Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: CR845 IV 1 mcg/kg

Łącznie 1552 wyników

Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające ogólne złagodzenie bólu i bezpieczeństwo dożylnego (IV) CR845 u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym jamy brzusznej

Ból po operacji brzucha

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające IV CR845 u pacjentów hemodializowanych ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

CR845-CLIN3105: Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów hemodializowanych ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone, Czechy, Węgry, Polska
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

CR845-CLIN3103: Globalne badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów hemodializowanych ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (KALM-2)

Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Australia, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Nowa Zelandia, Polska, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

CR845-100303: Badanie mające na celu ocenę potencjału fizycznego wycofania z dożylnego CR845 (Difelikefalin) u pacjentów poddawanych hemodializie

Hemodializa

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka CR845 IV u pacjentów hemodializowanych oraz jego skuteczność u pacjentów ze świądem mocznicowym

Świąd | Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów hemodializowanych ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (KALM-1)

Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające działanie przeciwbólowe dożylnego podania agonisty Kappa CR845 po zabiegu histerektomii

Ostry ból

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu pojedynczych dawek dożylnych difelikefaliny (CR845) na odstęp QTc u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrutacyjny

Badanie OsrhAAT lub Placebo u zdrowych ochotników

Rozedma wtórna do wrodzonej AATD

Stany Zjednoczone
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i immunogenności CNTO 6785 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
The Emmes Company, LLC
Duke University; Stanford University

Zakończony

Badanie odpowiedzi na dawkę nitroprusydku sodu u dzieci wymagających kontrolowanego niedociśnienia na sali operacyjnej

Niedociśnienie

Stany Zjednoczone
Flame Biosciences

Wycofane

Badanie fazy 1/2a oceniające FL-301 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak żołądka | Guz lity | Rak trzustki
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczej dawki CNTO 3649 u zdrowych dorosłych mężczyzn i wielokrotnych dawek CNTO 3649 u uczestników z cukrzycą typu 2

Zdrowy | Cukrzyca typu 2

Japonia
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności CR845 podawanego doustnie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
Mayo Clinic

Rekrutacyjny

Badanie dooponowego hydromorfonu do naprawy skoliozy idiopatycznej u dzieci

Kontrola bólu

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa CAT-8015 w leczeniu zaawansowanego chłoniaka nieziarniczego z komórek B i przewlekłej białaczki limfocytowej (NHL lub CLL)

Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone, Polska
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie dwóch różnych kombinacji dawek niwolumabu w skojarzeniu z ipilimumabem u pacjentów z wcześniej nieleczonym, nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem

Czerniak

Francja, Kanada, Stany Zjednoczone, Niemcy, Australia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Włochy, Holandia, Polska, Dania, Izrael, Zjednoczone Królestwo
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności difelikefaliny u pacjentów z zaawansowaną przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, którzy nie są dializowani

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie rozszerzone BMN 044 w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Holandia, Belgia, Włochy, Szwecja
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność doustnego CR845 (Difelikefalin) u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (PBC) i świądem o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Świąd cholestatyczny

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.
Dr. Reddy's Laboratory; Citius Pharmaceuticals

Zakończony

Próba E7777 w przetrwałym i nawracającym chłoniaku skórnym T-komórkowym

Trwały lub nawracający chłoniak skórny T-komórkowy

Stany Zjednoczone, Australia, Portoryko
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... i inni współpracownicy

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność pegfilgrastymu w zapobieganiu neutropenii wywołanej przez chromoterapię (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Chiny
Healthgen Biotechnology Corp.

Zakończony

Badanie OsrHSA u dorosłych zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Wodobrzusze wątrobowe

Stany Zjednoczone
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Zakończony

Otwarte badanie fazy 1 ze zwiększaniem dawki dotyczące bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania przeciwretrowirusowego 3BNC117

Zdrowy | HIV

Stany Zjednoczone, Niemcy
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

CR845-310302: Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności difelikefaliny u pacjentów z zaawansowaną przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, którzy nie są dializowani

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone, Węgry, Australia, Niemcy, Republika Korei, Polska, Argentyna, Brazylia, Bułgaria, Włochy, Meksyk, Rumunia, Hiszpania
Harpoon Therapeutics

