Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Dawka 20 μg SYS6006

Łącznie 5445 wyników

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie szczepionki mRNA SARS-CoV-2 (SYS6006) u zdrowych dorosłych Chińczyków w wieku 18-59 lat.

SARS-CoV-2

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie szczepionki mRNA SARS-CoV-2 (SYS6006) u zdrowych starszych osób dorosłych w Chinach.

SARS-CoV-2

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie szczepionki mRNA SARS-CoV-2 (SYS6006) u zdrowych chińskich uczestników w wieku 18 lat lub starszych

Zakażenie SARS-CoV-2

Chiny
CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Rekrutacyjny

Badanie CTO1681 w zapobieganiu i leczeniu CRS u pacjentów z DLBCL otrzymujących terapię komórkami T CAR

Syndrom uwalniania cytokin

Stany Zjednoczone
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

SUN11031 w wyniszczeniu związanym z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Wyniszczenie

Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Gwatemala, Honduras, Rumunia
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności roztworu do oczu rhNGF w porównaniu z nośnikiem u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo LYS006 u pacjentów z trądzikiem zapalnym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Trądzik zapalny

Niemcy, Stany Zjednoczone, Węgry, Francja, Czechy, Holandia
Novartis Vaccines

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki Streptococcus grupy B u kobiet niebędących w ciąży i kobiet w ciąży w wieku 18-40 lat

Infekcje paciorkowcowe

Afryka Południowa
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Hipogonadyzm hipogonadotropowy LutrePulse

Pierwotny brak miesiączki z hipogonadyzmem hipogonadotropowym

Stany Zjednoczone, Kanada
RANI Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę PTH podawanego doustnie w kapsułce RaniPill™

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności rhNGF u pacjentów z neurotroficznym zapaleniem rogówki w stadium 2 i 3. (REPARO)

Zapalenie rogówki | Neurotroficzne zapalenie rogówki | Wrzód rogówki

Niemcy, Włochy, Francja, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Woman's
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Zakończony

Niska dawka OC u kobiet z zespołem policystycznych jajników (PCOS): Wpływ BMI na hiperandrogenizm (BEYAZ-PCOS)

Zespół policystycznych jajników

Stany Zjednoczone
University Hospital, Basel, Switzerland
University of Basel; University Psychiatric Clinics Basel

Rekrutacyjny

LSD-Perceptual-Choice-Studium (LUCY)

Reakcja LSD

Szwajcaria
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności aerozolu do nosa PA9159 w leczeniu sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Alergiczny nieżyt nosa

Chiny
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie zakresu dawek formoterolu (ACHIEVE Duaklir USA, faza IIb)

Przewlekła Obturacyjna Choroba Płuc - POChP

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Bezwzględna biodostępność i badanie ADME Savolitinibu u zdrowych mężczyzn

Nowotwór

Zjednoczone Królestwo
Tehran University of Medical Sciences

Zakończony

Dwa schematy szczepień przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek przed dializą

Niewydolność nerek
Enimmune Corporation

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki EV71 u dzieci w wieku od 3 do 6 lat i od 6 do 35 miesięcy

Infekcje enterowirusowe

Tajwan
Sinovac Biotech Co., Ltd

Zakończony

A Clinical Trial With Influenza A/H1N1 Vaccines

Grypa

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie z wielokrotnym dawkowaniem (14 dni) w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa trzech poziomów dawek AZD7594, podawanych raz dziennie przez inhalację, u pacjentów z astmą łagodną do umiarkowanej

Astma | Skuteczność | Bezpieczeństwo

Niemcy, Bułgaria
Enimmune Corporation

Zakończony

Badanie oceniające immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki EV71 u dzieci

Infekcje enterowirusowe

Tajwan
Zhongnan Hospital

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki mRNA SARS-CoV-2 (SYS6006) jako heterologicznej dawki przypominającej u uczestników w wieku 18 lat i starszych zaszczepionych inaktywowaną szczepionką SARS-CoV-2

SARS-CoV-2 | Bezpieczeństwo | Immunotoksyczność

Chiny
Intron Biotechnology, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych/farmakodynamicznych KMRC011

Ostry zespół popromienny

Republika Korei
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność protokołu konwencjonalnej dawki w porównaniu ze stosowaniem albuminy w protokole małej dawki u pacjentów z marskością wątroby i spontanicznym bakteryjnym zapaleniem otrzewnej wysokiego ryzyka

Marskość wątroby | Spontaniczne bakteryjne zapalenie otrzewnej

Indie
AstraZeneca

Zakończony

Dwuczęściowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i kinetyki wziewnego AZD8871 u pacjentów z astmą i POChP

Astma (część 1) | POChP (część 2)

Zjednoczone Królestwo
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of PA9159 Nasal Spray in Healthy Adult Subjects

Alergiczny nieżyt nosa

Chiny
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Komórki T wyrażające w pełni ludzkie anty-CD19 i anty-CD20 chimeryczne receptory antygenowe do leczenia nowotworów złośliwych z komórek B i chłoniaka Hodgkina

Chłoniak z komórek B | Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak nieziarniczy | Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa

Stany Zjednoczone
CHA Vaccine Institute Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę reaktogenności, bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki trzeciej generacji przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

Zdrowy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena działania rozszerzającego oskrzela QVM149 podawane rano lub wieczorem w porównaniu z placebo u pacjentów z astmą (QVM149)

Astma

Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cromsource

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę rhNGF u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie dotyczące różnych dawek CHF 1531 u pacjentów z astmą (FLASH) (FLASH)

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności i porównanie farmakokinetyki AZD7594 podawanego wziewnie za pomocą inhalatora jednodawkowego i wielodawkowego inhalatora proszkowego (DPI) lub inhalatora ciśnieniowego z odmierzaną dawką (pMDI) u zdrowych mężczyzn

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie eksploracji dawki z birabresibem (MK-8628) u uczestników z wybranymi nowotworami hematologicznymi (MK-8628-005)

DLBCL | AML, w tym AML de Novo i AML wtórna do MDS
U.S. Army Medical Research and Development Command

Zakończony

Dawka przypominająca (50 µg) szczepionki zawierającej rekombinowaną toksynę rycyny (RVEc™) u uprzednio zaszczepionych zdrowych osób dorosłych (RVEc)

Zatrucie rycyną

Stany Zjednoczone
Siemens Molecular Imaging

Zakończony

Eksploracyjne, otwarte, jednoośrodkowe badanie [F-18]HX4 (HX4)

Rak Głowy i Szyi

Stany Zjednoczone
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Shanghai Public Health Clinical Center; Air Force Military Medical University... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne fazy IIa rekombinowanego alergenu Mycobacterium tuberculosis ESAT6-CFP10

Gruźlica
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność potencjalnej szczepionki przeciw tęgoryjcowi ludzkiemu z różnymi dawkami nowego adiuwanta

Zakażenie tęgoryjcem | Choroba tęgoryjca

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Single Dose Ranging Study of BI 1744 CL (Olodaterol) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Holandia
Vanderbilt University Medical Center

Wycofane

Jak dawka płytek krwi wpływa na wyniki kliniczne po leczeniu PRP?

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Stany Zjednoczone
Bond Avillion 2 Development LP

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) stosowanego 4 razy dziennie u dorosłych i dzieci w wieku 4 lat lub starszych z astmą (DENALI)

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Ukraina, Serbia, Czechy, Argentyna, Słowacja
AstraZeneca

Zakończony

Two-part Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of LAS190792 in Patients With Asthma and COPD

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Zjednoczone Królestwo
Shanxi Medical University

Jeszcze nie rekrutacja

The Immunogenicity and Persistence of Booster Dose With Hepatitis B Vaccine in College Students

Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B
AstraZeneca

Zakończony

AMPLIFY - D6571C00001 Badanie fazy III Duaklir USA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Izrael, Bułgaria, Czechy, Węgry, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Leiden University Medical Center
Göteborg University; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); PATH; European... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

InvaplexAR-Detox i dmLT Adjuvant w Holandii i Zambii (SUNSHINE)

Shigeloza | Czerwonka bakteryjna

Holandia
Bond Avillion 2 Development LP

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) u dorosłych i dzieci w wieku 4 lat lub starszych z astmą (MANDALA)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Hiszpania, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Słowacja, Argentyna, Ukraina, Serbia, Czechy
Population Council

Nieznany

Dowód koncepcji, randomizowane 3-miesięczne badanie oceniające wpływ trzech antykoncepcyjnych systemów wewnątrzmacicznych dostarczających miedź i dziennej dawki 5, 20 lub 40 μg octanu uliprystalu (UPA)

Zapobieganie ciąży

Republika Dominikany
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Single and Multiple Dose Pharmacokinetics of Sufentanil NanoTab

Plasma Concentrations

Stany Zjednoczone
Emergent BioSolutions

Zakończony

Uniwersalna grypa Szczepionka u zdrowych dorosłych (EBS-UFV-001)

Ludzka grypa

Australia
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.

Zakończony

Nowatorska szczepionka przeciwko grypie A/H1N1 z rozszczepionym wirionem w zdrowej populacji w wieku 3 lat i starszych

Choroby wirusowe | Infekcje dróg oddechowych | Choroby Układu Oddechowego | Grypa | Infekcje Orthomyxoviridae

Chiny
Tongji Hospital

Rekrutacyjny

Zgodny efekt besylanu remimazolamu w połączeniu z afentanylem dla ATI

Remimazolam | Obudź Intubację dotchawiczą

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Dawka 20 μg SYS6006

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje