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Buscar ensayos clínicos para: Extracción de sangre para análisis genético

Total 3735 resultados

Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Inscripción por invitación

Información genética para informar el tratamiento y la detección del cáncer de próstata, estudio GIFTS (GIFTS)

Carcinoma de próstata

Estados Unidos
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Pruebas genéticas proactivas en pacientes con tumores sólidos, estudio de herencia

Neoplasia Sólida Maligna | Carcinoma de mama | Neoplasia del Sistema Digestivo | Carcinoma de piel | Neoplasia maligna del sistema reproductor femenino | Neoplasia maligna metastásica de origen primario desconocido | Neoplasia maligna de cabeza y cuello | Neoplasia cerebral maligna | Neoplasia maligna... y otras condiciones

Estados Unidos
OHSU Knight Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science University

Reclutamiento

Identificación y cuidado de personas con síndrome de cáncer hereditario

Neoplasia Sólida Maligna | Síndrome de Lynch | Neoplasia del sistema hematopoyético y linfoide | Carcinoma ductal de mama in situ | Síndrome Neoplásico Hereditario | Síndrome de cáncer de mama y de ovario hereditario asociado a BRCA1/2

Estados Unidos
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Pruebas genéticas para hombres con cáncer de próstata metastásico (GENTleMEN)

Carcinoma de próstata metastásico | Cáncer de próstata en estadio IV AJCC v8 | Cáncer de próstata en estadio IVB AJCC v8

Estados Unidos
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Pruebas genéticas del cáncer en poblaciones étnicas

Neoplasia Sólida Maligna | Carcinoma de mama | Carcinoma del sistema digestivo | Carcinoma de cabeza y cuello | Carcinoma de piel | Neoplasia maligna del sistema reproductor femenino | Neoplasia cerebral maligna | Carcinoma de primario desconocido | Carcinoma del sistema nervioso central | Carcinoma del... y otras condiciones

Estados Unidos
University of Aberdeen

Reclutamiento

¿Existe una predisposición genética para la miocardiopatía aguda inducida por estrés (Takotsubo)? (GENETIC)

Miocardiopatía de Takotsubo

Reino Unido
Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Activo, no reclutando

Secuenciación universal de ADN del cáncer de endometrio para la detección del síndrome de Lynch y atención personalizada (OPTEC)

Síndrome de Lynch | Parientes | Carcinoma endometrial | Adenocarcinoma endometrial

Estados Unidos
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Pruebas de farmacogenómica para dirigir el uso óptimo de medicamentos de atención de apoyo en pacientes con cáncer en estadio III-IV

Neoplasia Sólida Maligna | Cáncer de mama anatómico en estadio III AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IIIA AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IIIB AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IIIC AJCC v8 | Pronóstico del cáncer de mama en estadio III AJCC v8 | Pronóstico... y otras condiciones

Estados Unidos
Chunxiu Gong
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Tongji Hospital; GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd... y otros colaboradores

Aún no reclutando

Diagnóstico genético y tratamiento con hormona de crecimiento humano en niños pequeños para la edad gestacional con talla baja

Enfermedades Genéticas Congénitas | Bebé pequeño para la edad gestacional | Síndrome de Silver-Russell
Thomas Jefferson University
Prostate Cancer Foundation

Activo, no reclutando

Aceleración mejorada con tecnología de la evaluación de la línea germinal para la terapia, estudio TARGET

Carcinoma de próstata bioquímicamente recurrente | Carcinoma de próstata metastásico | Cáncer de próstata en estadio IV AJCC v8 | Cáncer de próstata en estadio IIIB AJCC v8 | Cáncer de próstata en estadio IIIC AJCC v8

Estados Unidos
University Hospital, Clermont-Ferrand
Heart and Research Foundation; French Coronary Atheroma and Interventional Cardiology...

Terminado

Estudio de la prevalencia de displasia fibromuscular en pacientes con hematoma o disección coronaria espontánea. (DISCO)

Disección espontánea de la arteria coronaria | Hematoma espontáneo de la arteria coronaria

Francia
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Educación genética previa a la prueba y asesoramiento genético a distancia para comunicar los resultados del perfil tumoral a pacientes con cáncer avanzado

Neoplasia maligna avanzada | Neoplasia maligna localmente avanzada

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Pruebas moleculares para el programa de terapia personalizada contra el cáncer del MD Anderson Cancer Center

Glioma | Neoplasia de células hematopoyéticas y linfoides | Neoplasia Sólida Maligna | Melanoma | Sarcoma

Estados Unidos
University of Sao Paulo General Hospital

Reclutamiento

Análisis del microbioma intestinal de pacientes con amiloidosis por transtiretina (AMIAT)

Colonización Microbiana | Amiloidosis Hereditaria Relacionada con Transtiretina

Brasil
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Participación del paciente hispano en la genómica del cáncer colorrectal, estudio COPECC

Carcinoma colorrectal

Estados Unidos
Augusta University

Reclutamiento

Pruebas genéticas en afroamericanos (GTM-I)

Cáncer de ovarios | Cáncer endometrial | Cáncer peritoneal

Estados Unidos
Nantes University Hospital

Reclutamiento

Identificación de las bases genéticas de los defectos de conducción auriculoventricular: de las formas congénitas a las formas degenerativas

Bloqueo cardíaco completo congénito | Defecto de conducción cardiaca progresiva

Francia
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Pruebas genéticas para predecir la respuesta tumoral en pacientes con cáncer de mama invasivo HER2 negativo en estadio I-III

Cáncer de mama anatómico en estadio I AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IA AJCC v8 | Cáncer de mama en estadio anatómico IB AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio II AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IIA AJCC v8 | Cáncer de mama en estadio anatómico IIB AJCC v8 | Cáncer... y otras condiciones

Estados Unidos
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Pruebas genéticas en la detección de pacientes con cáncer de colon o recto metastásico o no resecable para un ensayo COLOMATE

Adenocarcinoma de colon metastásico | Adenocarcinoma rectal metastásico | Cáncer de colon en estadio III AJCC v8 | Cáncer de recto en estadio III AJCC v8 | Cáncer de colon en estadio IIIA AJCC v8 | Cáncer de recto en estadio IIIA AJCC v8 | Cáncer de colon en estadio IIIB AJCC v8 | Cáncer de recto... y otras condiciones

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Reclutamiento

Evaluación de una cohorte de pacientes con sordera profunda congénita y/o con neuropatía auditiva, en busca de DFNB9 (AUDIOFERLINE)

Pérdida auditiva profunda congénita

Francia
University of California, San Francisco
Lazarex Cancer Foundation

Terminado

Entrenador de salud basado en la comunidad para mejorar el acceso a las pruebas genéticas de línea germinal entre los hombres afroamericanos con cáncer de próstata

Carcinoma de próstata

Estados Unidos
University Hospital, Angers

Desconocido

Estudio farmacogenético de terapias antimitóticas implicadas en la EVO hepática en niños con nefroblastoma o LLA (MVO)

Leucemia linfoblástica aguda | Nefroblastoma | Enfermedad veno-oclusiva hepática

Francia
Maastricht University Medical Center

Reclutamiento

Polimorfismo PCSK9 y riesgo de ruptura cardíaca

Rotura de corazón post-infarto | Polimorfismo genético

Italia
Lille Catholic University

Desconocido

Registro de Anemia Diseritropoyética Congénita (CDA)

Anemia diseritropoyética congénita

Francia
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Secuenciación de ADN en la práctica clínica, Estudio de tapiz de salud de Mayo Clinic

Trastorno genético

Estados Unidos
University Hospital, Lille

Terminado

Búsqueda de nuevas mutaciones genéticas con mayor efecto en la enfermedad de Crohn (MC-WES)

Enfermedad de Crohn

Francia
University Hospital, Lille

Terminado

Influencia de los polimorfismos TCF7L2 en el control glucémico en pacientes de UCI con insuficiencia orgánica (READIAB-G4)

Hiperglucemia | Predisposición genética a la enfermedad | Fallo multiorgánico | Síndrome de Unidad de Cuidados Intensivos

Francia
Institut de cancérologie Strasbourg Europe

Reclutamiento

Identificación de determinantes genéticos para la resistencia/sensibilidad al tratamiento y/o toxicidad en el entorno adyuvante para el cáncer de mama HER2 positivo (SIGHER)

Cáncer de mama HER2 positivo

Francia
Hackensack Meridian Health
Uppsala University, Sweden (Department of Immunology, Genetics and Pathology)

Suspendido

Prostasomes como herramienta de diagnóstico para la detección del cáncer de próstata

Cancer de prostata

Estados Unidos
University of Milano Bicocca

Reclutamiento

Gen candidato de hiperferritinemia (HyFerr)

Hiperferritinemia

Italia
University Hospital, Montpellier

Terminado

Genotipo y Fenotipo en el Cáncer de Mama de Inicio Temprano en Mujeres Jóvenes de las Dos Orillas del Mar Mediterráneo (MediSein)

Cáncer de mama

Francia
CHU de Reims

Terminado

Marcadores genéticos y retinopatía diabética proliferativa (REDIAGEN)

Retinopatía diabética proliferativa

Francia
Stanford University

Terminado

Estudios genéticos moleculares y patológicos de tumores anales

Cáncer de recto | Cáncer de colon | Neoplasias colónicas | Cáncer de ano

Estados Unidos
Hospices Civils de Lyon

Desconocido

Genética del Síndrome Combinado de Fibrosis Pulmonar y Enfisema (GENES-SEF)

Enfisema | Fibrosis pulmonar | Sujetos sanos | Síndrome combinado de fibrosis pulmonar y enfisema

Francia
Benjamin Terrier

Reclutamiento

Secuenciación del exoma completo de formas familiares y pediátricas de vasculitis (FAMILYVASC)

Vasculitis

Francia
University Hospital, Rouen

Terminado

Panel de secuenciación dirigido de próxima generación para la identificación de mutaciones de la línea germinal en cánceres de aparición temprana con presentación esporádica o hereditaria (PANEL)

Cáncer de mama | Cáncer colonrectal | Cáncer de ovarios | Cánceres pediátricos | Tumores malignos primarios múltiples

Francia
CHU de Reims

Desconocido

Papel de la senescencia en el desarrollo del cáncer de endometrio

Hiperplasia endometrial y cánceres endometriales

Francia
University Hospital, Angers

Terminado

Genética del Remodelado Endofibrótico Inducido por el Deporte (GOSSER)

Síndrome genético

Francia
University Hospital, Montpellier
Ministry of Health, France

Terminado

Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa: Prevalence of Known Genes Identification of New Loci / Genes

Retinosis pigmentaria autosómica dominante

Francia
Imperial College London
The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust; Norfolk and Norwich University Hospitals... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de exposición laboral a la fibrosis pulmonar idiopática (IPFJES)

Fibrosis pulmonar idiopática | FPI

Reino Unido
The Republican Research and Practical Center for...
Belarusian State Medical University

Reclutamiento

Algoritmo para predecir el curso desfavorable de la sepsis en niños

Septicemia

Bielorrusia
Centre Leon Berard
Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon

Terminado

Evaluación del valor predictivo y pronóstico de los polimorfismos de la línea germinal en pacientes con cáncer de mama metastásico (StoRM)

Cáncer de mama | Metástasis

Francia
Hospital Garcia de Orta
Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes

Reclutamiento

Disfunción diastólica en shock séptico y variantes genéticas de miocardiopatía (SepticHeartG)

Shock séptico | Miocardiopatías | Disfunción diastólica

Portugal
Erasmus Medical Center

Terminado

Pacientes jóvenes con pectus excavatum y defectos genéticos

Enfermedad genética | Niños, Adulto | Tórax en embudo

Países Bajos
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío

Terminado

Perfil genético en pacientes con síndrome aórtico (GEN-AOR)

Síndrome aórtico agudo | Anomalía genética

España
Mayo Clinic
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Oxalosis...

Terminado

Genotipado de mutación de hiperoxaluria primaria

Hiperoxaluria primaria

Estados Unidos
Igenomix

Desconocido

Células madre somáticas en la endometriosis

Endometriosis

España
China National Center for Cardiovascular Diseases
Peking Union Medical College Hospital

Reclutamiento

Estudio de registro para un tipo raro de hipertensión pulmonar

Hipertensión pulmonar

Porcelana
Imperial College London

Reclutamiento

The Heart Hive - Estudio de cardiomiopatía

Miocarditis | Miocardiopatías

Reino Unido
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Terminado

Análisis genético e imagen retinal multimodal de casos asintomáticos de fóvea plana en población general (APOGEE)

Albinismo | Fóvea plana

Francia

Buscar ensayos clínicos para: Extracción de sangre para análisis genético

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