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Buscar ensayos clínicos para: Bermekimab Anticuerpo Monoclonal 400 mg

Total 6152 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de fase II de bermekimab (MABp1) en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bermekimab en pacientes con hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de CSPCHA115 en voluntarios chinos sanos

Asma; Rinitis alérgica

Porcelana
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia después de la administración oral de AJH-2947 en varones adultos sanos coreanos y / o caucásicos

Neuropatías diabéticas | Dolor neuropático | Neuralgia postherpética

Corea, república de
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZSP1273 en voluntarios sanos.

Influenza

Porcelana
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de KL1333 en voluntarios varones sanos

Síndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrial

Corea, república de
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ASC61 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de bermekimab en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave

Eczema | Dermatitis atópica

Estados Unidos
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Terminado

Estudio de farmacocinética y tolerabilidad de NFC-1 en sujetos de 6 a 17 años con TDAH

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de GSK2586184 en pacientes con psoriasis crónica en placa

Soriasis

Alemania, Reino Unido
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y PK, PD, de CB-0406

Voluntarios Saludables

Australia
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Reclutamiento

Un estudio de fase Ib/II de inyección de anticuerpo monoclonal humanizado anti-IL-1β recombinante en participantes chinos con gota aguda

Gota aguda

Porcelana
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de molnupiravir (EIDD-2801) para eliminar la detección de virus infecciosos en personas con COVID-19

Infección por SARS-CoV-2, COVID-19

Estados Unidos
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio de ZSP1273 en pacientes con influenza A aguda no complicada

Gripe A

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio adaptativo de fase II para evaluar la eficacia, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de GSK2586184

Lupus eritematoso sistémico

Estonia, Alemania, Sudáfrica, Perú, Suecia, Francia, Corea, república de, Hong Kong, España, Rumania, Chequia, Argentina, Chile, Hungría, Grecia, Polonia
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de Prurisol administrado por vía oral para la psoriasis en placa crónica activa de moderada a grave

Psoriasis crónica estable en placas

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de PF-06826647 en participantes con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Ensayo de tabletas de ginsenósido compuesto K (GCK) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis reumatoide temprana

Porcelana
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única creciente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensión | Hipertensión Sistólica Aislada (ISH)
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad del gemcabeno en pacientes con HDL-C bajo y triglicéridos normales o elevados

Hipercolesterolemia | Hipertrigliceridemia
Ascentage Pharma Group Inc.

Reclutamiento

APG-2575 Agente único o en combinación con ibrutinib o rituximab en pacientes con macroglobulinemia de Waldenström (MAPLE-1)

Macroglobulinemia de Waldenström

Estados Unidos, Porcelana, Australia
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Terminado

Estudio de fase II de NanoPac® intraperitoneal en pacientes con cáncer de ovario

Carcinoma de ovario

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio se realiza en pacientes con psoriasis en placa y evalúa qué tan bien toleran BI 730357 y qué tan efectivo es

Soriasis

Estados Unidos, Canadá, Alemania
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de XP23829 en sujetos con psoriasis crónica en placas de moderada a grave

Soriasis

Estados Unidos
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
IRCCS San Raffaele Roma

Reclutamiento

EptinezuMaB en la evidencia del mundo real: un estudio de cohorte de 12 semanas, multicéntrico, de la vida real en migraña. (EMBRACE)

Trastornos de migraña

Italia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de diferentes formulaciones orales de liberación prolongada de Viramune en comparación con la suspensión oral de Viramune® en voluntarios varones sanos

Saludable
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y farmacodinámica de gemcabeno en voluntarios sanos

Hipercolesterolemia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
MacroGenics

Terminado

Un estudio de MGD013 en pacientes con neoplasias irresecables o metastásicas

Cáncer de cuello uterino | Neoplasias Hematológicas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Tumores sólidos avanzados | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Colangiocarcinoma | Cáncer de pulmón de células pequeñas | TNBC - Cáncer de mama triple negativo | Tumores sólidos...

Hong Kong, Estados Unidos, Tailandia, Australia, España, Bulgaria, Polonia, Ucrania
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primero en estudio humano de M4344 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido | Tumor sólido avanzado

España, Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PPC-06 (fumarato de tepilamida)

Soriasis

Estados Unidos
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Efecto de los alimentos bajos en grasa sobre la farmacocinética de pexidartinib en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de IPX054 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Propiedades farmacocinéticas de tabletas de aciclovir de 200 y 400 mg en sujetos sanos de Indonesia

El consumo de drogas

Indonesia
Sunovion

Terminado

Un estudio clínico para probar la eficacia de un fármaco en investigación para tratar a las personas que tienen episodios depresivos mayores cuando tienen depresión bipolar 1

Episodio depresivo | Depresión bipolar 1

Japón, Serbia, Estados Unidos, Polonia, Federación Rusa, Bulgaria, Eslovaquia, Ucrania
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Reclutamiento

Un estudio de SSGJ-613 en sujetos con gota que inician un tratamiento para reducir el urato.

Gota artritis

Porcelana
Shire

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de una dosis oral única de maribavir administrada en participantes japoneses sanos en comparación con participantes caucásicos no hispanos, sanos, emparejados y para evaluar la proporcionalidad de la dosis de 3 dosis de maribavir en participantes japoneses

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) del fármaco antiortopoxídico, ST-246 (246-Safety)

Enfermedad ortopoxviral

Estados Unidos
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Terminado

Para evaluar el perfil farmacocinético y de seguridad de MAD oral de uso separado de TG-2349, DAG181 o una combinación en voluntarios chinos sanos

Voluntarios chinos saludables

Porcelana
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Activo, no reclutando

Cápsulas de RTA 408 en pacientes con ataxia de Friedreich - MOXIe

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos, Australia, Austria, Italia, Reino Unido
Ixchelsis Limited

Terminado

IX-01 Efecto sobre el tiempo de latencia eyaculatoria intravaginal (IELT), resultados informados por el paciente y seguridad en hombres con eyaculación precoz (EP)

Eyaculación precoz

Estados Unidos
Sumitomo Pharma America, Inc.

Terminado

Un estudio clínico de un fármaco en investigación para el tratamiento del episodio depresivo mayor asociado con el trastorno bipolar I.

Episodios Depresivos, Depresión Bipolar I

Estados Unidos, Bulgaria, Japón, Rumania, Canadá, Eslovaquia
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Terminado

Estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad y eficacia de la tableta de sofosbuvir más la tableta de ribavirina (parte A) frente a una dosis única (2 tabletas) de EHCV que contiene sofosbuvir, ribavirina y un antihemolítico natural (B) en adultos egipcios con Infección por VHC de genotipo 4

Hepatitis C

Egipto
MedImmune LLC

Terminado

Estudio para Evaluar la Seguridad y Eficacia del CAT-354

Asma

Bulgaria, Reino Unido, Alemania, Polonia, Rumania
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio AME de [14C]-YH4808 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Estados Unidos

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