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Buscar ensayos clínicos para: 400 mg de ezogabina/retigabina

Total 1813 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la farmacocinética de ezogabina/retigabina en sujetos taiwaneses

Epilepsia

Taiwán
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de 2 dosis de retigabina de liberación inmediata (900 mg/día y 600 mg/día) utilizadas como terapia adyuvante en sujetos asiáticos adultos con convulsiones de inicio parcial resistentes a los medicamentos

Epilepsia

Tailandia, Corea, república de, Singapur, Hong Kong, Taiwán, Malasia, Filipinas
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Reclutamiento

Estudio de tolerabilidad, seguridad y farmacocinética de ZL-82 en sujetos adultos sanos.

Artritis reumatoide (AR) | Enfermedad Inflamatoria Intestinal - EII1

Porcelana
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de la inyección de TQH2722 en el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Porcelana
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Terminado

Estudio sobre la seguridad, tolerancia y farmacocinética de los comprimidos de fenlarmida

Enfermedad de Parkinson

Porcelana
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Estudio Fase I de PH100 (Florotaninos de Ecklonia Cava)

Problemas de seguridad

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Efecto de la hemodiálisis sobre la farmacocinética de ezogabina/retigabina y su metabolito N-acetilo

Epilepsia

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de extensión de etiqueta abierta del ensayo doble ciego de fase 3 VRX-RET-E22-302. 115097

Epilepsia

España, Australia, Federación Rusa, Israel, Bélgica, Hungría, Francia, Alemania, Polonia, Sudáfrica, Ucrania, Reino Unido
GlaxoSmithKline
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio en sujetos pediátricos con epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio abierto de extensión de seguridad a largo plazo de retigabina/ezogbina en sujetos pediátricos (>= 12 años de edad) con POS o LGS

Epilepsia

Estados Unidos
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Estudio de DA-9801 para tratar la neuropatía diabética

Neuropatía diabética

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Estudio de DA-9801 para tratar el dolor neuropático diabético

Neuropatías diabéticas

Corea, república de
University Hospital of Mont-Godinne
GlaxoSmithKline; Université Catholique de Louvain

Terminado

Cambios de excitabilidad cortical inducidos por retigabina: un estudio de estimulación magnética transcraneal (CERETI)

Epilepsia

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Plan de metanálisis de datos agrupados para los estudios VRX-RET-E22-303 y VRX-RET-E22-304

Epilepsia, Parcial
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de extensión de etiqueta abierta del ensayo doble ciego de fase 3 VRX-RET-E22-301

Epilepsia

Estados Unidos, Canadá, Argentina, Brasil, México
GlaxoSmithKline

Retirado

Estudio farmacocinético de la formulación de liberación prolongada (XR) de retigabina en sujetos adultos sanos japoneses y caucásicos

Epilepsia, Parcial

Japón
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aún no reclutando

CREATE - Terapia antirretroviral con cabotegravir y rilpivirina durante el embarazo

El embarazo | Infección por VIH-1 | Posparto

Estados Unidos, Sudáfrica
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Terminado

Estudio para tratar el trastorno depresivo mayor (MDD) con un nuevo medicamento

Depresión | Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Inmagene LLC

Reclutamiento

Estudio para evaluar IMG-004 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Terminado

XEN496 (Ezogabina) en niños con encefalopatía epiléptica y del desarrollo KCNQ2 (EPIK)

Enfermedades Cerebrales | Enfermedades del Sistema Nervioso Central | Enfermedades del Sistema Nervioso | Epilepsia | Síndromes epilépticos | Enfermedad | Epilepsia; Embargo | Epilepsia en niños

Estados Unidos, España, Australia, Bélgica, Italia
GlaxoSmithKline
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio de optimización de dosis, tratamiento adyuvante de liberación inmediata de ezogabina/retigabina en convulsiones de inicio parcial

Convulsiones

Estados Unidos, Grecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio abierto para evaluar los efectos de la ezogabina/retigabina añadida a los fármacos antiepilépticos existentes sobre la función de evacuación urinaria en sujetos con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia

Estados Unidos, Francia, Polonia
Bacainn Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 de dosis única ascendente de BT051 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
University Hospital, Basel, Switzerland

Terminado

Papel del Receptor de Serotonina 5-HT2A en los Estados Alterados de Conciencia Inducidos por Mescalina (MDR)

Saludable

Suiza
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Una extensión de etiqueta abierta del estudio XEN496 (Ezogabina) en niños con KCNQ2-DEE (EPIK-OLE)

Enfermedades Cerebrales | Enfermedades del Sistema Nervioso Central | Enfermedades del Sistema Nervioso | Epilepsia | Síndromes epilépticos | Enfermedad | Epilepsia; Embargo | Epilepsia en niños

Estados Unidos, Australia, Bélgica
Ensol Bioscience

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética después de la administración subcutánea de C1K en sujetos sanos

Saludable

Corea, república de
Brian Wainger
Massachusetts General Hospital; GlaxoSmithKline; ALS Association; Harvard University

Terminado

Ensayo clínico de ezogabina (retigabina) en sujetos con ELA

La esclerosis lateral amiotrófica

Estados Unidos
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de 4 regímenes de dosis de albaconazol oral en sujetos con onicomicosis subungueal distal

Onicomicosis

Estados Unidos, Canadá, Islandia
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad/eficacia de retigabina frente a placebo en la neuralgia posherpética (NPH)

Neuralgia postherpética

Estados Unidos, Sudáfrica
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad a largo plazo de retigabina de liberación inmediata (IR) como terapia adyuvante en el tratamiento de adultos con convulsiones de inicio parcial (POS) (IR)

Epilepsia

Bulgaria, Tailandia, Federación Rusa, Bélgica, Italia, Ucrania, Francia, Alemania, Países Bajos, Polonia
Yuhan Corporation

Terminado

Seguridad/tolerabilidad y farmacocinética/farmacodinámica de YH4808 después de la administración oral en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de liberación inmediata de retigabina como terapia adyuvante a tratamientos antiepilépticos de monoterapia específicos en adultos con convulsiones de inicio parcial (IR)

Epilepsia

Bulgaria, Bélgica, Tailandia, Dinamarca, Federación Rusa, Italia, España, Ucrania, Países Bajos, Alemania, Francia, Polonia
I-Mab Biopharma HongKong Limited

Terminado

Seguridad y eficacia de TJ301 IV en participantes con colitis ulcerosa activa

Colitis ulcerosa activa

Porcelana, Taiwán, Corea, república de
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Estudio sobre la seguridad, la absorción y el metabolismo de los comprimidos de SYHA1402 en personas sanas

Neuropatía Diabética Periférica

Porcelana
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de SPN-812 (cápsula de liberación prolongada de viloxazina) en niños con TDAH

Trastorno por Déficit de Atención/Hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
Jill M Kolesar
National Cancer Institute (NCI); Novartis

Reclutamiento

Nilotinib más dabrafenib/trametinib en melanoma metastásico

Melanoma metastásico | Mutación del gen BRAF

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio de la cápsula blanda de benzonatato en sujetos sanos chinos

Tos

Porcelana
Western University, Canada

Desconocido

Efecto de la suplementación con aminoácidos de cadena ramificada sobre el daño muscular

Daño muscular

Canadá
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

El efecto sobre el perfil lipídico de cambiar a Delstrigo en pacientes con VIH positivo (META-D)

VIH

Reino Unido
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
UCB Japan Co. Ltd.

Terminado

Ensayo de confirmación de eficacia de CDP870 como medicamento adicional al metotrexato (MTX) en la artritis reumatoide (AR) japonesa

Artritis Reumatoide

Japón
Dow University of Health Sciences

Terminado

Prevención de la alveolitis seca por medio de antibióticos preoperatorios únicos en comparación con la terapia convencional

Alveolitis seca

Pakistán
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Aún no reclutando

Un estudio de fase II de 610 en participantes con asma eosinofílica grave

Asma

Porcelana
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Terminado

Un estudio de fase I de LuoXin Innovate (LXI-15028) en sujetos chinos sanos para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad.

Saludable

Porcelana
Bastyr University
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Terminado

Estudio de fase IIb de glutatión intranasal en la enfermedad de Parkinson ((in)GSH)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Aswan University Hospital

Desconocido

Papel de 200 mg versus 400 mg de progesterona vaginal en la prevención del trabajo de parto prematuro en la gestación gemelar

Mellizo; Embarazo, que afecta al feto o al recién nacido

Egipto
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Desconocido

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad del comprimido Ildong COL-144 en voluntarios coreanos sanos

Saludable
Japan Tobacco Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de JTT-705 300, 600 y 900 mg en comparación con placebo en pacientes con hiperlipidemia tipo II

Hiperlipidemia tipo II

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

A Long-term, Safety, Tolerability, and Efficacy Study of Retigabine Immediate-release (IR) in Asian Adults With Partial Onset Seizures

Epilepsia

Tailandia, Corea, república de, Malasia
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Evaluación de dosis alta de SPN-812 (cápsula de liberación prolongada de viloxazina) en adolescentes con TDAH

TDAH

Estados Unidos
Oswaldo Cruz Foundation
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Reclutamiento

Ensayo clínico aleatorizado, abierto y de no inferioridad (HCVPCL05/20)

Hepatitis C

Brasil

3

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