Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: Ad26.ZEBOV 0,8*10^10 (vp)

Total 181 resultados

Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar un rango de niveles de dosis de Ad26.ZEBOV y MVA-BN-Filo en participantes adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de Ad26.ZIKV.001 en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad para la selección de regímenes de combinaciones de proteínas Ad26.RSV.preF y/o RSV preF seguidas de una evaluación de seguridad ampliada en adultos de 60 años o más

Saludable

Estados Unidos
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University of Sierra Leone; Innovative Medicines Initiative

Terminado

Refuerzo de Ad26.ZEBOV en niños previamente vacunados con Ad26.ZEBOV y MVA-BN-Filo (estudio de refuerzo de EBOVAC)

Enfermedad del virus del Ébola

Sierra Leona
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de una candidata a vacuna contra el VRS en investigación (Ad26.RSV.preF) en adultos de 18 a 50 años de edad y niños pequeños seropositivos al VRS de 12 a 24 meses de edad

Infecciones del Tracto Respiratorio | Virus sincitial respiratorio

Reino Unido, Finlandia, Estados Unidos
Crucell Holland BV
The PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI); Seattle Children's Research Institute...

Terminado

Un estudio para evaluar la inmunogenicidad, la tolerabilidad y la seguridad de una vacuna contra la malaria y también su eficacia protectora en un modelo de desafío contra la malaria

Malaria

Estados Unidos
PATH

Terminado

Estudio de seguridad de la vacuna inactivada de células enteras de Shigella en adultos

Shigelosis

Estados Unidos
Aeras
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP)

Terminado

Estudio de AERAS-402 en bebés sanos

Tuberculosis

Kenia, Sudáfrica, Mozambique
Aeras
Crucell Holland BV

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de AERAS-402 en adultos tratados recientemente por TB pulmonar (C-010-402)

Tuberculosis

Sudáfrica
University of Oxford
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Wellcome Trust

Terminado

Un estudio para evaluar las nuevas vacunas contra el ébola, cAd3-EBO Z y MVA-BN® Filo

Ébola | Ébola Zaire

Reino Unido
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Institute of Biotechnology; Tianjin Cansino Biotechnology Inc

Terminado

Una dosis de refuerzo de Ad5-EBOV en adultos sanos después de la inmunización primaria

Enfermedad del virus del Ébola

Porcelana
University of Maryland, Baltimore
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Ebola CVD-Mali #2000 (bivalente) VRC-EBOAdc069-00-vp (cAd3-EBO)

Enfermedad del virus del Ébola | Fiebre hemorrágica

Malí
Merck Sharp & Dohme LLC
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); HIV Vaccine Trials...

Terminado

Un estudio mundial de fase I de aumento de dosis de un régimen de 3 dosis de la vacuna MRKAd5 (clado B) en adultos sanos (V520-018)

Infecciones por VIH | VIH-1
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Immunogenicity of Two Vaccinations of Ad26.RSV.preF One Year Apart in Adults Aged 60 Years and Older in Stable Health

Saludable

Estados Unidos
HIV Vaccine Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Evaluación de la seguridad y la inmunogenicidad de las vacunas contra el VIH-1 en función de los serotipos de chimpancé que expresan gp140 del clado C y un refuerzo de proteína CH505TF gp120 en participantes adultos sanos no infectados por el VIH (HVTN139)

Infecciones por VIH

Sudáfrica
VA Office of Research and Development
National Cancer Institute (NCI); Jonsson Comprehensive Cancer Center

Terminado

Un ensayo de vacuna para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIB, IV o recidivante (VTNSCLC)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)

Estados Unidos
Institute of Cardiology, Warsaw, Poland

Desconocido

Eficacia clínica del canrenoato de potasio en la restauración del ritmo sinusal en pacientes con fibrilación auricular. (CANREN-AF)

Fibrilación Auricular Paroxística
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna MRKAd5 Gag/Pol/Nef en adultos sanos (V520-016)

Infecciones por VIH | VIH-1
Imperial College London
AstraZeneca; University of Oxford

Activo, no reclutando

Un estudio para determinar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna candidata COVID-19 AZD1222 administrada en aerosol en voluntarios adultos sanos (COVAXAER01)

COVID-19 | Infección por SARS-CoV-2

Reino Unido
Ahmad Tarhini
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Carboplatino y etopósido más LBH589 para el cáncer de pulmón de células pequeñas

Cáncer de pulmón de células pequeñas

Estados Unidos
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de los comprimidos de AD16 en sujetos adultos sanos después de una administración única (AD16)

Enfermedad de alzheimer

Porcelana
Shenzhen Fifth People's Hospital

Reclutamiento

Un ensayo de evaluación sobre la especificidad de anti-claudina 18.2 de los linfocitos T del receptor de antígeno quimérico en pacientes con cáncer de páncreas y adenocarcinoma avanzado de la unión gástrica/esofagogástrica

Terapia de células T con CAR

Porcelana
Kocatepe University

Terminado

Los efectos de los antagonistas de los receptores adrenérgicos α en la coroides y la pupila

Hiperplasia prostática benigna | Enfermedad de la coroides | Anomalía de la pupila
TC Erciyes University

Terminado

Los efectos de la dexmedetomidina en la incidencia de escalofríos peroperatorios bajo anestesia espinal

Complicaciones perioperatorias/postoperatorias

Pavo
CHABiotech CO., Ltd
Seoul CRO Co., Ltd.

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y eficacia de CordSTEM-DD en pacientes con dolor lumbar crónico

Dolor lumbar crónico | Degeneración del disco

Corea, república de
El Instituto Nacional de Neurologia y Neurocirugia...
Howard University

Terminado

Prueba piloto de nicotina transnasal en la enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

México
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; University of Rochester

Terminado

Trial of the Safety and Immunogenicity of an Oral, Replicating Ad26 Vectored HIV-1 Vaccine

VIH

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Primera vez en un estudio humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Ain Shams University

Terminado

Efedrina versus ondansetrón durante el parto por cesárea

Hipotensión Inducida por la Columna Vertebral

Egipto
Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Terminado

Comparación del tipo de anestesia en pacientes sometidos a cerclaje ístmico cervical transabdominal (TCIC)

Incompetencia cervical

Corea, república de
Hanna Czajka
Medical Research Agency, Poland

Desconocido

Ensayo clínico que evalúa el efecto de la vacuna BCG sobre la incidencia y la gravedad de las infecciones por SARS-CoV-2 entre los profesionales de la salud durante la pandemia de COVID-19 en Polonia

COVID-19 | Infección por SARS-CoV | Reacción a la vacunación con BCG

Polonia
Octapharma

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de tres dosis diferentes de NewGam en pacientes con CIDP (POINT)

Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica
University of Oxford
National Institute for Health Research, United Kingdom; The PATH Malaria Vaccine...

Terminado

A Safety and Efficacy Study of Concomitant Administration of ChAd63/MVA ME-TRAP + RTS,S

Paludismo por Plasmodium falciparum

Reino Unido
Sun Yat-sen University

Terminado

Eficacia blanqueadora del dentífrico que contiene 10 % de sílice de alta limpieza, 0,5 % de fitato de sodio y 0,5 % de pirofosfato de sodio

Blanqueamiento dental

Porcelana
Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Terminado

Emblica Officinalis Irrigación en Periodontitis

Periodontitis

India
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Un estudio para evaluar la respuesta inmune anamnésica en niños sanos de 4 a 7 años después de una serie de vacunación primaria con HEXAVAC® o INFANRIX®-HEXA

Hepatitis B

Italia
Breath of Life International Pharma Ltd

Terminado

Un estudio abierto de fase I para evaluar la farmacocinética y la seguridad del extracto de cannabis vegetal

Saludable

Israel
Ain Shams University

Terminado

Efecto de la dexmedetomidina y el propofol en la saturación regional de oxígeno en los tejidos cerebrales

Saturación de oxígeno del tejido cerebral regional

Egipto
Beijing Boren Hospital

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia de células CAR-T CI-135 en sujetos con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria

Leucemia mieloide aguda

Porcelana
Inonu University

Terminado

Diferentes volúmenes de iniciación epidural

Dolor Postoperatorio

Pavo
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Terminado

Estudio de inmunogenicidad, reactogenicidad y seguridad de la vacuna VACΔ6 en voluntarios de 18 a 60 años

Viruela | Viruela del simio | Viruela bovina | Infección por virus vaccinia

Federación Rusa
Yonsei University

Terminado

The Effects of Dexmedetomidine and Tracheal Intubation on Heart Rate Variability and QTc Interval

Anestesia General

Corea, república de
East and North Hertfordshire NHS Trust
University of Hertfordshire

Desconocido

¿Pueden las dosis muy bajas de rivaroxabán además de la terapia antiplaquetaria dual (DAPT) mejorar el estado trombótico en el síndrome coronario agudo (SCA)? (VaLiDate-R)

El síndrome coronario agudo

Reino Unido
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Takeda

Reclutamiento

IVIG para la prevención de infecciones después de la terapia con células CAR-T

Linfoma

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad de valsartán frente a amlodipina en mujeres posmenopáusicas con hipertensión

Hipertensión

Suiza
Emory University
PeachBowl LegACy Fund

Reclutamiento

Sirolimus en combinación con quimioterapia metronómica en niños con tumores sólidos de alto riesgo (AflacST1903)

Tumor solido

Estados Unidos
Rockefeller University

Terminado

3BNC117 and 10-1074 in HIV Uninfected Adults

Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones sanguíneas de PF-04995274 durante y después de la administración de dosis múltiples de PF-04995274 en adultos sanos y ancianos sanos voluntarios.

Saludable

Estados Unidos
Texas Health Resources

Terminado

Fertilización in Vitro (FIV) Proteína media y tasas de nacidos vivos (SSS)

Esterilidad | Fertilización in vitro | Resultado del embarazo, nacido vivo

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study to Investigate Safety and Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of JNJ-64140284 in Healthy Participants

Saludable

Bélgica

Buscar ensayos clínicos para: Ad26.ZEBOV 0,8*10^10 (vp)

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Pakistan

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones