Buscar ensayos clínicos para: Betrixabán 60 mg

Total 12822 resultados

Portola Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar la farmacocinética y la seguridad de MK-4448 en participantes con fibrilación auricular no valvular o aleteo auricular

Fibrilación auricular | Aleteo auricular
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Retirado

Estudio de eficacia y seguridad de dosis múltiples de VIT-2763 en adultos con beta-talasemia dependiente de transfusiones

Beta-talasemia

Estados Unidos, Bulgaria, Israel
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en mujeres sanas cuyo objetivo es explorar la captación intestinal de dos tabletas diferentes de GRTA9906 en el cuerpo y el efecto de los alimentos en él

Dolor | Dolor crónico | Dolor neuropático | Dolor visceral

Alemania
Sobi, Inc.

Terminado

Avatrombopag para el tratamiento de la trombocitopenia en adultos programados para un procedimiento quirúrgico

Trombocitopenia

Estados Unidos
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio observacional italiano de la vida real sobre la eficacia, seguridad y tolerabilidad del atogepant en pacientes con migraña (STAR)

Migraña | Migraña crónica | Migraña sin aura | Migraña Con Aura

Italia
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio de extensión de seguridad y tolerabilidad a largo plazo que evalúa atogepant para la prevención de la migraña crónica o episódica

Migraña crónica | Migraña episódica

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Corea, república de, Países Bajos, Polonia, España, Taiwán, Reino Unido
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio que evalúa el atogepant oral para la prevención de la migraña en participantes japoneses con migraña crónica o episódica

Migraña crónica | Migraña episódica

Japón
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de idalopirdina 60 mg

Saludable

Reino Unido
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Estudio de fase II que evalúa la eficacia y seguridad de KX-826 en el tratamiento de la alopecia androgenética masculina china

Alopecia Androgenética (AGA)

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad y tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica (PD) y eficacia de dosis repetidas de GSK2982772 en sujetos con artritis reumatoide (AR) de moderada a grave

Artritis Reumatoide

España, Alemania, Federación Rusa, Reino Unido, Italia, Polonia
Allergan

Terminado

Atogepant para la profilaxis de la migraña en participantes que fracasaron en tratamientos profilácticos orales anteriores. (ELEVATE)

Migraña episódica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, España, Suecia, Reino Unido
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, los biomarcadores y la eficacia de Tominersen en comparación con un placebo en participantes con enfermedad de Huntington manifiesta temprana y prodrómica.

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos, Australia, Argentina, Canadá, Alemania, Italia, España, Francia, Reino Unido, Portugal, Nueva Zelanda, Austria, Polonia, Suiza, Dinamarca
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de XC221 en voluntarios sanos

Influenza | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Allergan

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de atogepant para la prevención de la migraña crónica

Migraña crónica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Porcelana, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, España, Suecia, Taiwán, Reino Unido
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... y otros colaboradores

Desconocido

Estudio de fase II con cabozantinib en pacientes con CPNM positivo para RET (CRETA)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Italia
H. Lundbeck A/S

Terminado

Propiedades farmacocinéticas de la idalopirdina (Lu AE58054) en sujetos con y sin insuficiencia renal

Enfermedad de Alzheimer

Alemania
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio clínico para evaluar la seguridad del ospemifeno

Atrofia | Enfermedades vaginales
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad del ospemifeno en el tratamiento de la sequedad vaginal moderada a severa y el dolor vaginal asociado con la actividad sexual

Atrofia | Enfermedades vaginales
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Ensayo clínico de nitrito de sodio para el paro cardíaco extrahospitalario (SNOCAT)

Paro cardíaco fuera del hospital

Estados Unidos
Guangzhou Magpie Pharmaceuticals Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de dosis múltiples para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de las tabletas de MN-08

Hipertensión arterial pulmonar
Bial R&D Investments, S.A.

Reclutamiento

Eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de BIA 28-6156 en GBA-PD (ACTIVATE)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, España, Francia, Italia, Países Bajos, Reino Unido, Alemania, Canadá, Polonia, Portugal, Suecia
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CBL-514 en participantes con EFP; Celulitis (Etapa 1)

Celulitis

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar dos formas diferentes de PF-07081532 en adultos con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Exceso de peso

Estados Unidos
Portola Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de fase 2 de seguridad, tolerabilidad y eficacia piloto del inhibidor oral del factor Xa betrixabán en comparación con warfarina (EXPLORE-Xa)

Fibrilación auricular

Estados Unidos, Canadá
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

Apatinib más docetaxel como tratamiento de segunda línea en pacientes con adenocarcinoma de pulmón avanzado que albergan EGFR de tipo salvaje

Adenocarcinoma de pulmón
Exelixis

Activo, no reclutando

Un estudio de dos dosis diferentes de cabozantinib (XL184) en el cáncer de tiroides medular metastásico progresivo (EXAMINER)

Cáncer medular de tiroides

Australia, Francia, Israel, España, Federación Rusa, Países Bajos, Hungría, Corea, república de, Croacia, Italia, Canadá, Polonia, Rumania, Suecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Primera vez en un estudio humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Portola Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de farmacocinética y farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de voluntarios sanos de Andexanet después de la dosificación de betrixabán

Sangrado

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la edad y el sexo en la farmacocinética de JNJ-42847922 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Hospital do Coracao

Terminado

Agentes antivirales contra la infección por COVID-19 (REVOLUTIOn)

COVID-19

Brasil
Istituto Clinico Humanitas

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de cabozantinib en pacientes con carcinoma hepatocelular (Immunocabo)

Hepatocarcinoma

Italia
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ISIS 443139 en participantes con enfermedad de Huntington manifiesta temprana

Enfermedad de Huntington

Canadá, Reino Unido, Alemania
Pfizer
Syneos Health

Terminado

Un estudio para caracterizar la responsabilidad de abuso de ALO-02 en consumidores de opioides sanos, no dependientes y recreativos

Saludable

Canadá
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Terminado

Actividad quimioprofiláctica de M5717 en el modelo de desafío PfSPZ

Saludable

Países Bajos
American University of Beirut Medical Center
Takeda

Terminado

Un ensayo abierto de dexlansoprazol 60 mg para el alivio de la acidez estomacal durante el mes de ayuno del Ramadán

ERGE | Inhibidor de la bomba de protones

Líbano
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Terminado

Seguridad y tolerabilidad a largo plazo de la idalopirdina (Lu AE58054) como tratamiento adyuvante del donepezilo en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve a moderada (STAR Extension)

Enfermedad de alzheimer

Alemania, Estados Unidos, Argentina, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Chile, Croacia, Chequia, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Hungría, Israel, Italia, Corea, república de, Lituania, Polonia, Portugal, Rumania, Sudáfrica, España, Taiwá... y más
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamiento

Estudio de OsrhAAT o Placebo en Voluntarios Sanos

Enfisema secundario a DAAT congénita

Estados Unidos
Portola Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio abierto, de dosis única, de balance de masas para evaluar la disposición de PRT054021 marcado con 14C en sujetos masculinos sanos

Voluntarios de Salud
University of Ghana

Desconocido

Suplemento rico en hierro fermentado para reducir la anemia (FISRA)

La anemia por deficiencia de hierro
HighField Biopharmaceuticals Corporation

Reclutamiento

Tolerabilidad y seguridad de la inyección de HF158K1 en participantes con tumores sólidos avanzados positivos para HER-2 o expresión baja

Tumores Sólidos Del Adulto

Porcelana, Estados Unidos
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Reclutamiento

Un estudio de rango de dosis de la seguridad y eficacia del tratamiento en pacientes adultos con artritis reumatoide con una respuesta inadecuada al metotrexato (RESOLVE)

Artritis Reumatoide

Moldavia, República de
Tehran University of Medical Sciences
Shiraz University of Medical Sciences; Ahvaz Jundishapur University of Medical... y otros colaboradores

Terminado

Tratamiento de la hepatitis C en IRC con sofosbuvir y daclatasvir (SD-CRF)

Hepatitis C Crónica | Falla renal cronica

Irán (República Islámica de
Myanmar Oxford Clinical Research Unit
Medical Action Myanmar; Myanmar Liver Foundation

Retirado

Estudio de tratamiento de la hepatitis C en Myanmar

Hepatitis C

Birmania
Organon and Co

Terminado

Un estudio de dos partes de 26 semanas de etoricoxib como tratamiento para la espondilitis anquilosante (EA) (MK-0663-108)

Espondilitis Anquilosante
Oswaldo Cruz Foundation
Universidade Federal de Pernambuco; World Health Organization

Terminado

Evaluación de la Dosis de Praziquantel para el Tratamiento de la Esquistosomiasis en Brasil

Esquistosomiasis mansoni
Estetra

Terminado

E4/DRSP Estudio PK de dosis única y múltiple y QT temprano

Anticoncepción
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Merck Sharp & Dohme LLC; Rush University Medical Center; HELIOS Kliniken GmbH

Terminado

Modulación de la Respuesta Inflamatoria Quirúrgica por Etoricoxib

Dolor | Dolor Postoperatorio | Artrosis, Cadera

Alemania
University of Karachi
SAMI Pharmaceutical, Karachi Pakistan

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la cápsula DelanzoᵀᴹDR de 60 mg (dexlansoprazol) con la cápsula de Dexilant® 60 mg (dexlansoprazol) en sujetos paquistaníes sanos. (BABE)

Saludable | Estudio de Bioequivalencia

Pakistán
GlaxoSmithKline
Hamell

Retirado

Encuesta del Plan de Gestión de Riesgos (RMP) para Compradores de Alli® (60 mg de Orlistat) en la Unión Europea.

Pérdida de peso

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