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Buscar ensayos clínicos para: Formulaciones de dosis de 10 mg MR, dosis de 10 mg de tofacitinib solución IR

Total 270 resultados

Pfizer

Terminado

Estudio PK en voluntarios adultos sanos para evaluar la dosificación QD con las formulaciones de MR seleccionadas apropiadas para la edad

Saludable

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Terminado

Farmacocinética de CVL-231 después de la administración oral única de formulaciones de liberación inmediata y modificada en participantes sanos en ayunas y alimentados

Esquizofrenia

Estados Unidos
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Terminado

Un estudio de fase 1, abierto, de aumento de dosis de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 3BNC117

Saludable | VIH

Estados Unidos, Alemania
Pfizer

Terminado

Eficacia y seguridad de tofacitinib en artritis psoriásica: estudio comparativo (OPAL BROADEN)

Artritis psoriásica

Estados Unidos, Canadá, España, Alemania, Australia, Hungría, Bélgica, México, Polonia, Federación Rusa, Taiwán, Reino Unido, Eslovaquia, Chequia, Bulgaria, Francia
Mundipharma Research Limited

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética (PK), la biodisponibilidad y el efecto alimentario de MR902 en comparación con la solución oral de sulfato de morfina de liberación inmediata (IR)

Tratamiento de sustitución de opioides
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para evaluar la biodisponibilidad de 4 formulaciones de E5501

Púrpura trombocitopénica idiopática

Reino Unido
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Rockefeller University
University of Cologne

Terminado

Un estudio de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 10-1074

Saludable | VIH

Alemania, Estados Unidos
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Terminado

Un estudio clínico para determinar la seguridad, la tolerabilidad y el efecto de las dosis de RLS-0071 cuando se administran a adultos sanos después de inhalar LPS

Saludable

Alemania
Pfizer

Terminado

A Healthy Volunteer Trial to Gain Information About the Blood Concentrations of PF-06412562 After Oral Administration of a Modified Release Formulation in Fasted and Fed Conditions

Saludable

Bélgica
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

RDEA3170 AME Study

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Comparación de farmacocinética y biodisponibilidad de tofacitinib entre una formulación de liberación modificada y la de liberación inmediata

Saludable

Porcelana
Bayer

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario con vericiguat para caracterizar la formulación pediátrica en sujetos adultos sanos

Farmacocinética

Alemania
Pfizer

Terminado

Estudio de rango de dosis de tofacitinib en adultos con espondilitis anquilosante activa

Espondiloartritis anquilosante

Corea, república de, Estados Unidos, España, Taiwán, Canadá, República Checa, Polonia, Hungría, Alemania, Federación Rusa
Pfizer

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tofacitinib que compara tabletas y cápsulas

Saludable

Singapur
Eisai Inc.

Terminado

BLOSSOM: Modificación del comportamiento y segundo estudio de lorcaserina para el control de la obesidad

Obesidad

Estados Unidos
Manal Abdelmalek

Terminado

JKB-121 para el tratamiento de la esteatohepatitis no alcohólica

Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-541478, así como lo que ACT-541478 le hace al cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina ACT-541478

Saludable

Alemania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para probar el rendimiento de la batería neuropsicológica computarizada CogState en pacientes con enfermedad de Alzheimer (0000-086) (FINALIZADO)

Enfermedad de alzheimer
Pfizer

Terminado

Un estudio para estimar la cantidad de CP-690,550 (medicamento del estudio) que se absorbe en la sangre de sujetos sanos luego de la administración oral de CP-690,550 en forma de tableta

Saludable

Singapur
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Saludable

Francia
Hospital Israelita Albert Einstein
Pfizer

Terminado

Tofacitinib en pacientes hospitalizados con neumonía por COVID-19

COVID-19

Brasil
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de GSK557296 en mujeres voluntarias sanas después de dosis únicas y repetidas

Transferencia de embrión

Estados Unidos
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Terminado

Estudio de NRX-1074 intravenoso en pacientes con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

BLOOM-DM: modificación del comportamiento y lorcaserina para el control del sobrepeso y la obesidad en la diabetes mellitus

Obesidad

Estados Unidos
Hellenic Oncology Research Group

Terminado

Bevacizumab en combinación con quimioterapia en el entorno neoadyuvante para el cáncer de mama HER2 (-)

Cáncer de mama

Grecia
David Antoniucci
A.R. CARD Onlus Foundation

Terminado

Eventos hemorrágicos y dosis de mantenimiento de PraSugrel (BLESS)

El síndrome coronario agudo | Reacción adversa al agente antiplaquetario

Italia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study to Investigate Safety and Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of JNJ-64140284 in Healthy Participants

Saludable

Bélgica
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
Yale University

Terminado

Tofacitinib para el tratamiento de la COVID-19 moderada (I-TOMIC)

Neumonía por COVID-19

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de rango de dosis en sujetos ≥60 años de edad

Enfermedad de alzheimer

Países Bajos, Estados Unidos, Bélgica, Alemania, Reino Unido
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad y farmacocinética de rango de dosis de GWP42003-P en niños con síndrome de Dravet (GWPCARE1)

Epilepsia | Síndrome de Dravet

Estados Unidos, Reino Unido
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de 10 mg de clorhidrato de cetirizina en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Terminado

Eficacia y seguridad de GLYX-13 en sujetos con respuesta inadecuada/parcial a los antidepresivos

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de 10 mg de clorhidrato de cetirizina en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Khashayar Esfahani

Reclutamiento

Tofacitinib para el tratamiento de la colitis relacionada con el sistema inmunitario resistente al tratamiento con inhibidores de puntos de control: estudio TRICK

Colitis inmunomediada

Canadá
Pfizer

Terminado

Un estudio de tofacitinib en pacientes con colitis ulcerosa en remisión estable

Colitis ulcerosa

España, Estados Unidos, Corea, república de, Serbia, Canadá, Polonia, Japón, Francia, Nueva Zelanda, Sudáfrica, Alemania, Eslovaquia, Hungría, Bélgica, Chequia, Italia, Países Bajos, Federación Rusa, Ucrania, Reino Unido
Stanford University
National Institutes of Health (NIH)

Reclutamiento

Inhibición de JAK para prevenir la disfunción del diafragma inducida por el ventilador

Lesión del diafragma

Estados Unidos
Chinese PLA General Hospital

Terminado

Dosis bajas de ruxolitinib en combinación con metilprednisolona

Complicaciones del trasplante de células madre | aGVHD

Porcelana
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de fase 1 de tabletas combinadas de dosis fija de ambrisentan y tadalfil en sujetos sanos

Hipertensión Pulmonar

Reino Unido
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Ramipril 10 mg Capsules Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de cápsulas de 10 mg de ramipril administradas por vía oral como rociado en compota de manzana

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de cápsulas de 10 mg de ramipril en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Cedars-Sinai Medical Center

Terminado

Tofacitinib para el tratamiento de la reservoritis crónica

Reservorio | Bolsa ileal | Bolsaitis ileal

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Terminado

Propiedades farmacocinéticas de la vortioxetina en hombres y mujeres chinos jóvenes sanos

Farmacocinética

Porcelana
Pfizer

Terminado

Ungüento de tofacitinib para la psoriasis en placa crónica

Soriasis | Psoriasis vulgar

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Polonia
University Hospital, Essen

Reclutamiento

Tratamiento combinado neoadyuvante con nivolumab en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas resecable (NEOpredict)

NSCLC, Etapa I | NSCLC Etapa II | CPNM, estadio IIIA

Bélgica, Alemania, Países Bajos
McMaster University
University of Manitoba; University of British Columbia; McGill University; University...

Activo, no reclutando

Tofacitinib para el tratamiento de la colitis ulcerosa grave aguda hospitalizada (TRIUMPH)

Colitis ulcerosa aguda

Canadá
Boehringer Ingelheim

Terminado

Single Dose Ranging Study of BI 1744 CL (Olodaterol) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Países Bajos
Hacettepe University
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Efectos de montelukast en niños asmáticos con y sin alergia alimentaria

Niños | Alergia a la comida | Asma bronquial

Pavo

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