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Buscar ensayos clínicos para: Dosis semanal de 700 mg de leronlimab

Total 236 resultados

CytoDyn, Inc.
Amarex Clinical Research

Retirado

Leronlimab en combinación con regorafenib en pacientes con CCR5+, cáncer colorrectal metastásico

Cáncer colonrectal | Microsatélite estable | Metastásico | CCR5
Yuhan Corporation

Terminado

Seguridad/tolerabilidad y farmacocinética/farmacodinámica de YH4808 después de la administración oral en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
OSE Immunotherapeutics

Reclutamiento

Estudio de búsqueda de dosis y expansión de dosis de OSE-279 en sujetos con tumores sólidos avanzados o linfomas

Linfoma | Tumor sólido avanzado

Francia, Bélgica
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de SPN-812 (cápsula de liberación prolongada de viloxazina) en niños con TDAH

Trastorno por Déficit de Atención/Hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis IV únicas y repetidas

Infecciones Tracto Respiratorio

Australia
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Suspensión oral de ATI-501 en comparación con placebo en sujetos con alopecia areata, alopecia universalis o alopecia totalis

Alopecia

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (FC) de dosis únicas coadministradas de OZ439 y mefloquina (MQ) en voluntarios sanos

Malaria

Sudáfrica
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Terminado

Ensayo de fase 2 de donafenib en cáncer diferenciado de tiroides refractario al 131I

Cáncer diferenciado de tiroides

Porcelana
Shanghai Greenvalley Pharmaceutical Co., Ltd.
Shanghai Mental Health Center

Terminado

Seguridad, eficacia y titulación de la dosis de la cápsula de oligomanurarato de sodio en la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Deterioro Cognitivo | Enfermedad de Alzheimer

Porcelana
CytoDyn, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de leronlimab para pacientes con enfermedad grave o crítica por coronavirus 2019 (COVID-19)

Enfermedad del coronavirus 2019

Estados Unidos
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de un segundo curso de TPX-100 en sujetos que recibieron TPX-100 previamente para la osteoartritis rotuliana que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla
Galmed Research and Development, Ltd.

Inscripción por invitación

Estudio abierto para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de Aramchol en sujetos con insuficiencia hepática

Deterioro hepático

Estados Unidos
CytoDyn, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de leronlimab para COVID-19 de leve a moderado

Enfermedad del coronavirus 2019

Estados Unidos
CytoDyn, Inc.
Amarex Clinical Research

Activo, no reclutando

Leronlimab (PRO 140) combinado con carboplatino en pacientes con mTNBC CCR5+

Neoplasias mamarias triple negativas

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

A First Time in Human Study to Assess GSK2336805 in Healthy Volunteers and Single Doses in Chronically Infected Hepatitis C Patients.

Hepatitis C

Estados Unidos
CytoDyn, Inc.
Amarex Clinical Research

Terminado

Estudio de pasajeros de larga distancia COVID-19

Enfermedad del coronavirus 2019

Estados Unidos
University of Patras

Terminado

Ticagrelor frente a dosis altas de clopidogrel en pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST posfibrinólisis

Infarto de miocardio con elevación del ST | Fibrinólisis | Inhibidor P2Y12

Grecia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Estados Unidos
LG Chem

Terminado

Estudio exhaustivo de QT (TQT) para evaluar el efecto de LC350189 en la repolarización cardíaca en sujetos sanos masculinos y femeninos

Hiperuricemia | Gota | Intervalo Qt, Variación en

Estados Unidos
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd
Chengdu JOYO pharma Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar JYP0061 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica de moderada a grave
Chinese PLA General Hospital
Tianjin TongRenTang Group Co., Ltd.

Desconocido

Eficacia y seguridad de los comprimidos de Shenyankangfu para la glomerulonefritis primaria

Proteinuria | Glomerulonefritis

Porcelana
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Terminado

Ácidos grasos libres, peso corporal y secreción de hormonas de crecimiento en niños

Obesidad | Deficiencia de la hormona del crecimiento | Baja estatura

Estados Unidos
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Terminado

Comparación de la eficacia de dos regímenes combinados para la coinfección por Neisseria gonorrhoeae y Chlamydia

Infección por Chlamydia Trachomatis | Infección por Neisseria gonorrhoeae

Vietnam
Corcept Therapeutics

Terminado

Primer estudio en humanos en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Desconocido

Suplementación con hierro en pacientes con insuficiencia cardíaca y anemia: el estudio IRON-HF

Insuficiencia cardiaca | Anemia

Brasil
Paradigm Biopharmaceuticals USA (INC)

Activo, no reclutando

Efectos del tratamiento de las inyecciones subcutáneas de polisulfato sódico de pentosano frente a placebo en participantes con dolor por artrosis de rodilla

Artrosis, Rodilla

Australia, Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBAJ-876 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar | Enfermedad pulmonar | Tuberculosis multirresistente | Tuberculosis sensible a fármacos | Tuberculosis resistente a los medicamentos | Infección por Mycobacterium Tuberculosis

Estados Unidos
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux de... y otros colaboradores

Aún no reclutando

Eficacia, aceptabilidad y seguridad de la PrEP para el VIH basada en eventos usando TAF/FTC en HSH en Tailandia y Francia. (SimpPrEP)

VIH/SIDA

Francia, Tailandia
LG Chem

Terminado

Un ensayo clínico de dosis ascendente, dosis única/múltiple, efecto alimentario para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad en sujetos sanos después de la administración oral de gemigliptina (fase I)

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas y repetidas de GSK2586184 y el efecto de los alimentos y el género (JAK116439)

Lupus eritematoso sistémico

Bélgica
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamiento

Estudio de aumento y expansión de dosis de GAS en sujetos con adenocarcinoma de páncreas metastásico (GAS)

Adenocarcinoma de páncreas metastásico

Taiwán
University of Patras

Terminado

Dosis de carga alta (100 mg) versus estándar (60 mg) de prasugrel en pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST), sometidos a intervención coronaria percutánea primaria (ICP)

Reactividad plaquetaria

Grecia
Dawonmedax Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de las características de seguridad, eficacia y farmacocinéticas de BNCT en pacientes con gliomas de alto grado recurrentes

Glioblastoma recurrente | Glioma de alto grado recurrente | Astrocitoma anaplásico recurrente | Oligodendroglioma anaplásico recidivante

Corea, república de
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Janssen, LP

Reclutamiento

Una evaluación de dosis orales repetidas de JNJ-64281802 contra el desafío DENV-3

Dengue

Estados Unidos
CytoDyn, Inc.

Activo, no reclutando

Una extensión del estudio de protocolo PRO 140_CD01 TS

VIH | Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
Keros Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad y eficacia de KER-012 en combinación con la terapia de base en participantes adultos con hipertensión arterial pulmonar (HAP) (TROPOS).

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, Australia
Georgetown University

Desconocido

Impacto de nilotinib en la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y biomarcadores en la enfermedad de Parkinson (PD Nilotinib)

Enfermedad de Parkinson | Enfermedad de Parkinson con demencia

Estados Unidos
MorphoSys AG
Clinigen Healthcare Ltd

Aprobado para la comercialización

Programa de acceso ampliado para tafasitamab (MOR00208) en R/R DLBCL

DLBCL
Columbia University
Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Los efectos del alendronato después de la curación del hiperparatiroidismo primario (AlenPostPara)

Hiperparatiroidismo

Estados Unidos
Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira...

Terminado

Eficacia y seguridad de la pentamidina (7 mg/kg) para pacientes con leishmaniasis cutánea causada por L. Guyanensis

Leishmaniasis cutáneas
The University of Texas Health Science Center,...
The Methodist Hospital Research Institute; MedStar National Rehabilitation Network

Reclutamiento

Estimulación transcutánea del nervio tibial para la vejiga neurogénica con lesión de la médula espinal (TTNS1yr)

Lesiones de la médula espinal

Estados Unidos
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Terminado

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Saludable

Estados Unidos
Medical University of Vienna

Desconocido

Alta reactividad plaquetaria "durante el tratamiento" en la unidad de cuidados intensivos

Enfermedad crítica

Austria
Hutchison Medipharma Limited

Reclutamiento

Un estudio de HMPL-295S1 en pacientes con tumores sólidos malignos avanzados

Tumores sólidos malignos avanzados

Porcelana
Charite University, Berlin, Germany

Desconocido

Osteoporosis e Implante Dental (OPOZAHN)

Osteoporosis

Alemania
Hellenic Oncology Research Group

Terminado

Pazopanib en el cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída y refractario

SCLC

Grecia
Egyptian Liver Hospital

Desconocido

Seguridad y eficacia de sofosbuvir 400 mg/ledipasvir 90 mg en el tratamiento de adolescentes con hepatitis C crónica

Infección por el virus de la hepatitis C, respuesta a la terapia de

Egipto
Boehringer Ingelheim

Terminado

Administraciones intravenosas semanales de BI 836845 en pacientes japoneses con tumores sólidos avanzados

Neoplasias

Japón
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Astellas Pharma US, Inc.

Terminado

Erlotinib a dosis bajas diarias en combinación con erlotinib a dosis altas dos veces por semana en pacientes con cáncer de pulmón con mutación en EGFR

Cáncer de pulmón con mutación en EGFR

Estados Unidos
Radboud University Medical Center

Terminado

Farmacocinética de anidulafungina administrada como dosis única intravenosa a pacientes obesos (ADOPT) (ADOPT)

Obesidad Mórbida

Países Bajos

Buscar ensayos clínicos para: Dosis semanal de 700 mg de leronlimab

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