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Buscar ensayos clínicos para: MURCIÉLAGO/FF

Total 3378 resultados

GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Terminado

GSK961081 solo y con furoato de fluticasona (FF), fase 1 (Ph1), régimen de dosis única (SD), régimen de dosis repetida (RD), estudio farmacocinético (PK) en voluntarios sanos (HV)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
National Taiwan University Hospital

Terminado

Rehabilitación bilateral sinérgica del accidente cerebrovascular de las extremidades superiores basada en la técnica de cebado robótico

Rehabilitación de accidentes cerebrovasculares

Taiwán
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado de cuatro vías, de dosis única y repetida para determinar la proporcionalidad de la dosis y la biodisponibilidad absoluta del polvo para inhalación de furoato de fluticasona administrado por un nuevo inhalador de polvo seco (NDPI)

Asma

Países Bajos
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Terminado

Estudio de FF-10502-01 en pacientes con tumores sólidos avanzados y linfomas

Tumores sólidos | Linfomas

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluar la seguridad, la eficacia y la respuesta a la dosis de GSK573719 en combinación con furoato de fluticasona en sujetos con asma (ILA115938)

Asma

Argentina, Federación Rusa, Estados Unidos, Chile, Tailandia
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Terminado

Estudio de FF-10101-01 en pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria

AML, adulto

Estados Unidos
Bob Topp

Reclutamiento

El efecto de la analítica en tiempo real sobre los eventos adversos entre pacientes hospitalizados

Condición adquirida en el hospital

Estados Unidos
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Terminado

Estudio de FF-10501-01 en pacientes con neoplasias malignas hematológicas recidivantes o refractarias

LMA | SMD | CMML

Estados Unidos
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Reclutamiento

Intervención con alimentos altamente fermentados entre pacientes con cáncer de recto localmente avanzado (ensayo FEED)

Cáncer de recto

Estados Unidos
University of Colorado, Denver
National Institute on Aging (NIA)

Activo, no reclutando

Video Telesalud en ALzheimer: Neuropsicología (VITAL-NP) (VITAL-NP)

Sospecha de enfermedad de Alzheimer típica (EA) | Sospecha de enfermedad de Alzheimer atípica (EA)

Estados Unidos
Centre Hospitalier William Morey - Chalon sur Saône
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Reclutamiento

Tomografía dinámica de coherencia óptica de campo completo para la caracterización estructural y microbiológica de la biopelícula depositada en catéter venoso central en pacientes críticamente enfermos (OCT-BIO-CVC)

Críticamente enfermo | Infección del torrente sanguíneo asociada al catéter venoso central | Infección asociada a la atención médica

Francia
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Un estudio para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de FF/UMEC/VI con FF/VI en jóvenes de 12 a 17 años con asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI) en participantes chinos con asma inadecuadamente controlada

Asma

Porcelana
Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical...

Retirado

Enfoque híbrido para la rehabilitación de miembros superiores unilateral frente a bilateral en accidentes cerebrovasculares subagudos y crónicos

Accidente cerebrovascular

Taiwán
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de furoato de fluticasona y levocabastina

Rinitis, Alérgica, Perenne y Estacional

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Perfil farmacocinético de cuatro formulaciones de furoato de fluticasona (FF) utilizando un inhalador de dosis unitaria de polvo seco (UD-DPI) en comparación con la presentación FF ELLIPTA®

Asma

Australia
AbbVie

Reclutamiento

Estudio de la tableta oral Navitoclax en combinación con la tableta oral de ruxolitinib para evaluar el cambio en el volumen del bazo en participantes adultos con mielofibrosis recidivante/refractaria (TRANSFORM-2)

Mielofibrosis (MF)

Estados Unidos, Australia, Austria, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Croacia, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Polonia, Puerto Rico, Federación Rusa, Serbia, España, Taiwán, Pavo, Reino... y más
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

Investigar la farmacocinética y la seguridad de la combinación de furoato de fluticasona (FF)/umeclidinio (UMEC) en comparación con las monoterapias de FF y UMEC en voluntarios adultos sanos que utilizan un inhalador de polvo seco (DPI)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio aleatorizado que compara los efectos de la combinación inhalada de furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI; GW642444M) y FF en una respuesta asmática inducida por alérgenos

Asma

Reino Unido, Alemania, Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 y los componentes individuales en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Argentina, Polonia, Chequia
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Reclutamiento

Un estudio de fase 1 de escalada de dosis de FF-10832 para el tratamiento de tumores sólidos

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Cochlear
Avania

Terminado

Comparación de la percepción del habla del procesador de sonido CP1150 con la próxima generación de tecnología de procesamiento de señales

Discapacidad Auditiva Sensorineural

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) en comparación con FF solo en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Japón, Polonia, Canadá, Federación Rusa, España, Alemania, Hungría, Sudáfrica, Italia, México, Rumania, Bulgaria, Porcelana, Lituania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 6 meses para evaluar la eficacia y la seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Federación Rusa, Chile, Polonia, México, Estonia, Corea, república de, Filipinas
Autoimmune Technologies, LLC
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Seguridad y eficacia protectora del polvo seco FF-3 en sujetos sanos infectados con la cepa de desafío de la influenza

Influenza

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio en pacientes asmáticos para determinar si existe alguna diferencia en la dosificación con furoato de fluticasona/polvo para inhalación de vilanterol por la mañana o por la noche en la función pulmonar

Asma

Nueva Zelanda
Mansoura University

Reclutamiento

Acceso protésico femoral para hemodiálisis

Complicación del acceso vascular

Egipto
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Gemcitabina para la prevención de la recurrencia intravesical del cáncer urotelial en pacientes con cáncer urotelial de las vías urinarias superiores sometidos a nefroureterectomía radical, estudio GEMINI

Cáncer de pelvis renal en estadio III AJCC v8 | Cáncer de uréter en estadio III AJCC v8 | Cáncer de pelvis renal en estadio IV AJCC v8 | Cáncer de uréter en estadio IV AJCC v8 | Cáncer de pelvis renal y uréter en estadio III AJCC v8 | Cáncer de pelvis renal y uréter en estadio IV AJCC v8 | Cáncer... y otras condiciones

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Navitoclax y tosilato de sorafenib en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos en recaída o refractarios

Cirrosis | Infección por hepatitis B | Neoplasia sólida maligna recurrente | Neoplasia sólida maligna metastásica | Neoplasia sólida irresecable | Carcinoma hepatocelular recidivante | Neoplasia maligna refractaria | Infección por hepatitis C | Carcinoma hepatocelular en estadio IV AJCC v7

Estados Unidos
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Reclutamiento

Un estudio de la inyección de liposomas de topotecán FF-10850 en tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa, seguridad y tolerabilidad de dos formulaciones de comprimidos de BIIL 284 BS

Saludable
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan; National Health Research Institutes, Taiwan

Terminado

Efectos relativos y modelos predictivos de los programas contemporáneos de entrenamiento de miembros superiores en pacientes con accidente cerebrovascular

Accidentes Cerebrovasculares

Taiwán
Chiesi Italia
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Aún no reclutando

Estudio observacional sobre las vías terapéuticas de los astámicos tratados con terapia ICS/LABA/LAMA en un entorno del mundo real (TRIMAXIMIZE)

Asma
Shifa International Hospital

Terminado

"Entrenamiento Bilateral en Pacientes con Ictus"

Carrera
Chiesi Italia

Terminado

Triple Terapia en la Vida Real: Impacto en la Adherencia y el Estado de Salud (TRITRIAL)

EPOC

Italia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de grupo paralelo de fase III, que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de dosis fija (FDC) de furoato de fluticasona + bromuro de umeclidinio + vilanterol (FF/UMEC/VI) con la FDC de FF/VI en sujetos con asma inadecuadamente controlada

Asma

Australia, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemania, Japón, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Sudáfrica, Países Bajos, Polonia, Italia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Aerosol nasal en investigación una vez al día en adultos y adolescentes con rinitis alérgica perenne (PAR)

Rinitis, Alérgica, Perenne

Australia, Estonia, Estados Unidos, Alemania, Canadá, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Lituania, Letonia
Autoimmune Technologies, LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis crecientes de polvo seco de flufirvitida-3 para inhalación en sujetos sanos

Influenza

Estados Unidos
Brian Houston
CVRx, Inc.

Reclutamiento

Estudio de terapia de activación barorrefleja en pacientes con dispositivo de asistencia ventricular izquierda (BAT-VAD)

Insuficiencia cardíaca congestiva

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Tosilato de sorafenib antes y después del trasplante de médula ósea de donante en el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda

Leucemia mieloide aguda con mutación FLT3/ITD

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Inhaled Fluticasone Furoate/Vilanterol Safety and Tolerability, PK and PD Study

Asma

Estados Unidos
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Desconocido

El Test de Activación de Basófilos como Herramienta Diagnóstica en Alergia Alimentaria Pediátrica

ALERGIA A LA COMIDA

Francia
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Activo, no reclutando

Un estudio de eficacia y seguridad de fedratinib en comparación con la mejor terapia disponible en sujetos con mielofibrosis primaria de riesgo alto o intermedio DIPSS, mielofibrosis pospolicitemia vera o mielofibrosis postrombocitemia esencial y tratados previamente con ruxolitinib (FREEDOM2)

Mielofibrosis primaria | Mielofibrosis | Post-Policitemia Vera

Australia, Austria, Bélgica, Porcelana, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Corea, república de, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, España, Irlanda, Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio controlado de mielofibrosis con tratamiento inhibidor de la cinasa asociada a Janus oral (JAK)-II: el ensayo COMFORT-II

Mielofibrosis

Francia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, Países Bajos, Italia, Austria, España, Suecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación del bromuro de umeclidinio en combinación con furoato de fluticasona en pacientes con EPOC con componente asmático

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio farmacocinético de fase I de furoato de fluticasona/bromuro de umeclidinio/vilanterol (100/62,5/25 microgramos [mcg]) después de la administración de dosis única y repetida desde un inhalador de polvo seco en sujetos chinos sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Porcelana
NYU Langone Health

Terminado

Entrenamiento adaptativo de brazos en el hogar para niños

Hemiplejía

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de furoato de fluticasona (FF)/umeclidinio (UMEC)/vilanterol (VI) en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

India
Chiesi Italia

Activo, no reclutando

Efectos del dipropionato de beclometasona/fumarato de formoterol a través de NEXT (Haler) en un estudio del mundo real sobre el control del asma (NEWTON)

Asma

Italia
GlaxoSmithKline

Terminado

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Chile, Rumania, Canadá

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