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Buscar ensayos clínicos para: 400mg SPN-812

Total 13931 resultados

Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos masticables de amoxicilina 400 mg/ácido clavulánico 57 mg en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Fundacion SEIMC-GESIDA

Activo, no reclutando

Fase IV, Ensayo Clínico para Evaluar la Seguridad y Conveniencia del Cambio de DTG/3TC a BIC/FTC/TAF en Personas con VIH, Buen Control Virológico y Vulnerabilidades Neuropsiquiátricas (MIND)

Infecciones por VIH

España
Alaa Hassan ElBaz

Desconocido

Efecto de los agentes hipolipemiantes sobre la retinopatía diabética y el riesgo cardiovascular de los pacientes diabéticos

Retinopatía diabética
IASO Pharma Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la zabofloxacina oral en la neumonía adquirida en la comunidad

La comunidad adquirió neumonía

Estados Unidos
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia a largo plazo de etiqueta abierta de SPN-812 (cápsula de liberación prolongada de viloxazina) en adultos con TDAH

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia de EnXtra en la precisión y el tiempo de reacción, el estado de alerta percibido y la fatiga digital para los videojugadores

Alerta Fatiga, Personal de Salud

India
Mansoura University

Terminado

Valor del uso de pioglitazona en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica

LMC, fase crónica | Leucemia mielógena crónica, BCR-ABL positivo

Egipto
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Estudio de eficacia de fase II de artefenomel y piperaquina en adultos y niños con malaria por P. falciparum.

Paludismo por Plasmodium falciparum no complicado

Uganda, Benín, Burkina Faso, Congo, República Democrática del, Gabón, Mozambique, Vietnam
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos masticables de amoxicilina de 400 mg/ácido clavulánico de 57 mg en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio exhaustivo de QTc de tafenoquina en sujetos sanos

Paludismo, Vivax

Estados Unidos
Northumbria University
Naturex SA

Terminado

Evaluar la influencia de Aronox en los parámetros asociados con la recuperación después del ejercicio que daña los músculos

Daño muscular

Reino Unido
Fortune Pharmacal Co., Ltd.
Chinese University of Hong Kong

Terminado

Estudio de bioequivalencia clínica en dos formulaciones de comprimidos de paracetamol

Saludable

Hong Kong
Northumbria University
Naturex

Terminado

Evaluar la influencia de Aronox en parámetros asociados con el rendimiento aeróbico

Capacidad aeróbica

Reino Unido
Lithuanian University of Health Sciences
Hacettepe University; University of Michigan; University of Messina; Universidad...

Desconocido

Validación de la clasificación de la anatomía del hueso maxilar en el tratamiento de implantes dentales endoóseos

Mandíbula parcialmente edéntula

Lituania
University Ghent
VLIR-UOS Institutional University Cooperation

Terminado

La eficacia de cinco regímenes antihelmínticos contra las infecciones por Trichuris trichiura en escolares en Jimma, Etiopía

Infección por Trichuris Trichiura

Etiopía
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia de YZJ-1139 en el trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Porcelana
West China Hospital

Reclutamiento

Adebrelimab neoadyuvante con dalpiciclib para los carcinomas de células escamosas de esófago resecables

Carcinoma de células escamosas de esófago

Porcelana
West China Hospital

Reclutamiento

Camrelizumab neoadyuvante con dalpiciclib para carcinomas de células escamosas de esófago o de cabeza y cuello resecables

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Carcinoma de células escamosas de esófago

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Suspensión versus continuación de mepolizumab a largo plazo en pacientes con asma eosinofílica grave

Asma

Estados Unidos, Argentina, Australia, Canadá, Francia, Alemania, Japón, Corea, república de, Países Bajos, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Ucrania
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CJ-12420 en pacientes con enfermedad por reflujo no erosiva

Enfermedad por reflujo no erosiva

Corea, república de
Biotoxtech Co., Ltd

Temporalmente no disponible

Un estudio clínico de fase I de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de HX-1171 en sujetos masculinos sanos. (HX-1171)

Saludable

Corea, república de
Castagna Antonella

Reclutamiento

Estudio de cohorte de personas con VIH, tratadas con terapia antirretroviral de acción prolongada (SCohoLART)

Infecciones por VIH

Italia
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Activo, no reclutando

Un estudio doble ciego controlado con placebo de rango de dosis para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de 610 en participantes con asma eosinofílica grave

Asma

Porcelana
Yu-Jay Corp.

Terminado

Estudio de monitoreo de fármacos terapéuticos de dosis reducida de efavirenz (400 mg) en tabletas combinadas para pacientes que reciben Atripla con supresión viral en Taiwán

Infecciones por VIH

Taiwán
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de dosis intravenosas únicas y múltiples de finafloxacino en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Medtronic Diabetes

Terminado

Obtenga un Buen Control de Glucosa en Sangre con el Sistema Paradigm Real Time (RTD)

Diabetes tipo 1

Francia
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd
Tigermed Consulting Co., Ltd

Terminado

Seguridad y eficacia de donafenib en pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado

CHC

Porcelana
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Suspensión oral de ATI-501 en comparación con placebo en sujetos con alopecia areata, alopecia universalis o alopecia totalis

Alopecia

Estados Unidos
Shanghai Public Health Clinical Center

Aún no reclutando

Eficacia de 400 mg de efavirenz versus dosis estándar de 600 mg en pacientes coinfectados con VIH/TB

Infecciones por VIH | Tuberculosis
The University of Texas Health Science Center,...
National Institute on Drug Abuse (NIDA); University of Texas

Terminado

Régimen de dosificación de farmacoterapia en individuos dependientes de cocaína y opiáceos - 8

Dependencia de opiáceos | Abuso de cocaína

Estados Unidos
Lee's Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la tecarfarina en voluntarios chinos sanos

Perfil farmacocinético y farmacodinámico de tecarfarina

Hong Kong
NYU Langone Health

Terminado

Un agonista mGlu2/3 en el tratamiento del TEPT

Trastorno de estrés postraumático
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Estudio de seguridad y tolerabilidad de SPN-817 en pacientes adultos con epilepsia resistente al tratamiento

Epilepsia | Convulsiones, Epiléptico

Australia
Bio-Thera Solutions

Terminado

Un ensayo clínico de fase I de BAT4306F sobre seguridad, tolerabilidad y farmacocinética para pacientes

Linfoma no Hodgkin

Porcelana
University of Chicago

Activo, no reclutando

Tocilizumab en dosis bajas versus estándar de atención en pacientes hospitalizados con COVID-19 (COVIDOSE-2)

COVID-19

Estados Unidos
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ABSK-011 en pacientes con tumor sólido avanzado

Cáncer de hígado avanzado

Porcelana
Medical University of Vienna

Desconocido

Alta reactividad plaquetaria "durante el tratamiento" en la unidad de cuidados intensivos

Enfermedad crítica

Austria
Aspa Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio de terapia génica AAV9 en participantes con enfermedad de Canavan (CANaspire)

Enfermedad de Canavan

Estados Unidos
SOM Innovation Biotech SA

Terminado

Eficacia y seguridad de SOM3355 en la corea de la enfermedad de Huntington

Corea de Huntington

España
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa el efecto de la administración oral de una dosis única de la cápsula de nemonoxacina en los intervalos QTc y los ritmos cardíacos de sujetos sanos y la influencia de la ingesta de alimentos en los intervalos QTc y las características farmacocinéticas

Voluntarios Saludables
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de EsoDuo Tab. 20/800mg

Enfermedad por reflujo no erosiva (NERD)

Corea, república de
Zodiac Produtos Farmaceuticos S.A.

Desconocido

Evaluar la eficacia, la tolerabilidad y la seguridad de la combinación de clindamicina y ketoconazol para el tratamiento de la vaginosis de tipo mixto, la vaginosis bacteriana y la candidiasis

Candidiasis | Vaginosis bacteriana

Brasil
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Desconocido

Rhodiola rosea en adultos con trastorno por déficit de atención/hiperactividad

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Brasil
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de amoxicilina Brasil - Rápido

Infecciones Bacterianas

Brasil
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Evaluación de SSD8432 y ritonavir en sujetos adultos con estudio clínico de COVID-19

COVID-19
Kenya Medical Research Institute
Kanazawa University

Terminado

Evaluación clínica de Ujiplus® contra Schistosoma Mansoni

Esquistosoma mansoni

Kenia
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Terminado

Tolerancia y rendimiento de la crioterapia basada en difluoroetano citoselectiva en el tratamiento de manchas marrones

Léntigo Solar

Georgia
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Terminado

Tolerancia y rendimiento de la crioterapia basada en difluoroetano citoselectiva en el tratamiento de manchas marrones.

Léntigo solar | Hiperpigmentación posinflamatoria | Lentigo senil

Sudáfrica
Liaquat University of Medical & Health Sciences

Terminado

Probiótico S. salivarius K12 para la prevención de la infección del tracto respiratorio superior en niños en edad de guardería (PUNK)

Infección del tracto respiratorio superior

Pakistán
GL Pharm Tech Corporation

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de Pregabalina CR (liberación controlada) Tabla 300 mg

Saludable

Corea, república de

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