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Buscar ensayos clínicos para: CR845 IV 1 mcg/kg

Total 1578 resultados

Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa el alivio general del dolor y la seguridad de CR845 intravenoso (IV) en pacientes sometidos a cirugía abdominal

Dolor Post Cirugía Abdominal

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar CR845 intravenoso en pacientes en hemodiálisis con prurito de moderado a severo

Prurito urémico

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

CR845-CLIN3105: un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de CR845 en pacientes en hemodiálisis con prurito de moderado a intenso

Prurito urémico

Estados Unidos, Chequia, Hungría, Polonia
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

CR845-CLIN3103: un estudio global para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes en hemodiálisis con prurito moderado a severo (KALM-2)

Prurito urémico

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Australia, Alemania, Hungría, Corea, república de, Nueva Zelanda, Polonia, Taiwán, Reino Unido
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad y farmacocinética de CR845 IV en pacientes en hemodiálisis y su eficacia en pacientes con prurito urémico

Prurito | Prurito urémico

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto analgésico de la administración intravenosa del agonista Kappa CR845 después de la cirugía de histerectomía

Dolor agudo

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

CR845-100303: Estudio para evaluar el potencial de abstinencia física de CR845 intravenoso (Difelikefalin) en pacientes en hemodiálisis

Hemodiálisis

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes en hemodiálisis con prurito moderado a severo (KALM-1)

Prurito urémico

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para investigar los efectos de dosis únicas intravenosas de difelikefalin (CR845) sobre el intervalo QTc en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamiento

Estudio de OsrhAAT o Placebo en Voluntarios Sanos

Enfisema secundario a DAAT congénita

Estados Unidos
Flame Biosciences

Retirado

Estudio de fase 1/2a para evaluar FL-301 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Cáncer gástrico | Tumor solido | Cáncer de páncreas
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética e inmunogenicidad de CNTO 6785 en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de CR845 administrado por vía oral en pacientes con osteoartritis de cadera o rodilla

Osteoartritis

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa el alivio del dolor y la seguridad de CR845 administrado por vía oral en pacientes con osteoartritis de cadera o rodilla

Artritis | Enfermedades Articulares | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades reumáticas | Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de una dosis única de CNTO 3649 en hombres adultos sanos y dosis múltiples de CNTO 3649 en participantes con diabetes mellitus tipo 2

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
Mayo Clinic

Reclutamiento

Un estudio de hidromorfona intratecal para la reparación de la escoliosis idiopática pediátrica

Control de dolor

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de dos combinaciones de dosis diferentes de nivolumab en combinación con ipilimumab en sujetos con melanoma no tratado previamente, irresecable o metastásico

Melanoma

Francia, Canadá, Estados Unidos, Alemania, Australia, Federación Rusa, España, Italia, Países Bajos, Polonia, Dinamarca, Israel, Reino Unido
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de seguridad de CAT-8015 para tratar el linfoma no Hodgkin de células B avanzado y la leucemia linfocítica crónica (NHL o CLL)

Leucemia linfocítica crónica | No linfoma de Hodgkin

Estados Unidos, Polonia
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de extensión de BMN 044 en distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia muscular de Duchenne

Países Bajos, Bélgica, Italia, Suecia
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 oral (Difelikefalin) en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) y prurito moderado a severo

Prurito colestásico

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Difelikefalin en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada con prurito de moderado a severo y que no están en diálisis

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Healthgen Biotechnology Corp.

Terminado

Un estudio de OsrHSA en voluntarios adultos sanos masculinos y femeninos

Ascitis hepática

Estados Unidos
Harpoon Therapeutics

Terminado

Estudio de HPN424 en pacientes con cáncer de próstata avanzado

Cáncer de próstata avanzado

Estados Unidos, Reino Unido
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Terminado

Un estudio de fase 1, abierto, de aumento de dosis de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 3BNC117

Saludable | VIH

Estados Unidos, Alemania
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University... y otros colaboradores

Terminado

Un ensayo clínico de anticuerpos monoclonales PGDM1400 y PGT121 y VRC07-523LS en adultos infectados y no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

CR845-310302: Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Difelikefalin en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada con prurito de moderado a severo y que no están en diálisis

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos, Hungría, Australia, Alemania, Corea, república de, Polonia, Argentina, Brasil, Bulgaria, Italia, México, Rumania, España
Protalex, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de PRTX-100 con metotrexato o leflunomida para tratar la artritis reumatoide activa (SPARTA)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
The Emmes Company, LLC
Duke University; Stanford University

Terminado

Estudio de dosis-respuesta de nitroprusiato de sodio en niños que requieren hipotensión controlada en el quirófano

Hipotensión

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PGDM1400LS solo y en combinación con VRC07-523LS y PGT121.414.LS en participantes adultos sanos y no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Zimbabue, Kenia, Sudáfrica
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Etiqueta abierta, estudio de extensión de PRO044 en la distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia muscular de Duchenne

Bélgica, Países Bajos, Italia, Suecia
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... y otros colaboradores

Desconocido

Seguridad y eficacia de pegfilgrastim en la prevención de la neutropenia inducida por cromoterapia (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Porcelana
Akeso

Reclutamiento

Un estudio de AK127 combinado con AK104 en pacientes con tumores malignos avanzados

Tumores malignos avanzados

Porcelana
Baylor College of Medicine

Terminado

Dexmedetomidina en amigdalectomía pediátrica

Analgesia postoperatoria | Adenoamigdalectomía pediátrica

Estados Unidos
Milton S. Hershey Medical Center

Retirado

GM-CSF inhalado para la neumonía grave asociada a virus respiratorios (iGRASP)

Neumonía | Síndrome de distrés respiratorio agudo | Infección por virus respiratorios
University of Texas Southwestern Medical Center

Terminado

Un ensayo de fase 1b de dos brazos y un solo centro de bavituximab más ipilimumab en pacientes con melanoma avanzado

Melanoma

Estados Unidos
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston MA; Ragon Institute of MGH, MIT... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad, farmacocinética y actividad antiviral del anticuerpo monoclonal PGT121 en adultos infectados y no infectados por el VIH

Infección por VIH

Estados Unidos
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Terminado

Ensayo de seguridad y bioimagen de DS-8895a en pacientes con cánceres avanzados positivos para EphA2 (LUD2014-002)

Tumor sólido maligno | Cáncer metastásico EphA2 positivo

Australia
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Terminado

Estudio de seguridad de Dengushield en adultos sanos

Dengue | Fase 1

Australia
Edesa Biotech Inc.
JSS Medical Research Inc.

Reclutamiento

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de EB05 + SOC frente a placebo + SOC en pacientes adultos hospitalizados con COVID-19

COVID-19 | SDRA

Estados Unidos, Canadá
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de difelikefalin oral (CR845) para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KARE)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
AGC Biologics S.p.A.

Terminado

Un estudio de fase I modificado de NGR-hTNF en tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Italia
Centocor Research & Development, Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad y farmacocinética de CNTO 136 en pacientes con lupus eritematoso cutáneo y lupus eritematoso sistémico

Lupus Eritematoso Sistémico | Lupus Eritematoso Cutáneo
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de HSK21542 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Terminado

Estudio de PET/TC con 18F-Thretide en pacientes con sospecha de recurrencia de cáncer de próstata

Cancer de prostata

Porcelana
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SBC-102 (sebelipasa alfa) en participantes adultos con deficiencia de lipasa ácida lisosomal

Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol (CESD) | LAL-Deficiencia

Francia, Estados Unidos, Reino Unido, Chequia
Crucell Holland BV
National Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...

Retirado

Evaluación de la eficacia de CR8020 y CR6261, anticuerpos monoclonales, contra la infección por influenza

Influenza

Estados Unidos, Australia, Canadá, Francia, Alemania, España, Bélgica, Bulgaria, Países Bajos, Brasil, Sudáfrica, Suecia
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral como terapia adjunta a un corticosteroide tópico para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KIND-1)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos
Jules Bordet Institute

Terminado

Imágenes de carcinomatosis peritoneal de pacientes con carcinoma de ovario (OV-AP-ICG-IV)

Cáncer de ovarios | Carcinomatosis peritoneal

Bélgica
Rockefeller University
University of Cologne

Terminado

Un estudio de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 10-1074

Saludable | VIH

Alemania, Estados Unidos

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