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Pesquisar ensaios clínicos para: Dose de 20 μg de SYS6006

Total de 5450 resultados

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo da vacina de mRNA de SARS-CoV-2 (SYS6006) em adultos saudáveis chineses de 18 a 59 anos.

SARS-CoV-2

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo da vacina de mRNA de SARS-CoV-2 (SYS6006) em idosos saudáveis chineses.

SARS-CoV-2

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo da vacina de mRNA de SARS-CoV-2 (SYS6006) em participantes saudáveis chineses com 18 anos ou mais

Infecção por SARS-CoV-2

China
CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Recrutamento

Estudo de CTO1681 para a prevenção e tratamento de SRC em pacientes DLBCL recebendo terapia com células T CAR

Síndrome de liberação de citocinas

Estados Unidos
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

SUN11031 em Caquexia Associada à Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Caquexia

Estados Unidos, Argentina, Chile, Guatemala, Honduras, Romênia
Dompé Farmaceutici S.p.A

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia da solução ocular rhNGF versus veículo em pacientes com olho seco moderado a grave

Síndrome do Olho Seco

Estados Unidos
Enimmune Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina EV71 em pacientes pediátricos de 3 a 6 anos e 6 a 35 meses de idade

Infecções por Enterovírus

Taiwan
Ferring Pharmaceuticals

Concluído

Hipogonadismo Hipogonadotrófico LutrePulse

Amenorréia primária com hipogonadismo hipogonadotrófico

Estados Unidos, Canadá
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do LYS006 em pacientes com acne inflamatória moderada a grave

Acne Inflamatória

Alemanha, Estados Unidos, Hungria, França, Tcheca, Holanda
Novartis Vaccines

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Contra Streptococcus do Grupo B em Mulheres Grávidas e Não Grávidas de 18 a 40 anos de idade

Infecções estreptocócicas

África do Sul
Enimmune Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a imunogenicidade e a segurança da vacina EV71 em pacientes pediátricos

Infecções por Enterovírus

Taiwan
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Ainda não está recrutando

Eficácia do protocolo de dose convencional versus protocolo de baixa dose de uso de albumina em pacientes com cirrose e peritonite bacteriana espontânea de alto risco

Cirrose hepática | Peritonite bacteriana espontânea

Índia
Zhongnan Hospital

Recrutamento

A segurança e a imunogenicidade da vacina de mRNA de SARS-CoV-2 (SYS6006) como reforço heterólogo em participantes com 18 anos ou mais vacinados com vacina inativada de SARS-CoV-2

SARS-CoV-2 | Segurança | Imunotoxicidade

China
CHA Vaccine Institute Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a reatogenicidade, segurança e imunogenicidade da vacina contra hepatite B de terceira geração

Saudável
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica e Cinética em Duas Partes do AZD8871 Inalado em Indivíduos Asmáticos e com DPOC

Asma (Parte 1) | DPOC (Parte 2)

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Avaliar o efeito do broncodilatador QVM149 administrado de manhã ou à noite em comparação com o placebo em pacientes com asma (QVM149)

Asma

Alemanha, Holanda, Reino Unido
RANI Therapeutics

Concluído

Estudo avaliando PK de PTH administrado por via oral via cápsula de RaniPill™

Voluntários Saudáveis

Austrália
Dompé Farmaceutici S.p.A

Concluído

Avaliação da Segurança e Eficácia do rhNGF em Pacientes com Ceratite Neurotrófica Estágio 2 e 3. (REPARO)

Queratite | Ceratite Neurotrófica | Úlcera da córnea

Alemanha, Itália, França, Polônia, Espanha, Reino Unido
Woman's
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Concluído

Terapia de CO de baixa dose em mulheres com síndrome dos ovários policísticos (SOP): impacto do IMC no hiperandrogenismo (BEYAZ-PCOS)

Síndrome dos ovários policísticos

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade e comparar a farmacocinética de AZD7594 inalado via inalador monodose e inaladores de pó seco de dose múltipla (DPI) ou inalador pressurizado de dose medida (pMDI) em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Asma | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Um estudo de exploração de dose com birabresibe (MK-8628) em participantes com neoplasias hematológicas selecionadas (MK-8628-005)

DLBCL | AML Incluindo AML de Novo e AML Secundário a MDS
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um ensaio de fase 1 de vacina de proteína trivalente COVID-19 recombinante （célula CHO） LYB002V14 na vacinação de reforço

SARS-CoV-2 | Vacina para o covid-19

China
U.S. Army Medical Research and Development Command

Concluído

Dose de reforço (50 µg) de vacina de toxina de ricina recombinante (RVEc™) em adultos saudáveis previamente vacinados (RVEc)

Envenenamento por ricina

Estados Unidos
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Recrutamento

Estudo de segurança e eficácia do spray nasal PA9159 para o tratamento da rinite alérgica sazonal

Rinite alérgica

China
Siemens Molecular Imaging

Concluído

Um estudo exploratório, aberto e de centro único de [F-18]HX4 (HX4)

Câncer de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Estudo de Variação de Dose de Formoterol (ACHIEVE Duaklir USA Fase IIb)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica - DPOC

Estados Unidos
Vanderbilt University Medical Center

Retirado

Como a dose de plaquetas afeta os resultados clínicos após o tratamento com PRP?

Osteoartrite, Joelho

Estados Unidos
Emergent BioSolutions

Concluído

Vacina Universal contra Influenza A em Adultos Saudáveis (EBS-UFV-001)

Gripe humana

Austrália
Tehran University of Medical Sciences

Concluído

Dois esquemas de vacinação contra hepatite B em pacientes com insuficiência renal crônica pré-diálise

Insuficiência renal
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade Absoluta e Estudo ADME de Savolitinib em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Câncer

Reino Unido
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de Diferentes Dosagens de Vacina Influenza Quadrivalente de Alta Dose em Crianças de 6 Meses a 17 Anos de Idade (QHD04)

Gripe

Estados Unidos, Canadá
Bond Avillion 2 Development LP

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do inalador dosimetrado de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) usado 4 vezes ao dia em adultos e crianças com 4 anos de idade ou mais com asma (DENALI)

Asma

Estados Unidos, Alemanha, Ucrânia, Sérvia, Tcheca, Argentina, Eslováquia
Medical College of Wisconsin

Ativo, não recrutando

Lintuzumabe-Ac225 em combinação com cladribina + citarabina + filgastrim + mitoxantrona (CLAG-M) para leucemia mielóide aguda recidivante/refratária

Leucemia mielóide aguda

Estados Unidos
Universitätsmedizin Mannheim

Concluído

INTRAGO-Radioterapia Intraoperatória para Glioblastoma - um Estudo de Fase I/II

Glioblastoma multiforme

Alemanha
Kazia Therapeutics Limited

Concluído

Estudo de Fase I de Cantrixil em Pacientes com Câncer de Ovário, Câncer de Trompa de Falópio ou Câncer Peritoneal Primário.

Neoplasias ovarianas | Neoplasias das Trompas de Falópio | Neoplasias Peritoneais

Estados Unidos, Austrália
University of Padova

Concluído

Identificação Precoce da Dosagem de Manutenção de Varfarina

Fibrilação atrial

Itália
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de dosagem múltipla (14 dias) para avaliar a eficácia e a segurança de três níveis de dosagem de AZD7594, administrados uma vez ao dia por inalação, em pacientes com asma leve a moderada

Asma | Eficácia | Segurança

Alemanha, Bulgária
Hospital for Special Surgery, New York

Concluído

Efeito da Dose de Anestésico Local no Bloqueio Interescalênico (Low Dose ISB)

Bloco Interescalênico | Artroscopia do ombro

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo PENTA Fosamprenavir

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Concluído

Imunogenicidade da Vacinação contra Hepatite B Entre Usuários de Drogas

Vacinação contra Hepatite B
Suping Wang
Centers for Disease Control and Prevention, China

Concluído

Imunogenicidade da vacinação contra hepatite B em adultos infectados pelo HIV (HIV)

Vacina Hepatite B
Suping Wang
Centers for Disease Control and Prevention, China

Concluído

Imunogenicidade da Vacinação contra Hepatite B em Pacientes em Hemodiálise

Vacina Hepatite B
International Bio service

Ainda não está recrutando

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película genéricos de Leflunomida 20 mg e produto de referência em condições de jejum

Voluntário Saudável
Shanghai Bovax Biotechnology Co., Ltd.
Chongqing Bovax Biopharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Imunogenicidade e segurança da vacina quadrivalente contra o HPV em mulheres chinesas saudáveis de 9 a 19 anos

Câncer vaginal | Câncer do colo do útero Estágio IIa | CIN1 | CIN2 | CIN3 | Verruga genital | Infecções por HPV

China
Instituto de Investigación Hospital Universitario...
Instituto de Salud Carlos III

Ainda não está recrutando

Eficácia, segurança e custo-eficácia de uma estratégia de genotipagem preventiva em pacientes que recebem estatinas (PREVESTATGx)

Doenças cardiovasculares | Dislipidemias | Reação Adversa à Estatina | Miopatia Farmacogênica

Espanha
Forest Laboratories

Concluído

Segurança, Eficácia e Tolerabilidade da Vilazodona em Pacientes com Transtorno de Ansiedade Generalizada (VLZ-MD-06)

Distúrbio de ansiedade generalizada

Estados Unidos
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Concluído

Ensaio Clínico para Avaliar a Eficácia e Segurança do OLOMAX Tab

Hipertensão | Dislipidemias

Republica da Coréia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo de Dose Oral Ascendente Única para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de ACT-281959 / ACT-246475 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica

França
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Concluído

Estudo da proteína de fusão de albumina sérica humana recombinante/interferon alpha2b em voluntários saudáveis chineses

Saudável

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rescindido

Um estudo em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (FAIR) (FAIR)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Holanda

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CROs in Congo, DR of

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