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Buscar ensayos clínicos para: ABT-143

Total 7363 resultados

Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Terminado

Tratamiento de modificación del sesgo de atención para el TEPT

Trastorno de estrés postraumático (TEPT)

Estados Unidos
Abbott

Terminado

Un estudio farmacocinético para acceder a cómo el cuerpo absorbe y elimina linifanib en pacientes masculinos con tumores sólidos avanzados.

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Abide Therapeutics
CogState Ltd.; FGK Clinical Research GmbH; BASi (Bioanalytical Systems, Inc.)

Terminado

Estudio de ABX-1431 en pacientes adultos con síndrome de Tourette o trastorno crónico de tics motores

Síndrome de Tourette | Trastorno de tics motores

Alemania, Polonia, España
Abide Therapeutics
University of Oxford

Terminado

Un estudio de resonancia magnética funcional en voluntarios sanos para investigar los efectos de ABX-1431 en la hiperalgesia experimental y sus correlatos neurales

Dolor

Reino Unido
Abide Therapeutics

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de ABX-1431 en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia

Bélgica
Pfizer

Terminado

Un estudio en sujetos sanos de dosis únicas de PF-05230901 inyectadas debajo de la piel

Caquexia

Estados Unidos
Abide Therapeutics

Terminado

Estudio de dolor central para ABX-1431

Esclerosis múltiple | Trastorno del espectro de neuromielitis óptica | Mielitis transversa | Mielitis transversa longitudinalmente extensa

Reino Unido
Asahi Kasei Pharma Corporation

Terminado

Estudio de farmacocinética clínica de ART-123 en sujetos con coagulación intravascular diseminada (CID) con insuficiencia renal

Coagulación intravascular diseminada

Japón
AstraZeneca

Terminado

Evaluación del efecto de los alimentos en la biodisponibilidad de ABT-143

Variables farmacocinéticas

Estados Unidos
Abide Therapeutics

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de ABX-1431 en pacientes con síndrome de Tourette

Síndrome de Tourette | Trastorno crónico de tics motores

Alemania
Rachel Lieberman

Terminado

Anillos de tensión capsular en rotación de lente intraocular

Catarata | Oftalmoplejía | Complicación Oftalmológica

Estados Unidos
AbbVie
Genentech, Inc.

Retirado

Un estudio farmacocinético para acceder a cómo el cuerpo absorbe y elimina ABT-199 en adultos con linfoma no Hodgkin

Linfoma no Hodgkin en recaída/refractario
Theravance Biopharma

Terminado

Estudio de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de TD-1473 en sujetos masculinos sanos

Enfermedades Intestinales Inflamatorias | Trastornos intestinales

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Trabectedina y venetoclax en el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico pequeño resistentes o intolerantes a un inhibidor de BTK

Leucemia linfocítica crónica refractaria | Linfoma de linfocitos pequeños refractario

Estados Unidos
Asahi Kasei Pharma Corporation

Terminado

Estudio clínico de ART-123 para el tratamiento de la exacerbación aguda de la fibrosis pulmonar idiopática

Fibrosis pulmonar idiopática

Japón
Anterios Inc.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar ANT-1403 en el tratamiento de la hiperhidrosis axilar primaria

Hiperhidrosis axilar primaria

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para comparar la biodisponibilidad de ABT-335 y rosuvastatina de las cápsulas de ABT-143 en relación con la de la coadministración de ABT-335 y rosuvastatina para la forma de dosificación de 5/45 mg.

Eventos adversos | Variables farmacocinéticas

Estados Unidos
IRCCS Eugenio Medea

Reclutamiento

Habilidades pragmáticas en niños con daño cerebral adquirido (ABIabc)

Lesión cerebral adquirida | Trastorno pragmático de la comunicación

Italia
Vivozon, Inc.

Terminado

Estudio de absorción, metabolismo, excreción y balance de masas de [14C]-VVZ-149 en sujetos masculinos adultos sanos

Hombre adulto sano

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para examinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ACT-1014-6470 en sujetos sanos

Saludable

Países Bajos
H. Lundbeck A/S

Terminado

Unión de Lu AG06466 en el cerebro de hombres sanos

Saludable

Bélgica
Concert Pharmaceuticals
Celerion

Terminado

Estudio que evalúa la farmacocinética y el balance de masas de [14C]-CTP-543 en voluntarios varones adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
VA Office of Research and Development

Activo, no reclutando

Tratamientos no farmacológicos para el insomnio en el traumatismo craneoencefálico crónico

Insomnio | Lesión cerebral traumática

Estados Unidos
Asahi Kasei Pharma Corporation

Terminado

Estudio exploratorio de ART-123 para la prevención de los síntomas relacionados con el tratamiento del cáncer en pacientes con cáncer de colon posoperatorio en estadio II/III

Cáncer de colon posoperatorio en estadio II/III

Japón
M.D. Anderson Cancer Center

Reclutamiento

Estudio de fase II para evaluar la seguridad y eficacia de CB-103 con venetoclax en pacientes adolescentes y adultos jóvenes con T-ALL o T-LBL en recaída/refractario

Leucemia | Leucemia Linfoblástica

Estados Unidos
Amgen

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de ABX-EGF en pacientes con cáncer renal, parte 2

Carcinoma avanzado de células renales
Amgen

Terminado

Estudio de fase 2 de ABX-EGF (panitumumab) en sujetos japoneses con cáncer colorrectal M

