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Buscar ensayos clínicos para: BI 11634 ER formulation A

Total 218 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética y biodisponibilidad relativa de la tableta de liberación inmediata 11634 en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales únicas ascendentes de la solución BI 11634 en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales múltiples y crecientes de solución oral de BI 11634 en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para encontrar la mejor formulación de BI 894416 y probar cómo se absorbe en el cuerpo

Saludable

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se procesa BI 685509 en el cuerpo

Saludable

Países Bajos
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

DAREON™-5: un estudio para evaluar si diferentes dosis de BI 764532 ayudan a las personas con cáncer de pulmón de células pequeñas u otros cánceres neuroendocrinos

Carcinoma de pulmón de células pequeñas | Neoplasias Neuroendocrinas

Estados Unidos, Bélgica, España, Corea, república de, Reino Unido, Alemania, Japón, Porcelana, Taiwán, Francia, Portugal, Bulgaria
Boehringer Ingelheim

Aún no reclutando

Un estudio en personas sanas para comparar cómo se absorben en el cuerpo dos formulaciones diferentes de dosis altas de BI 1015550

Saludable
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Un estudio en personas con cáncer avanzado para probar cómo se procesa BI 907828 en el cuerpo

Tumores sólidos

Hungría
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en personas sanas para comparar 2 formulaciones diferentes de tabletas BI 1358894 tomadas con o sin alimentos

Saludable

Alemania
AstraZeneca

Terminado

Para evaluar el efecto de la administración de 2 formulaciones de AZD3241 sobre la concentración en sangre en voluntarios sanos

Enfermedad de Parkinson

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo el cuerpo absorbe y procesa BI 1810631

Saludable

Países Bajos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se toleran las diferentes dosis de BI 1815368 y cómo se absorbe el BI 1815368 en el cuerpo con o sin alimentos

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de Dipiridamol de Asasantin p.o. en tres formulaciones experimentales en relación con la formulación estándar en sujetos masculinos sanos

Saludable
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Terminado

Estudio de insulina glargina de Mylan

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Bioequivalencia de una nueva formulación de asasantin de liberación prolongada (ER) en comparación con la formulación de asasantin disponible comercialmente (Aggrenox®; liberación prolongada) en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de empagliflozina (BI 10773) (formulación final) en comparación con empagliflozina (BI 10773 XX) (formulación de prueba 2) en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Study to Compare the Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three Different Asasantin Extended Release (ER) Formulations in Healthy Male and Female Volunteers

Saludable
Chinese University of Hong Kong

Terminado

Tratamiento a base de hierbas para la rinitis alérgica perenne

Rinitis alérgica perenne

Hong Kong
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Un estudio con IPX056 en sujetos con espasticidad asociada con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple | Espasticidad

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para comparar dos formulaciones orales diferentes de BI 1810631 y probar cómo los alimentos o el rabeprazol influyen en la cantidad de BI 1810631 en la sangre

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en personas sanas para comparar dos tabletas diferentes de BI 685509 y probar cómo los alimentos y el esomeprazol influyen en la cantidad de BI 685509 en la sangre

Saludable

Alemania
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio fundamental para evaluar la bioequivalencia de la tableta de formulación resistente a manipulaciones (TRF) de liberación prolongada (ER) de tapentadol con la tableta actual de liberación prolongada 2 (PR2) de tapentadol ER

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Study to Evaluate Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three New Formulations of Asasantin ER in Healthy Female and Male Subjects

Saludable
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de una nueva tableta de liberación prolongada de tapentadol con respecto a una tableta de liberación prolongada de tapentadol en ayunas en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de área de superficie de firategrast (SB683699) en pacientes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Polonia, Alemania, Chequia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Aún no reclutando

Primera vez en un estudio en humanos de formulaciones VH4524184 de acción prolongada

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de formulaciones orales de MMV390048 administrado en ayunas a voluntarios sanos

Malaria

Reino Unido
Lyndra Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad/duración en el estómago de las cápsulas de liberación prolongada en adultos sanos

Saludable | Retención Gástrica

Australia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio de dosis única ascendente de ACT-541468 en sujetos masculinos sanos

Sujetos sanos

Países Bajos
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Un estudio para investigar la biodisponibilidad relativa y el efecto alimentario de una formulación en tableta inhibidora de la cápside oral en comparación con otras formulaciones en tabletas orales en participantes sanos masculinos y femeninos

Infecciones por VIH

Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

A Study to Assess the Relative Bioavailability Three New Formulations of Telaprevir in Healthy Subjects

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna contra el RSV con adyuvante en adultos mayores sanos

Infección del tracto respiratorio

Estados Unidos, Australia
Pfizer

Terminado

ESTUDIO ABIERTO, DE 2 PERÍODOS, PARA COMPARAR LA BIODISPONIBILIDAD DE 2 FORMULACIONES DIFERENTES DE PF-05221304 EN ADULTOS SANOS

Saludable

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de diferentes formulaciones de comprimidos de aprocitentán

Sujetos sanos

Chequia
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para evaluar la farmacocinética y el efecto de los alimentos después de la dosificación de GS-248

Farmacocinética

Suecia
Pfizer

Reclutamiento

Estudio para aprender cómo las diferentes formas del medicamento del estudio llamado danugliprón se absorben en la sangre de adultos sanos

Sujetos sanos | Participantes Saludables

Estados Unidos
Sun Yat-sen University

Reclutamiento

Un ECA de TNF y ORL en el tratamiento del pronóstico a largo plazo con CHC relacionado con la hepatitis B después de la resección curativa

Carcinoma hepatocelular recurrente

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de Bioequivalencia y Efecto de los Alimentos en Voluntarios Sanos

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Italia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de múltiples formulaciones de BMS-986231 en participantes sanos

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Comparación de dos formulaciones de Proellex para administración vaginal

Comparación de 2 formulaciones diferentes de cápsulas vaginales de 12 mg de Proellex

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar si tomar diferentes formulaciones de BI 1358894 con o sin alimentos influye en la cantidad de BI 1358894 en la sangre

Saludable

Alemania
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar eventos adversos y comparar cómo se mueven dos formulaciones de inyección subcutánea de ABBV-154 a través del cuerpo de participantes adultos sanos

ABBV-154

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

A Study to Describe the Safety and Immunogenicity of a RSV Vaccine in Healthy Adults

Infecciones del Tracto Respiratorio

Estados Unidos
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de sabor de diferentes formulaciones líquidas orales JNJ-53718678 en participantes sanos

Saludable

Reino Unido
Allergan

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de AGN-223575 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la eficacia y el perfil farmacocinético de K-877-ER en comparación con K-877-IR

Dislipidemia

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar si diferentes formulaciones de BI 764198 con o sin alimentos influyen en la cantidad de BI 764198 en la sangre

Saludable

Bélgica
Allergan

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de AGN-199201 en pacientes con eritema asociado con rosácea

Eritema | Rosácea

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de 3 formulaciones diferentes en condiciones de ayuno y alimentación

Enfermedad Renal Crónica

Alemania

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