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Buscar ensayos clínicos para: Clorhidrato de Buspirona 30 mg Comprimido

Total 3160 resultados

Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Clorhidrato de buspirona, comprimidos de 30 mg, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Clorhidrato de buspirona 30 mg comprimidos, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Donesta Bioscience

Terminado

Efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de la tableta de 30 mg de Estetrol (E4) en voluntarias posmenopáusicas sanas

Efecto de comida

Bulgaria
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Reclutamiento

Buspirona para el peristaltismo esofágico débil o ausente

Disfagia Esofágica

Bélgica
Beijing Union Pharmaceutical Factory Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Reclutamiento

Ensayo clínico de fase III de cápsulas de buagafurano en el tratamiento del TAG (BGFN-2022-01)

Trastorno de ansiedad generalizada

Porcelana
Ain Shams University
Cairo University

Reclutamiento

Farmacocinética, seguridad, eficacia y aceptabilidad de Daclatasvir más sofosbuvir en niños infectados por el VHC

VHC

Egipto
Mallinckrodt

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de oxicodona de 30 mg y tabletas de 30 mg de Roxicodone™

Saludable

Estados Unidos
Mallinckrodt

Terminado

Estudio alimentado con tabletas de clorhidrato de oxicodona de 30 mg y tabletas de 30 mg de Roxicodone™

Saludable

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia de comprimidos de nifurtimox de 30 y 120 mg en pacientes con chagas crónico

La enfermedad de Chagas

Argentina
Massachusetts General Hospital
BrainCells Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de un producto combinado [Fármaco: BCI-024 (Buspirona) y Fármaco: BCI-049 (Melatonina)] para tratar el trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
University of Manitoba

Reclutamiento

Medición del ritmo theta del hipocampo desde el canal auditivo externo

Ansiedad

Canadá
Immunic AG

Activo, no reclutando

Ensayo de resonancia magnética para explorar la eficacia y seguridad de IMU-838 en la esclerosis múltiple remitente recurrente (EMPHASIS) (EMPhASIS)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente (EMRR)

Polonia, Bulgaria, Rumania, Ucrania
Yuzuncu Yıl University

Activo, no reclutando

Evaluación de los efectos del deflazacort preoperatorio sobre el dolor, el edema y el trismo posoperatorios

Diente del tercer molar impactado

Pavo
Cerevel Therapeutics, LLC

Terminado

Farmacocinética de CVL-231 después de la administración oral única de formulaciones de liberación inmediata y modificada en participantes sanos en ayunas y alimentados

Esquizofrenia

Estados Unidos
Milton S. Hershey Medical Center

Terminado

Suplementos nutricionales y manipulaciones hormonales para la prevención del cáncer de mama

Cáncer de mama

Estados Unidos
Fondazione Oncotech

Aún no reclutando

Ensayo NEOadyuvante de abemaciclib y GIredestrant en pacientes con cáncer de mama temprano ER positivo y HER2 negativo (Neo-AGILE)

Cáncer de mama

Italia
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
University of Roma La Sapienza

Desconocido

Impacto de la terapia con IBP en la ERGE después de la gastrectomía en manga

Reflujo gastroesofágico | Candidato a Cirugía Bariátrica | Esófago de Barrett

Italia
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de suptavumab (REGN2222) para la prevención de la infección por RSV (virus sincitial respiratorio) con atención médica en bebés prematuros

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Canadá, Chile, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Hungría, Países Bajos, Nueva Zelanda, Panamá, Puerto Rico, Sudáfrica, España, Suecia, Pavo, Ucrania, Reino Unido
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Un ensayo de fase 1/2 de dosis orales múltiples de OPC-167832 para la tuberculosis pulmonar no complicada

Tuberculosis pulmonar

Sudáfrica
Nordic Life Science Pipeline Inc.
United States Department of Defense

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la MTD de una triterapia activadora del generador de patrones central (SPINALON) en pacientes con lesión crónica de la médula espinal

Lesión de la médula espinal

Canadá
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de PF-06651600 en sujetos con insuficiencia hepática y voluntarios sanos

Deterioro hepático | Participantes Saludables

Estados Unidos
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Evaluar el efecto de TPN171H en el intervalo QT/QTc en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Allergan

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de atogepant para la prevención de la migraña crónica

Migraña crónica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Porcelana, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, España, Suecia, Taiwán, Reino Unido
Unither Pharmaceuticals, France
EXCELYA Bordeaux

Terminado

Combinación de dosis fija de nefopam/paracetamol en el dolor agudo después de la extracción del tercer molar impactado

Dolor agudo

Francia, Federación Rusa, Bélgica, Hungría, Reino Unido
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio cruzado de etiqueta abierta que compara CTP-543 con Jakafi®

Saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Determinar la dosis segura y eficaz de ACE-011 para el tratamiento de la anemia inducida por quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Anemia | Cáncer de vejiga | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer de cuello uterino | Carcinoma de células pequeñas de pulmón
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de MEDI-528 en adultos

Asma

Estados Unidos, Canadá, Perú, Taiwán, Colombia, Brasil, Panamá, Filipinas, Argentina, Costa Rica
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de CVL-231 (emraclidina) en participantes adultos con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Hungría, Puerto Rico
Ambrilia Biopharma, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de C2L-OCT-01 PR en pacientes acromegálicos

Acromegalia

Bielorrusia, Hungría, Rumania, Serbia, Eslovaquia, Ucrania
St. Louis University

Retirado

Terapia de resistencia a la insulina y privación de andrógenos

Resistencia a la insulina | Cancer de prostata

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
St. Louis University

Retirado

Resistencia a la insulina después de ADT para CA de próstata

Resistencia a la insulina | Cancer de prostata

Estados Unidos
Pila Pharma

Terminado

Un ensayo de dosis única para investigar la seguridad y tolerabilidad de XEN-D0501 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
Zagazig University
Cairo University

Desconocido

Determinación de la respuesta virológica sostenida de declatasvir en pacientes egipcios con el virus de la hepatitis C genotipo 4

Hepatitis C
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la ocupación del receptor D1 (RO) después de una dosis única de PF-06412562 en voluntarios varones sanos (PET)

Saludable

Suecia
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de dosis de 15 y 30 mg de CVL-231 (emraclidina) en participantes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Hungría
NEURALIS s.a.

Reclutamiento

Administraciones intravenosas únicas y múltiples de Estetrol (E4) en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | La seguridad

Bulgaria
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de dosis de 10 y 30 mg de CVL-231 (emraclidina) en participantes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de TS-142 en participantes sanos (dosis repetidas)

Voluntario Saludable

Japón
Shire

Terminado

Un estudio de seguridad y rango de dosis de la administración de idursulfasa (intratecal) a través de un dispositivo de administración de fármacos intratecal en pacientes pediátricos con síndrome de Hunter que tienen compromiso del sistema nervioso central y están recibiendo tratamiento con Elaprase®

Síndrome del cazador

Estados Unidos, Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la bioequivalencia de la tableta de liberación prolongada de bitartrato de hidrocodona

Dolor

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de las tabletas de clorhidrato de fenazopiridina, USP 200 mg como analgésico para el tratamiento a corto plazo en mujeres que sufren de dolor moderado a intenso y ardor al orinar asociado con infecciones del tracto urinario no complicadas (ITUU)

Infecciones del tracto urinario no complicadas

Estados Unidos
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Terminado

Un estudio de TTYP01 en sujetos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán

Buscar ensayos clínicos para: Clorhidrato de Buspirona 30 mg Comprimido

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