Cáncer colorrectal metastásico
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar ACT-132577 en sujetos masculinos sanos

Sujetos sanos

Países Bajos
Abide Therapeutics

Terminado

Estudio de titulación de ABX-1431

Neuropatía diabética periférica | Neuropatía de fibras pequeñas | Neuralgia postherpética | Neuralgia postraumática

Moldavia, República de
Chang Gung Memorial Hospital

Terminado

Comparación de la elección de ALT libre o TMM libre para la reconstrucción con cáncer de cabeza y cuello

Cáncer de cabeza y cuello | Cirugía reconstructiva

Taiwán
AstraZeneca

Terminado

Comparación de la biodisponibilidad del ácido fenofíbrico y la rosuvastatina de 5/45 mg Fuerza de ABT-143 en relación con la de la coadministración de ABT-335 (ácido fenofíbrico) 45 mg y rosuvastatina cálcica 5 mg

Saludable

Estados Unidos
AbbVie

Reclutamiento

Estudio de la tableta oral Navitoclax en combinación con la tableta oral de ruxolitinib para evaluar el cambio en el volumen del bazo en participantes adultos con mielofibrosis recidivante/refractaria (TRANSFORM-2)

Mielofibrosis (MF)

Estados Unidos, Australia, Austria, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Croacia, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Polonia, Puerto Rico, Federación Rusa, Serbia, España, Taiwán, Pavo, Reino... y más
Abbott

Terminado

Biodisponibilidad de la tableta ABT-333 frente a la primera formulación de cápsulas en seres humanos (FIH) y estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas de ABT-333 en voluntarios sanos

Infección por VHC

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Farmacocinética y seguridad de ABT-493 y ABT-530 en sujetos con función renal normal y alterada

Insuficiencia renal

Estados Unidos, Nueva Zelanda
Veloxis Pharmaceuticals

Retirado

Un ensayo que mide la capacidad de ART-123 para prevenir la neuropatía sensorial en sujetos con CCRm irresecable con quimioterapia basada en oxaliplatino

Neuropatía periférica inducida por quimioterapia
Asahi Kasei Pharma America Corporation

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fase 3 de ART-123 en sujetos con sepsis grave y coagulopatía

Sepsis severa | Coagulopatía

Corea, república de, Estados Unidos, Taiwán, Países Bajos, Reino Unido, Australia, Canadá, Bélgica, Israel, España, Nueva Zelanda, Francia, Brasil, India, Argentina, Bulgaria, Croacia, Chequia, Finlandia, Alemania, Hungría, Perú, Federación... y más
AbbVie

Terminado

Eficacia y seguridad de ABT-493/ABT-530 en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipo 4, 5 o 6 (ENDURANCE-4) (ENDURANCE-4)

Virus de la hepatitis C
AbbVie

Terminado

Farmacocinética y seguridad de ABT-493 y/o ABT-530 en sujetos con función hepática normal o alterada

Deterioro hepático

Estados Unidos, Nueva Zelanda
AbbVie

Terminado

Un estudio de glecaprevir (GLE)/pibrentasvir (PIB) en adultos sin tratamiento previo con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) genotipo 1-6 y cirrosis compensada (EXPEDITION-8)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Chequia, Francia, Grecia, Hungría, Irlanda, Israel, Italia, Polonia, Portugal, Puerto Rico, Rumania, Federación Rusa, España, Taiwán, Reino Unido, Vietnam
AbbVie

Aprobado para la comercialización

Acceso ampliado a Glecaprevir/Pibrentasvir

Infección por el virus de la hepatitis C

Eslovenia
Tel Aviv University

Terminado

Tratamiento de control de la atención a domicilio para el trastorno de estrés postraumático (TEPT)

TEPT

Israel
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ABT-493/ABT-530 en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) genotipo 2 (ENDURANCE-2)

Infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC)
Asahi Kasei Pharma America Corporation

Retirado

La seguridad y eficacia de ART-123 en sujetos con sepsis y coagulopatía (Scarlet2)

Sepsis y Coagulopatía
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ABT-493/ABT-530 en adultos con insuficiencia renal con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipo 1 - 6 (EXPEDITION-4)

Infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC)
Tel Aviv University

Terminado

ACT con retroalimentación para el trastorno de estrés postraumático (TEPT)

TEPT

Israel
Veloxis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Evaluar la seguridad y tolerabilidad de ART-123 + FOLFOX + Bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico

Neuropatía periférica inducida por quimioterapia

Estados Unidos, Japón
AstraZeneca

Terminado

Un estudio multicéntrico que compara la seguridad y la eficacia de la terapia combinada de ABT-335 y rosuvastatina cálcica con la monoterapia en sujetos con dislipidemia

Dislipidemia | Hipercolesterolemia

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB) en adultos sin tratamiento previo en Brasil con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) genotipo 1 - 6

Virus de la hepatitis C (VHC)

Brasil
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de ABT-493 y ABT-530 con y sin ribavirina en adultos con VHC que no respondieron a una terapia previa que contenía AAD

Hepatitis C Crónica | Virus de la hepatitis C | VHC | Agente antiviral de acción directa (DAA) con experiencia
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Terminado

Un estudio para evaluar la infección por hepatitis C crónica

Infección crónica por hepatitis C

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