Buscar ensayos clínicos para: CEP-701 60 mg

Total 7507 resultados

Cephalon

Terminado

Estudio de Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de CEP-701 Oral en Pacientes con Psoriasis Severa

Soriasis

Estados Unidos
Lee's Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la tecarfarina en voluntarios chinos sanos

Perfil farmacocinético y farmacodinámico de tecarfarina

Hong Kong
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de los comprimidos de AD16 en sujetos adultos sanos después de una administración única (AD16)

Enfermedad de alzheimer

Porcelana
Cephalon

Terminado

Open Study of CEP-701 in Patients With Refractory Acute Myeloid Leukemia With FLT-3 Mutation

Leucemia Mieloide
Cephalon
H. Lundbeck A/S; The Parkinson Study Group

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de CEP-1347 en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Ronald Hoffman
National Cancer Institute (NCI); Myeloproliferative Disorders-Research Consortium

Desconocido

CEP-701 (Lestaurtinib) en mielofibrosis

Policitemia vera | Trombocitemia esencial | Mielofibrosis

Estados Unidos
New Approaches to Neuroblastoma Therapy Consortium
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

N2001-03: CEP-701 en el tratamiento de pacientes jóvenes con neuroblastoma de alto riesgo recurrente o refractario

Neuroblastoma

Estados Unidos, Canadá
Cephalon

Terminado

Study of CEP-701 in Treatment of Prostate Cancer

Cancer de prostata

Estados Unidos
Bukwang Pharmaceutical

Terminado

Un estudio abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con clevudina o la combinación de adefovir y clevudina en pacientes con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Corea, república de
M.D. Anderson Cancer Center
Cephalon

Terminado

CEP-701 para mielofibrosis con PH negativo

Leucemia | Mielofibrosis

Estados Unidos
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de VB-201 en pacientes con psoriasis

Soriasis

Alemania, Israel, Polonia, España
MitoImmune Therapeutics

Terminado

Ensayo clínico para evaluar las características farmacocinéticas de MIT-001 después de la administración SC en sujetos sanos

Temas Saludables

Corea, república de
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconocido

Fase Ⅰ Ensayo clínico de inyección de Gerilimzumab en sujetos sanos

Artritis Reumatoide

Porcelana
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...

Reclutamiento

Efectos del ejercicio agudo y crónico sobre las células supresoras derivadas de mieloides en pacientes con melanoma (Agility)

Melanoma

Italia
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP0678 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP0678

Esteatohepatitis no alcohólica

Porcelana
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de CBP-201 en sujetos adultos chinos con EA de moderada a grave

Dermatitis atópica

Porcelana
Anji Pharma
Covance

Terminado

Estudio de prueba de concepto de pradigastat en pacientes con estreñimiento funcional

Estreñimiento funcional

Porcelana, Estados Unidos
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Terminado

MW151-101: Primer estudio en humanos de MW151

Toxicidad de drogas

Estados Unidos
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Activo, no reclutando

Investigación del umbral más bajo de los beneficios vasculares de la reducción del colesterol LDL en pacientes con enfermedad cardiovascular estable (INTENSITY-HIGH)

Enfermedades cardiovasculares | Aterosclerosis

Reino Unido
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Evaluar la eficacia y seguridad de HSK31679 en pacientes chinos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH).

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Terminado

Estudio farmacocinético de Belviq en voluntarios coreanos adultos

Saludable

Corea, república de
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de ZPL389 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Hungría, Federación Rusa, Taiwán, Bélgica, Países Bajos, Japón, Austria, Finlandia, Eslovaquia, Chequia, Canadá, Islandia, Polonia
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Suspendido

SY007 en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo

Accidente cerebrovascular isquémico agudo

Porcelana
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Eficacia/seguridad de la tableta HCP1306 versus la tableta HGP0816 en pacientes con hipercolesterolemia primaria

Hipercolesterolemia Primaria

Corea, república de
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de titulación de un análogo del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) en pacientes con diabetes tipo 2 tratados con metformina.

Diabetes mellitus tipo 2

Australia, Estados Unidos, Francia, Alemania, México, Puerto Rico, Perú
Cerenis Therapeutics, SA
South Australian Health and Medical Research Institute

Terminado

CER-001 Ensayo de regresión de aterosclerosis ACS (CARAT)

Síndromes coronarios agudos

Estados Unidos, Australia, Países Bajos, Hungría
Cerenis Therapeutics, SA

Terminado

Estudio exploratorio de regresión de placa (EXPRESS)

Hipercolesterolemia familiar heterocigota

Canadá
Cerenis Therapeutics, SA

Terminado

Efecto de CER-001 sobre el volumen de la placa en sujetos con hipercolesterolemia familiar homocigota (HoFH) (MODE)

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Estados Unidos, Canadá, Italia, Países Bajos, Reino Unido
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia de YZJ-1139 en el trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Porcelana
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 que examina la farmacocinética y la tolerabilidad de una dosis oral única de Bendavia (MTP-131)

Saludable

Estados Unidos
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Evaluar la seguridad y eficacia de la tableta AD-35 en sujetos con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (WAY)

Enfermedad de alzheimer

Porcelana
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética (PK) de Bendavia oral administrado durante 7 días

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Protgen Ltd

Desconocido

Estudio de M2ES en pacientes con cáncer de páncreas avanzado después del fracaso del tratamiento con gemcitabina

Cancer de pancreas

Porcelana
Regeneron Pharmaceuticals

Disponible

Uso compasivo de vidutolimod
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de CBP-201 en la dermatitis atópica de moderada a grave en China

Dermatitis atópica de moderada a grave

Porcelana
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CBP-201 en sujetos adultos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica de moderada a grave

Estados Unidos, Australia, Porcelana, Nueva Zelanda
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Retirado

CBP-201 en pacientes adolescentes y adultos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Cerenis Therapeutics, SA

Terminado

Efecto de CER-001 sobre la aterosclerosis en pacientes con síndrome coronario agudo (SCA): eficacia y seguridad: el ensayo CHI SQUARE (CHI SQUARE)

El síndrome coronario agudo

Canadá, Estados Unidos, Francia, Países Bajos
NYU Langone Health

Terminado

Un agonista mGlu2/3 en el tratamiento del TEPT

Trastorno de estrés postraumático
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar CBP-201 en pacientes adultos con rinosinusitis crónica con pólipos nasales

Rinosinusitis crónica con pólipos nasales

Estados Unidos, Porcelana, Polonia, España, Ucrania
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de CBP-201 en pacientes con asma persistente de moderada a grave con inflamación tipo 2

Asma persistente moderada a severa

Estados Unidos, Porcelana, Hungría, Corea, república de, Polonia
Cynata Therapeutics Limited
Cerebral Palsy Alliance

Terminado

El ensayo MEseNchymal coviD-19: MSC en adultos con insuficiencia respiratoria debido a COVID-19 u otra causa subyacente (MEND)

COVID-19 | Síndrome de distrés respiratorio agudo

Australia
Maxinovel Pty., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de MAX-40279 combinado con KN046 en pacientes con tumores sólidos avanzados/metastásicos

Tumores sólidos avanzados/metastásicos
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Terminado

Estudio de equivalencia farmacodinámica de cápsulas de orlistat 60 mg

Bioequivalencia

Porcelana
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Reclutamiento

CMP-001 y radioterapia corporal estereotáctica preoperatoria (SBRT) en el cáncer de mama triple negativo (TNBC) en estadio temprano

Cáncer de mama triple negativo

Suiza
Protgen Ltd

Desconocido

Escalamiento de dosis y estudio farmacocinético de M2ES en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
Trius Therapeutics LLC

Terminado

Efectos alimentarios de una dosis oral única de 600 mg TR-701

Saludable

Estados Unidos
Bukwang Pharmaceutical

Terminado

Un estudio que compara la farmacocinética de BK-C-0701 320 mg, 480 mg y Thiocacid HR Tab 600 mg en sujetos masculinos adultos sanos

Hombre adulto sano

Corea, república de
HK inno.N Corporation

Desconocido

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CJ-30061 en pacientes hipertensos con hiperlipidemia

Hipertensión | Hiperlipidemia

Corea, república de
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la similitud farmacocinética de CBP-201 en sujetos chinos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Porcelana

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