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Buscar ensayos clínicos para: Cardura XL 4 mg dos veces al día

Total 691 resultados

St George's, University of London

Terminado

Líquido extracelular en hipertensión resistente

Hipertensión

Reino Unido
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Evaluar la seguridad y la eficacia de los agentes que se dirigen a la reparación del daño del ADN con olaparib versus monoterapia con olaparib.

Cáncer de mama triple negativo metastásico

Estados Unidos, Bélgica, Italia, España, Reino Unido, Canadá, Chequia, Polonia, Francia, Corea, república de, Alemania, Taiwán, Portugal, Países Bajos, Irlanda
The University of Texas Health Science Center,...

Retirado

Abordar el riesgo de recaída en el alcohol inducido por el estrés con doxazosina XL

Trastorno por consumo de alcohol
Samsung Medical Center

Terminado

Efectos del uso crónico de doxazosina en hombres con hiperplasia prostática benigna

Hiperplasia prostática benigna

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos
San Francisco Veterans Affairs Medical Center
United States Department of Defense; Northern California Institute of Research...

Terminado

Un estudio piloto para evaluar los efectos de la doxazosina en la polisomnografía en el TEPT

Trastornos de estrés postraumático

Estados Unidos
HaEmek Medical Center, Israel

Desconocido

El Uso de la Terapia Médico-Expulsiva con Alfuzocina xl 10mg x1/d para Ureterolitiasis Distal.a Estudio Prospectivo Aleatorizado

Ureterolitiasis distal

Israel
Becton, Dickinson and Company

Terminado

Evaluación de una aguja de pluma de 4 mm x 32 G para la inyección de dosis de insulina basal superiores a 40 unidades

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Canadá
Becton, Dickinson and Company

Terminado

Comparación del control glucémico en diabéticos obesos usando tres agujas de pluma diferentes

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de cuatro dosis de cenerimod en comparación con placebo en sujetos adultos con lupus eritematoso sistémico activo

Lupus eritematoso sistémico

España, Estados Unidos, Italia, Taiwán, Tailandia, Polonia, Federación Rusa, Israel, Ucrania, México, Filipinas, Georgia, Reino Unido, Chile, Francia, Bulgaria, Chequia, Grecia, Hungría, Rumania, Pavo, Alemania, Puerto Rico, Japón
Changi General Hospital

Terminado

ECA: terapia triple vs secuencial vs concomitante H Pylori

Infección bacteriana por Helicobacter Pylori (H. Pylori)

Singapur
Chulalongkorn University

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de la astaxantina en voluntarios con errores de refracción

Errores refractivos
Khyber Medical University Peshawar

Terminado

Efecto de la metformina y la combinación de aceite de oliva más suplementos nutricionales sobre los marcadores inflamatorios IL-6 e IL-8 en el síndrome de ovario poliquístico: un ensayo clínico aleatorizado

PCO

Pakistán
Aaron R. Mangold

Terminado

Baricitinib (LY3009104) en el tratamiento del liquen plano cutáneo

Liquen plano cutáneo

Estados Unidos
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Saroglitazar magnesio 4 mg para NASH en personas que viven con el VIH en los EE. UU. (SARONAPLUS)

Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos
Acorda Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fampridina-SR oral en pacientes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá
Ixchelsis Limited

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la cápsula IX-01 frente a la dispersión acuosa y el efecto alimentario de la cápsula en hombres sanos (IX-0106 RBA)

Saludable

Estados Unidos
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Terminado

Recuperación de dNMB usando diferentes dosis de Sugammadex en pacientes ancianos sometidos a prostatectomía asistida por robot (RECIR)

Cancer de prostata | Bloqueo Neuromuscular

Italia
Zydus Therapeutics Inc.

Suspendido

Evaluar la seguridad y eficacia de saroglitazar mg en pacientes con triglicéridos en ayunas ≥500 mg/dl y ≤1500 mg/dl

Dislipidemias

Estados Unidos
Samsung Medical Center

Terminado

Tratamiento combinado con doxazosina más tolterodina SR 2 mg versus 4 mg en hombres con vejiga hiperactiva (OAB) e hiperplasia prostática benigna (HPB)

Vejiga hiperactiva | Hiperplasia prostática benigna

Corea, república de
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de un segundo curso de TPX-100 en sujetos que recibieron TPX-100 previamente para la osteoartritis rotuliana que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de baricitinib en el tratamiento de la alopecia fibrosante frontal (FFA)

Alopecia Frontal Fibrosante

Estados Unidos
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Efecto de la elamipretida sobre la función ventricular izquierda en sujetos con insuficiencia cardíaca estable con fracción de eyección reducida

Insuficiencia cardiaca

Países Bajos, Italia, Reino Unido
Steba Biotech S.A.

Activo, no reclutando

Estudio de Eficacia, Seguridad y Calidad de Vida Después de TOOKAD® Soluble (VTP) para Cáncer de Próstata de Riesgo Intermedio.

Cáncer de próstata localizado

Estados Unidos
Keymed Biosciences Co.Ltd

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de CM313 en sujetos con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico
Sunovion

Terminado

Dasotralina SEP360-105 Estudio PK/PD pediátrico

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad pediátrica

Estados Unidos
Hospital Authority, Hong Kong

Terminado

Ensayo aleatorizado que compara terazosina 5 mg diarios y doxazosina GITS 4 mg diarios para un ensayo sin catéter en la retención urinaria aguda con seguimiento a largo plazo

Hiperplasia prostática | Retención urinaria

Porcelana
Gannex Pharma Co., Ltd.

Retirado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de ASC41 en adultos con EHNA

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de malato de famitinib en voluntarios sanos en ayunas

Tumor solido

Porcelana
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de perindopril 4 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Indonesia
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio con Lu AF11167 para el tratamiento de síntomas negativos en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Bulgaria, Chequia, Estonia, Alemania, Hungría, Letonia, Polonia, Ucrania
Organon and Co

Terminado

Farmacocinética de dosis única de dos y prueba de eficacia de una nueva formulación de gel de etoricoxib en participantes con osteoartritis (MK-0663-168)

Dolor de osteoartritis
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Terminado

Avandia™ + Amaryl™ o Avandamet™ en comparación con metformina (estudio AVALANCHE™) (AVALANCHE)

Diabetes mellitus tipo 2

Canadá
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Saroglitazar Magnesio 4 mg en el Tratamiento de NAFLD en Mujeres con SOP (EVIDENCIAS VII)

Enfermedad del hígado graso no alcohólico en mujeres con SOP

Estados Unidos, México
Zydus Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de saroglitazar Mg en pacientes con colangitis biliar primaria (EPICS)

Cirrosis biliar primaria

Estados Unidos
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Terapia fotodinámica HPPH para pacientes con cáncer de esófago (HPPH)

Cáncer de esófago

Porcelana
Vantia Ltd

Terminado

Estudio de determinación del intervalo de dosis de fedovapagón en hombres con nicturia

Nicturia

Estados Unidos
McNeil AB

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre dos terapias de reemplazo de nicotina en fumadores adultos sanos motivados para dejar de fumar.

Dependencia del tabaco

Federación Rusa
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Saroglitazar magnésico para el tratamiento de la esteatohepatitis no alcohólica con fibrosis (NASH)

Fibrosis | Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, Pavo, Argentina
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Un estudio de CIN-107 en adultos con aldosteronismo primario

Aldosteronismo primario | Hiperaldosteronismo

Estados Unidos
AstraZeneca
St. John's Research Institute

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Selomax con sus componentes individuales (MARS)

Hipertensión primaria

India
San Francisco Veterans Affairs Medical Center
United States Department of Defense; Northern California Institute of Research...

Activo, no reclutando

Un ensayo controlado aleatorizado de doxazosina para las pesadillas, los trastornos del sueño y los síntomas clínicos que no son de pesadilla en el TEPT

Trastornos de estrés postraumático

Estados Unidos
Eisai Inc.
Eisai Limited

Terminado

Una evaluación de la eficacia y seguridad de E2007 en pacientes con neuropatía diabética dolorosa

Neuropatía diabética

Estados Unidos
Pila Pharma

Terminado

Un ensayo de dosis única para investigar la seguridad y tolerabilidad de XEN-D0501 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Pierre Fabre Medicament

Terminado

Estudio piloto de farmacocinética de nuevas formulaciones de pastillas de nicotina

Fumadores saludables

Francia
Zydus Therapeutics Inc.

Terminado

Saroglitazar magnésico en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico y/o esteatohepatitis no alcohólica (EVIDENCES IV)

Esteatohepatitis no alcohólica | Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Estados Unidos
Marijn Lijffijt, PhD
Michael E. DeBakey VA Medical Center; VistaGen Therapeutics, Inc.

Terminado

Biomarcadores electrofisiológicos de AV-101

Saludable

Estados Unidos
Clearside Biomedical, Inc.

Terminado

Inyección supracoroidea de acetónido de triamcinolona en sujetos con edema macular después de uveítis no infecciosa (DOGWOOD)

Uveítis Anterior | Panuveítis | Uveítis | Edema macular | Uveítis Posterior | Uveítis Intermedia

Estados Unidos
Federal University of São Paulo
Hospital General Universitario Santa Lucia

Terminado

Eficacia y seguridad de Sugammadex en pacientes con enfermedades renales

Insuficiencia Renal Crónica | Bloqueo Neuromuscular

Brasil
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación para observar la similitud entre las versiones de semaglutida en diferentes herramientas de inyección

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania

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