Zakończony

Badanie HPN424 u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty

Zaawansowany rak prostaty

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Protalex, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PRTX-100 z metotreksatem lub leflunomidem w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów (SPARTA)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki samego PGDM1400LS oraz w połączeniu z VRC07-523LS i PGT121.414.LS u zdrowych dorosłych uczestników niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Zimbabwe, Kenia, Afryka Południowa
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University of Texas Health, Houston AIDS Research Team (HART) i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne przeciwciał monoklonalnych PGDM1400 i PGT121 oraz VRC07-523LS u dorosłych zakażonych i niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie otwarte, rozszerzenie badania PRO044 w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Belgia, Holandia, Włochy, Szwecja
Baylor College of Medicine

Zakończony

Deksmedetomidyna w pediatrycznej wycięciu migdałków

Analgezja pooperacyjna | Pediatryczna adenotonsillektomia

Stany Zjednoczone
Akeso

Rekrutacyjny

Badanie AK127 w połączeniu z AK104 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi

Zaawansowane nowotwory złośliwe

Chiny
Milton S. Hershey Medical Center

Wycofane

Wziewny GM-CSF w leczeniu ciężkiego zapalenia płuc związanego z wirusem układu oddechowego (iGRASP)

Zapalenie płuc | Zespół ostrej niewydolności oddechowej | Zakażenie wirusem układu oddechowego
University of Texas Southwestern Medical Center

Zakończony

Dwuramienne, jednoośrodkowe badanie fazy 1b bavituximabu plus ipilimumabu u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem

Czerniak

Stany Zjednoczone
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston MA; Ragon Institute of MGH, MIT... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo, aktywność farmakokinetyczna i przeciwwirusowa przeciwciała monoklonalnego PGT121 u dorosłych niezakażonych i zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i bioobrazowania DS-8895a u pacjentów z zaawansowanym rakiem EphA2 dodatnim (LUD2014-002)

Złośliwy guz lity | Rak z przerzutami EphA2 dodatni

Australia
Edesa Biotech Inc.
JSS Medical Research Inc.

Rekrutacyjny

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności EB05 + SOC w porównaniu z placebo + SOC u dorosłych hospitalizowanych pacjentów z COVID-19

COVID-19 | ARDS

Stany Zjednoczone, Kanada
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Dengushield u zdrowych osób dorosłych

Denga | Faza 1

Australia
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnej difelikefaliny (CR845) w leczeniu świądu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u osób z atopowym zapaleniem skóry (KARE)

Świąd | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
AGC Biologics S.p.A.

Zakończony

Zmodyfikowane badanie fazy I NGR-hTNF w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowane guzy lite

Włochy
Centocor Research & Development, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki CNTO 136 u pacjentów z toczniem rumieniowatym skórnym i toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy | Toczeń rumieniowaty skórny
Jules Bordet Institute

Zakończony

Obrazowanie raka otrzewnej u pacjentów z rakiem jajnika (OV-AP-ICG-IV)

Rak jajnika | Rakotwórcza otrzewnej

Belgia
Baxalta now part of Shire
Baxter Healthcare, Ltd. (New Zealand), Baxter Healthcare Pty. Ltd. (Australia)

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne preparatu ARALAST (ludzki alfa1-PI)

Niedobór alfa 1-antytrypsyny

Australia, Nowa Zelandia
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka SBC-102 (Sebelipase Alfa) u dorosłych uczestników z niedoborem kwaśnej lipazy lizosomalnej

Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Choroba spichrzeniowa estrów cholesterolu (CESD) | Niedobór LAL

Francja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Czechy
Human Genome Sciences Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności LymphoStat-B (belimumab) u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Kanada
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa doustnego difelikefaliny jako terapii wspomagającej miejscowe kortykosteroidy w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego świądu u osób z atopowym zapaleniem skóry (KIND-1)

Świąd | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Makerere University
Mbarara University of Science and Technology; Ministry of Health, Uganda; Joint...

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo i skuteczność terapii skojarzonej niskimi dawkami aspiryny i iwermektyny w leczeniu pacjentów z Covid-19 (IVCOM)

Covid19
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Zawieszony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność szczepionki z adiuwantem skoniugowanej z peptydu fuzyjnego HIV-1, samej lub w schematach szczepienia przypominającego z adiuwantem HIV-1 Envelope Trimer 4571 i HIV-1 Trimer 6931 u zdrowych osób dorosłych

HIV

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: CR845 IV 1 mcg/kg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in El Salvador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje