estados Unidos, Canadá, México, Brasil, Puerto Rico, Argentina, Chile
Biogen

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia de Tecfidera (fumarato de dimetilo) en la actividad de la enfermedad de esclerosis múltiple (EM) y los resultados informados por los pacientes (PROTEC)

Esclerosis múltiple | Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Francia, Italia, España, Chequia, Hungría, Austria, Bélgica, Canadá, Portugal, Eslovaquia, Eslovenia
University of British Columbia
Genzyme, a Sanofi Company

Terminado

Advanced MRI Measures of Repair in Alemtuzumab Treated Patients (iCAMMS-IST)

Esclerosis múltiple remitente recurrente

Canadá
Biogen
AbbVie

Terminado

Eficacia y seguridad de BIIB019 (proceso de alto rendimiento de daclizumab) frente a interferón β 1a en participantes con esclerosis múltiple remitente-recurrente ((DECIDE))

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Suecia, Estados Unidos, Brasil, República Checa, Italia, Federación Rusa, España, Reino Unido, Alemania, Ucrania, Dinamarca, Finlandia, Rumania, Canadá, Francia, Hungría, Israel, Suiza, Serbia, India, México, Polonia, Georgia, Irlanda, Arg... y más
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad de fingolimod en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (FREEDOMS)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Canadá, Australia, Israel, Bélgica, República Checa, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Lituania, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, Eslovaquia, Sudáfrica, Suecia, Suiza, Pavo, Reino Unido
Biogen

Terminado

Programa de Observación Tysabri (TOP)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Bélgica, Alemania, Italia, Noruega, Francia, México, Australia, España, Portugal, Grecia, Países Bajos, Reino Unido, Chequia, Eslovaquia, Finlandia, Canadá, Argentina, Brasil
Hoffmann-La Roche

Activo, no reclutando

Un estudio de ocrelizumab en niños y adolescentes con esclerosis múltiple remitente recurrente

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Italia, Polonia
Bayer

Terminado

Betaseron 16-Year Long-Term Follow-Up (LTF) in Patients With Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá
Anokion SA

Activo, no reclutando

Evaluación de ANK-700 en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente (MoveS-it)

Esclerosis múltiple remitente recurrente | Esclerosis múltiple (EM)

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, eficacia y búsqueda de dosis óptima de BAF312 en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Polonia, Hungría, Pavo, España, Alemania, Estados Unidos, Canadá, Suiza, Federación Rusa, Noruega, Italia, Finlandia
Biogen
Alkermes, Inc.

Terminado

Un estudio de tolerabilidad de ALKS 8700 en sujetos con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR) EVOLVE-MS-2

Esclerosis múltiple remitente recurrente

Estados Unidos, Alemania, Polonia
Biogen

Terminado

Estudio observacional para caracterizar los resultados clínicos del mundo real con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) (EFFECT)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Italia, Hungría, Reino Unido, España, Francia, Australia, Alemania, Canadá, Suiza, Argentina, República Checa, Croacia
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany; Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Ensayo de extensión de fase 2 en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) (DreaMS)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, República Checa, Alemania, Japón, Polonia, Federación Rusa, España, Ucrania, Grecia
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad de fingolimod (FTY720) en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (FREEDOMS II)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Pavo, Rumania, Reino Unido, Polonia, Austria, Canadá, Australia
Ono Pharma USA Inc

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de ONO-4641 en pacientes con esclerosis múltiple recurrente-remitente (DreaMS)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, República Checa, Alemania, Grecia, Japón, Polonia, Federación Rusa, España, Ucrania
Biogen
Alkermes, Inc.

Terminado

Un estudio de ALKS 8700 en adultos con esclerosis múltiple (EM) remitente recurrente EVOLVE-MS-1

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Bulgaria, Polonia, Bélgica, Canadá, Alemania, Federación Rusa, Serbia, España, Ucrania
Actelion

Terminado

Estudio clínico para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de ACT-128800 en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Australia, Austria, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Chequia, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Países Bajos, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Serbia, España, Suecia, Suiza, Ucrania, Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de laquinimod en participantes con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR) (CONCERTO)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Austria, Bielorrusia, Bélgica, Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, Canadá, Croacia, Chequia, Estonia, Francia, Georgia, Alemania, Grecia, Hungría, Israel, Italia, Corea, república de, Letonia, Moldavia, República de, Mo... y más
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad de fingolimod en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente con fase de extensión opcional (TRANSFORMS)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Corea, república de, Portugal, Canadá, Hungría, España, Alemania, Reino Unido, Australia, Argentina, Austria, Bélgica, Brasil, Egipto, Francia, Grecia, Italia, Suiza
Biogen

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de dimetilfumarato (Tecfidera) y peginterferón beta-1a (Plegridy) para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente-recurrente en participantes pediátricos

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

México, Pavo, Estados Unidos, Hungría, Taiwán, Tailandia, Corea, república de, Arabia Saudita, Malasia, Colombia, Estonia, Jordán, Túnez
Genentech, Inc.

Terminado

Estudio para explorar el mecanismo de acción de ocrelizumab y la biología de células B en participantes con esclerosis múltiple recurrente (EMR) o esclerosis múltiple progresiva primaria (EMPP)

Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva | Esclerorsis múltiple recurrente

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Suecia
Bayer

Terminado

Success of Titration, Analgesics, and B.E.T.A Nurse Support on Acceptance Rates in Early Multiple Sclerosis (MS) Treatment With Betaseron (START)

Esclerosis múltiple | Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Estados Unidos
Clene Nanomedicine
Clene Australia Pty Ltd

Terminado

Oro nanocristalino para tratar el fracaso de la remielinización en la neuropatía óptica crónica en la esclerosis múltiple (VISIONARY-MS)

Esclerosis múltiple remitente recurrente | Neuropatía óptica | Óptico; Neuritis Con Desmielinización

Estados Unidos, Canadá, Australia
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Terminado

Reinicio de la dosificación de natalizumab

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Estados Unidos, Canadá
Bayer

Terminado

Ampliación del estudio previo que evalúa la seguridad y la tolerabilidad de dos dosis de Betaseron® para tratar la esclerosis múltiple remitente-recurrente

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Estados Unidos
McGill University
Novartis

Terminado

Base biológica para la progresión de la enfermedad de esclerosis múltiple en pacientes con EMRR tratados con Gilenya (IGLOO)

Esclerosis Múltiple-Recurrente-Remitente

Canadá
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de ocrelizumab en las respuestas inmunitarias en participantes con formas recurrentes de esclerosis múltiple

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Canadá, Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de ocrelizumab en participantes con esclerosis múltiple remitente recurrente (RRMS) que han tenido una respuesta subóptima a un curso adecuado de tratamiento modificador de la enfermedad (DMT)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Estados Unidos, Canadá
Mallinckrodt
Mallinckrodt ARD Inc.

Terminado

Registro observacional de Acthar Gel para participantes con recaída de esclerosis múltiple

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Estados Unidos
Genentech, Inc.
Roche Pharma AG

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de ocrelizumab en pacientes con esclerosis múltiple recurrente-remitente

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Estados Unidos, Canadá, Bélgica, España, Francia, Suiza, Ucrania, México, Alemania, Bulgaria, Reino Unido, Rumania, Chequia, Italia, Federación Rusa, Serbia, Eslovaquia, Dinamarca
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de natalizumab en el tratamiento de la esclerosis múltiple

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Bélgica, República Checa, Francia, Alemania, Países Bajos
Mapi Pharma Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la inyección IM mensual de acción prolongada de GA Depot en sujetos con RMS

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Estados Unidos, Bielorrusia, Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, Estonia, Georgia, Israel, Moldavia, República de, Federación Rusa, Ucrania
Genzyme, a Sanofi Company
Bayer

Terminado

Un protocolo de extensión para pacientes con esclerosis múltiple que participaron en estudios de alemtuzumab patrocinados por Genzyme

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Países Bajos, España, Alemania, Israel, Reino Unido, Canadá, Australia, Estados Unidos, Italia, Argentina, Croacia, Federación Rusa, Polonia, Chequia, Bélgica, Francia, Brasil, Austria, Dinamarca, México, Serbia, Suecia, Ucrania
Bayer

Terminado

Más allá del seguimiento: la eficacia de Betaferon®/Betaseron® produce resultados de una nueva dosis (Beyond)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Bélgica, Israel, Estados Unidos, Canadá, Francia, Suiza, Irlanda, Italia, Australia, España, Austria, Alemania, Brasil, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, Hungría, Eslovenia, Argentina, Ucrania, Grecia, Suecia, Finlandia, Letonia, Nor... y más
Bayer

Terminado

MÁS ALLÁ: la eficacia de Betaferon/Betaseron produce resultados de una nueva dosis en pacientes con esclerosis múltiple (EM)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Bélgica, Israel, Suecia, Estados Unidos, Francia, Suiza, Irlanda, Canadá, Australia, Brasil, Austria, Polonia, Alemania, Hungría, Países Bajos, Federación Rusa, España, Argentina, Eslovenia, Grecia, Finlandia, Dinamarca, Ucrania, Italia, L... y más

Clinical Trials on Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente in Colombia

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Brazil

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones