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Buscar ensayos clínicos para: BMS-986165 Dose 2

Total 2109 resultados

Bristol-Myers Squibb

Terminado

Farmacocinética (niveles de fármaco en sangre) de BMS-986165 cuando participantes sanos lo toman como varios prototipos de tabletas sólidas

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Eficacia y seguridad de BMS-986165 en comparación con placebo en participantes con artritis psoriásica activa (PsA)

Artritis psoriásica activa

España, Estados Unidos, Hungría, Alemania, Polonia, Reino Unido, Federación Rusa, Italia, Chequia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para comparar el sabor y los niveles en plasma sanguíneo de BMS-986165 cuando se toma en diferentes formulaciones por participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de fase I de dosis múltiples ascendentes de BMS-986115 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Varios cáncer avanzado

Australia, Estados Unidos, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de dosis múltiples para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986166 en voluntarios sanos

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis única ascendente de BMS-986168 administrado por vía intravenosa en sujetos sanos

Tauopatías

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Evaluar la biodisponibilidad entre 2 formulaciones de BMS-986141 en participantes sanos

Saludable
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la formulación de tabletas BMS-986165 en relación con la formulación de cápsulas BMS-986165 y el efecto de una comida rica en grasas y calorías y el aumento del pH gástrico en la formulación de tabletas BMS-986165

Lupus eritematoso sistémico | Enfermedades inflamatorias del intestino | Soriasis | Psoriasis artrítica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de BMS-986166 o branebrutinib para el tratamiento de participantes con dermatitis atópica

Dermatitis Atópica

Alemania, Australia, Polonia, Canadá, Austria, Estados Unidos, España
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de dosis única y múltiple ascendente para evaluar la seguridad, la farmacocinética y el compromiso objetivo de BMS-986147 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la cinética, la biodistribución y la repetibilidad de 11C-BMS-986196 después de la administración intravenosa (IV) en participantes sanos y después de la administración IV repetida en participantes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple (EM)

Estados Unidos, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar los niveles de fármaco, los cambios físicos y químicos y la eliminación de BMS-986196 en participantes masculinos sanos

Voluntarios masculinos sanos

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y los niveles de fármaco de BMS-986256 en participantes con lupus eritematoso cutáneo activo

Lupus Eritematoso Cutáneo

Alemania
Bristol-Myers Squibb

Terminado

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Drug Levels, and Drug Effects of BMS-986166 in Healthy Japanese Participants

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Estudio de extensión de BIIB092 en participantes con parálisis supranuclear progresiva (PSP) que participaron en CN002003

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Estudio de BIIB092 en participantes con parálisis supranuclear progresiva (PASSPORT)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos, Francia, Italia, Corea, república de, Federación Rusa, España, Reino Unido, Austria, Canadá, Alemania, Japón, Australia, Grecia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

BMS-986325 en participantes sanos y participantes con síndrome de Sjögren primario

Participantes Saludables | Síndrome de Sjögren primario

Alemania, Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis única ascendente para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de BMS-986166 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Celgene

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de CC-94676 en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Neoplasias prostáticas

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de BMS-986168 administrado por vía intravenosa (BIIB092) en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (CN002-003)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con psoriasis moderada a grave

Soriasis

Estados Unidos, Alemania, Australia, Canadá, Japón, Letonia, México, Polonia
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar BMS-986460 en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Un estudio para evaluar el efecto de los alimentos sobre los niveles de fármaco de BMS-986196 en participantes adultos sanos

Voluntarios Adultos Saludables
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la exposición al fármaco de dosis únicas ascendentes de BMS-986369 y el efecto de los alimentos en el BMS-986369 en participantes sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de fase 1 de mesotelina-ADC

Cáncer avanzado

Japón
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Evaluar la farmacocinética de BMS-986177 a partir de dos formulaciones en participantes sanos

Trombosis

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética de BMS-986177 en participantes con disfunción renal terminal en tratamiento de hemodiálisis crónica estable

Trombosis | Insuficiencia renal | Factor XI | ESRD (enfermedad renal en etapa terminal)

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para determinar el perfil farmacocinético de las tabletas BMS-986165

Lupus

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Evaluar la farmacocinética y la seguridad de BMS-986177 en participantes con función renal normal y con insuficiencia renal moderada o grave

Trombosis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Retirado

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics of BMS-986141 in Participants With Hepatic Impairment Compared to Healthy Participants

Deterioro hepático

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar el metabolismo y la excreción de BMS-986369 en participantes masculinos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Farmacocinética de dosis única de BMS-986177 en participantes con insuficiencia hepática en comparación con participantes sanos

Trombosis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de farmacocinética y metabolismo de BMS-986142 radiomarcado en sujetos masculinos sanos

Artritis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de investigación para evaluar los efectos del medicamento experimental BMS-986256 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y farmacodinámica de BMS-986189 en sujetos sanos

Sepsis severa

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de BMS-986171 en personas sanas para evaluar la seguridad, medir los niveles del fármaco en la sangre y descubrir qué le hace el fármaco al cuerpo

Fibrosis hepática/EHNA

Estados Unidos
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Activo, no reclutando

Estudio de los inhibidores de bromodominio (BRD) y dominio extraterminal (BET) BMS-986158 y BMS-986378 en cáncer pediátrico

Linfoma | Tumor Sólido, Infancia | Tumor Cerebral Pediátrico

Estados Unidos, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de prueba de concepto para evaluar la eficacia y seguridad de BMS-931699 (Lulizumab) o BMS-986142 en el síndrome de Sjögren primario

Síndrome de Sjogren

Australia, Estados Unidos, Italia, México, Colombia, Perú, Puerto Rico, Sudáfrica, Chile, Polonia, Federación Rusa
M.D. Anderson Cancer Center

Activo, no reclutando

BMS-986156, ipilimumab y nivolumab con o sin radioterapia corporal estereotáctica en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón/pecho o hígado avanzado o metastásico

Neoplasia sólida maligna avanzada | Neoplasia sólida maligna metastásica | Carcinoma metastásico en el hígado | Carcinoma metastásico en el pulmón | Neoplasia maligna metastásica en la cavidad torácica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco de BMS-986172 en participantes sanos y obesos, incluida una evaluación de los efectos de los alimentos en la absorción de BMS-986172

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de la medicación experimental BMS-986235 en sujetos sanos

Mediadores de la Inflamación

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de la medicación experimental BMS-986263 en adultos con fibrosis hepática avanzada después de la curación de la hepatitis C

Fibrosis hepática | Cirrosis hepática

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles de fármacos y los efectos de los fármacos de BMS-986325 en participantes japoneses sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de BMS-986177 en sujetos sanos

Trombosis

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de JNJ-70033093 (BMS-986177) en participantes adultos chinos sanos

Saludable

Porcelana
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de Milvexian usando un microtrazador intravenoso con una formulación adicional y una comparación del efecto de los alimentos en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para probar tratamientos combinados en personas con carcinoma de células renales avanzado (FRACTION-RCC)

Cáncer avanzado

Estados Unidos, Israel, Australia, Austria, Canadá, Italia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Para evaluar la seguridad y la farmacocinética de BMS-986177 en participantes japoneses sanos

Trombosis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Activo, no reclutando

Un estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de afimetoran en comparación con un placebo en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES) activo

Lupus eritematoso sistémico

Taiwán, Estados Unidos, Porcelana, Brasil, Japón, Polonia, México, Irlanda, Francia, Argentina, Australia, Alemania, Chile, Colombia, India, Puerto Rico, Rumania, España, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de JNJ-70033093 en participantes sanos

Saludable

Bélgica

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