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Buscar ensayos clínicos para: BEA 2180 BR

Total 8330 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Metabolismo y farmacocinética de [14C] BEA 2180 BR administrado por vía oral en comparación con [14C] BEA 2180 BR administrado por vía intravenosa en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis inhalatorias crecientes múltiples de BEA 2180 BR en voluntarios masculinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de múltiples levantamientos de BEA 2180 BR en voluntarios masculinos sanos japoneses

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BEA 2180 BR en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas crecientes de BEA 2180 BR en voluntarios varones sanos

Saludable
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Activo, no reclutando

Evaluación de las reacciones de hipersensibilidad de tipo retardado a los antígenos peptídicos del SARS-CoV-2 (COVID-19 DTH)

Detección de reacciones de hipersensibilidad de tipo retardado al SARS-CoV-2 en personas expuestas al SARS-CoV-2

Estados Unidos
Pepperdine University

Reclutamiento

El efecto de la dosis suplementaria de jugo de remolacha en el rendimiento neuromuscular durante el ejercicio de resistencia

Alta dosis de nitrato | Dosis moderada de nitrato | Dosis baja de nitrato | Dosis empobrecida en nitrato

Estados Unidos
Addpharma Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de AD-218

Dislipidemia mixta

Corea, república de
University of Thessaly

Terminado

Costo metabólico del entrenamiento con cuerdas de combate (BRT-UTH)

Composición corporal | Aptitud física | Gasto de energía | Tasa metabólica en reposo

Grecia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Países Bajos, Bélgica, Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Prueba de dosis alta en EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad para comparar tres dosis de BEA 2180 BR con tiotropio y placebo en el inhalador Respimat.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Hungría, Corea, república de, México, Polonia, Federación Rusa, España, Taiwán
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de BEA 2180 BR inhalado en pacientes con EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Eficacia de fimasartán sobre la rigidez arterial en pacientes con hipertensión (STIFFNESS)

Hipertensión

Corea, república de
The University of Texas Medical Branch, Galveston
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Identificación de dianas terapéuticas de la sarcopenia acelerada

Diabetes mellitus | Sarcopenia | Envejecimiento

Estados Unidos
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Terminado

Para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de 'BR-TD-1001' administrado por vía intramuscular en niños sanos

Tétanos | Difteria

Corea, república de
Hospital do Coracao

Terminado

Ensayo del Programa Nutricional Cardioprotector Brasileño (BALANCE)

Enfermedades cardiovasculares

Brasil
Kimberly-Clark Corporation

Terminado

[Prueba de dispositivo que no está aprobado o aprobado por la FDA de EE. UU.]

Menstruación

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de BEA 2180 BR en sujetos masculinos sanos

Saludable
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Terminado

Efectos de los entrenamientos musculares inspiratorios vinculados a la rehabilitación cardíaca posoperatoria de la cirugía CABG

Enfermedades cardiovasculares

Brasil
Acerta Pharma BV
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Un estudio de acalabrutinib en combinación con rituximab + (bendamustina o venetoclax) en sujetos con LCM

Linfoma de células del manto (LCM)

Estados Unidos, Polonia, Italia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Covance

Terminado

Fimasartan (BR-A-657) Dosis oral única en sujetos sanos

Hipertensión esencial
Aldagen

Terminado

ALD-301 para isquemia crítica de extremidades, ensayo aleatorizado (CLI-001)

Enfermedad arterial periférica | Enfermedad vascular periférica | Isquemia Crítica de las Extremidades

Estados Unidos
Pirogov Russian National Research Medical University

Desconocido

Bendamustina y Rituximab (BR) como inducción y mantenimiento en leucemia linfocítica crónica recidivante y refractaria

Leucemia linfocítica crónica

Federación Rusa
University of Basel
Kantonsspital Liestal

Terminado

Validación del Dispositivo Schiller BR-102 Plus PWA para Medir Hemodinámica Central y Periférica (BR-102)

Hipertensión | Rigidez aórtica
Sanofi

Terminado

Dermacyd Breeze Pocket BR (ácido láctico) - Aceptabilidad

Higiene

Brasil
Nanyang Technological University

Terminado

Nitrato y producción de energía después de dos bebidas de jugo de remolacha

Nitrito de plasma sanguíneo

Singapur
Sanofi

Terminado

Dermacyd Femina Pocket BR (Ácido láctico) - Aceptabilidad.

Higiene

Brasil
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de rango de dosis del polvo para inhalación de Ba 679 BR en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Nanfang Hospital of Southern Medical University

Aún no reclutando

Zebutinib combinado con inmunoquimioterapia en el tratamiento de pacientes con LLC recién tratados sin mutación 17p-/TP53

Leucemia linfocítica crónica
Genmab
AbbVie

Activo, no reclutando

Un ensayo de fase 3 de Epcoritamab frente a la quimioterapia elegida por el investigador en DLBCL R/R (EPCORE DLBCL-1)

Linfoma difuso de células B grandes

Corea, república de, España, Taiwán, Bélgica, Francia, Israel, Reino Unido, Porcelana, Estados Unidos, Países Bajos, Japón, Suecia, Pavo, Australia, Singapur, Alemania, Dinamarca, Polonia, Italia, Hungría, Austria, Federación Rusa, Nor... y más
Stanford University

Terminado

Ultrasonido Focalizado de Alta Intensidad Guiado por Resonancia Magnética en el Tratamiento del Adenocarcinoma Pancreático Avanzado

Adenocarcinoma de páncreas

Estados Unidos
Federal University of São Paulo

Aún no reclutando

Uso de dobutamina en pacientes con sepsis e hipoperfusión mantenida tras reanimación volémica inicial. (DEEP)

Septicemia | Hipoperfusión | Hiperlactatemia

Brasil
Radboud University Medical Center
Dutch Cancer Society

Terminado

Augmentation of Dendritic Cell-Based Vaccines in Melanoma Patients by Depletion of Regulatory T Cells in Stage IV Melanoma Patients

Melanoma
Medical University of Warsaw

Desconocido

Efecto de la elevación pasiva de piernas para la capacidad de respuesta a los fluidos

Gasto cardíaco, bajo | Retención de líquidos corporales | Impedancia

Polonia
Seoul National University Hospital
Samsung Medical Center; Chonnam National University Hospital; Korea University... y otros colaboradores

Desconocido

Un ensayo aleatorizado del bloqueador del receptor de angiotensina, fimasartán, en la estenosis aórtica (ensayo ALFA) (ALFA)

Estenosis crítica de la válvula aórtica

Corea, república de
National Eye Institute (NEI)

Terminado

Combinación de daclizumab/denileukin diftitox para tratar la uveítis

Uveítis intermedia y posterior no infecciosa

Estados Unidos
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Retirado

Un estudio para comparar la farmacocinética y la seguridad/tolerabilidad de la tableta de 5 mg de BR-UPS (acetato de ulipristal) con la tableta de 5 mg de Inisia (acetato de ulipristal)

Mioma uterino

Corea, república de
Antiva Biosciences

Reclutamiento

Un estudio de la tableta vaginal ABI-2280 en participantes con neoplasia intraepitelial cervical

Neoplasia intraepitelial cervical

Australia, Sudáfrica
Myriad Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo clínico de fase 1 MPC-2130 Tratamiento de cánceres de sangre/cáncer refractario

Cáncer

Estados Unidos
InSightec

Terminado

Un estudio clínico para evaluar la seguridad del sistema ExAblate 2100 UF V2 en el tratamiento de los fibromas uterinos sintomáticos

Dolor | Sangrado | Fibras uterinas

Reino Unido, Israel, Francia, Federación Rusa
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.

Terminado

Evaluación del sistema LipiFlow con un nuevo activador

Disfunción de las glándulas de Meibomio

Estados Unidos
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio clínico de fase I de HRS-2189 en el tratamiento de pacientes con tumores malignos avanzados

Tumor maligno avanzado

Porcelana
InSightec

Retirado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de MRgFUS en comparación con la miomectomía para el tratamiento de los fibromas uterinos

Sangrado | Dolor pélvico | Fibras uterinas

Reino Unido
Matthew Bucknor
Focused Ultrasound Foundation; InSightec-TxSonics

Reclutamiento

Ultrasonido enfocado para promover respuestas inmunitarias para el sarcoma pleomórfico indiferenciado (HIFU-UPS)

Sarcoma pleomórfico indiferenciado

Estados Unidos
Fondazione Italiana Linfomi ONLUS
Janssen Pharmaceutica; Janssen-Cilag Ltd.; Centro di Riferimento per l'Epidemiologia...

Terminado

Estudio aleatorizado de fase II con R-DHAP +/- bortezomib como terapia de inducción en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) en recaída/refractarios elegibles para trasplante. BR-DHAP frente a R-DHAP. (FIL_VERAL12)

Linfoma difuso de células B grandes recurrente | Linfoma difuso de células B grandes refractario

Italia
InSightec

Terminado

Cirugía con ultrasonido focalizado en el tratamiento del dolor resultante de tumores óseos metastásicos con el sistema óseo conformado ExAblate 2100

Dolor | Cáncer de hueso | Metástasis óseas

Israel
Biocad

Terminado

Estudio de la farmacodinámica, farmacocinética, seguridad e inmunogenicidad de dosis únicas crecientes de BCD-180 en voluntarios sanos

Saludable

Federación Rusa
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

AMG 827 en sujetos con artritis psoriásica

Artritis psoriásica

Estados Unidos, Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Reclutamiento

Estudio farmacocinético para evaluar la actividad antimicobacteriana de TMC207 en combinación con un régimen de base (BR) de medicamentos para la tuberculosis multirresistente (TB-MDR) para el tratamiento de la TB-MDR pulmonar en niños/adolescentes

Tuberculosis resistente a múltiples fármacos

Mozambique, Filipinas, Federación Rusa, Sudáfrica, Uganda, Ucrania

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