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Buscar ensayos clínicos para: % tiempo 70-180 mg/dL

Total 3008 resultados

University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Terminado

Estudio piloto de laboratorio humano de lacosamida en el trastorno por consumo de alcohol (AUD) (ACGT)

Trastorno por consumo de alcohol

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de evitación de corticosteroides sistémicos en pacientes con asma grave

Asma

Alemania, Bélgica, Sudáfrica, Estados Unidos, Federación Rusa, Francia, Eslovaquia, España, Tailandia, Chequia, Grecia, Argentina, Perú, Reino Unido, Bulgaria, Pavo, Hungría, Vietnam, Filipinas, Colombia, Chile
Legacy Health System

Desconocido

El uso de Pycnogenol® para aliviar los síntomas de la menopausia inducidos o aumentados por los tratamientos contra el cáncer de mama y ginecológico

Menopausia | Climatérico; Menorragia, Menopausia

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Ensayo de farmacocinética y seguridad para determinar la dosis adecuada para pacientes pediátricos con tuberculosis multirresistente

Pediátrico | Tuberculosis resistente a múltiples fármacos

Filipinas, Sudáfrica
AdvanceCor GmbH

Terminado

Revacept en la estenosis carotídea sintomática (RevaceptCS02)

Carrera | Aterosclerosis | Estenosis carotídea | AIT | Ataque isquémico transitorio | Amaurosis Fugax

Alemania, Reino Unido
Fundació Institut Germans Trias i Pujol
Germans Trias i Pujol Hospital; University of Turin, Italy; Instituto de Salud... y otros colaboradores

Reclutamiento

Seguridad e impacto de dasatinib en la persistencia viral y la inflamación en personas con VIH bajo tratamiento antirretroviral

Infección por VIH Primaria

España
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con cápsulas de monohidrato/macrocristales de nitrofurantoína Mylan de 100 mg y cápsulas de Macrobid® de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Boston Scientific Corporation

Terminado

CONFORT: un estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado y cruzado (COMFORT)

Venas varicosas

Estados Unidos
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Un estudio de búsqueda de rango de dosis de JNJ-39758979 en pacientes con artritis reumatoide activa actualmente tratados con metotrexato

Artritis reumatoide activa; Artritis reumatoide
Sangart

Terminado

Estudio de fase III de Hemospan® para prevenir la hipotensión en la artroplastia de cadera

Isquemia | Hipotensión

Países Bajos, Bélgica, República Checa, Suecia, Polonia, Reino Unido
Sangart

Terminado

Estudio de fase III de Hemospan® para el tratamiento de la hipotensión en la artroplastia de cadera

Isquemia | Hipotensión

Países Bajos, Bélgica, Suecia, República Checa, Polonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de aprepitant y fosaprepitant y el efecto de los alimentos en la biodisponibilidad de aprepitant (0869-165)

Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en voluntarios sanos en comparación con placebo

Saludable

Bélgica
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase III de inyección de proteína de fusión de anticuerpo TACI (RC18) en sujetos con trastornos del espectro de neuromielitis óptica

Trastornos del espectro de la neuromielitis óptica

Porcelana
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

Un estudio para determinar la actividad antiviral de TMC310911 cuando se administra con ritonavir en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) sin tratamiento previo

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Alemania
Pfizer

Terminado

Efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de PF-06865571 en sujetos con insuficiencia hepática y sujetos sanos

Voluntarios Saludables | Deterioro hepático

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) en el tratamiento de la infección por el genotipo (GT) 1, 4 o 6 del virus de la hepatitis C crónica (VHC) en participantes sin tratamiento previo que toman opiáceos Terapia de sustitución (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatitis C Crónica
Avva Rus, JSC

Terminado

Eficacia y seguridad de los supositorios vaginales de natamicina y lactulosa en el tratamiento de la candidiasis vulvovaginal

Candidiasis Vulvovaginal Genital

Federación Rusa
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Retirado

Estudio Piloto Evalúa Eficacia de Grazoprevir + Elbasvir por 12 o 16 Semanas en Receptores de Trasplante Hepático. (EGRADICATE)

Trasplante de hígado | Hepatitis C
LG Life Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de LB80380 en pacientes sin tratamiento previo de hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Corea, república de, Porcelana
Lundbeck Canada Inc.

Terminado

Clorhidrato de bendamustina (HCl) en el linfoma no Hodgkin indolente que ha progresado durante o después del tratamiento con un régimen de rituximab o leucemia linfocítica crónica no tratada previamente (BENDACT)

Leucemia linfocítica crónica | Linfoma no Hodgkin indolente

Canadá
VM Oncology, LLC

Reclutamiento

Inhibidor selectivo de TrkA VMD-928 para tratar tumores sólidos o linfomas provocados por la sobreexpresión de TrkA

Sarcoma | Cáncer de cuello uterino | Cáncer de mama | Carcinoma quístico adenoide | Cancer de pancreas | Cáncer de esófago | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Carcinoma tímico | Cáncer de pulmón | Mesotelioma | Cáncer de vejiga | Carcinoma de cabeza y cuello | Cáncer uterino | Cualquier tumor...

Estados Unidos, Puerto Rico
Future Medicine

Reclutamiento

Estudio de eficacia FM101 en adultos con enfermedad del hígado graso no alcohólico o esteatohepatitis no alcohólica

Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Esteatohepatitis no alcohólica

España, Hungría, Polonia
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Farmacocinética en adolescentes (PEAK)

Asma

Suecia
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar GLPG2222 en sujetos tratados con ivacaftor con fibrosis quística

Fibrosis quística

Irlanda, Reino Unido, Bélgica, Australia, Chequia, Alemania
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de TBI-223 en sujetos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Institute for Atherosclerosis Research, Russia

Aún no reclutando

Los efectos de Allicor en pacientes después del tratamiento de revascularización durante un año (TEA-PARTY)

Enfermedad arterial periférica | Aterosclerosis

Federación Rusa
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de monohidrato de nitrofurantoína/cápsulas de macrocristales de 100 mg y cápsulas de Macrobid® de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Eficacia y seguridad de CNTO 1959 (Guselkumab) en participantes con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis

Japón
Takeda

Terminado

Eficacia y Seguridad de Vedolizumab Subcutáneo (SC) como Terapia de Mantenimiento en la Enfermedad de Crohn (EC)

Enfermedad de Crohn

Bélgica, Israel, Corea, república de, Países Bajos, Australia, Dinamarca, Federación Rusa, Hungría, Serbia, Bulgaria, Canadá, Alemania, Italia, Polonia, Eslovaquia, Chequia, México, Rumania, Brasil, Estonia, Estados Unidos, Bosnia y... y más
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Desconocido

Eficacia y seguridad de 2 dosis de AQX-1125 en sujetos con cistitis intersticial/síndrome de dolor vesical (LEADERSHIP 301)

Cistitis intersticial | Síndrome de vejiga dolorosa | Síndrome de dolor de vejiga | Cistitis intersticial crónica

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Chequia, Dinamarca, Hungría, Letonia, Países Bajos, Polonia, Rumania, España, Reino Unido
Pfizer

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de PF-06826647 en participantes con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos de tabletas de monohidrato de doxiciclina de 100 mg y tabletas de Adoxa de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de monohidrato de doxiciclina de 100 mg y tabletas de Adoxa de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Terminado

Un estudio experimental para comparar la respuesta al tratamiento y las toxicidades de la quimiorradiación concurrente con cisplatino semanal y cisplatino tres veces por semana en el cáncer de cabeza y cuello localmente avanzado. (HNC)

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello

Bangladesh
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Terminado

Lanreotide Autogel en el tratamiento de la poliquistosis hepática sintomática (LOCKCYST)

Enfermedad poliquística del hígado

Bélgica
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de DNK333 en pacientes con dermatitis atópica

Prurito en pacientes con dermatitis atópica

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de los comprimidos de BI 409306 en voluntarios masculinos asiáticos sanos

Saludable

Corea, república de
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Terminado

Comparación de la eficacia de dos regímenes combinados para la coinfección por Neisseria gonorrhoeae y Chlamydia

Infección por Chlamydia Trachomatis | Infección por Neisseria gonorrhoeae

Vietnam
Dexa Medica Group

Terminado

Evaluación de bioequivalencia de dos formulaciones recubiertas con película de Valsartan 160 mg

Saludable

Indonesia
GlaxoSmithKline

Terminado

Prueba de concepto (POC) en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico

Accidente cerebrovascular

Alemania, Canadá, Reino Unido, Estados Unidos
Medical University of Warsaw
Human Biome Institute S.A.

Activo, no reclutando

Efecto de la transferencia de microbiota fecal sobre la progresión de la enfermedad de Parkinson (EFFACE-PD)

Enfermedad de Parkinson

Polonia
University of Michigan Rogel Cancer Center

Retirado

Abemaciclib con o sin atezolizumab en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Cancer de prostata

Estados Unidos
University of Reading

Terminado

Una investigación de los efectos vasculares dependientes de la dosis de (-)-epicatequina en hombres sanos

Vasodilatación

Reino Unido
Viriom

Aún no reclutando

Estudio que evalúa la eficacia y seguridad de AV5080 en pacientes con influenza sin complicaciones

Influenza

Federación Rusa
Stanford University
Pliant Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Detección de integrina avb6 en IPF, PSC y COVID19 usando PET/CT

Fibrosis pulmonar idiopática | Colangitis esclerosante primaria | Covid19 Neumonía

Estados Unidos
National Taiwan University Hospital

Desconocido

Comparaciones del tratamiento con solifenacina de 3 meses versus 6 meses para pacientes con OAB femenina

Síndrome de vejiga hiperactiva

Taiwán
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de fase 2b, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y activo, de grupos paralelos para evaluar la respuesta a la DP y la seguridad de tres niveles de dosis de inyección (PB1023) después de 20 semanas de dosificación SC semanal en adultos con DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos

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