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Ensayos clínicos sobre Neuropatia hereditária com risco de paralisia de pressão
Total 53 resultados
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National Institute of Neurological Disorders and...ReclutamientoDistrofias Musculares | Condiciones neuromusculares hereditarias | Neuropatías Hereditarias | Miopatías musculares | Paraplejías espásticas hereditariasEstados Unidos
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Boston Children's HospitalCureAP4 FoundationReclutamientoParaplejía espástica hereditaria | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | Paraplejía espástica hereditaria relacionada con AP4 | Paraplejía espástica hereditaria de inicio temprano | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11Estados Unidos
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Spaulding Rehabilitation HospitalMassachusetts General HospitalRetiradoParaplejía espástica hereditaria
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University Hospital TuebingenTerminado
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First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityReclutamientoParaplejía Espástica Hereditaria Tipo 5Porcelana
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IRCCS Eugenio MedeaTerminadoParálisis cerebral | Lesión cerebral adquirida | Paraplejía espástica hereditariaItalia
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University Hospital TuebingenReclutamientoParaplejía espástica hereditaria | Paraplejía hereditaria, espástica, autosómica dominanteAlemania
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University Hospital TuebingenTerminado
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoParaplejía espástica hereditariaFrancia
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European University of LefkeTerminadoParaplejía espástica hereditariaChipre
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoParaplejía espástica hereditariaEstados Unidos
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University of Campinas, BrazilConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Cristália Produtos...TerminadoParaplejía espástica hereditariaBrasil
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Dr. Rebecca SchuleGerman Federal Ministry of Education and Research; German Center for Neurodegenerative...ReclutamientoParaplejía espástica hereditariaAustria, Alemania, Italia
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IRCCS Fondazione Stella MarisTerminadoParaplejía espástica hereditaria | Paraplejía espástica tipo 11Italia
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Radboud University Medical CenterJacques and Gloria Gossweiler FoundationTerminadoParaplejía espástica hereditaria | Enfermedad de StrumpellPaíses Bajos
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Xuanwu Hospital, BeijingReclutamientoPaso | Función motoraPorcelana
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MD Stem CellsReclutamientoGlaucoma | La degeneración macular relacionada con la edad | Degeneración macular | Retinitis pigmentosa | Neuropatía óptica hereditaria de Leber | Atrofia Óptica | Ceguera | Neuropatía óptica | Visión, Baja | Enfermedad de la retina | Enfermedad de Stargardt | Maculopatía | Retinopatía | Enfermedad del nervio óptico | Neuropatía óptica isquémica no arterítica y otras condicionesEstados Unidos, Emiratos Árabes Unidos
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Pharnext SATerminadoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Neuropatía hereditaria con tendencia a parálisis por presión | Desordenes genéticosFrancia
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...TerminadoParaplejía Espástica, HereditariaFrancia
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Jakub AntczakTerminadoAdrenomieloneuropatía | Paraplejía espástica hereditariaPolonia
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Aarhus University HospitalUniversity of Southern DenmarkTerminadoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Polineuropatía diabética | Neuropatía axonal hereditaria | Neuropatía desmielinizada hereditaria | Polineuropatía Inflamatoria Desmielinizante CrónicaDinamarca, Alemania
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Central Hospital, Nancy, FranceReclutamientoParaplejía espásticaFrancia
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Okuvision GmbHTerminadoGlaucoma primario de ángulo abierto | Oclusión de la vena retinal | Retinitis pigmentosa | Oclusión de la arteria retinal | Degeneración macular seca relacionada con la edad | Degeneración macular hereditaria | Mácula desactivada | Desprendimiento de retina tratado | Neuropatía óptica isquémica anterior... y otras condiciones
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Medical University of BialystokUniversity of BialystokReclutamientoNeuritis óptica | Neuropatía óptica isquémica | Neuropatía óptica traumática | Neuropatía óptica tóxica | Neuropatía óptica compresiva | Neuropatías ópticas hereditariasPolonia
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Motric BioReclutamientoCarrera | Esclerosis múltiple | Parálisis cerebral | Lesiones de la médula espinal | Distonía | Espasticidad muscular | Paraplejía espástica hereditaria | Hipertonía, MúsculoEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoLa esclerosis lateral amiotrófica | Esclerosis lateral primaria | Paraplejía espástica hereditariaEstados Unidos
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Boston Children's HospitalBoston Children's Hospital - Children's Rare Disease Cohorts InitiativeReclutamientoTrastornos del movimiento | Enfermedades neurodegenerativas | Enfermedad de la neuronas motoras | Espasticidad, Músculo | Trastorno pediátrico | Paraplejía espástica hereditariaEstados Unidos
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Liminal BioSciences Ltd.TerminadoDiabetes | Inflamación y FibrosisReino Unido
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenReclutamientoEnfermedad genética | Encefalomiopatías mitocondriales | Encefalopatía Neonatal | Mutación | Paraplejía espástica hereditaria | Enfermedad de la sustancia blanca | Paraplejía espásticaEstados Unidos
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University of South FloridaUniversity of Miami; National Institutes of Health (NIH); University of KansasTerminadoLa esclerosis lateral amiotrófica | Esclerosis lateral primaria | Atrofia muscular progresiva | Paraplejía espástica hereditaria
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Skane University HospitalTerminadoComplicaciones de la diabetes | Síndrome del túnel carpiano | Neuropatía periférica | Neuropatías por atrapamientoSuecia
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Boston Children's HospitalNational Eye Institute (NEI); Howard Hughes Medical InstituteReclutamientoTrastornos de la motilidad ocular | Parálisis facial | Sincinesia | Parálisis del sexto nervio | Síndrome de Möbius | Fibrosis congénita de los músculos extraoculares | Síndrome de retracción de Duane | Síndrome de rayos radiales de Duane | Síndrome de Brown | Síndrome de Marcus Gunn | Estrabismo Congénito | Parálisis... y otras condicionesEstados Unidos
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NGoggleNational Eye Institute (NEI); Duke UniversityInscripción por invitaciónGlaucoma | Degeneración retinal | La degeneración macular relacionada con la edad | Neuropatía ópticaEstados Unidos
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...ReclutamientoLa esclerosis lateral amiotrófica | Esclerosis lateral primaria | Demencia frontotemporal | Atrofia muscular progresiva | Paraplejía espástica hereditariaEstados Unidos, Sudáfrica
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude Children... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónLa esclerosis lateral amiotrófica | Esclerosis lateral primaria | Demencia frontotemporal | Atrofia muscular progresiva | Paraplejía espástica hereditaria | Proteinopatía multisistémicaEstados Unidos, Sudáfrica, Alemania
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Brigham and Women's HospitalPhilip Blazar; Matthew J. Carty; Arriyan S. Dowlatshahi; George S. M. Dyer; Brandon... y otros colaboradoresRetiradoNeuropatías cubitales | Síndrome del túnel cubital | Atrapamiento del nervio cubital en el codo | Compresión del nervio cubital | Parálisis del nervio cubital | Atrapamiento del nervio cubital | Síndrome de atrapamiento del nervio cubital | Garra cubitalEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkReclutamientoPolineuropatías | Polineuropatía diabética | Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica (CIDP) | Síndrome de POEMAS | Neuropatía motora multifocal | Charcot-Marie-Tooth | Amiloidosis hATTR | Neuropatía vasculítica | Neuropatía idiopáticaDinamarca
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Skane University HospitalTerminadoComplicaciones de la diabetes | Síndrome del túnel carpiano | Síndromes de compresión nerviosa | Neuropatías por atrapamientoSuecia
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Sun Yat-sen UniversityDesconocidoEnfermedad ocular de la tiroidesPorcelana
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Thomas Jefferson UniversityReclutamientoCarrera | Parálisis cerebral | La esclerosis lateral amiotrófica | Distrofias Musculares | Lesiones de la médula espinal | Hemiparesia | Atrofia muscular en la columna | Cuadriplejia | Artrogriposis | Enfermedades Neurológicas | Charcot-Marie-Tooth | Debilidad de las extremidades como secuela de un accidente... y otras condicionesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoSíndrome de Hurler | Esfingolipidosis | Trastornos peroxisomales | Leucodistrofia metacromática | Alfa-manosidosis | Síndrome del cazador | Trastornos de la mucopolisacaridosis | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Trastornos metabólicos de glicoproteínas | Leucodistrofias... y otras condicionesEstados Unidos
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University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiTerminadoAdrenoleucodistrofia | Síndrome de Zellweger | Enfermedad de Refsum Infantil | Deficiencia de enzima bifuncional
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The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...ReclutamientoGlaucoma | Enfermedades de los ojos | Degeneración macular | Retinopatía diabética | Retinitis pigmentosa | Atrofia Óptica | Neuropatía óptica traumáticaAntigua y Barbuda, Argentina, México
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Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiTerminadoColestasis | Trastornos peroxisomales | Adrenoleucodistrofia | Síndrome de Zellweger | Enfermedad de Refsum InfantilEstados Unidos
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Foundation Fighting BlindnessReclutamientoRetinitis pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Enfermedad del listón | Amaurosis congénita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Enfermedad de la retina | Síndrome de Bardet-Biedl | Enfermedad de Stargardt | Distrofia de cono | Retinosquisis | Acromatopsia | Atrofia girada | Enfermedades... y otras condicionesEstados Unidos
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Nemours Children's ClinicReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de la neuronas motoras | La esclerosis lateral amiotrófica | Distrofia muscular | Atrofia muscular en la columna | Enfermedad neuromuscular | Atrofia muscular espinal con dificultad respiratoria 1 | Atrofia muscular peroneaEstados Unidos
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MD Stem CellsReclutamientoCarrera | Enfermedades del Sistema Nervioso | Neuropatías diabéticas | Enfermedades neurodegenerativas | Deterioro Cognitivo | La esclerosis lateral amiotrófica | Demencia | Desórdenes neurológicos | Enfermedad de Alzheimer | ELA | Lesión cerebral traumática | Infarto cerebral | Enfermedad de cuerpos de Lewy | Hemorragia... y otras condicionesEstados Unidos, Emiratos Árabes Unidos
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamientoTrastorno de la biogénesis del peroxisoma | Trastorno del espectro de Zellweger | RCDP - Condrodisplasia Punctata Rizomélica | Deficiencia de proteína D-bifuncional | Deficiencia de alfa-metilacil-CoA racemasa | Deficiencia de acil-CoA oxidasa peroxisomal | Deficiencia de acil-CoA oxidasa 2 peroxisomal y otras condicionesCanadá
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos