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Cerca studi clinici per: Dose da 20 μg di SYS6006

Totale 5446 risultati

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio sul vaccino mRNA SARS-CoV-2 (SYS6006) in adulti sani cinesi di età compresa tra 18 e 59 anni.

SARS-CoV-2

Cina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio sul vaccino mRNA SARS-CoV-2 (SYS6006) negli anziani cinesi sani.

SARS-CoV-2

Cina
Enimmune Corporation

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino EV71 in soggetti pediatrici di età compresa tra 3 e 6 anni e tra 6 e 35 mesi

Infezioni da enterovirus

Taiwan
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Ipogonadismo ipogonadotropo LutrePulse

Amenorrea primaria con ipogonadismo ipogonadotropo

Stati Uniti, Canada
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio sul vaccino mRNA SARS-CoV-2 (SYS6006) in partecipanti sani cinesi di età pari o superiore a 18 anni

Infezione da SARS-CoV-2

Cina
Dompé Farmaceutici S.p.A

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oculare rhNGF rispetto al veicolo in pazienti con secchezza oculare da moderata a grave

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di LYS006 in pazienti con acne infiammatoria da moderata a grave

Acne infiammatoria

Germania, Stati Uniti, Ungheria, Francia, Cechia, Olanda
Enimmune Corporation

Completato

Uno studio per valutare l'immunogenicità e la sicurezza del vaccino EV71 nei soggetti pediatrici

Infezioni da enterovirus

Taiwan
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Non ancora reclutamento

Efficacia del protocollo a dosaggio convenzionale rispetto all’uso dell’albumina a dosaggio basso in pazienti con cirrosi e peritonite batterica spontanea ad alto rischio

Cirrosi epatica | Peritonite batterica spontanea

India
Novartis Vaccines

Completato

Sicurezza e immunogenicità di un vaccino contro lo streptococco di gruppo B nelle donne non gravide e in gravidanza di età compresa tra 18 e 40 anni

Infezioni streptococciche

Sud Africa
Zhongnan Hospital

Reclutamento

La sicurezza e l'immunogenicità del vaccino mRNA SARS-CoV-2 (SYS6006) come richiamo eterologo nei partecipanti di età pari o superiore a 18 anni vaccinati con vaccino SARS-CoV-2 inattivato

SARS-CoV-2 | Sicurezza | Immunotossicità

Cina
AstraZeneca

Completato

Studio in due parti sulla sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e cinetica dell'AZD8871 inalato in soggetti asmatici e con BPCO

Asma (Parte 1) | BPCO (Parte 2)

Regno Unito
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Valutare l'effetto broncodilatatore QVM149 somministrato al mattino o alla sera rispetto al placebo nei pazienti con asma (QVM149)

Asma

Germania, Olanda, Regno Unito
CHA Vaccine Institute Co., Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la reattogenicità, la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino contro l'epatite B di terza generazione

Sano
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Uno studio di esplorazione della dose con birabresib (MK-8628) in partecipanti con neoplasie ematologiche selezionate (MK-8628-005)

DLBCL | AML Compreso AML de Novo e AML secondario a MDS
Dompé Farmaceutici S.p.A

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia di rhNGF in pazienti con cheratite neurotrofica di stadio 2 e 3. (REPARO)

Cheratite | Cheratite neurotrofica | Ulcera corneale

Germania, Italia, Francia, Polonia, Spagna, Regno Unito
U.S. Army Medical Research and Development Command

Completato

Dose di richiamo (50 µg) di vaccino ricombinante con tossina ricinica (RVEc™) in adulti sani precedentemente vaccinati (RVEc)

Avvelenamento da ricina

Stati Uniti
Siemens Molecular Imaging

Completato

Uno studio esplorativo, in aperto, a centro singolo di [F-18] HX4 (HX4)

Cancro testa e collo

Stati Uniti
Vanderbilt University Medical Center

Ritirato

In che modo la dose di piastrine influisce sugli esiti clinici dopo il trattamento con PRP?

Artrosi, ginocchio

Stati Uniti
University Hospital, Basel, Switzerland
University of Basel; University Psychiatric Clinics Basel

Reclutamento

Studio della scelta percettiva sull'LSD (LUCY)

Reazione all'LSD

Svizzera
Emergent BioSolutions

Completato

Vaccino universale contro l'influenza A negli adulti sani (EBS-UFV-001)

Influenza umana

Australia
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia dello spray nasale PA9159 per il trattamento della rinite allergica stagionale

Rinite allergica

Cina
Medical College of Wisconsin

Attivo, non reclutante

Lintuzumab-Ac225 in combinazione con cladribina + citarabina + filgastrim + mitoxantrone (CLAG-M) per leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria

Leucemia mieloide acuta

Stati Uniti
Woman's
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Completato

Terapia OC a basso dosaggio nelle donne con sindrome dell'ovaio policistico (PCOS): impatto del BMI sull'iperandrogenismo (BEYAZ-PCOS)

Sindrome delle ovaie policistiche

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Completato

Studio sulla determinazione della dose di formoterolo (ACHIEVE Duaklir USA Fase IIb)

Malattia polmonare ostruttiva cronica - BPCO

Stati Uniti
Tehran University of Medical Sciences

Completato

Due programmi di vaccinazione contro l'epatite B nei pazienti con insufficienza renale cronica in predialisi

Insufficienza renale
Tongji Hospital

Reclutamento

Effetto compatibile del remimazolam besilato combinato con afentanil per ATI

Remimazolam | Intubazione endotracheale da sveglio

Cina
Bond Avillion 2 Development LP

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'inalatore predosato di budesonide/albuterolo (BDA MDI/PT027) utilizzato 4 volte al giorno in adulti e bambini di età pari o superiore a 4 anni con asma (DENALI)

Asma

Stati Uniti, Germania, Ucraina, Serbia, Cechia, Argentina, Slovacchia
Universitätsmedizin Mannheim

Completato

INTRAGO-Radioterapia intraoperatoria per il glioblastoma - uno studio di fase I/II

Glioblastoma multiforme

Germania
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Completato

Immunogenicità della vaccinazione contro l'epatite B tra i tossicodipendenti

Vaccinazione contro l'epatite B
Suping Wang
Centers for Disease Control and Prevention, China

Completato

Immunogenicità della vaccinazione contro l'epatite B negli adulti con infezione da HIV (HIV)

Vaccino contro l'epatite B
Suping Wang
Centers for Disease Control and Prevention, China

Completato

Immunogenicità della vaccinazione contro l'epatite B nei pazienti in emodialisi

Vaccino contro l'epatite B
Kazia Therapeutics Limited

Completato

Studio di fase I su Cantrixil in pazienti con carcinoma ovarico, carcinoma delle tube di Falloppio o carcinoma peritoneale primario.

Neoplasie ovariche | Neoplasie delle tube di Falloppio | Neoplasie peritoneali

Stati Uniti, Australia
University of Padova

Completato

Identificazione precoce del dosaggio di mantenimento del warfarin

Fibrillazione atriale

Italia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di Savolitinib in soggetti maschi sani

Cancro

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Uno studio a dosi multiple (14 giorni) per valutare l'efficacia e la sicurezza di tre livelli di dose di AZD7594, somministrati una volta al giorno per inalazione, in pazienti con asma da lieve a moderato

Asma | Efficacia | Sicurezza

Germania, Bulgaria
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Studio PENTA Fosamprenavir

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana
International Bio service

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza delle compresse rivestite con film di Leflunomide generico da 20 mg e del prodotto di riferimento in condizioni di digiuno

Volontariato sano
CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Reclutamento

Studio di CTO1681 per la prevenzione e il trattamento della CRS nei pazienti con DLBCL sottoposti a terapia con cellule T CAR

Sindrome da rilascio di citochine

Stati Uniti
Forest Laboratories

Completato

Sicurezza, efficacia e tollerabilità di Vilazodone in pazienti con disturbo d'ansia generalizzato (VLZ-MD-06)

Disturbo d'ansia generalizzato

Stati Uniti
Shanghai Bovax Biotechnology Co., Ltd.
Chongqing Bovax Biopharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Immunogenicità e sicurezza del vaccino contro l'HPV quadrivalente in donne cinesi sane di età compresa tra 9 e 19 anni

Cancro vaginale | Cancro cervicale stadio IIa | CIN1 | CIN2 | CIN3 | Verruca genitale | Infezioni da HPV

Cina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio sulla dose orale ascendente singola per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-281959/ACT-246475 in soggetti maschi sani

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica

Francia
Hospital for Special Surgery, New York

Completato

Effetto della dose di anestetico locale sul blocco interscalenico (Low Dose ISB)

Blocco interscalenico | Artroscopia di spalla

Stati Uniti
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Completato

Immunogenicità della vaccinazione contro l'epatite B nei pazienti con trattamento di mantenimento con metadone

Vaccino contro l'epatite B
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminato

Uno studio su pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (FAIR) (FAIR)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Olanda
Urovant Sciences GmbH
Dasman Diabetes Institute; Ion Channel Innovations

Completato

Studio clinico di fase 2A che valuta l'attività potenziale e la sicurezza del gene hMaxi-K per la DE

Disfunzione erettile

Kuwait
Daiichi Sankyo, Inc.

Completato

SUN11031 nella cachessia associata a broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Cachessia

Stati Uniti, Argentina, Chile, Guatemala, Honduras, Romania
H. Lundbeck A/S

Completato

Proprietà farmacocinetiche della vortioxetina in giovani uomini e donne cinesi sani

Farmacocinetica

Cina
Wroclaw Medical University

Attivo, non reclutante

Il ruolo dell'HRM e dei biomarcatori specifici dell'infiammazione nella diagnosi dei pazienti con disfagia e sospetta EoE

Esofagite eosinofila

Polonia
Enterprise Therapeutics Ltd

Completato

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi ascendenti singole e multiple di ETD002 per via inalatoria in soggetti sani

Sano

Regno Unito

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