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Buscar ensayos clínicos para: Dosis de 20 μg de SYS6006

Total 5500 resultados

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de la vacuna de ARNm del SARS-CoV-2 (SYS6006) en adultos sanos chinos de 18 a 59 años.

SARS-CoV-2

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de la vacuna de ARNm de SARS-CoV-2 (SYS6006) en adultos mayores sanos chinos.

SARS-CoV-2

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de la vacuna de ARNm del SARS-CoV-2 (SYS6006) en participantes sanos chinos de 18 años o más

Infección por SARS-CoV-2

Porcelana
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica de rhNGF frente al vehículo en pacientes con ojo seco de moderado a grave

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de LYS006 en pacientes con acné inflamatorio moderado a severo

Acné inflamatorio

Alemania, Estados Unidos, Hungría, Francia, Chequia, Países Bajos
Novartis Vaccines

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna contra el estreptococo del grupo B en mujeres embarazadas y no embarazadas de 18 a 40 años de edad

Infecciones estreptocócicas

Sudáfrica
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

LutrePulse Hipogonadismo hipogonadotrópico

Amenorrea primaria con hipogonadismo hipogonadotrópico

Estados Unidos, Canadá
CHA Vaccine Institute Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la reactogenicidad, la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna contra la hepatitis B de tercera generación

Saludable
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia de rhNGF en pacientes con queratitis neurotrófica en estadio 2 y 3. (REPARO)

Queratitis | Queratitis neurotrófica | Úlcera corneal

Alemania, Italia, Francia, Polonia, España, Reino Unido
Woman's
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Terminado

Terapia AO de dosis baja en mujeres con síndrome de ovario poliquístico (SOP): impacto del IMC en el hiperandrogenismo (BEYAZ-PCOS)

Sindrome de Ovario poliquistico

Estados Unidos
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia del aerosol nasal PA9159 para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional

Rinitis alérgica

Porcelana
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Estudio de rango de dosis de formoterol (ACHIEVE Duaklir USA Fase IIb)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de savotinib en sujetos masculinos sanos

Cáncer

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad de tres dosis de bromuro de aclidinio en comparación con un placebo y un comparador activo en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Bélgica, Alemania
CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Reclutamiento

Estudio de CTO1681 para la prevención y el tratamiento de CRS en pacientes con DLBCL que reciben terapia de células T con CAR

Síndrome de liberación de citoquinas

Estados Unidos
Tehran University of Medical Sciences

Terminado

Dos calendarios de vacunación contra la hepatitis B en pacientes con insuficiencia renal crónica en prediálisis

Insuficiencia renal
University of Michigan
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University...

Terminado

Parámetros del Ejercicio para Prevenir la Osteoporosis (OSTEOPOROSISEX)

Osteoporosis Posmenopáusica

Estados Unidos
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

SUN11031 en caquexia asociada con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Caquexia

Estados Unidos, Argentina, Chile, Guatemala, Honduras, Rumania
Enimmune Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna EV71 en sujetos pediátricos de 3 a 6 años y de 6 a 35 meses de edad

Infecciones por enterovirus

Taiwán
Sinovac Biotech Co., Ltd

Terminado

A Clinical Trial With Influenza A/H1N1 Vaccines

Influenza

Porcelana
Wroclaw Medical University

Activo, no reclutando

El papel de la HRM y los biomarcadores específicos de inflamación en el diagnóstico de pacientes con disfagia y sospecha de EoE

Esofagitis eosinofílica

Polonia
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd; Premier Inc.

Retirado

IKANOS: mantenimiento con Breztri versus cualquier terapia que no sea triple inhalada después de una hospitalización por una exacerbación de la EPOC en los EE. UU. (IKANOS)

EPOC

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de dosificación múltiple (14 días) para evaluar la eficacia y la seguridad de tres niveles de dosis de AZD7594, administrados una vez al día por inhalación, en pacientes con asma leve a moderada

Asma | Eficacia | La seguridad

Alemania, Bulgaria
Enimmune Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna EV71 en sujetos pediátricos

Infecciones por enterovirus

Taiwán
Hsiu-Chi Cheng

Terminado

Esomeprazol oral a largo plazo para la prevención del resangrado por úlcera péptica en pacientes de alto riesgo (Eso_1y_R6PUB)

Hemorragia por úlcera péptica

Taiwán
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...
Karolinska Institutet

Terminado

Suplementos de zinc en pacientes con Shigella

Prueba del efecto de la intervención
Zhongnan Hospital

Reclutamiento

La seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de ARNm contra el SARS-CoV-2 (SYS6006) como refuerzo heterólogo en participantes de 18 años o más vacunados con la vacuna contra el SARS-CoV-2 inactivado

SARS-CoV-2 | La seguridad | Inmunotoxicidad

Porcelana
Aptevo Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fase 1b de TRU-016

Leucemia linfocítica crónica | Linfoma periférico de células T

Estados Unidos
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Aún no reclutando

Eficacia del uso de albúmina en el protocolo de dosis convencional frente al protocolo de dosis baja en pacientes con cirrosis y peritonitis bacteriana espontánea de alto riesgo

Cirrosis hepática | Peritonitis bacteriana espontánea

India
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y cinética de dos partes de AZD8871 inhalado en sujetos asmáticos y con EPOC

Asma (Parte 1) | EPOC (Parte 2)

Reino Unido
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cromsource

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de rhNGF en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
CHA University

Terminado

Administración de misoprostol antes de la histeroscopia quirúrgica

Trastorno endometrial

Corea, república de
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of PA9159 Nasal Spray in Healthy Adult Subjects

Rinitis alérgica

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar el efecto broncodilatador QVM149 dosificado por la mañana o por la noche en comparación con el placebo en pacientes con asma (QVM149)

Asma

Alemania, Países Bajos, Reino Unido
RANI Therapeutics

Terminado

Estudio que evalúa la farmacocinética de la PTH administrada por vía oral a través de la cápsula RaniPill™

Voluntarios Saludables

Australia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio de rango de dosis con CHF 1531 en sujetos con asma (FLASH) (FLASH)

Asma

Estados Unidos
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Shanghai Public Health Clinical Center; Air Force Military Medical University... y otros colaboradores

Terminado

Estudio clínico de fase IIa del alérgeno recombinante Mycobacterium Tuberculosis ESAT6-CFP10

Tuberculosis
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de 12 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida y fumarato de formoterol en relación con el inhalador de dosis medida de budesonida en participantes con asma inadecuadamente controlada (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Sudáfrica, Corea, república de, Filipinas, Chequia, Malasia, Alemania
Janssen Research & Development, LLC
Bayer

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de 2 concentrados de complejo de protrombina diferentes sobre la farmacodinámica de rivaroxabán en voluntarios adultos sanos

Saludable

Bélgica
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de ácido acetilsalicílico (AAS) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en condiciones de alimentación

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de AAS (ácido acetilsalicílico) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en ayunas

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio farmacológico clínico de rabeprazol sódico en voluntarios masculinos adultos sanos japoneses (estudio E3810)

Saludable

Japón
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de exploración de dosis con birabresib (MK-8628) en participantes con neoplasias malignas hematológicas seleccionadas (MK-8628-005)

DLBCL | AML Incluyendo AML de Novo y AML Secundaria a MDS
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio inmunológico y de seguridad de la vacuna contra la hepatitis B sin conservantes o tio de GSK Biologicals en sujetos de 11 a 15 años

Hepatitis B

Bélgica, Ucrania, Australia
U.S. Army Medical Research and Development Command

Terminado

Dosis de refuerzo (50 µg) de vacuna recombinante contra la toxina de la ricina (RVEc™) en adultos sanos previamente vacunados (RVEc)

Envenenamiento por ricina

Estados Unidos
Siemens Molecular Imaging

Terminado

Un estudio exploratorio, de etiqueta abierta y de un solo centro del [F-18]HX4 (HX4)

Cáncer de cabeza y cuello

Estados Unidos
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la anquilostomiasis humana con diferentes dosis de un nuevo adyuvante

Infección por anquilostomiasis | Enfermedad de anquilostomiasis

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Single Dose Ranging Study of BI 1744 CL (Olodaterol) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Países Bajos
Vanderbilt University Medical Center

Retirado

¿Cómo afecta la dosis de plaquetas a los resultados clínicos después del tratamiento con PRP?

Artrosis, Rodilla

Estados Unidos

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