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Buscar ensayos clínicos para: 550 mg naproxen 300 mg rebamipide 20 mg rabeprazole.

Total 5487 resultados

MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CAM-3001 (medicamento) en sujetos con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Bulgaria, Polonia, Federación Rusa, Estonia, Hungría, Letonia, Lituania, Rumania, Ucrania, Chequia, Japón
Ruijin Hospital

Aún no reclutando

Famitinib en combinación con adebrelimab para el tratamiento del cáncer de tiroides avanzado

Cáncer de tiroides
Zambon SpA

Terminado

Un estudio de dosis única y múltiple para evaluar cómo entra, se mueve y sale el fármaco del cuerpo, la seguridad y la tolerabilidad de la safinamida en voluntarios chinos adultos sanos

Saludable

Porcelana
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto reductor del colesterol de la tableta combinada de ezetimiba/simvastatina en comparación con otro fármaco reductor del colesterol en pacientes de edad avanzada con colesterol alto y riesgo alto o moderadamente alto de enfermedad coronaria (0653A-128)

Hipercolesterolemia
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Reclutamiento

Finerenona y estrés oxidativo renal

Diabetes tipo 2

Alemania
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Evaluar el efecto de TPN171H en el intervalo QT/QTc en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Legacy Health System

Desconocido

El uso de Pycnogenol® para aliviar los síntomas de la menopausia inducidos o aumentados por los tratamientos contra el cáncer de mama y ginecológico

Menopausia | Climatérico; Menorragia, Menopausia

Estados Unidos
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de Diosmina/Hesperidina (90/10) Comprimidos de 500 mg con respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

India
Fondazione Oncotech

Aún no reclutando

Ensayo NEOadyuvante de abemaciclib y GIredestrant en pacientes con cáncer de mama temprano ER positivo y HER2 negativo (Neo-AGILE)

Cáncer de mama

Italia
EMD Serono

Terminado

Seguridad y tolerabilidad a largo plazo de Atacicept (Seguimiento a largo plazo del participante que participó en ADDRESS II)

Lupus Eritematoso Sistémico

Estados Unidos, Corea, república de, Bulgaria, Argentina, México, Italia, España, Filipinas, Alemania, Chequia, Chile, Polonia, Perú, Reino Unido, Sudáfrica, Brasil, Federación Rusa
InDex Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de cobitolimod en participantes con colitis ulcerosa activa del lado izquierdo de moderada a grave (CONCLUDE)

Colitis ulcerosa

Corea, república de, Reino Unido, Estados Unidos, México, Bélgica, Países Bajos, Dinamarca, Polonia, Israel, Alemania, Francia, Australia, Austria, Canadá, Lituania, Croacia, Italia, Rumania, Pavo, Portugal, Eslovaquia, Hungría, Noruega, Bosnia y Herzegovina y más
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Lesinurad/Alopurinol 200/300 FDC Comprimidos Biodisponibilidad

Saludable

Estados Unidos
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Terminado

Estudio piloto de bioequivalencia de diritromicina de (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turquía) en sujetos sanos en ayunas

Saludable

Jordán
George Medicines PTY Limited

Terminado

Eficacia y seguridad de GMRx2 en comparación con combinaciones duales para el tratamiento de la hipertensión (GMRx2_ACT)

Hipertensión

Australia, Estados Unidos, Reino Unido, Polonia, Sri Lanka, Nueva Zelanda, Chequia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio observacional que analiza la expresión de ARN de muestras de biopsia endometrial de placebo, bazedoxifeno/estrógenos conjugados y raloxifeno

Post menopausia

Estados Unidos
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (Novelfarma, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Insmed Incorporated

Terminado

Estudio de seguridad/tolerabilidad de Arikayce™ en pacientes con fibrosis quística e infección crónica por Pseudomonas Aeruginosa

Fibrosis quística

Estados Unidos
Estetra

Reclutamiento

Estetrol para el tratamiento del trastorno de la excitación sexual femenina en mujeres posmenopáusicas

Disfunción Sexual Fisiológica

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir Cápsulas 300 mg, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Zydus Lifesciences Limited

Reclutamiento

Eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ZYIL1 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica

India
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas DR de 20 mg de raperazol y tabletas DR de 20 mg de PARIET® en condiciones de alimentación

Enfermedades Gastrointestinales

Egipto
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad, el perfil farmacocinético y farmacodinámico de ruxolitinib con arteméter-lumefantrina

Malaria

Australia
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de PBTZ169

Tuberculosis
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Terminado

Un estudio de mavrilimumab en sujetos con artritis reumatoide de moderada a grave

Artritis Reumatoide

Bulgaria, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Estonia, Hungría, Ucrania, Argentina, Chile, Alemania, Serbia, República Checa, Colombia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad cardíaca de una dosis única de AL-335 administrada con antecedentes de simeprevir y odalasvir y de dosis repetidas de odalasvir administradas solas en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
HighTide Biopharma Pty Ltd

Terminado

Un estudio de dosis múltiples ascendentes de HTD1801 en adultos con hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Australia
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo de Degarelix en hombres con síntomas del tracto urinario inferior (STUI) asociados con hiperplasia prostática benigna (HPB) (DELUTS)

Síntomas del tracto urinario inferior (STUI)

Estados Unidos, Canadá, Bélgica, República Checa, Italia, Polonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) en el tratamiento de la infección por el genotipo (GT) 1, 4 o 6 del virus de la hepatitis C crónica (VHC) en participantes sin tratamiento previo que toman opiáceos Terapia de sustitución (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatitis C Crónica
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia a las 24 semanas y seguridad y eficacia a los 3 años de secukinumab en la artritis psoriásica activa

Artritis psoriásica

Reino Unido, Alemania, Italia, España, Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Federación Rusa, Chequia, Canadá, Países Bajos, Suiza, Puerto Rico
Purdue Pharma LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia analgésica y la seguridad de VM902A en sujetos con osteoartritis (OA) de rodilla

Osteoartritis Dolor de rodilla

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de YH25448 (Lazertinib) como tratamiento de primera línea en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico positivo para mutación de EGFR (LASER301)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Hungría, Corea, república de, Australia, Taiwán, Serbia, Singapur, Tailandia, Filipinas, Pavo, Malasia, Federación Rusa, Grecia, Ucrania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de biodisponibilidad oral relativa de diferentes combinaciones de dosis fijas de dolutegravir y rilpivirina en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Dasatinib en combinación con Revlimid (y dexametasona)

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Francia, Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de diabetes tipo 2 sobre el efecto glucémico a largo plazo de AVANDAMET frente a metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Argentina, Canadá, Filipinas, Corea, república de, México, Brasil, Pakistán
University of California, Davis
Mars, Inc.

Terminado

Efecto dependiente de la ingesta de la absorción, el metabolismo y la excreción de flavonoides de cacao en humanos

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de metformina ER de 500 mg y tabletas de Glucophage® XR de 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de MSB2311 en tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la combinación de dosis fija de dapagliflozina/metformina XR en relación con la coadministración de los componentes individuales en sujetos chinos sanos.

Voluntario Saludable

Porcelana
Juventas Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con isquemia crítica de extremidades

Isquemia Crítica de las Extremidades

Estados Unidos, India
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Terminado

Ensayo del producto inyectable DHACM micronizado en comparación con la inyección de placebo de solución salina para el tratamiento de la artrosis de rodilla

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de PBF-999 "después de múltiples dosis orales" en voluntarios sanos

Enfermedad de Huntington

España
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Retirado

Estudio Piloto Evalúa Eficacia de Grazoprevir + Elbasvir por 12 o 16 Semanas en Receptores de Trasplante Hepático. (EGRADICATE)

Trasplante de hígado | Hepatitis C
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Propiedades farmacocinéticas de tabletas de aciclovir de 200 y 400 mg en sujetos sanos de Indonesia

El consumo de drogas

Indonesia
Kaohsiung Veterans General Hospital.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Terminado

Tratamiento personalizado para la infección refractaria por H Pylori

Infección por Helicobacter Pylori

Taiwán
Pfizer

Terminado

Un ensayo en pacientes diabéticos para evaluar el efecto de CE-326,597 sobre el control de la glucosa y el peso corporal

Control de peso | Tratamiento de la obesidad

Canadá, Estados Unidos, Bulgaria, España, México, India, Puerto Rico
EMD Serono

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad del acetato de plovámero (vía 1)

Esclerosis múltiple remitente recurrente

Estados Unidos, Croacia, Bulgaria, República Checa, Italia, México, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Pavo, Hungría, Polonia, Ucrania, Finlandia, Reino Unido, Grecia, Serbia
Bayer

Terminado

Evaluar la eficacia analgésica/sedante del naproxeno sódico y la difenhidramina

Dormir

Estados Unidos
Colorado State University
USDA Beltsville Human Nutrition Research Center

Terminado

Suplementación con DHA y resultado del embarazo

El embarazo

Estados Unidos
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Terminado

Estudio de bioequivalencia de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg TABLETA MULTICAPA en sujetos sanos en ayunas

Saludable

Jordán

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